測(cè)定pH值的注意事項(xiàng)-執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析學(xué)重要考點(diǎn)復(fù)習(xí)

更新時(shí)間：2017-12-13 10:56:08 來源：環(huán)球網(wǎng)校

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摘要　　藥物分析正發(fā)揮著越來越重要的作用，它隨著藥物化學(xué)的發(fā)展逐漸成為分析化學(xué)中相對(duì)獨(dú)立的一門學(xué)科，在藥物的質(zhì)量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等方面均有廣泛應(yīng)用，在科研、生產(chǎn)和生活中無(wú)處不在，

　　藥物分析正發(fā)揮著越來越重要的作用，它隨著藥物化學(xué)的發(fā)展逐漸成為分析化學(xué)中相對(duì)獨(dú)立的一門學(xué)科，在藥物的質(zhì)量控制、新藥研究、藥物代謝、手性藥物分析等方面均有廣泛應(yīng)用，在科研、生產(chǎn)和生活中無(wú)處不在，尤其在新藥研發(fā)以及藥品生產(chǎn)等方面扮演著重要的角色。為幫助大家復(fù)習(xí)相關(guān)考點(diǎn)，環(huán)球網(wǎng)校提供“測(cè)定pH值的注意事項(xiàng)-執(zhí)業(yè)藥師考試藥物分析學(xué)重要考點(diǎn)復(fù)習(xí)”，希望對(duì)大家備考有幫助。

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　　1.測(cè)定前，按各品種項(xiàng)下的規(guī)定，選擇兩種pH值約相差3個(gè)pH單位的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液，并使供試液的pH值處于二者之間。

　　2.取與供試液pH值較接近的第一種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液對(duì)儀器進(jìn)行校正(定位)，使儀器數(shù)值與標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的數(shù)值一致。

　　3.儀器定位后，再用第二種標(biāo)準(zhǔn)緩沖液核對(duì)儀器示值，誤差應(yīng)不大于±0.02pH單位。若大于此偏差，則應(yīng)小心調(diào)節(jié)斜率，使示值與第二標(biāo)準(zhǔn)緩沖液的數(shù)值相符。重復(fù)上述定位與斜率調(diào)節(jié)至符合要求。否則，需檢查儀器或更換電極后，再行校正至符合要求。

　　4.每次更換標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液前，應(yīng)用水充分洗滌電極，然后將水吸盡，也可用所換的標(biāo)準(zhǔn)緩沖液或供試液洗滌。

　　5.在測(cè)定高pH值的供試品時(shí)，應(yīng)注意堿誤差的影響。堿誤差是由于普通玻璃電極對(duì)Na+也有響應(yīng)。使測(cè)得的H+活度高于真實(shí)值，即pH讀數(shù)低于真實(shí)值，產(chǎn)生負(fù)誤差。若使用鋰玻璃電極，可克服堿誤差的影響。

　　6.對(duì)弱緩沖液(如水)的pH值測(cè)定，先用苯二甲酸氫鉀標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器后測(cè)定供試液，并重取供試液再測(cè)，直至pH值的讀數(shù)在1分鐘內(nèi)改變不超過±0.05單位為止;然后再用硼砂標(biāo)準(zhǔn)緩沖液校正儀器，再如上法測(cè)定;二次pH值的讀數(shù)相差不應(yīng)超過0.1，取二次讀數(shù)的平均值為其pH值。

　　7.配制標(biāo)準(zhǔn)緩沖液與溶解供試品的水，應(yīng)是新沸過的冷水，其pH值應(yīng)為5.5～7.0.

　　8.標(biāo)準(zhǔn)緩沖液一般可保持2～3個(gè)月，若發(fā)現(xiàn)有渾濁、發(fā)霉或沉淀等現(xiàn)象時(shí)，則不能繼續(xù)使用。

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