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放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證換發(fā)申請(qǐng)材料要求

更新時(shí)間:2016-11-01 13:30:04 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽86收藏25

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摘要   2011年,原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,

  2011年,原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,食品藥品監(jiān)管總局 國家國防科技工業(yè)局發(fā)布關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)),請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證換發(fā)申請(qǐng)材料要求”內(nèi)容如下:

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  《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》有效期滿擬延續(xù)的,應(yīng)向所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提交下列材料:

  一、換發(fā)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》材料

  (一)放射性藥品生產(chǎn)許可證申請(qǐng)表(見附表1)。

  (二)證明性文件(《放射性藥品生產(chǎn)許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》或商事登記證明文件、《輻射安全許可證》等的復(fù)印件,未取得社會(huì)信用代碼的還需提供組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件)。

  (三)各生產(chǎn)范圍(品種)有效期內(nèi)的《藥品GMP證書》及有效的放射性藥品批準(zhǔn)證明性文件。

  (四)食品藥品監(jiān)督管理部門要求的其他相關(guān)材料。

  (五)企業(yè)自查報(bào)告(包括以下內(nèi)容近五年的情況):

  1.企業(yè)生產(chǎn)質(zhì)量管理情況、存在問題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;

  2.輻射安全管理情況、存在問題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;

  3.接受各級(jí)各類藥品監(jiān)督檢查、藥品GMP檢查、藥品抽驗(yàn)情況,存在問題及整改落實(shí)情況;

  4.被食品藥品監(jiān)督管理部門質(zhì)量公告通告不合格藥品的情況及整改情況;

  5.委托生產(chǎn)、委托檢驗(yàn)情況;

  6.其他需說明的情況。

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  2011年,原國家食品藥品監(jiān)督管理局與國家國防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營許可證》(以下簡稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,食品藥品監(jiān)管總局 國家國防科技工業(yè)局發(fā)布關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證有關(guān)工作的通知(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)),請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可證換發(fā)申請(qǐng)材料要求”內(nèi)容如下:

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  二、換發(fā)《放射性藥品經(jīng)營許可證》材料

  (一)放射性藥品經(jīng)營許可證申請(qǐng)表(見附表2)。

  (二)證明性文件(《放射性藥品經(jīng)營許可證》、《營業(yè)執(zhí)照》或商事登記證明文件、《輻射安全許可證》等的復(fù)印件,未取得社會(huì)信用代碼的還需提供組織機(jī)構(gòu)代碼證復(fù)印件)。

  (三)食品藥品監(jiān)督管理部門要求的其他相關(guān)材料。

  (四)企業(yè)自查報(bào)告(包括以下內(nèi)容近五年的情況):

  1.企業(yè)經(jīng)營質(zhì)量管理情況、存在問題、風(fēng)險(xiǎn)分析及改進(jìn)措施;

  2.被食品藥品監(jiān)督管理部門查處違法違規(guī)經(jīng)營情況及整改情況;

  3.因質(zhì)量原因退貨和收回的放射性藥品情況;

  4.其他需要說明的情況。

  申請(qǐng)材料均加蓋公章,一式三份,兩份報(bào)國家食品藥品監(jiān)督管理總局,一份由所在地省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門留存。

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