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放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)說明

更新時(shí)間:2016-11-01 13:30:55 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽141收藏42

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摘要   2011年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(以下簡(jiǎn)稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,

  2011年,原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局與國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局統(tǒng)一組織了《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》(以下簡(jiǎn)稱許可證)換發(fā)。目前,許多企業(yè)許可證即將到期。為切實(shí)做好新版許可證換發(fā)工作,食品藥品監(jiān)管總局 國(guó)家國(guó)防科技工業(yè)局發(fā)布關(guān)于換發(fā)放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證有關(guān)工作的通知(食藥監(jiān)藥化管〔2016〕132號(hào)),請(qǐng)各省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理局(以下簡(jiǎn)稱省局)盡快將本通知有關(guān)事項(xiàng)通知行政區(qū)域內(nèi)企業(yè)并遵照?qǐng)?zhí)行。下面環(huán)球網(wǎng)校分享“放射性藥品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)許可證載明事項(xiàng)說明”內(nèi)容如下:

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  《放射性藥品生產(chǎn)許可證》《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》應(yīng)當(dāng)載明許可證編號(hào)、分類碼、企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))地址、生產(chǎn)(經(jīng)營(yíng))范圍、社會(huì)信用代碼、法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人、有效期、日常監(jiān)管機(jī)構(gòu)、日常監(jiān)管人員、發(fā)證機(jī)關(guān)、發(fā)證日期和投訴舉報(bào)電話等內(nèi)容。

  一、編碼規(guī)則。許可證編號(hào):“省份簡(jiǎn)稱+R+S或J+四位年號(hào)+二位順序號(hào)”,R代表放射性藥品,S代表生產(chǎn)許可,J代表經(jīng)營(yíng)許可。如,“編號(hào):京RS 201601。,“編號(hào):京RJ 201601。。分類碼:用于對(duì)許可證生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類,R1為“體內(nèi)放射性藥品”,R2為“體外放射性診斷試劑”。

  二、企業(yè)名稱、注冊(cè)地址、社會(huì)信用代碼、法定代表人等應(yīng)當(dāng)與工商行政管理部門核發(fā)的《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》或商事登記證明文件中載明的相關(guān)內(nèi)容一致;申請(qǐng)單位在按規(guī)定取得社會(huì)信用代碼之前,許可證社會(huì)信用代碼欄目可暫時(shí)填寫組織機(jī)構(gòu)代碼;取得社會(huì)信用代碼后,應(yīng)及時(shí)辦理登記事項(xiàng)變更。

  三、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)地址為放射性藥品實(shí)際生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)場(chǎng)所。

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  四、生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)范圍填寫規(guī)范:

  (一)《放射性藥品生產(chǎn)許可證》正本生產(chǎn)范圍填寫體內(nèi)放射性藥品、體外放射性診斷試劑:生產(chǎn)范圍為體內(nèi)放射性藥品的,還應(yīng)在其后加括弧注明劑型類別,如體內(nèi)放射性藥品(小容量注射劑);生產(chǎn)范圍為體外放射性診斷試劑的不需標(biāo)注劑型類別。

  《放射性藥品生產(chǎn)許可證》副本生產(chǎn)范圍為體內(nèi)放射性藥品的,還應(yīng)在括弧內(nèi)注明產(chǎn)品名稱,如:體內(nèi)放射性藥品(小容量注射劑,氟[18F]脫氧葡糖、锝[99mTc]甲氧異腈);生產(chǎn)范圍為體外放射性診斷試劑的,在其后加括弧注明產(chǎn)品名稱。

  劑型類別應(yīng)按《中華人民共和國(guó)藥典》制劑通則及其他藥品國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)填寫。劑型類別:小容量注射劑、凍干粉針劑、植入劑、膠囊劑、口服溶液劑等。

  (二)《放射性藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的經(jīng)營(yíng)范圍正、副本填寫體內(nèi)放射性藥品、體外放射性診斷試劑,在后加括弧注明放經(jīng)營(yíng)品種的核素應(yīng)是《輻射安全許可證》副本所包含的核素”。

  五、發(fā)證機(jī)關(guān)填寫省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理部門,與公章名稱一致。

  六、企業(yè)變更許可證項(xiàng)目,原許可證編號(hào)不變,有效期不變。企業(yè)分立,在保留原許可證編號(hào)同時(shí)增加新編號(hào)。企業(yè)合并,原許可證編號(hào)保留一個(gè)。

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