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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》每日一練(9月30日)

更新時(shí)間:2019-09-30 08:55:01 來(lái)源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽28收藏14

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2019執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專(zhuān)業(yè)知識(shí)二》每日一練(9月30日)

1、以下關(guān)于5型磷酸二酯酶抑制劑的描述,正確的是

A.主要經(jīng)過(guò)腎臟代謝

B.代謝產(chǎn)物不具有活性

C.口服吸收迅速

D.口服后生物利用度較高

E.蛋白結(jié)合率較低

2、利尿藥的降壓機(jī)制有

A.排鈉利尿,減少細(xì)胞外液和血容量

B.動(dòng)脈壁細(xì)胞內(nèi)Na+含量降低,使細(xì)胞內(nèi)Ca2+含量減少

C.使平滑肌對(duì)收縮血管物質(zhì)的反應(yīng)性降低

D.誘導(dǎo)動(dòng)脈產(chǎn)生擴(kuò)血管物質(zhì)

E.增加尿酸及血漿腎素活性

下一頁(yè)為答案部分

1、C

PDE5抑制劑即5型磷酸二酯酶抑制劑。5型磷酸二酯酶抑制劑是一種抑制磷酸二酯酶活性的藥物。本藥口服后吸收迅速,絕對(duì)生物利用度約為不高。本藥及其主要循環(huán)代謝產(chǎn)物(N-去甲基化物)均約有96%與血漿蛋白結(jié)合,蛋白結(jié)合率與藥物總濃度無(wú)關(guān)。本藥主要通過(guò)肝臟的微粒體酶細(xì)胞色素P4503A4(CYP 3A4,主要途徑)和細(xì)胞色素P450 2C9(CYP 2C9,次要途徑)清除。其主要代謝產(chǎn)物(N-去甲基化物)具有與本藥相似的PDE選擇性,因此本藥的藥理作用大約有20%來(lái)自于其代謝產(chǎn)物。本藥及其代謝產(chǎn)物的消除半衰期約為4h,給藥量的80%主要以代謝產(chǎn)物的形式經(jīng)糞便排泄,13%經(jīng)腎排泄。故選C

2、A,B,C,D

利尿劑的降壓作用機(jī)制是通過(guò)排鈉利尿、造成體內(nèi)鈉和水的負(fù)平衡,使細(xì)胞外液和血容量減低而降壓。以上ABCD的描述均為正確的。

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