官方解讀福建省食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”管理暫行規(guī)定
為推進(jìn)食品藥品信用體系建設(shè),建立健全食品藥品失信懲戒機(jī)制,落實(shí)食品藥品違法行為“處罰到人”,福建省食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”管理暫行規(guī)定2017年8月1日起施行。為幫助大家理解,環(huán)球網(wǎng)校分享官方解讀福建省食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”管理暫行規(guī)定如下:
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一、制定的必要性
建立食品藥品嚴(yán)重失信“黑名單”(以下簡稱“黑名單”)制度,是社會信用體系建設(shè)的重要任務(wù)之一。2016年以來,《國務(wù)院關(guān)于建立完善守信聯(lián)合激勵(lì)和失信聯(lián)合懲戒制度加快推進(jìn)社會誠信建設(shè)的指導(dǎo)意見》(國發(fā)〔2016〕33號)、《福建省建立完善守信聯(lián)合激勵(lì)和失信聯(lián)合懲戒制度加快推進(jìn)社會誠信建設(shè)的實(shí)施方案》(閩政〔2017〕3 號)均提出了要在各行業(yè)領(lǐng)域建立規(guī)范信用“黑名單”制度,利用“黑名單”來實(shí)施跨行業(yè)信用懲戒的工作要求。
建立“黑名單”制度,同時(shí)也是落實(shí)食品藥品“處罰到人”的重要舉措之一。將嚴(yán)重失信企業(yè)相關(guān)責(zé)任人員納入“黑名單”,依法實(shí)施市場和行業(yè)禁入限制措施,通過個(gè)人的信用管理來實(shí)現(xiàn)懲戒到人,可以進(jìn)一步增強(qiáng)個(gè)人信用意識,督促食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者和相關(guān)責(zé)任人誠信自律,促進(jìn)社會信用體系的完善。
二、制定的法律依據(jù)
本規(guī)定制定的主要依據(jù)有《行政許可法》、《食品安全法》、《藥品管理法》、《化妝品衛(wèi)生監(jiān)督條例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》、《政府信息公開條例》、《藥品安全“黑名單”管理規(guī)定(試行)》、《關(guān)于對食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營嚴(yán)重失信者開展聯(lián)合懲戒的合作備忘錄》等法律、法規(guī)及有關(guān)規(guī)定。
三、主要內(nèi)容
本規(guī)定共22條,重點(diǎn)對“黑名單”制度的法律依據(jù)、管理對象、省市縣職責(zé)分工、認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)、認(rèn)定、告知、發(fā)布程序、信息規(guī)范、懲戒措施、名單使用以及與信用評級的銜接等作出了具體規(guī)定。對其中重點(diǎn)內(nèi)容說明如下:
(一)關(guān)于黑名單范圍
本規(guī)定所稱“黑名單”指因食品藥品嚴(yán)重失信行為受到行政處罰或刑事處罰的主體名單,包括食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者和藥品或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、使用、檢驗(yàn)檢測等機(jī)構(gòu),以及依法受到市場和行業(yè)禁入的相關(guān)責(zé)任人員名單。
其中食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者包括從事食品(含保健食品)、藥品、醫(yī)療器械、化妝品生產(chǎn)經(jīng)營活動的自然人、法人和非法人組織。
(二)關(guān)于黑名單認(rèn)定標(biāo)準(zhǔn)
存在下列嚴(yán)重失信情形之一,受到行政處罰或刑事處罰的食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者和藥品或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、使用、檢驗(yàn)檢測等機(jī)構(gòu),應(yīng)當(dāng)列入“黑名單”。
1、違反食品藥品法律法規(guī),情節(jié)嚴(yán)重或造成嚴(yán)重后果,被吊銷食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營許可或被撤銷產(chǎn)品批準(zhǔn)證明文件的;
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2、行政許可申請人隱瞞有關(guān)情況或者提供虛假材料申請行政許可的;
3、被許可人以欺騙、賄賂等不正當(dāng)手段取得行政許可的;
4、未取得許可從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營活動的;
5、違反食品藥品法律、法規(guī),情節(jié)嚴(yán)重,被食品藥品監(jiān)督管理部門處以責(zé)令停產(chǎn)停業(yè)處罰的;
6、拒絕、阻撓、干涉食品藥品監(jiān)督管理部門依法開展監(jiān)督檢查、事故調(diào)查處理,受到行政處罰的;
7、因食品藥品安全違法犯罪行為受到刑事處罰的;
8、醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)違反《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》規(guī)定開展醫(yī)療器械臨床試驗(yàn),造成嚴(yán)重后果的;或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具虛假報(bào)告的;
9、篡改經(jīng)批準(zhǔn)的醫(yī)療器械廣告內(nèi)容的,被撤銷醫(yī)療器械的廣告批準(zhǔn)文件的;
10、檢驗(yàn)檢測機(jī)構(gòu)違反規(guī)定,出具虛假檢驗(yàn)報(bào)告的;
11、其他依法應(yīng)納入“黑名單”的情形。
食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營者、藥品或醫(yī)療器械臨床試驗(yàn)、檢驗(yàn)、使用等機(jī)構(gòu)存在以上規(guī)定情形,且法律法規(guī)規(guī)定應(yīng)對其相關(guān)責(zé)任人員實(shí)施市場和行業(yè)禁入限制的,相關(guān)責(zé)任人員應(yīng)一并列入“黑名單”。
(三)關(guān)于黑名單納入期限
對依法應(yīng)予以市場和行業(yè)禁入限制的主體,列入“黑名單”的期限與法定限制期限一致,由于《食品安全法》、《藥品管理法》、《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》、《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》等法律法規(guī)中對不同主體、不同情形的市場和行業(yè)禁入限制年限標(biāo)準(zhǔn)不一,本規(guī)定在附件中對具體法律法規(guī)條款進(jìn)行了列舉,供基層監(jiān)管部門設(shè)定“黑名單”年限時(shí)對照。對法律法規(guī)未提出市場和行業(yè)禁入限制的,明確列入“黑名單”的期限為兩年。
(四)關(guān)于黑名單信息公示
食品藥品監(jiān)督管理部門在作出“黑名單”認(rèn)定后,將制作信息公示表,將相關(guān)信息逐級上報(bào)至省食品藥品監(jiān)督管理局。省食品藥品監(jiān)督管理局在其政務(wù)外網(wǎng)公示欄統(tǒng)一發(fā)布“黑名單”信息,并保持動態(tài)更新。各級食品藥品監(jiān)管部門也可通過各自政務(wù)信息公開渠道發(fā)布本地區(qū)“黑名單”信息。因涉及個(gè)人隱私,參照法院公布失信被執(zhí)行人的做法,在公布自然人身份證號時(shí)隱去第11至第14位數(shù)字。
(五)關(guān)于黑名單信息變更
相關(guān)主體對“黑名單”所依據(jù)的行政處罰決定提起行政復(fù)議或者行政訴訟,不影響“黑名單”的公布。“黑名單”所依據(jù)的行政處罰決定經(jīng)行政復(fù)議或行政訴訟被撤銷或變更的,或者“黑名單”所依據(jù)的刑事判決被依法撤銷或變更的,食品藥品監(jiān)督管理部門應(yīng)及時(shí)刪除或變更相關(guān)“黑名單”信息。
(六)關(guān)于黑名單懲戒措施
對列入“黑名單”的嚴(yán)重失信主體,各級食品藥品監(jiān)督管理部門可采取下列監(jiān)管和懲戒措施:
1、列為重點(diǎn)監(jiān)管對象,加密日常監(jiān)督檢查頻次,提高風(fēng)險(xiǎn)管理等級,至少每半年對進(jìn)貨查驗(yàn)、索證索票、出廠檢驗(yàn)、企業(yè)自查等管理制度和執(zhí)行情況進(jìn)行一次全面的監(jiān)督檢查;
2、依法禁止或限制從事食品藥品生產(chǎn)經(jīng)營等活動;
3、責(zé)令定期開展食品藥品安全自查或者邀請第三方進(jìn)行檢查評價(jià);
4、對嚴(yán)重失信者違反相關(guān)法律法規(guī)的,依法從重處罰。
其中,在受理食品藥品行政許可事項(xiàng)時(shí),對已被列入“黑名單”的申請人,在法律法規(guī)規(guī)定的期限內(nèi),將按照相關(guān)規(guī)定,不予受理或者不予行政許可。
省食品藥品監(jiān)督管理局定期通過福建省公共信用信息公示平臺向省發(fā)改委和相關(guān)部門通報(bào)“黑名單”信息,由相關(guān)單位依照法律、法規(guī)和有關(guān)規(guī)定,在政府采購、招標(biāo)投標(biāo)、行政審批、政府扶持、融資信貸、市場準(zhǔn)入、資質(zhì)認(rèn)定等方面,對列入“黑名單”的對象實(shí)施信用聯(lián)合懲戒。
(七)關(guān)于黑名單與信用評級制度的銜接
對納入食品藥品信用評級覆蓋范圍的“黑名單”主體,其年度信用等級將同步評為D級(嚴(yán)重失信等級);在黑名單期限屆滿前,不再對該主體更新年度信用評級。
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