執(zhí)業(yè)藥師考試輔導:腎上腺素受體阻斷藥
更新時間:2011-06-28 10:41:32
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執(zhí)業(yè)藥師考試輔導:腎上腺素受體阻斷藥 $lesson$
腎上腺素受體阻斷藥
1.α1受體阻斷藥
哌唑嗪
【體內(nèi)過程】
哌唑嗪,口服易吸收,首過消除明顯,生物利用度在60%~70%之間??诜?~2h血漿濃度達峰值,維持4~6h,t1/2約2~3h。血漿蛋白結合率為80%~85%。
主要在肝中代謝,僅少量原形經(jīng)腎排出。
【藥理作用】
降壓作用中等偏強。機制:選擇性阻斷血管突觸后α1受體,降低外周阻力、回心血量。
特點:對α1受體的親和力較對α2受體大,不影響突觸前膜α2受體對去甲腎上腺素釋放的負反饋調(diào)節(jié),降壓的同時,不引起心率加快、腎素分泌增加。
【臨床應用】
適用于輕、中度高血壓,與利尿藥或β受體阻斷藥合用可增強療效。
對高血壓伴腎功能不良者更為適用。
【不良反應】
首劑現(xiàn)象:部分病人首次給藥后0.5-1h可出現(xiàn)直立性低血壓、眩暈、出汗、心悸等反應。首次劑量減半(0.5mg),于睡前服用,可避免發(fā)生。
其他不良反應包括眩暈、乏力、口干等均較輕,一般不影響用藥。
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