藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄征求意見稿
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藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄征求意見稿公布，總局辦公廳公開征求意見，請于2017年11月30日前，將有關(guān)意見填寫《意見反饋表》以電子郵件形式反饋。詳細(xì)內(nèi)容環(huán)球網(wǎng)校分享如下：
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為進(jìn)一步加強(qiáng)麻醉藥品、精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品監(jiān)管，根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》及其實施條例、《麻醉藥品和精神藥品管理條例》《易制毒化學(xué)品管理條例》等法律法規(guī)規(guī)定，食品藥品監(jiān)管總局組織起草了《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)》和《起草說明》(見附件1、2)，現(xiàn)向社會公開征求意見。請于2017年11月30日前，將有關(guān)意見填寫《意見反饋表》(見附件3)，以電子郵件形式反饋。
電子郵件：fuyr@cfda.gov.cn
附件：1.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)
2.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)起草說明
3.藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范麻醉藥品精神藥品和藥品類易制毒化學(xué)品附錄(征求意見稿)意見反饋表
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