CFDA關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告（征求意見稿）

更新時(shí)間：2017-09-14 12:42:51 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　為落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)管部門受理、食品藥品監(jiān)管總局審評審批的藥品注冊申請，調(diào)整為食品藥品監(jiān)管總局集中受理。國家食品藥品監(jiān)

　　為落實(shí)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)管部門受理、食品藥品監(jiān)管總局審評審批的藥品注冊申請，調(diào)整為食品藥品監(jiān)管總局集中受理。國家食品藥品監(jiān)督管理總局起草了《關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告(征求意見稿)》。下面環(huán)球網(wǎng)校分享CFDA關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告(征求意見稿)詳細(xì)內(nèi)容供大家了解，請于2017年10月12日前，將意見反饋至電子郵箱yhzcszhc@cfda.gov.cn。

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關(guān)于調(diào)整藥品注冊受理工作的公告

(征求意見稿)

　　依據(jù)《國務(wù)院關(guān)于改革藥品醫(yī)療器械審評審批制度的意見》(國發(fā)〔2015〕44號)，為建立審評主導(dǎo)的藥品注冊技術(shù)體系，實(shí)現(xiàn)以審評為核心，現(xiàn)場檢查、產(chǎn)品檢驗(yàn)為技術(shù)支持的審評審批機(jī)制，國家食品藥品監(jiān)督管理總局研究決定自2017年12月1日起，將現(xiàn)由省級食品藥品監(jiān)管部門受理、食品藥品監(jiān)管總局審評審批的藥品注冊申請，調(diào)整為食品藥品監(jiān)管總局集中受理?，F(xiàn)將有關(guān)事宜公告如下：

　　一、調(diào)整范圍

　　凡由總局審評審批的注冊申請均由總局受理，如新藥臨床試驗(yàn)申請、新藥生產(chǎn)(含新藥證書)申請、仿制藥申請，總局審批的補(bǔ)充申請以及與國產(chǎn)藥品注冊申請關(guān)聯(lián)申報(bào)的藥包材、藥用輔料申請等。由省級食品藥品監(jiān)管部門審批的藥品注冊申請仍由省級食品藥品監(jiān)管部門受理。

　　二、調(diào)整要求

　　上述調(diào)整自2017年12月1日起實(shí)施，藥品注冊申請可采取電子申報(bào)、郵寄或現(xiàn)場提交的方式提交申報(bào)資料，同時(shí)提交紙質(zhì)文本和電子文檔。

　　2017年12月1日前，省級食品藥品監(jiān)管部門已簽收資料但尚未受理的注冊申請，仍由省級食品藥品監(jiān)管部門組織完成受理、現(xiàn)場核查、生產(chǎn)現(xiàn)場檢查及抽樣等相關(guān)工作。

　　三、資料提交

　　藥品注冊申請人應(yīng)按照《藥品注冊管理辦法》《藥品注冊申報(bào)資料的體例與整理規(guī)范》等有關(guān)規(guī)定填寫申請表并準(zhǔn)備申報(bào)資料。

　　(一)郵寄提交。藥品注冊申請人將相關(guān)資料郵寄至國家食品藥品監(jiān)督管理總局行政事項(xiàng)受理服務(wù)和投訴舉報(bào)中心(以下簡稱總局受理和舉報(bào)中心)。

　　郵寄地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場三門一層，郵編：100053(暫定)。

　　以郵寄形式提交電子文檔的申報(bào)資料，申請人應(yīng)做好儲存介質(zhì)的技術(shù)防護(hù)，避免因郵寄過程中介質(zhì)損壞造成的申報(bào)資料無法接受風(fēng)險(xiǎn)。

　　(二)現(xiàn)場提交。藥品注冊申請人攜相關(guān)資料到總局受理和舉報(bào)中心提交藥品注冊申請。

　　辦公地址：北京市西城區(qū)宣武門西大街28號大成廣場三門一層。

　　辦公時(shí)間：周一至周五，上午：9:00—11:30;周一、周二、周四，下午：13:00—16:00。

　　四、資料簽收

　　郵寄資料的，總局受理和舉報(bào)中心收到資料當(dāng)日進(jìn)行登記?，F(xiàn)場提交資料的，總局受理和舉報(bào)中心當(dāng)場出具《資料簽收單》并送達(dá)申請人。

　　五、受理審查

　　總局受理和舉報(bào)中心自收到資料后5個(gè)工作日內(nèi)完成受理審查并做出審查決定(受理、不予受理或要求補(bǔ)正材料)。

　　經(jīng)審查符合規(guī)定的或者申請人完成補(bǔ)正資料后符合規(guī)定的，出具《受理通知書》《繳費(fèi)通知書》等有關(guān)文書，當(dāng)場送達(dá)或寄送藥品注冊申請人。

　　經(jīng)審查不符合規(guī)定的，出具《補(bǔ)正資料通知書》，當(dāng)場送達(dá)或5個(gè)工作日內(nèi)寄出。

　　藥品注冊申請人按要求完成補(bǔ)正資料后，可以選擇現(xiàn)場提交資料或以郵寄的方式提交補(bǔ)正資料。自《補(bǔ)正資料通知書》送達(dá)之日起30日內(nèi)未收到補(bǔ)正資料的，出具《不予受理通知書》并將申報(bào)資料退回申請人。

　　六、現(xiàn)場核查及注冊檢驗(yàn)

　　集中受理實(shí)施后，由總局核查中心統(tǒng)一組織實(shí)施現(xiàn)場核查。需要進(jìn)行注冊檢驗(yàn)的，核查檢查部門按規(guī)定抽取樣品送中檢院或省級藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)。核查報(bào)告和檢驗(yàn)報(bào)告等，仍按現(xiàn)行規(guī)定報(bào)送總局藥審中心。

　　各省級食品藥品監(jiān)督管理部門要加強(qiáng)宣貫，遇到重大問題應(yīng)及時(shí)報(bào)告。

　　特此公告。

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