2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題一

2013年執(zhí)業(yè)藥師仿真試題

11．根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》，國(guó)家對(duì)獲得生產(chǎn)含有新型化學(xué)成分藥品許可的牛產(chǎn)提交的，自行取得未披露試驗(yàn)數(shù)據(jù)的保護(hù)期是

A．10年

B．7年

C．6年

D．5年

E．3年

12．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，關(guān)于麻醉藥品和精神藥品定點(diǎn)批發(fā)企業(yè)應(yīng)具備條件的說(shuō)法，錯(cuò)誤的是

A．具有符合條例規(guī)定的麻醉藥品和精神藥品儲(chǔ)存條件

B．單位及其工作人員5年內(nèi)沒(méi)有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

C．具有保證供應(yīng)責(zé)任區(qū)域內(nèi)醫(yī)療機(jī)構(gòu)所需麻醉藥品和第一類精神藥品的能力

D．具有保證麻醉藥品和第一類精神藥品安全經(jīng)營(yíng)的管理制度

E．有通過(guò)網(wǎng)絡(luò)實(shí)施企業(yè)安全管理和向藥品監(jiān)督管理部門報(bào)告經(jīng)營(yíng)信息的能力

13．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理?xiàng)l例》，搶救病人急需第一類精神藥品而本醫(yī)療機(jī)構(gòu)無(wú)法提供時(shí)，可以

A．從其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)緊急借用

B．從定點(diǎn)生產(chǎn)企業(yè)緊急借用

C．讓患者到其他醫(yī)療機(jī)構(gòu)購(gòu)買

D．對(duì)患者說(shuō)明情況，自行解決

E．從鄰近戒毒所緊急調(diào)用

14．取得《麻醉藥品、第一類精神藥品購(gòu)用印鑒卡》應(yīng)符合的條件

A．有公安報(bào)警系統(tǒng)聯(lián)網(wǎng)報(bào)警裝置

B．具有相關(guān)診療科目

C．具有一定能力的主治職稱以上醫(yī)師

D．具有兼職從事麻醉藥品和第一類精神藥品管理的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員

E．有專用的計(jì)算機(jī)管理系統(tǒng)

15．根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》，關(guān)于醫(yī)療機(jī)構(gòu)使用醫(yī)療用毒性藥品的說(shuō)法，正確的是

A．每次處方劑量不得超過(guò)二日常用量

B．調(diào)配毒性藥品，應(yīng)憑醫(yī)師簽名的正式處方，并加蓋醫(yī)療單位公章

C．對(duì)處方注明“生用”的毒性藥品，應(yīng)當(dāng)付炮制品

D．藥師發(fā)現(xiàn)處方有疑問(wèn)，應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配，并報(bào)告公安部門

E．處方調(diào)配后，配方人和復(fù)核人員都應(yīng)當(dāng)簽名

16．根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理?xiàng)l例》，不屬于第一類疫苗的是

A．國(guó)家規(guī)定免疫規(guī)劃受種的疫苗

B．公民自費(fèi)并自愿受種的疫苗

C．省、自治區(qū)、直轄市人民政府在執(zhí)行國(guó)家免疫規(guī)劃時(shí)增加的疫苗

D．縣級(jí)衛(wèi)生主管部門在群體性預(yù)防接種時(shí)增加的疫苗

E．縣級(jí)人民政府組織的應(yīng)急接種的疫苗

17．根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》，執(zhí)業(yè)藥師資格注冊(cè)機(jī)構(gòu)為

A．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

B．國(guó)家人力資源和社會(huì)保障部門

C．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

D．省級(jí)人力資源和社會(huì)保障部門

E．設(shè)區(qū)的市級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

18．根據(jù)《關(guān)于建立國(guó)家基本藥物制度的實(shí)施意見(jiàn)》，基本藥物報(bào)銷比例是

A．50%

B．60%

C．80%

D．90%

E．100%

19．根據(jù)《國(guó)家基本藥物目錄管理辦法（暫行）》，基本藥物中化學(xué)藥品分類依據(jù)是

A．安全性評(píng)估結(jié)果

B．藥物經(jīng)濟(jì)學(xué)

C．臨床藥理學(xué)

D．藥品通用名稱

E．臨床治療首選程度

20．根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法（試行）》，負(fù)責(zé)非處方藥目錄的遴選、審批、發(fā)布和調(diào)整工作的機(jī)構(gòu)為

A．國(guó)務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B．國(guó)家藥品監(jiān)督管理部門

C．國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門

D．省級(jí)藥品監(jiān)督管理部門

E．省級(jí)衛(wèi)生行政部門