2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題(9)

　　1.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　B.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　C.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　E.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　正確答案:D

　　2.藥品廣告是指

　　A.藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　B.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷(xiāo)自己的藥品通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　C.藥品使用單位所做的各種宣傳介紹活動(dòng)

　　D.藥品生產(chǎn)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品宣傳介紹活動(dòng)

　　正確答案:B

　　3.目前已成為世界各國(guó)先進(jìn)、合理的藥品管理模式是

　　A.藥品網(wǎng)上零售管理

　　B.藥品監(jiān)督查處管理

　　C.藥品儲(chǔ)備管理

　　D.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

　　E.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理

　　正確答案:E

　　4.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、放射性藥品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、血液制品

　　C.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、生物制品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、放射藥品、抗腫瘤藥

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)用毒性藥品、抗生素類(lèi)藥品

　　正確答案:A

　　5.藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須

　　A.按照規(guī)定附產(chǎn)品宣傳品

　　B.按照規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附有說(shuō)明書(shū)

　　C.按照規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　D.按照規(guī)定附有說(shuō)明書(shū)

　　E.按照規(guī)定印上標(biāo)簽和說(shuō)明

　　正確答案:B

　　6.特殊管理藥品管理和使用不當(dāng)將

　　A.嚴(yán)重危害民眾

　　B.嚴(yán)重危害社會(huì)的利益

　　C.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

　　D.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

　　E.嚴(yán)重危害病患者

　　正確答案:D

　　7.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A.安全有效、慎重從嚴(yán)

　　B.結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C.安全有效、中西并重

　　D.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　E.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　正確答案:E

　　8.藥品廣告內(nèi)容的依據(jù)是

　　A.藥品證書(shū)

　　B.藥品

　　C.藥品法定的說(shuō)明書(shū)

　　D.藥品批準(zhǔn)文號(hào)

　　E.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)的許可證

　　正確答案:C

　　9.藥品的每個(gè)最小銷(xiāo)售單元的包裝必須

　　A.按規(guī)定印有標(biāo)簽

　　B.按規(guī)定貼有標(biāo)簽

　　C.按規(guī)定附說(shuō)明書(shū)

　　D.按規(guī)定印有或貼有標(biāo)簽并附說(shuō)明書(shū)

　　E.按照規(guī)定附產(chǎn)品宣傳品

　　正確答案:D

　　10.我國(guó)遴選非處方藥的指導(dǎo)思想是

　　A.慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情

　　B.安全有效、慎重從嚴(yán)、結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　C.安全有效、慎重從嚴(yán)

　　D.結(jié)合國(guó)情、中西并重

　　E.安全有效、中西并重

　　正確答案:B

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　　11.藥品的不良反應(yīng)是

　　A.藥品使用后出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　B.藥品使用后出現(xiàn)的意外的有害反應(yīng)

　　C.質(zhì)量合格藥品在正常用法、用量下出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的或意外的有害反應(yīng)

　　D.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的意外有害反應(yīng)

　　E.在正常的用量下藥品出現(xiàn)的與用藥目的無(wú)關(guān)的有害反應(yīng)

　　正確答案:C

　　12.非處方藥分為甲、乙類(lèi)的依據(jù)是

　　A.藥品的規(guī)格

　　B.藥品的注意點(diǎn)

　　C.藥品的價(jià)格

　　D.藥品的經(jīng)營(yíng)方式

　　E.藥品的安全性

　　正確答案:E

　　13.目前已成為先進(jìn)合理的藥品管理模式的是

　　A.處方藥與非處方藥分類(lèi)管理

　　B.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)管理

　　C.藥品監(jiān)督管理

　　D.藥品儲(chǔ)備管理

　　E.藥品網(wǎng)上零售管理

　　正確答案:A

　　14.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

　　A.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　B.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

　　C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

　　D.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　E.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　正確答案:A

　　15.藥品廣告是指

　　A.藥品使用單位所做的各種宣傳、介紹活動(dòng)

　　B.藥品生產(chǎn)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　C.藥品經(jīng)營(yíng)單位通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　D.藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)者為推銷(xiāo)自己的藥品通過(guò)各種媒介和各種廣告形式所做的藥品介紹宣傳活動(dòng)

　　E.藥品的相關(guān)單位對(duì)藥品做的各種各樣的介紹宣傳活動(dòng)

　　正確答案:D

　　16.特殊管理的藥品管理和使用不當(dāng)將

　　A.嚴(yán)重危害病患者

　　B.嚴(yán)重危害病患者及公眾的生命健康乃至社會(huì)的利益

　　C.嚴(yán)懲危害社會(huì)的利益

　　D.嚴(yán)重危害公眾的生命健康

　　E.嚴(yán)懲危害民眾的身體

　　正確答案:B

　　17.藥品注冊(cè)管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全有效

　　B.保證公眾用藥安全

　　C.保證公眾用藥合理

　　D.保證公眾用藥有效

　　E.保證公眾用藥正確

　　正確答案:A

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　　18.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理局

　　B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E.商務(wù)部

　　正確答案:C

　　19.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過(guò)必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　B.通過(guò)必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全、有效

　　C.通過(guò)有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過(guò)有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過(guò)必要的管理，保障公眾用藥安全

　　正確答案:B

　　20.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則，是

　　A.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施，不斷完善

　　B.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注重實(shí)效

　　C.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施、注意實(shí)效、不斷完善

　　D.積極穩(wěn)妥、分步實(shí)施

　　E.積極穩(wěn)妥、不斷完善

　　正確答案:C

　　21.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進(jìn)藥品銷(xiāo)售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效水平

　　B.促進(jìn)藥品銷(xiāo)售

　　C.提高了人民用藥的安全水平

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.普及了藥品基本知識(shí)

　　正確答案:A

　　22.非處方藥分為甲、乙類(lèi)非處方藥的依據(jù)是

　　A.藥品的價(jià)格

　　B.藥品的安全性

　　C.藥品的規(guī)格

　　D.藥品的注意點(diǎn)

　　E.藥品的經(jīng)營(yíng)方式

　　正確答案:B

　　23.特殊管理的藥品是

　　A.麻醉藥品、精神藥品、放射性藥品物制品

　　B.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、抗生素類(lèi)藥品

　　C.抗腫瘤藥、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　D.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品

　　E.麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、血液制品

　　正確答案:D

　　24.下列說(shuō)法錯(cuò)誤的是

　　A.藥品注冊(cè)管理是法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性管理制度

　　B.藥品注冊(cè)管理這種前置性管理制度對(duì)于保證公眾用藥安全、有效是必要的、不可或缺的，而“事后管理”模式不可能最大限度地保證公眾用藥安全、有效

　　C.藥品名稱(chēng)混亂會(huì)給處方、配方、使用造成許多困難，極易發(fā)生差錯(cuò)事故，甚至誤導(dǎo)用藥、欺騙消費(fèi)者

　　D.藥品名稱(chēng)一般包括通用名、商品名和漢語(yǔ)拼音名和中文名

　　E.藥品包裝、標(biāo)簽、說(shuō)明書(shū)的內(nèi)容是藥品的重要組成部分，對(duì)保證藥品在運(yùn)輸、貯藏過(guò)程中的質(zhì)量，保證安全、有效、合理地使用，都具有不可或缺的作用

　　正確答案:D

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　　25.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.逐級(jí)報(bào)告制度

　　B.定期報(bào)告制度

　　C.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　D.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.逐級(jí)、定期報(bào)告制度、嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　正確答案:E

　　26.正確、合理的藥品廣告可以

　　A.促進(jìn)藥品的銷(xiāo)售

　　B.提高人民用藥的安全水平

　　C.普及了藥品知識(shí)

　　D.提高了人民用藥的有效水平

　　E.促進(jìn)藥品銷(xiāo)售，同時(shí)也提高了公眾用藥安全、有效的水平

　　正確答案:E

　　27.藥品注冊(cè)管理的必要性是

　　A.保證公眾用藥安全

　　B.保證公眾用藥合理

　　C.保證公眾用藥有效

　　D.保證公眾用藥正確

　　E.保證公眾用藥安全、有效

　　正確答案:E

　　28.我國(guó)遴選非處方藥的原則是

　　A.應(yīng)用安全、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　B.療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　C.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定、應(yīng)用方便

　　D.應(yīng)用安全、療效確切、質(zhì)量穩(wěn)定

　　E.應(yīng)用安全、療效確切、應(yīng)用方便

　　正確答案:C

　　29.我國(guó)藥品注冊(cè)的法定管理機(jī)構(gòu)是

　　A.商務(wù)部

　　B.中華人民共和國(guó)衛(wèi)生部

　　C.國(guó)家藥品監(jiān)督管理局

　　D.國(guó)家計(jì)劃委員會(huì)

　　E.國(guó)家技術(shù)監(jiān)督管理

　　正確答案:C

　　30.化學(xué)藥品的名稱(chēng)一般不包括

　　A.通用名

　　B.商品名

　　C.漢語(yǔ)拼音名

　　D.中文名

　　E.英文名

　　正確答案:D

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　　31.國(guó)家對(duì)藥品不良反應(yīng)實(shí)行的是

　　A.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　B.嚴(yán)重的、罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告

　　C.逐級(jí)報(bào)告制度

　　D.逐級(jí)、定期報(bào)告制度，嚴(yán)重或罕見(jiàn)的藥品不良反應(yīng)須隨時(shí)報(bào)告，必要時(shí)可以越級(jí)報(bào)告

　　E.定期報(bào)告制度

　　正確答案:D

　　32.我國(guó)實(shí)施藥品分類(lèi)管理的基本原則是

　　A.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施

　　B.注重實(shí)效，不斷完善

　　C.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效，完善

　　D.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，不斷完善

　　E.積極穩(wěn)妥，分步實(shí)施，注重實(shí)效

　　正確答案:C

　　33.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　C.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　E.法定的藥品前置性管理制度

　　正確答案:A

　　34.藥品的內(nèi)包裝應(yīng)能

　　A.保證藥品的質(zhì)量，確保使用安全

　　B.保證藥品在生產(chǎn)、運(yùn)輸、貯藏及使用過(guò)程中的質(zhì)量，并便于醫(yī)療使用

　　C.保證藥品在生產(chǎn)過(guò)程中的質(zhì)量

　　D.保證藥品在運(yùn)輸、貯藏中的質(zhì)量

　　E.保證藥品在使用過(guò)程中的質(zhì)量

　　正確答案:B

　　35.藥品廣告管理的目的是

　　A.通過(guò)必要的和有效的管理，確保藥品廣告的質(zhì)量，從而保障人民用藥安全有效

　　B.通過(guò)必要的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　C.通過(guò)有效的管理，確保藥品廣告質(zhì)量

　　D.通過(guò)有效的管理，保障公眾用藥安全

　　E.通過(guò)必要的管理，保障公眾用藥有效

　　正確答案:A

　　36.藥品注冊(cè)管理是指

　　A.控制藥品準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　B.法定的藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　C.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的管理制度

　　D.法定的藥品前置性管理制度

　　E.法定的控制藥品市場(chǎng)準(zhǔn)入的前置性藥品管理制度

　　正確答案:E