2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真模擬真題（125​-140）

125．有兩名糖尿病患者在服用了某甲藥廠生產(chǎn)的批號為081101的“糖脂寧膠囊”后出現(xiàn)死亡，經(jīng)檢驗部門檢查，該藥廠并未生產(chǎn)批號為081101的“糖脂寧膠囊”，而生產(chǎn)者為乙企業(yè)，經(jīng)檢驗，乙企業(yè)在“糖脂寧膠囊”中添加了格列本脲，則下列說法中正確的有

A．批號為081101的藥品為假藥

B．乙企業(yè)生產(chǎn)銷售假藥罪，追究其刑事責任

C．甲、乙企業(yè)同時按生產(chǎn)銷售劣，藥罪論處

D．甲生產(chǎn)企業(yè)應當召回其生產(chǎn)的所有“糖脂寧膠囊”

E．甲企業(yè)應當召回涉案的批號為081101“糖脂寧膠囊”

126．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》，藥品監(jiān)督管理部門應在規(guī)定的處罰幅度內從重處罰的有

A．以維生素C．注射液冒充哌替啶注射液

B．生產(chǎn)銷售含量為0．02%的白蛋白注射液

C．銷售未注明生產(chǎn)批號的感冒沖劑

D．生產(chǎn)以淀粉為原料的幼兒補鈣顆粒

E．銷售已過有效期的板藍根顆粒藍根顆粒

127．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，經(jīng)營第二類精神藥品的零售連鎖企業(yè)對第二類精神藥品必須采取的措施包括

A．實行專人管理

B．建立專用賬冊

C．設立獨立的專庫或專柜存儲

D．實行雙人雙鎖管理

E．設立監(jiān)控報警設施

128．《麻醉藥品和精神藥品管理條例》規(guī)定，全國性批發(fā)企業(yè)

A．應當從定點生產(chǎn)企業(yè)購進第一類精神藥品

B．可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第一類精神藥品

C．可以向區(qū)域性批發(fā)企業(yè)銷售第二類精神藥品

D．可以向藥品零售企業(yè)供應第一類精神藥品

E．不可以向醫(yī)療機構銷售第一類精神藥品

129．根據(jù)《疫苗流通和預防接種管理條例》，疫苗批發(fā)企業(yè)可以將第二類疫苗銷售給

A．疾病預防控制機構

B．接種單位

C．其他疫苗批發(fā)企業(yè)

D．疫苗零售企業(yè)

E．藥品零售連鎖企業(yè)

130．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，通過非法手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員，發(fā)證機構應

A．收回《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》

B．取消執(zhí)業(yè)藥師資格

C．注銷《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》

D．通報批評

E．給予行政處罰

131．根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關于建立國家基本藥物制度的實施意見》，基本藥物應滿足的條件包括

A．適應基本醫(yī)療衛(wèi)生需求

B．公眾可公平獲得

C．能夠保障供應

D．劑型適宜

E．價格合理

132．根據(jù)《處方藥與非處方藥流通管理暫行規(guī)定》銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須

A．具有藥品經(jīng)營許可證

B．配備駐店執(zhí)業(yè)藥師或藥師以上藥學技術人員

C．將處方留存1年備查

D．將內服藥和外用藥分柜擺放

E．配備質量授權人

133．根據(jù)《處方管理辦法》，藥師對處方用藥適宜性的審核內容包括

A．是否存在重復給藥現(xiàn)象

B．處方用藥與臨床診斷的相符性

C．藥品劑量、用法的正確性

D．選用劑型與給藥途徑的合理性

E．潛在臨床意義的藥物相互作用和配伍禁忌的可能性

134．根據(jù)《處方管理辦法》，關于醫(yī)療機構處方開具和調劑，說法正確的是

A．藥師應對處方用藥的臨床診斷進行審核

B．藥師對于不規(guī)范的處方或者不能確定其合法性的處方，不得調劑

C．中成藥和中藥飲片可以開在同一處方，也可以分別開處方

D．藥師應對麻醉藥品、第一類精神藥品按年月日逐日編寫順序號碼

E．每張?zhí)幏讲坏贸^3種藥品

135．根據(jù)《藥品不良反應報告和監(jiān)測管理辦法》，屬于藥品嚴重不良反應情形的有

A．腭裂

B．耳聾

C．橫紋肌溶解

D．皮疹及皮膚瘙瘁

E．中毒性表皮壞死溶解癥

136．根據(jù)《藥品召回管理辦法》規(guī)定，藥品監(jiān)督管理部門認為藥品生產(chǎn)企業(yè)召回不徹底或者需要采取更為有效的措施的

A．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)停產(chǎn)、停業(yè)整頓

B．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)重新召回

C．可以要求藥品生產(chǎn)企業(yè)擴大召回范圍

D．可以吊銷藥品生產(chǎn)企業(yè)的《藥品生產(chǎn)許可證》

E．可以吊銷藥品批準證明文件

137．根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》，監(jiān)督檢查的內容包括

A．檢查藥品專利實施情況

B．檢查GSP的實施情況

C．檢查倉庫的情況

D．檢查經(jīng)營方式

E．檢查企業(yè)內部勞動保障情況

138．根據(jù)《藥品經(jīng)營質量管理規(guī)范實施細則》，藥品零售企業(yè)的營業(yè)店堂應做到

A．陳列藥品的類別標簽應放置準確、字跡清晰

B．明示服務公約、公布監(jiān)督電話、設置顧客意見簿

C．陳列藥品的貨柜及櫥窗應保持清潔和衛(wèi)生

D．對顧客反映的問題，請坐堂醫(yī)生解決

E．對陳列藥品應按月進行檢查

139．《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務管理辦法》規(guī)定，提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息有

A．血液制品

B．麻醉藥品

C．戒毒藥品

D．醫(yī)療機構制劑

E．中藥材

140．根據(jù)《關于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》，屬于商業(yè)賄賂行為的有

A．經(jīng)營者在銷售商品時以明示并如實入賬的方式給予對方價格優(yōu)惠

B．經(jīng)營者在購進商品時以明示方式給中間人傭金并如實入賬

C．經(jīng)營者為推銷某產(chǎn)品出資組織對方單位管理人員出國考察

D．經(jīng)營者為銷售商品在賬外暗中給對方單位回扣

E．經(jīng)營者在推銷產(chǎn)品時，暗中給對方單位提供宣傳費