2014執(zhí)業(yè)藥師考試:遺傳藥理學與個體化藥物治療
更新時間:2014-01-10 09:28:33
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摘要 遺傳藥理學與個體化藥物治療是2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥學相關(guān)專業(yè)知識的重點內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學網(wǎng)小編整理相關(guān)知識點如下。
遺傳藥理學與個體化藥物治療是2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥學相關(guān)專業(yè)知識的重點內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學考試網(wǎng)小編整理相關(guān)知識點如下。
近年來,隨著臨床藥物治療學和實驗室檢測技術(shù)的創(chuàng)新和發(fā)展,在臨床治療中,倡導合理用藥、個體化用藥,減少藥物不良反應(yīng),提高患者生活質(zhì)量,已成為醫(yī)師和患者共同追求的目標。但是,合理用藥和個體化用藥的依據(jù)是什么?是依據(jù)藥品說明書上的適應(yīng)證和標準劑量?即使如此,也只能說是在相對于適應(yīng)證方面是合理的,但對于患者個體就未必合理。雖然某一病癥在不同個體表現(xiàn)相近,可用某種藥物治療,但個體對藥物的耐受和反應(yīng)卻千差萬別。藥物基因組學作為一個新興領(lǐng)域,整個人類基因組水平探索這些差異的遺傳學本質(zhì),在加快藥物發(fā)現(xiàn)和發(fā)展進程的同時,也為臨床合理用藥提供了強有力的科學依據(jù)。因而,近年來倍受醫(yī)學界的關(guān)注。美國食品與藥品管理局(FDA)也于2005年3月22日頒布了面向藥廠的“藥物基因組學資料呈遞(PharmacogenomicDataSubmissions)”指南。該指南旨在敦促藥廠在提交新藥申請時依據(jù)具體情況,必需或自愿提供該藥物的藥物基因組學資料,其目的是推進更有效的新型“個體化用藥”進程,最終達到視“每個人的遺傳學狀況”而用藥,使患者在獲得最大藥物療效的同時,只面臨最小的藥物不良反應(yīng)危險。
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