執(zhí)業(yè)藥師政策法規(guī) 短信預(yù)約提醒
執(zhí)業(yè)藥師政策法規(guī)
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藥品經(jīng)營(yíng)許可證管理辦法（全文）
2017-11-23 17:13:02閱讀
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互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法（全文）
2017-11-23 17:09:27閱讀
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藥品生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（全文）
2017-11-23 15:18:19閱讀
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醫(yī)療器械生產(chǎn)監(jiān)督管理辦法（全文）
2017-11-23 15:11:37閱讀
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17年12月1日起CFDA集中受理藥品注冊(cè)申請(qǐng)
2017-11-20 15:55:59閱讀
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總局將加強(qiáng)互聯(lián)網(wǎng)藥品、醫(yī)療器械交易監(jiān)管工作
2017-11-20 15:50:52閱讀
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CFDA推進(jìn)“放管服”改革清理規(guī)范性文件 修改2件 廢止7件
2017-11-20 15:36:09閱讀
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網(wǎng)絡(luò)藥品經(jīng)營(yíng)監(jiān)督管理辦法(征求意見(jiàn)稿)公布 CFDA公開(kāi)征求意見(jiàn)
2017-11-15 10:44:14閱讀
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《中華人民共和國(guó)藥師法(草案征求意見(jiàn)稿)》重點(diǎn)內(nèi)容解讀
2017-11-15 09:39:10閱讀
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官方解讀免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)資料基本要求(試行)
2017-11-10 09:29:34閱讀
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CFDA發(fā)布免于進(jìn)行臨床試驗(yàn)的體外診斷試劑臨床評(píng)價(jià)資料基本要求（試行）
2017-11-10 09:20:58閱讀
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CFDA公開(kāi)征求《藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)管理規(guī)定征求意見(jiàn)稿》意見(jiàn)
2017-10-30 13:44:43閱讀
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CFDA公開(kāi)征求《中藥材生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范修訂稿》意見(jiàn)
2017-10-30 13:34:48閱讀
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藥品注冊(cè)管理辦法修訂稿(全文)
2017-10-24 09:13:27閱讀
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總局公開(kāi)征求《〈中華人民共和國(guó)藥品管理法〉修正案(草案征求意見(jiàn)稿)》意見(jiàn)
2017-10-24 09:09:56閱讀
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中華人民共和國(guó)藥品管理法修正案草案征求意見(jiàn)稿有關(guān)情況的說(shuō)明
2017-10-24 08:59:20閱讀
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中華人民共和國(guó)藥品管理法修正案草案征求意見(jiàn)稿(全文)
2017-10-24 08:58:38閱讀
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄征求意見(jiàn)稿
2017-10-19 15:26:07閱讀
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藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更簡(jiǎn)化注冊(cè)審批管理規(guī)定及研究技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見(jiàn)稿起草說(shuō)明
2017-10-19 15:22:53閱讀
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食藥監(jiān)管總局藥品生產(chǎn)場(chǎng)地變更研究技術(shù)指導(dǎo)原則征求意見(jiàn)稿
2017-10-19 15:19:17閱讀
打卡人數(shù)
