2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真模擬真題（84-104）

[84-85]

A．按30%選擇配備和使用國家基本藥物

B．按50%選擇配備和使用國家基本藥物

C．按100%選擇配備和使用國家基本藥物

D．首選基本藥物并達(dá)到一定使用比例

E．按80%選擇配備和使用國家基本藥物

根據(jù)衛(wèi)生部等九部委局《關(guān)于建立國家基本藥物制度的實(shí)施意見》

84．政府舉辦的基層醫(yī)療衛(wèi)生機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

85．非政府舉辦的各類醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)

[86-87]

A．確定使用國家基本藥物目錄外藥品品種數(shù)量

B．制定國家基本藥物藥品標(biāo)準(zhǔn)

C．審核國家基本藥物目錄

D．制定國家基本藥物全國零售指導(dǎo)價(jià)

E．確定配備使用國家基本藥物目錄的民族藥

86．國家基本藥物工作委員會(huì)

87．國家發(fā)展和改革委員會(huì)

[88-90]

A．一次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．7日常用量

E．15日常用量

根據(jù)《處方管理辦法》

88．復(fù)方樟腦酊用于門診患者處方最大量

89．嗎啡緩釋片用于門診癌癥疼痛患者的處方最大量為

90．為門診患者開具地西泮片一般不得超過

[91-94]

A．淡黃色

B．淡紅色

C．淡綠色

D．淡藍(lán)色

E．白色

根據(jù)《處方管理辦法》

91．普通處方的印刷用紙顏色為

92．兒科處方的印刷用紙顏色為

93．急診處方的印刷用紙顏色為

94．第二類精神藥品處方的印刷用紙顏色為

[95-98]

A．I期臨床試驗(yàn)

B．Ⅱ期臨床試驗(yàn)

C．Ⅲ期臨床試驗(yàn)

D．Ⅳ期臨床試驗(yàn)

E．生物等效性試驗(yàn)

根據(jù)《藥品注冊(cè)管理辦法》

95．初步評(píng)價(jià)藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)癥患者的治療作用和安全性的是

96．考察在廣泛使用條件下藥物的療效和不良反應(yīng)的是

97．觀察人體對(duì)于新藥的耐受程度和藥代動(dòng)力學(xué)的是

98．進(jìn)一步驗(yàn)證藥物對(duì)目標(biāo)適應(yīng)證患者的治療作用和安全性的是

[99-101]

A．1日內(nèi)

B．2日內(nèi)

C．3日內(nèi)

D．7日內(nèi)

E．10日內(nèi)

根據(jù)《藥品召回管理辦法》藥品生產(chǎn)企業(yè)在啟動(dòng)藥品召回后，應(yīng)當(dāng)將調(diào)查評(píng)價(jià)告和召回計(jì)劃提交所在地藥品監(jiān)督管理部門的時(shí)限是

99．一級(jí)召回在

100．二級(jí)召回在

101．三級(jí)召回在

1102-104]

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》

102．藥品批發(fā)企業(yè)驗(yàn)收的某藥品有效期為1，其驗(yàn)收記錄保存期限至少為

103．藥品零售企業(yè)購進(jìn)的某藥品有效期為2，其購進(jìn)記錄保存期限至少為

104．藥品批發(fā)企業(yè)出庫的某藥品有效期為3，其質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為

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