2014執(zhí)業(yè)藥師考試輔導(dǎo):醌類結(jié)構(gòu)與分類
醌類結(jié)構(gòu)與分類是2014執(zhí)業(yè)藥師考試的重點內(nèi)容,環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)小編整理如下,希望對廣大考生有所幫助。
1.萘醌類:化合物從結(jié)構(gòu)上考慮可以有α(1,4)、β(1,2)及amphi(2,6)三種類型。萘醌類還原后即得到無色的萘氫醌,后者又可重 新氧化得到萘醌,并重新顯色。許多萘醌類化合物具有明顯的生物活性,如從中藥紫草及軟紫草中分得的一系列紫草素及異紫草素衍生物,具有止血、抗炎、抗菌、 抗病毒及抗癌作用,與其清熱涼血的藥性相符,可認為這些萘醌化合物為紫草的有效成分。
2.菲醌類:天然菲醌類衍生物包括鄰醌及對醌兩種類型。如從中藥丹參根中提取得到多種菲醌衍生物,其中丹參醌Ⅰ、丹參醌ⅡA、丹參醌ⅡB、隱丹參 醌、丹參酸甲酯、羥基丹參醌ⅡA等為鄰醌類衍生物,而丹參新醌甲、丹參新醌乙、丹參新醌丙則為對醌類化合物。丹參醌類成分具有抗菌及擴張冠狀動脈的作用, 由丹參醌ⅡA制得的丹參醌ⅡA磺酸鈉注射液已用于臨床,用于治療冠心病、心肌梗死。
3.蒽醌類:(1)單蒽核類。(2)雙蒽核類:①二蒽酮類衍生物:二蒽酮多以苷的形式存在,若催化加氫還原則生成二分子蒽酮,用FeCl3氧化則 生成二分子蒽醌。如中藥大黃、番瀉葉中致瀉的主要成分番瀉苷A、B、C、D等皆為二蒽酮類衍生物。二蒽酮類化合物C10-C10′鍵易于斷裂,生成蒽酮類 化合物。大黃中致瀉的主要成分番瀉苷A,就是因其在腸內(nèi)轉(zhuǎn)變?yōu)榇簏S酸蒽酮而發(fā)揮作用。②二蒽醌類:蒽醌類脫氫縮合或二蒽酮類氧化均可形成二蒽醌類。天然二 蒽醌類中兩個蒽醌環(huán)都是相同且對稱的,由于空間位阻的相互排斥,使兩個蒽環(huán)呈反向排列,如山扁豆雙醌。③去氫二蒽酮類。④日照蒽酮類。⑤中位苯駢二蒽酮 類。
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