藥品管理_2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)第四節(jié)內(nèi)容輔導(dǎo)
藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動(dòng)必須具備的知識(shí)與能力,考查目的重在評(píng)價(jià)、培養(yǎng)和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師法制意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、自律意識(shí)、服務(wù)意識(shí),從而確保準(zhǔn)入人員具有合法執(zhí)業(yè)能力、高尚職業(yè)道德,并能夠更好地保護(hù)患者基本權(quán)利、尊重患者隱私。要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準(zhǔn)備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時(shí)備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“藥品管理_2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)第四節(jié)內(nèi)容輔導(dǎo)”如下:
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1.新藥研制、審批(2009)
(1)研制新藥,必須按照國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門的規(guī)定報(bào)送研制方法(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品管理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo))、質(zhì)量指標(biāo)、藥理及毒理試驗(yàn)結(jié)果等有關(guān)資料和樣品,經(jīng)批準(zhǔn)后,方可進(jìn)行臨床試驗(yàn)【一次報(bào)批:臨床試驗(yàn)批件】。
(2)藥物臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)資格認(rèn)定【國家局衛(wèi)生部】方法由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門、國務(wù)院衛(wèi)生行政部門共同制定。
(3)完成臨床試驗(yàn)并通過審批的新藥,由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),發(fā)給新藥證書【二次報(bào)批:新藥證書】。
(4)藥物非臨床安全性評(píng)價(jià)研究機(jī)構(gòu)和臨床試驗(yàn)機(jī)構(gòu)必須分別執(zhí)行藥物非臨床研究質(zhì)量管理規(guī)范、藥物臨床試驗(yàn)質(zhì)量管理規(guī)范【GLP/GCP】。
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藥事管理與法規(guī)是執(zhí)業(yè)藥師職責(zé)和執(zhí)業(yè)活動(dòng)必須具備的知識(shí)與能力,考查目的重在評(píng)價(jià)、培養(yǎng)和指導(dǎo)執(zhí)業(yè)藥師法制意識(shí)、責(zé)任意識(shí)、自律意識(shí)、服務(wù)意識(shí),從而確保準(zhǔn)入人員具有合法執(zhí)業(yè)能力、高尚職業(yè)道德,并能夠更好地保護(hù)患者基本權(quán)利、尊重患者隱私。要求重點(diǎn)掌握藥學(xué)實(shí)踐中與合法執(zhí)業(yè)直接相關(guān)的法律法規(guī)規(guī)定,并能夠理解國家醫(yī)藥衛(wèi)生政策的具體要求。為方便準(zhǔn)備參加2016年執(zhí)業(yè)藥師考試的考生及時(shí)備考,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供“藥品管理_2016年執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥事管理與法規(guī)第四節(jié)內(nèi)容輔導(dǎo)”如下:
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2.生產(chǎn)新藥和已有國家標(biāo)準(zhǔn)藥品的審批(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品管理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo))
須經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn),并發(fā)給藥品批準(zhǔn)文號(hào)(生產(chǎn)沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材和中藥飲片除外)。
實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材、中藥飲片品種目錄由國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會(huì)同國務(wù)院中醫(yī)藥管理部門制定。
3.國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定、修訂的機(jī)構(gòu)(2003)
(1)藥品必須符合:國家藥品標(biāo)準(zhǔn)。
(2)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)制定和修訂:由國家藥典委員會(huì)負(fù)責(zé)。
(3)國家藥品標(biāo)準(zhǔn)包括:《中國藥典》和國家食品藥品監(jiān)督管理局頒布的其他藥品標(biāo)準(zhǔn)。
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4.購藥渠道(2006/2005/2004)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供藥品管理相關(guān)知識(shí)點(diǎn)輔導(dǎo))
藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)療機(jī)構(gòu)必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)藥品(沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥材除外)。
注意:沒有實(shí)施批準(zhǔn)文號(hào)管理的中藥飲片也須從有資格的企業(yè)購進(jìn)。
5.特殊管理的藥品、藥品管理制度
(1)麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品實(shí)行特殊管理,管理辦法由國務(wù)院制定。
注意:戒毒藥品不屬于特殊管理藥品范圍。但麻醉性戒毒藥品按麻醉藥品管理。
(2)國家對(duì)藥品實(shí)行處方藥與非處方藥分類管理制度。辦法由國務(wù)院制定。
(3)國家實(shí)行藥品儲(chǔ)備制度。
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