“生理心理學”課堂筆記（六）

　　言語、思維的腦機制

　　失語癥是一類由于腦局部損傷而出現(xiàn)的語言理解和產(chǎn)出障礙。這類病人意識清晰、智能正常，與語言有關(guān)的外周感覺和運動系統(tǒng)結(jié)構(gòu)與功能無恙。所以，失語癥不同于智能障礙、意識障礙和外周神經(jīng)系統(tǒng)的感覺或運動障礙。它是語言中樞局部損傷所造成的一類疾病。

　　語言產(chǎn)出障礙分為語詞發(fā)音、用語、語法和書寫功能障礙，統(tǒng)稱為運動性失語癥。除書寫困難稱為的失寫癥是左額下回語言運動區(qū)受損傷所致。這類病人說話很慢，似乎像初用外語講話的人，邊說邊尋找單詞，句子結(jié)構(gòu)錯亂或用詞不當，常常用一些零散的名詞作為主題詞，缺乏謂語的正常表達方式。

　　感覺性失語癥。病人主動性語言產(chǎn)出功能基本正常，但聽不懂別人的口頭言語，稱為聽覺性失語癥，是維爾尼克區(qū)受損所致?？床欢畷嬲Z言稱為失讀癥，又稱視覺失語癥，是頂葉皮層的頂下小葉和角回受損致。

　　言語、思維的腦機制

　　大腦3個相互作用的機能結(jié)構(gòu)單元，完成言語、思維的功能。首先，一些非言語活動區(qū)接觸外部事物產(chǎn)生知覺，作為形成概念的基礎(chǔ)。其次，語言功能區(qū)或概念形成區(qū)是位于額、顳葉皮層、基底神經(jīng)節(jié)和間腦某些結(jié)構(gòu)間的復雜網(wǎng)絡。這一功能結(jié)構(gòu)可分為名詞、概念區(qū)、構(gòu)詞與句子執(zhí)行區(qū)和動詞調(diào)節(jié)區(qū)。最后，言語、思維調(diào)節(jié)的高級功能區(qū)，不僅在言語、思維功能間發(fā)生調(diào)節(jié)作用，也在言語思維和情感意志間發(fā)揮調(diào)節(jié)作用。如果這一高級調(diào)節(jié)區(qū)發(fā)生病變，就會造成言語思維貧乏和嚴重的衰退狀況。顯然，這一高級調(diào)節(jié)區(qū)位于旁海馬回附近的顳葉和額葉皮層。支持這種理論設(shè)想的科學事實多來自失語癥和精神分裂癥的研究。

　　簡述什么是韋達試驗?證明了什么問題。

　　對人腦兩半球言語功能進行實驗性研究的早期方法是韋達試驗。韋達首先應用異戌巴比妥單側(cè)頸動脈注射法選擇性地麻痹左腦半球或右腦半球，以考查人類言語功能的變化。他發(fā)現(xiàn)藥物注射后，在5分鐘之內(nèi)注射藥的一側(cè)半球功能短暫喪失、除偏癱偏盲和偏身感覺障礙外，還伴有失語癥。如果注入藥物一側(cè)為優(yōu)勢半球，則失語癥可持續(xù)2分鐘，隨后伴有認知不能和計數(shù)障礙。反之，藥物作用于非優(yōu)勢半球，只能引起幾秒鐘的言語障礙，且不伴有命名和計數(shù)障礙。對言語功能來說，70%的人以左半球為優(yōu)勢，15%的人以右側(cè)半球為優(yōu)勢，還有15%的人兩半球的言語功能相等。

　　韋達試驗考查人腦對言語運動功能的不對稱性。

　　怎樣用實驗證明正常人大腦兩半球思維的不對稱?

　?、彭f達試驗;

　　⑵雙耳分聽試驗則考查言語聽覺功能的兩半球不對稱性。通過立體聲耳機將成對的聲音刺激(但內(nèi)容不同)送至雙耳，這樣連續(xù)給予聲音刺激，每次同時到達兩側(cè)半球的聲音刺激內(nèi)容不同。最后請被試說出聽到的聲音內(nèi)容。結(jié)果表明，言語性刺激的聽覺能力以左側(cè)半球(右耳)為優(yōu)勢的人居多，右側(cè)半球(左耳)對音樂性刺激的分辨能力為優(yōu)勢者居多;

　?、菍φZ言視覺功能中兩半球不對稱性的實驗研究多采用速示試驗，將文字材料或非文字的簡單圖形材料在速示器中連續(xù)呈現(xiàn)。被試注視速示器的屏幕，每次快速呈現(xiàn)的材料由于時間極短，不超過200毫秒，來不及眼動和形成雙眼視野的變換。所以，速示器試驗保證每個半邊視野的刺激沿視覺通路投射至對側(cè)半球皮層中。根據(jù)反應時和錯誤率判定被試哪側(cè)半球為優(yōu)勢。結(jié)果表明，對文字性材料大多數(shù)人以左半球為優(yōu)勢，而對非語言文字的圖形材料以右側(cè)半球為優(yōu)勢。

　　病人用隔裂腦來做實驗，正常人用麻醉做實驗。

　　本能與動機的生理心理學基礎(chǔ)

　　簡述饑、飽感的腦結(jié)構(gòu)

　　50年代初發(fā)現(xiàn)，動物下丘腦外側(cè)區(qū)的損傷導致動物不吃、不飲狀態(tài);如果電刺激此區(qū)則引起動物大量飲食的行為。因此，50年代以來一直把下丘腦外側(cè)區(qū)視為饑餓中樞。在發(fā)現(xiàn)饑餓中樞的同時，也注意到下丘腦腹內(nèi)側(cè)核的電刺激能使攝食中的動物停止進食;損毀此區(qū)導致動物過度飲食與肥胖的后果。又將下丘腦腹內(nèi)側(cè)核視為飲中樞。在下丘腦中就存在著饑、飽的兩個對立中樞，它們之間的機能關(guān)系決定著攝食行為，故統(tǒng)稱為攝食中樞。

　　近年來，對飽中樞的精細研究所積累的科學事實表明，具有這種生理功能的腦結(jié)構(gòu)并不是下丘腦腹內(nèi)側(cè)核。下丘腦的旁室核的軸突在腦垂體后葉附近形成的突觸和與迷走神經(jīng)運動背核間形成的突觸聯(lián)系，對“飽”感的調(diào)節(jié)具有更重要作用。除下丘腦腹內(nèi)側(cè)區(qū)和旁室核之外，下丘腦穹窿柱周圍區(qū)也具有飽效應。

　　總之，50-60年代提出的經(jīng)典饑餓中樞(下丘腦外側(cè)區(qū))和飽中樞(下丘腦腹內(nèi)側(cè)核)，經(jīng)過近20多年的研究得到修正。現(xiàn)在認為與饑、飽感有關(guān)的腦結(jié)構(gòu)主要是下丘腦的外側(cè)區(qū)、旁室和圍穹窿區(qū)。

　　為什么這些腦結(jié)構(gòu)是饑飽的生理機制的重要中樞呢?一方面，由于這些腦結(jié)構(gòu)與腦內(nèi)化學通路有著交錯的關(guān)系;另一方面，它們與復雜的體液調(diào)節(jié)機制也有復雜關(guān)系，與多種激素和葡萄糖代謝有關(guān)。

　　作為本能行為，性反射的初級中樞位于脊髓腰段，更具體地說是腰髓前角的球海綿狀核，該核的運動神經(jīng)元發(fā)出軸突直接支配生殖器的肌肉，以保證交配行為的完成。下丘腦的前部存在一個腦高級的雄性性行為中樞，它位于內(nèi)側(cè)視前區(qū)，稱為性兩形核。在雌性動物中，腦內(nèi)高級性中樞位于下丘腦的腹內(nèi)側(cè)枋。

　　除了雄性動物的性兩形核和雌性動物下丘腦的腹內(nèi)側(cè)核之外，兩性動物的性行為還受更高級的腦中樞調(diào)節(jié)，顳葉皮層在性對象的識別和選擇中發(fā)揮重要作用。顳葉損傷的人或動物均表現(xiàn)出嚴重的性功能異常。

　　防御、攻擊行為類型

　　最常見的防御行為是逃避危險或有害目標的行為。根據(jù)危險或有害目標的特點，可能出現(xiàn)不同類型的防御行為，主動逃避反應或被動逃避反應。大多數(shù)動物以主動逃避為主要防御行為模式;但刺猬、龜?shù)葎游飫t以被動逃避為主要防御行為模式。除了逃避的自我防御行為，各種動物都有種屬內(nèi)個體間為了爭奪食物、領(lǐng)地或性對象而引起的攻擊行為。這些行為的共同特點是帶有情緒色彩，所以有時稱之謂情緒性攻擊行為。

　　母性攻擊行為與保護自身的生存無關(guān)，而是一種保存和延續(xù)種族的本能行為。哺乳期的動物為保護幼仔不受外來者的侵害，以猛烈地攻擊驅(qū)逐外來者。

　　殺幼行為是將幼仔殺死的行為。殺幼行為也是對種族延續(xù)有利的行為，這是由于雄性動物只有殺掉哺乳中的幼仔，才能使雌性動物較早地擺脫哺乳期而重新受孕。雌性動物的殺幼行為可能與幼仔多、過于擁擠或哺乳能力所不及而引起的。母動物總是選擇最弱小仔動物除掉以保證有強壯的后代延續(xù)種族。

　　根據(jù)現(xiàn)有的科學事實，下丘腦是防御攻擊行為的重要中樞，它的不同區(qū)影響著不同類型的防御、攻擊行為。杏仁核、隔區(qū)等邊緣系統(tǒng)對下丘腦的這一功能進行著調(diào)節(jié)與控制。對于情緒性攻擊行為而言，杏仁核發(fā)生興奮性調(diào)節(jié)作用，隔區(qū)產(chǎn)生抑制性調(diào)節(jié)作用;對于捕食攻擊行為而言，杏仁核實現(xiàn)著抑制性調(diào)節(jié)作用。