藥事管理與法規(guī)模擬試題A型題一（3）

　　16、關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)的藥劑管理，錯(cuò)誤的是

　　A醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得在市場(chǎng)上銷售或變相銷售

　　B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑不得發(fā)布廣告

　　C 發(fā)生災(zāi)情、疫情、突發(fā)事件或者臨床急需而市場(chǎng)沒(méi)有供應(yīng)時(shí)，經(jīng)國(guó)務(wù)院或省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，醫(yī)院制劑可以在指定醫(yī)院間調(diào)劑使用

　　D 醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)進(jìn)藥品，必須有真實(shí)、完整的購(gòu)銷記錄

　　E 醫(yī)療機(jī)構(gòu)向患者提供藥品，其范圍應(yīng)當(dāng)與經(jīng)批準(zhǔn)的服務(wù)范圍相一致

　　17、關(guān)于中藥飲片的管理不正確的是

　　A 生產(chǎn)中藥飲片，應(yīng)當(dāng)選用與藥品性質(zhì)相適應(yīng)的包裝材料和容器

　　B 包裝不符合規(guī)定的中藥飲片不得銷售

　　C 中藥飲片包裝必須印有或貼有標(biāo)簽

　　D 中藥飲片的標(biāo)簽必須注明品名、規(guī)格、產(chǎn)地、生產(chǎn)企業(yè)、產(chǎn)品批號(hào)、生產(chǎn)日期、藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　E 中藥飲片必須按國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)或《炮制規(guī)范》炮制

　　18、下列哪些行政行為不收費(fèi)

　　A 核發(fā)證書、進(jìn)行藥品注冊(cè)

　　B 實(shí)施藥品抽查檢驗(yàn)

　　C 進(jìn)行藥品認(rèn)證

　　D 實(shí)施藥品審批檢驗(yàn)

　　E 實(shí)施強(qiáng)制性檢驗(yàn)

　　19、 制售假藥，足以嚴(yán)重危害人體健康的

　　A 處2年以下有期徒刑或拘役，并處或者單處銷售額50%至2倍罰金

　　B 處3年以下有期徒刑或者拘役，并處或單處銷售額50%至2倍罰金

　　C 處3年以上10年以下有期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

　　D 處10以上有期徒刑、無(wú)期徒刑或死刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

　　E處10以上有期徒刑或無(wú)期徒刑，并處銷售額50%至2倍罰金，或者沒(méi)收財(cái)產(chǎn)

　　20、藥品批準(zhǔn)文號(hào)、進(jìn)口藥品注冊(cè)證、醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證的有效期為

　　A 三年

　　B 四年

　　C 五年

　　D 六年

　　E 八年

　　21、下列說(shuō)法不正確的是

　　A麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品需要帶出醫(yī)療機(jī)構(gòu)外使用時(shí)，具有處方權(quán)的醫(yī)師在患者或者其代辦人出示二級(jí)以上醫(yī)院開(kāi)具的診斷證明，患者戶籍簿、身份證或者其他相關(guān)身份證明，以及代辦人員身份證明后方可開(kāi)具

　　B 醫(yī)療機(jī)構(gòu)應(yīng)當(dāng)要求使用麻醉藥品非注射劑型和第一類精神藥品的患者每4個(gè)月復(fù)診或者隨診一次

　　C 麻醉藥品、第一類精神藥品不準(zhǔn)零售，療機(jī)構(gòu)經(jīng)市級(jí)衛(wèi)生管理部門批準(zhǔn)，獲得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》后，憑卡向所在地省定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)購(gòu)買

　　D麻醉藥品注射劑、鹽酸哌替啶僅限于醫(yī)療機(jī)構(gòu)內(nèi)使用，鹽酸二氫埃托啡僅限于二級(jí)以上醫(yī)院內(nèi)使用

　　E開(kāi)具麻醉藥品、精神藥品使用專用處方，至少保存3年

　　22、 關(guān)于毒性藥品的管理不正確的是

　　A 嚴(yán)防與其它藥品混雜

　　B 每次配料，必須經(jīng)兩人以上復(fù)核無(wú)誤并詳細(xì)記錄每次生產(chǎn)所用原料和成品數(shù)

　　C 經(jīng)手人要簽字備案，所用容器和工具要處理干凈，以防污染其他藥品

　　D 標(biāo)示量要準(zhǔn)確無(wú)誤 ，生產(chǎn)記錄保存三年備查

　　E 配方用藥由國(guó)有藥店、醫(yī)療單位負(fù)責(zé)

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