1997年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)真題及答案(一)

1997年執(zhí)業(yè)藥師藥師管理與法規(guī)試題及答案

一、A型題(最佳選擇題)共30題，每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。 
1．對本醫(yī)藥經(jīng)營企業(yè)執(zhí)行《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》負全部責(zé)任的人應(yīng)是 (解答） 
A．該企業(yè)質(zhì)量管理機構(gòu)負責(zé)人  
B．該企業(yè)的執(zhí)業(yè)藥師  
C．該企業(yè)的法定代表人  
D．該企業(yè)儲存與養(yǎng)護部門負責(zé)人  
E．該企業(yè)檢驗部門負責(zé)人  

2．需在異地發(fā)布已經(jīng)審查批準的藥品廣告 (解答） 
A．須持所在地衛(wèi)生行政部門審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的縣級衛(wèi)生行政部門換發(fā)藥品廣告審查批準文號，方可發(fā)布 
B．須持所在地衛(wèi)生行政部門審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級衛(wèi)生行政部門換發(fā)藥品廣告審查批準文號，方可發(fā)布 
C．須持所在地衛(wèi)生行政部門審查批準文件，經(jīng)廣告發(fā)布地的省級衛(wèi)生行政部門備案，方可發(fā)布 
D．須持所在地衛(wèi)生行政部門審查批準文件，在廣告發(fā)布地縣級衛(wèi)生行政部門備案，方可發(fā)布 
E．須在發(fā)布地衛(wèi)生行政部門重新辦理藥品廣告審查批準文件，方可發(fā)布 

3．對利用工作方便，為他人開具不符合規(guī)定的處方，騙取麻醉藥品的直接責(zé)任人，由其所在單位給予 (解答） 
A．調(diào)離崗位  
B．行政處分  
C．扣發(fā)獎金  
D．批評教育  
E．行政處罰 

4．批包裝生產(chǎn)記錄至少應(yīng)包括 (解答）  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
A．產(chǎn)品的品名、規(guī)格、生產(chǎn)單位  
B．產(chǎn)品的品名、批號、規(guī)格  
C．產(chǎn)品的注意事項、貯存條件  
D．產(chǎn)品的批準文號、主要成分  
E．產(chǎn)品的生產(chǎn)日期、失效期 

5．戒毒藥品只供應(yīng) (解答） 
A．縣以上的醫(yī)療機構(gòu)  
B．地、市級以上的醫(yī)療機構(gòu)  
C．二級甲等以上的醫(yī)療機構(gòu) 
D．全國各地戒毒機構(gòu)  
E．國家批準的戒毒醫(yī)療機構(gòu) 
6．執(zhí)業(yè)藥師有權(quán)依法開辦或領(lǐng)辦 (解答） 
A．藥品生產(chǎn)企業(yè)、醫(yī)院制劑室  
B．藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品檢驗所  
C．藥品生產(chǎn)企業(yè)、藥品經(jīng)營企業(yè)  
D．藥品經(jīng)營企業(yè)、醫(yī)院制劑室 
E．藥品經(jīng)營企業(yè)、藥物研究所 
7．由國務(wù)院衛(wèi)生行政部門審查批準發(fā)放 (解答） 
A．法人企業(yè)營業(yè)執(zhí)照  
B．新藥生產(chǎn)批準文號  
C．藥品生產(chǎn)企業(yè)合格證  
D．藥品經(jīng)營企業(yè)許可證    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
E．醫(yī)院制劑許可證 
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8．下列毒理學(xué)研究內(nèi)容中不屬于特殊毒理研究的內(nèi)容是 (解答） 
A．微生物回復(fù)突變試驗  
B．哺乳動物培養(yǎng)細胞染色體畸變試驗  
C．長期毒性試驗  
D．一般生殖毒性試驗  
E．致癌試驗 
9．戒毒藥品系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品 (解答） 
A．大麻類  
B．可卡因類  
C．阿片類  
D．合成麻醉藥品類  
E．精神藥品類 
10．小型醫(yī)藥批發(fā)企業(yè)負責(zé)人中應(yīng)具有 (解答） 
A．藥士以上技術(shù)職稱人員    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B．藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師以上技術(shù)職稱的人員  
C．主管藥師或相應(yīng)的專業(yè)工程師以上技術(shù)職稱的人員 
D．大專以上學(xué)歷的人員  
E．大學(xué)本科以上學(xué)歷的人員
11．含生藥原粉的中藥沖劑，細菌數(shù)、霉菌數(shù)每克分別不得超過 (解答） 
A，1000個，100個  
B．10000個，500個  
C．10000個，1000個  
D．1000個，500個
E．5000個，500個 

12．省級衛(wèi)生行政部門批淮的治療性藥品的批準文號格式為 (解答） 
A．省簡稱+衛(wèi)藥準字+第××××號  
B．省簡稱+衛(wèi)藥準字+第××××××號  
C．省簡稱+衛(wèi)藥準字+(年號)第××××××號   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D．省簡稱+(年號)+第××××××號    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
E．省簡稱+衛(wèi)藥準字+(年號)第××××號 

13．特殊管理的藥品是指 (解答） 
A．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、抗腫瘤藥品  
B．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、生物制品 
C．生物制品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
D．麻醉藥品、放射性藥品、毒性藥品、精神藥品 
E．放射性藥品、毒性藥品、精神藥品、抗腫瘤藥品 

14．根據(jù)《醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范》，醫(yī)療單位退回的商品重新辦理入庫，應(yīng) (解答） 
A．檢驗合格的入庫  
B．直接入庫  
C．不準入庫  
D．入庫后待檢  
E．查清退貨原因入庫 

15．我國法定的藥品標準分為 (解答）   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 集 整
A．國家標準、地方標準和行業(yè)標準  
B．國家標準、地方標準和醫(yī)院制劑標準 
C．國家標準和地方標準  
D．衛(wèi)生部標準和地方標準  
E．國家標桿和行業(yè)標準 

16．新藥分類中，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于 (解答） 
A．西藥三類  
B．中藥四類  
C．中藥二類  
D．中藥三類    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
E．西藥二類 

17．新藥試生產(chǎn)期．滿，逾期未提出申請轉(zhuǎn)正的 (解答） 
A．由省衛(wèi)生廳(局)限期申請轉(zhuǎn)正，初審后報衛(wèi)生部審批轉(zhuǎn)正  
B．由新藥評審中心限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后審批轉(zhuǎn)正 
C．由省藥檢所限期申請轉(zhuǎn)正，經(jīng)復(fù)審后報衛(wèi)生部審批轉(zhuǎn)正  
D．由省衛(wèi)生廳(局)撤銷藥品批準文號  
E．由衛(wèi)生部撤銷藥品批準文號 

18．醫(yī)藥商品質(zhì)量管理規(guī)范達標有效期為五年，在有效期內(nèi)達標企業(yè)可 (解答） 
A．申請《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》年檢免檢  
B．享受企業(yè)晉級  
C．不進行《藥品經(jīng)營企業(yè)合格證》年檢 
D．享受藥品出口免檢    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
E．優(yōu)先取得國家新藥研究基金貸款 

19．我國《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》對藥品生產(chǎn)和質(zhì)量管理部門負責(zé)人的要求是 (解答） 
A．受過中等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷  
B．受過中等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷  
C．受過高等教育或具有相當(dāng)學(xué)歷  
D．受過成人高、中等教育 
E．受過高等專業(yè)教育或具有相當(dāng)學(xué)歷 

20．屬于推薦性標準的是 (解答） 
A．藥品標準、食品衛(wèi)生標準  
B，通用的試驗、檢驗方法標準  
C．醫(yī)藥工業(yè)環(huán)境保護標準    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
D．一般技術(shù)管理規(guī)范 
E．國家需要控制的重要產(chǎn)品的質(zhì)量標準
21．新輔料分類和保護期為 (解答） 
A．2類，第一類五年、第二類三年  
B．3類，第一類五年、第二類四年、第三類三年  
C．2類，第一類四年、第二類三年 
D．3類，第一類四年、第二類三年、第三類二年  
E．2類，第一類三年、第二類二年 

22．我國制定藥品標準的指導(dǎo)思想是 (解答） 
A．藥品標準立足于國情  
B．藥品標準立足于趕超 
C．以中藥標準為主，以西藥標準為輔 
D．中藥標準立足于國情，西藥標準立足于趕超 
E．中藥標準立足于特色，西藥標準立足于趕超   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理

23．具有最高級商業(yè)功能，且為國內(nèi)外最先進的營銷方式是 (解答） 
A．連鎖店  
B．批發(fā)商  
C．零售商  
D．代理商  
E．總代理 

24．醫(yī)藥行業(yè)首先實行質(zhì)量和安全認證的產(chǎn)品是 (解答） 
A．制藥用原料    環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
B．制藥用輔料  
C．醫(yī)療器械產(chǎn)品  
D．制藥機械產(chǎn)品   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
E．藥品包裝材料、容器 

25．中藥品種申請二級保護的條件是 (解答）
A．對特定疾病有顯著療效的 
B．對一般疾病有明顯作用的
C．對特定疾病有特殊療效的 
D．用于預(yù)防特殊疾病的
E．用于治療特殊疾病的

26．國家對野生藥材物種實行 (解答）
A．嚴格管理的原則 
B．保護和采獵相結(jié)合的原則 
C．嚴禁采獵的原則
D．限量采獵的原則 
E．保護與鼓勵人工種養(yǎng)相結(jié)合的原則

27．屬于二級保護野生藥材的是 (解答）
A．黃連 B．黃芩 C．秦艽 D．細辛 E.連翹

28．<<中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》中，明確我自衛(wèi)生事業(yè)的性質(zhì)是 (解答）
A．社會福利事業(yè)   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
B．社會主義市場經(jīng)濟指導(dǎo)下的非盈利事業(yè)
C．社會經(jīng)濟發(fā)展與社會保障密切相關(guān)的保健事業(yè)
D．政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)
E．國家、集體和個人共同負擔(dān)的社會事業(yè)

29。按照國家規(guī)定，西藥的加成率一般為 (解答）  環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
A．10％ B.20％ C. 25％ D.18％ E．15％

30 與《中華人民共和國公司法》設(shè)立股份有限公司所規(guī)定的條件不符的是 (解答）
A．發(fā)起人符合法定人數(shù)；發(fā)起人認繳和社會公開募集的股本達到法定資本最低限額
B．股份發(fā)行、籌辦事項符合法律規(guī)定
C．總經(jīng)理制定公司章程，并經(jīng)主管部門批準
D．有公司名稱，建立符合殷份有限公司要求的組織機構(gòu)
E．有固定的生產(chǎn)經(jīng)營場所和必要的生產(chǎn)經(jīng)營條件
二、B型題(配伍選擇題)共50題，每題0．5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。 每組題均對應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用， 也可不選用。 
[31――35] (解答）   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整
A．保健品   環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
B．特殊管理的藥品及外用藥 
C．假藥 
D．劣藥 
E．新藥