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國(guó)家藥監(jiān)局新規(guī)發(fā)布!8月1日起執(zhí)業(yè)藥師這些行為或從重處罰!

更新時(shí)間:2024-03-01 10:17:58 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽103收藏51

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摘要 日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱《裁量規(guī)則》),自2024年8月1日起施行。2012年印發(fā)的《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》(國(guó)食藥監(jiān)法〔2012〕306號(hào))同時(shí)廢止。

日前,國(guó)家藥監(jiān)局發(fā)布《藥品監(jiān)督管理行政處罰裁量適用規(guī)則》(以下簡(jiǎn)稱《裁量規(guī)則》),自2024年8月1日起施行。2012年印發(fā)的《藥品和醫(yī)療器械行政處罰裁量適用規(guī)則》(國(guó)食藥監(jiān)法〔2012〕306號(hào))同時(shí)廢止。

其中,規(guī)范了裁量程序,完善了裁量情形。明確部分涉及銷售假藥劣藥的違法違規(guī)行為,將對(duì)當(dāng)事人進(jìn)行從重處罰。

第八條 當(dāng)事人有下列情形之一的,應(yīng)當(dāng)給予從重行政處罰:

(一)以麻醉藥品、精神藥品、醫(yī)療用毒性藥品、放射性藥品、藥品類易制毒化學(xué)品冒充其他藥品,或者以其他藥品冒充上述藥品的;

(二)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥、不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的第三類醫(yī)療器械,以孕產(chǎn)婦、兒童、危重病人為主要使用對(duì)象的;

(三)生產(chǎn)、銷售、使用的生物制品、注射劑藥品屬于假藥、劣藥的;

(四)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,造成人身傷害后果的;

(五)生產(chǎn)、銷售、使用假藥、劣藥,經(jīng)處理后再犯;生產(chǎn)、銷售、使用不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求的醫(yī)療器械,經(jīng)處理后三年內(nèi)再犯的;

(六)在自然災(zāi)害、事故災(zāi)難、公共衛(wèi)生事件、社會(huì)安全事件等突發(fā)事件發(fā)生時(shí)期,生產(chǎn)、銷售、使用用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的藥品系假藥、劣藥,或者用于應(yīng)對(duì)突發(fā)事件的醫(yī)療器械不符合強(qiáng)制性標(biāo)準(zhǔn)或者不符合經(jīng)注冊(cè)備案的產(chǎn)品技術(shù)要求的;

(七)因藥品、醫(yī)療器械違法行為受過(guò)刑事處罰的;

(八)法律、法規(guī)、規(guī)章規(guī)定的其他應(yīng)當(dāng)從重行政處罰情形。

第九條 當(dāng)事人有下列情形之一的,可以依法從重行政處罰:

(一)藥品有效成份含量不符合規(guī)定,足以影響療效的,或者藥品檢驗(yàn)無(wú)菌、熱原(如細(xì)菌內(nèi)毒素)、微生物限度、降壓物質(zhì)不符合規(guī)定的;涉案醫(yī)療器械屬于植入類醫(yī)療器械的;

(二)生產(chǎn)、銷售、使用的急救藥品屬于假藥、劣藥的;

(三)涉案產(chǎn)品主要使用對(duì)象為孕產(chǎn)婦、兒童或者其他特定人群的;

(四)生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)未經(jīng)注冊(cè)或者備案的藥品、醫(yī)療器械、化妝品或者未經(jīng)許可從事生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),且涉案產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)性高的;

(五)教唆、脅迫、誘騙他人實(shí)施違法行為的;

(六)明知屬于違法產(chǎn)品仍銷售、使用的;

(七)一年內(nèi)因同一性質(zhì)違法行為受過(guò)行政處罰的;

(八)違法行為持續(xù)六個(gè)月以上或者在兩年內(nèi)實(shí)施違法行為三次以上的;

(九)拒絕、逃避監(jiān)督檢查,偽造、銷毀、隱匿有關(guān)證據(jù)材料,或者擅自動(dòng)用查封、扣押、先行登記保存物品的;

(十)阻礙或者拒不配合行政執(zhí)法人員依法執(zhí)行公務(wù)或者對(duì)行政執(zhí)法人員、舉報(bào)人、證人、鑒定人打擊報(bào)復(fù)的;

(十一)被藥品監(jiān)督管理部門依法責(zé)令停止或者限期改正違法行為,繼續(xù)實(shí)施違法行為的;

(十二)其他可以從重行政處罰的。

以上僅為《規(guī)則》部分內(nèi)容,還設(shè)有從輕、不予處罰等相關(guān)規(guī)定,具體可到官網(wǎng)查看原文了解。

為保障用藥安全,國(guó)家在不斷規(guī)范、細(xì)化藥品全流程管理的相關(guān)條例,包括執(zhí)業(yè)藥師工作、藥品經(jīng)營(yíng)方面的監(jiān)管,同時(shí)加大懲處力度,提高違法成本。在此趨勢(shì)下,執(zhí)業(yè)藥師作為專業(yè)人才的價(jià)值、重要性也更加凸顯。

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