1997年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》真題及答案
1997年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥物分析》考試試題
71.檢查某藥物中的砷鹽,取標準砷溶液2m1(每1m1相當于1μg的As)制備標準砷斑,砷鹽限量為0.0001%,應取供試品的量為 ( )
A.0.20g
B.2.0g
C 0.020g
D.1.0g
E. 0.10g
72.USP(23)正文部分未收載的內容是 ( )
A.鑒別
B.含量測定
C.雜質檢查
D.用法與劑量
E.包裝與貯藏
73.測定鹽酸土霉素的比旋度時,若稱取供試品0.5050g,置50ml量瓶中。加鹽酸液(9→1000)稀釋至刻度,用2dm長的樣品管測定,要求比旋度為-188°一-200°。則測得的旋光度的范圍應為 ( )
A. -3.80一-4.04
B. -380一-404
C. -1.90―-2.02
D. -190―-202
E. -1.88――-2.00
74.蔗糖加硫酸煮沸后,用氫氧化鈉試液中和,再加何種試液,產生紅色沉淀 ( )
A.過氧化氫試液
B.硝酸銀試液
C.堿性酒石酸銅試液
D.亞硫酸鈉試液
E.硫代乙酰胺試液
75.按中國藥典(1995年版)精密量取50ml某溶液時,宜選用 ( )
A.50m1量簡
B.50m1移液管
C.50ml滴定管
D.50m1量瓶
E.100ml量筒
76.某藥物的摩爾吸收系數(shù)(ε)很大,則表示 ( )
A.光通過該物質溶液的光程長
B.該物質溶液的濃度很大
C.該物質對某波長的光吸收能力很強
D.該物質對某波長的光透光率很高
E.測定該物質的靈敏度低
77.既具有酸性又具有還原性的藥物是 ( )
A.維生素A
B.咖啡因
C.苯巴比妥
D.氯丙嗪
E.維生素C
78.重金屬檢查中,加入硫代乙酰胺時溶液控制最佳的pH值是 ( )
A.1.5
B.3.5
C.7.5
D.9.5
E.11.5
79.在用古蔡法檢查砷鹽時,導氣管中塞入醋酸鉛棉花的目的是 ( )
A.除去I2
B.除去AsH3
C.除去H2S
D. 除去HBr
E.除去SbH3
80.可用四氮唑比色法測定的藥物為 ( )
A.雌二醇
B.甲睪酮
C.醋酸甲羥孕酮
D.苯丙酸諾龍
E.醋酸潑尼松
81.使用碘量法測定維生素C的含量,已知維生素C的分子量為176.13,每1m1碘滴定液(0.1mol/l),相當于維生素C的量為 ( )
A.17.6lmg
B.8.806mg
C.176.lmg
D.88.06mg
E. 1.761mg
82.減少分析測定中偶然誤差的方法為 ( )
A.進行對照試驗
B.進行空白試驗
C.進行儀器校準
D.進行分析結果校正
E.增加平行試驗次數(shù)
83.咖啡因和茶堿的特征鑒別反應是 ( )
A.雙縮脲反應
B.Vitali反應
C.Marquis反應
D.紫脲酸銨反應
E.綠奎寧反應
84.重量法測定時,加入適量過量的沉淀劑,可使被測物沉淀更完全,這是利用 ( )
A.鹽效應
B.酸效應
C.絡合效應
D.溶劑化效應
E.同離子效應
85.中國藥典(1995年版)中規(guī)定,稱取“2.00g”系指 ( )
A.稱取重量可為1.5―2.5g
B.稱取重量可為1.95―2.05g
C.稱取重量可為1.995―2.005g
D.稱取重量可為1.9995―2.0005g
E.稱取重量可為1―3g
二、B型題[配伍選擇題)共25題,每題0.5分。備選答案在前。試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用,也可不選用。
[86――90] ( )
A.硫酸鐵銨
B.結晶紫
C.淀粉
D.二甲酚橙
E.酚酞
下列測定中所選擇的指示劑為
86.以K2Cr2O7為基準物標定Na2S3O3滴定液
87.用EDTA滴定液測定氫氧化鋁
88.用HCL04滴定液測定鹽酸麻黃堿
89. 用NaOH滴定液測定十一烯酸
90.用AgN03滴定液測定三氯叔丁醇
[9l――95] ( )
A.0.3
B.0.95―1.05
C.1.5
D.6
E. 10
91.恒重是指兩次稱量的毫克數(shù)不超過
92.在色譜定量分析中,分離度R應大于
93.溶出度測定時,一般應采取供試品的片數(shù)為
94.含量均勻度測定時,一般初試應取供試品的片數(shù)為
95.在氣相色譜法中,除另有規(guī)定外,拖尾因子應為
[96――100] ( )
A.對氨基苯甲酸
B.對氨基酚
C.對苯二酚
D.腎上腺酮
E.游離水楊酸
下列藥物中應檢查的雜質是
96.藥典規(guī)定酚磺乙胺
97.藥典規(guī)定阿司匹林
98.藥典規(guī)定鹽酸普魯卡因
99.藥典規(guī)定對乙酰氨基酚
100.藥典規(guī)定腎上腺素
[101――105] ( )
A.中和滴定法
B.雙相滴定法
C.非水溶液滴定法
D.絡合滴定法
E.高錳酸鉀滴定法
[106――110] ( )
A.硝酸銀試液
B.氯化鋇試液
C.硫代乙酰胺試液
D.硫化鈉試液
E.硫氰酸鹽試液
106.藥物中鐵鹽檢查
l07.磺胺嘧啶中重金屬檢查
108. 藥物中硫酸鹽檢查
109.葡萄糖中重金屬檢查
110.藥物中氯化物檢查
三、C型題(比較選擇題)共15題,每題0.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題。
每組題均對應同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用,也可不選用。
[111――115] ( )
A.與三氯化鐵試液反應后呈色
B.直接或水解后,重氮化―偶合反應呈色
C.兩者均可
D.兩者均不可
下列藥物的鑒別反應為
111.對乙酰氨基酚
l12.四環(huán)素
113.鹽酸普魯卡因
114.醋酸潑尼松
115.三氯叔丁醇
[116――120] ( )
A.氯氮卓(利眠寧)
B.地西泮(安定)
C.兩者均能
D.兩者均不能
116.分子母核屬于苯駢二氮雜卓
l17.用氧瓶燃燒法破壞后,顯氯化物反應
118.水解后呈芳伯胺反應
119.與三氯化銻反應生成紫紅色
120.溶于硫酸后,在紫外光下顯黃綠色熒光
[12l――125] ( )
A.維生素Bl(鹽酸硫胺)
B.維生素C
C.兩者均能
D.兩者均不能
121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀
122.麥芽酚反應
123.在乙醚中不溶
124.與2,6―二氯靛酚反應使顏色消失
125.硫色素反
四、x型題(多項選擇題)共15題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
126.藥物雜質檢查所要求的效能指標為 ( )
A.準確度
B.精密度
C.選擇性
D.檢測限
K.耐用性
127.紫外分光光度法中,用對照品比較法測定藥物含量時 ( )
A.需已知藥物的吸收系數(shù)
B.供試品溶液和對照品溶液的濃度應接近
C.供試品溶液和對照品溶液應在相同的條件下測定
D.可以在任何波長處測定
E.是中國藥典規(guī)定的方法之一
128.片劑中應檢查的項目有 ( )
A.澄明度
B.應重復原料藥的檢查項目
C.應重復輔料的檢查項目
D.檢查生產、貯存過程中引入的雜質
E.重量差異
129.粘度的種類有 ( )
A.特性粘數(shù)
B.平氏粘度
C.動力粘度
D.運動粘度
E.烏氏粘度
130.非水溶液滴定法測定硫酸奎寧含量的反應條件為 ( )
A.冰醋酸―醋酐為溶劑
B.高氯酸滴定液(o.1mol/L)滴定
C.1mol的高氯酸與1/3mol的硫酸奎寧反應
D.僅用電位法指示終點
E.溴酚藍為指示劑
131.用紫外分光光度法鑒別藥物時,常采用核對吸收波長的方法。影響本法試驗結果的條件有 ( )
A.儀器波長的準確度
B.供試品溶液的濃度
C.溶劑的種類
D.吸收池的厚度
E.供試品的純度
132.用于吡啶類藥物鑒別的開環(huán)反應有 ( )
A,茚三酮反應
B.戊烯二醛反應
C.坂口反應
D.硫色素反應
E.二硝基氯苯反應
133.氧化還原法中常用的滴定液是 ( )
A.碘滴定液
B.硫酸飾滴定液
C.鋅滴定液
D.草酸滴定液
E.硝酸銀滴定液
134.諾氟沙星中應檢查的特殊雜質或項目有 ( )
A.有關物質
B.其他團體
C.堿不溶性雜質
D.酸不溶性雜質
E.含氟量
135.錯誤的操作有 ( )
A.將AgN03滴定液裝在堿式滴定管中
B.將K2Cr2O7滴定液裝在堿式滴定管中
C.以K2Cr207標定Na2S203溶液時用碘量瓶
D.上述滴定(C)中,淀粉指示劑宜在近終點時加入
E.用EDTA滴定液直接滴定AL3+時,滴定速度應快
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136.有一不飽和烴,如用紅外光譜判斷它是否為芳香烴,主要依據(jù)的譜帶范圍是 ( )
A.3100―3000cm-1
B.3000―2700cm-1
C. 1950―1650cm-1
D. 1670―1500cm-1
E. 1000――650cm-1
137.采用亞硝酸鈉法測定含量的藥物有 ( )
A.苯巴比妥
B.鹽酸丁卡因
C.苯佐卡因
D.醋氨苯砜
E.鹽酸去氧腎上腺素
138.中國藥典(1995年版)中司可巴比妥鈉鑒別及含量測定的方法為 ( )
A.銀鏡反應進行鑒別
B.采用熔點測定法鑒別
C.溴量法測定含量
D.可用二甲基甲酰胺為溶劑,甲醇鈉的甲醇溶液為滴定劑進行非水滴定
E.可用冰醋酸為溶劑,高氯酸的冰醋酸溶液為滴定劑進行非水滴定
139.對照品系指 ( )
A.自行制備、精制、標定后使用的標準物質
B.由衛(wèi)生部指定的單位制備、標定和供應的標準物質
C.按效價單位(或μg)計
D.均按干燥品(或無水物)進行計算后使用
E.均應附有使用說明書、質量要求、使用有效期和裝量等
140.乳酸鈉林格注射液為復方制劑,各成分含量測定方法計有 ( )
A.離子交換法
B.銀量法
C.鈰量法
D.絡合滴定法
E.原子吸收分光光度法
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