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2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真模擬真題(105-124)

更新時(shí)間:2013-09-12 10:54:14 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2013執(zhí)業(yè)藥師考試真題答案,執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題/歷年考試題,2013年執(zhí)業(yè)藥師歷年真題考試網(wǎng)提供執(zhí)業(yè)藥師考試復(fù)習(xí)試題真題答案。

[105-107]

A.紅色色標(biāo)

B.黃色色標(biāo)

C.綠色色標(biāo)

D.藍(lán)色色標(biāo)

E.橙色色標(biāo)

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實(shí)施條例》

105.待發(fā)藥品庫

106.退貨藥品庫

107.不合格藥品庫

[108-109]

A.注射劑說明書

B.原料藥標(biāo)簽

C.藥品內(nèi)標(biāo)簽

D.藥品外標(biāo)簽

E.藥品小包裝標(biāo)簽

根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》

108.應(yīng)當(dāng)列出全部輔料名稱的是

109.應(yīng)當(dāng)標(biāo)示執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)的是

[110-111]

A.藥品可以預(yù)防的疾病

B.服用藥品對(duì)于臨床檢驗(yàn)的影響

C.服用藥品后出現(xiàn)皮疹,停藥后可恢復(fù)

D.禁止應(yīng)用該藥品的疾病情況

E.該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項(xiàng)

根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》

110.應(yīng)列在【不良反應(yīng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是

111.應(yīng)列在【注意事項(xiàng)】項(xiàng)下的內(nèi)容是

[112-113]

A.西藥和中藥飲片

B.西藥和中成藥

C.中成藥和中藥飲片

D.中藥飲片

E.中藥材

《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險(xiǎn)用藥范圍管理暫行辦法》規(guī)定

112.列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金準(zhǔn)予支付的藥品目錄的是

113.列入基本醫(yī)療保險(xiǎn)基金不予支付的藥品目錄的是

[114-115]

A.氯雷他定(OTC)

B.艾司唑侖片

C.阿奇霉素分散片

D.曲馬多

E.復(fù)方樟腦酊

根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》

114.可以在大眾傳播發(fā)布廣告的藥品是

115.必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是

II16-1181

A.5日

B.10日

C.15日

D.20日

E.30日

根據(jù)《藥品廣告審查辦法》

116.藥品監(jiān)督管理部門審批藥品廣告的時(shí)限為

117.藥品監(jiān)督管理部門審查異地發(fā)布藥品廣告?zhèn)浒干暾?qǐng)的時(shí)限為

118.發(fā)布違法的藥品廣告,按要求發(fā)布更正啟事后,藥品監(jiān)督管理部門對(duì)其作出解除行政強(qiáng)制措施決定的時(shí)限為

[119-120]

A.盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

B.非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)易服務(wù)

C.經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

D.非經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)

E.互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)

根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》

119.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于

120.通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息等服務(wù)的活動(dòng)屬于

三、多項(xiàng)選擇題共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

121.根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》,醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革應(yīng)堅(jiān)持的基本原則是

A.統(tǒng)籌兼顧

B.公平與效率統(tǒng)一

C.政事分開

D.立足國情

E.以人為本

122.我國現(xiàn)行藥事管理相關(guān)法律法規(guī)確定的行政許可有

A.藥品生產(chǎn)許可

B.藥物臨床試驗(yàn)許可

C.藥品經(jīng)營許可

D.藥物臨床前研究許可

E.執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)許可

123.根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)

A.按規(guī)定進(jìn)行注冊(cè),參加繼續(xù)教育

B.依法獨(dú)立執(zhí)業(yè),認(rèn)真履行職責(zé),科學(xué)指導(dǎo)用藥

C.客觀地告知患者使用藥品可能出現(xiàn)的不良反應(yīng)

D.拒絕調(diào)配、銷售超劑量的處方

E.堅(jiān)持效益原則,維護(hù)公眾健康

124.根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)藥劑管理的說法,錯(cuò)誤的有

A.醫(yī)療機(jī)構(gòu)須配備依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須有能夠保證制劑質(zhì)量的管理制度

C.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑經(jīng)批準(zhǔn)方可在市場銷售

D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須按規(guī)定進(jìn)行質(zhì)量檢驗(yàn)

E.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑須送所在地政府藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)合格后方可使用

下一期:2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真模擬真題(125-140)

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