2013年執(zhí)業(yè)藥師考試仿真模擬真題

一、最佳選擇題共40題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。

1．根據(jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的意見》，基本醫(yī)療衛(wèi)生制度的主要內(nèi)容不包括

A．公共衛(wèi)生服務(wù)體系

B．醫(yī)療服．務(wù)體系

C．醫(yī)療保障體系

D．藥品供應(yīng)保障體系

E．醫(yī)療衛(wèi)生人才體系

2．藥品質(zhì)量特性不包括

A．安全性

B．經(jīng)濟性

C．穩(wěn)定性

D．均一性

E．有效性

3．根據(jù)《中華人民共和國行政復(fù)議法》，行政復(fù)議申請的一般時效和行政復(fù)議機關(guān)作出行政復(fù)議決定的期限分別是

A．60日，30日

B．90日．30日

C．30日，30日

D．60日．60日

E．90日，60日

4．《中華人民共和國行政處罰法》規(guī)定，對當(dāng)事人可不予行政處罰的情形是

A．受他人脅迫有違法行為的

B．主動消除或者減輕違法行為危害后果的

C．配合行政機關(guān)查處違法行為有立功表現(xiàn)的

D．違法行為輕微并及時糾正，沒有造成危害后果的

E．間歇性精神病人在精神正常時有違法行為的

5．藥學(xué)職業(yè)道德范疇中的共同理想是指

A．生活理想

B．職業(yè)理想

C．道德理想

D．個人理想

E．社會理想

6．某執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過程中，發(fā)現(xiàn)從供貨單位購進的降糖藥質(zhì)量可疑，根據(jù)執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德要求，對該批藥的最佳處理方式是

A．要求供貨單位盡快換貨

B．將余下藥品退回供貨單位

C．因為沒有確認(rèn)為假藥可以繼續(xù)使用

D．在退貨的同時，報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

E．不能退、換貨，及時報告當(dāng)?shù)厮幤繁O(jiān)督管理部門

7．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)

A．先向國家食品藥品監(jiān)督管理局遞交申請，批準(zhǔn)后方可生產(chǎn)

B．是市場短缺的藥品品種

C．經(jīng)省級以上藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)，在指定的醫(yī)療機構(gòu)之間調(diào)劑使用

D．經(jīng)省級藥品檢驗所檢驗合格后供患者使用

E．在突發(fā)重大疫情時通過零售藥店銷售

8．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，開辦藥品經(jīng)營企業(yè)的必備條件不包括

A．具有依法經(jīng)過資格認(rèn)定的藥學(xué)技術(shù)人員

B．具有與所經(jīng)營藥品相適應(yīng)的營業(yè)場所、設(shè)備、倉儲設(shè)施、衛(wèi)生環(huán)境

C．具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量管理的規(guī)章制度

D．具有能對所經(jīng)營藥品進行質(zhì)量檢驗的機構(gòu)

E．具有與所經(jīng)營品種相適應(yīng)的質(zhì)量管理機構(gòu)或人員

9．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，對不良反應(yīng)大并危害人體健康的藥品，組織調(diào)查、撤銷其批準(zhǔn)文號的部門是

A．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．地市級衛(wèi)生行政部門

D．國家藥品監(jiān)督管理部門

E．地市級藥品監(jiān)督管理部門

10．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》對藥品的廣告宣傳的規(guī)定，下列說法正確的是

A．說明藥品的適應(yīng)癥和功能主治

B．利用患者介紹藥品的作用

C．資助電視健康節(jié)目并在期間做不定期宣傳

D．宣傳與某大學(xué)的研究機構(gòu)合作研究開發(fā)

E．利用演員等公眾人物作宣傳

11．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》，下列藥品監(jiān)督管理部門的做法中，不符合規(guī)定是

A．對藥品生產(chǎn)企業(yè)進行認(rèn)證后的跟蹤檢查

B．對被檢查人的技術(shù)秘密適當(dāng)保密

C．根據(jù)需要對藥品質(zhì)量進行抽查檢驗

D．定期公告藥品質(zhì)量抽驗結(jié)果

E．對有證據(jù)證明可能危害人體健康的藥品采取查封和扣押措施

12．《中華人民共和國藥品管理法實施條例》規(guī)定，中藥飲片必須印有或者貼有

A．標(biāo)簽

B．拉丁文名稱

C．中藥飲片標(biāo)識

D．功能與主治

E．禁忌

13．根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》的規(guī)定，申請進口的藥品，未在生產(chǎn)國家或者地區(qū)獲得上市許可的

A．在限定條件下可以依法批準(zhǔn)進口

B．不允許進口

C．經(jīng)出口國或地區(qū)藥品管理部門批準(zhǔn)后可以進口

D．只要有市場就可以進口

E．可無條件進口

14．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，確定麻醉藥品和第一類精神藥品定點批發(fā)企業(yè)布局的部門是

A．省級衛(wèi)生行政部門

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．國務(wù)院衛(wèi)生行政部門

D．地市級藥品監(jiān)督管理部門

E．國家藥品監(jiān)督管理部門

15．根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》，麻醉藥品和第一類精神藥品的區(qū)域性批發(fā)企業(yè)

A．應(yīng)當(dāng)經(jīng)國家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)

B．可以自行向鄰省的醫(yī)療機構(gòu)供應(yīng)第一類精神藥品以便滿足邊遠(yuǎn)地區(qū)的需求

C．應(yīng)當(dāng)經(jīng)所在地衛(wèi)生行政部門批準(zhǔn)，向本省內(nèi)銷售第一類精神藥品

D．可以向科研單位提供麻醉藥品和第一類精神藥品小包裝原料藥

E．應(yīng)當(dāng)在申請認(rèn)定資格前，2年內(nèi)沒有違反有關(guān)禁毒的法律、行政法規(guī)規(guī)定的行為

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