2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》終極沖刺七

　　2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行，11月18日上午9:00-11:30考《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》，全部為客觀題，均在答題卡上作答。考前環(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》終極沖刺七”，幫助考生快速，一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。

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　　最佳選擇題

　　1. 《中國藥典》目前共出版了幾版藥典

　　A. 8版 B. 9版 C. 5版 D. 7版 E. 6版

　　2. 《中國藥典》的英文縮寫是

　　A. CP B. JP C. BP D. USP E. Ch.P

　　3. 英國國家處方集縮寫為

　　A. NF B. USN C. USP D. BNF E. BHP

　　4. 《中國藥典》的主要內(nèi)容包括

　　A. 凡例、正文和附錄 B. 前言、正文、附錄、含量測(cè)定

　　C. 凡例、制劑、附錄、索引 D. 正文、附錄、制劑、凡例

　　E. 正文、制劑、通則、附錄、凡例

　　5. 《中國藥典》規(guī)定，稱取“2.0g”系指稱取

　　A. 1.5g～2.5g B. 1.95g～2.05g C. 1.4g～2.4g

　　D.1.995g～2.005g E. 1.94g～2.06g

　　6. 溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為

　　A. 20℃±2℃ B. 25℃±2℃ C. 18℃±2℃

　　D. 20℃±5℃ E. 25℃±5℃

　　7. 恒重系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差應(yīng)小于

　　A. 0.5mg B. 0.6mg C. 0.4mg D. 0.3mg E. 0.2mg

　　8. 《中國藥典》哪年版開始分為三部

　　A. 1963年版 B.1977年版 C. 1990年版 D. 2005年版 E. 2010年版

　　9. 《中國藥典》(2010年版)附錄首次收載了

　　A. 藥品通用名 B. 放射性藥品 C. 拉曼光譜指導(dǎo)原則

　　D. 制劑的含量均勻度試驗(yàn) E. 原子量表

　　10. 《中國藥典》中的“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的

　　A. ±10% B. 百分之一 C. 千分之一 D. 萬分之一 E. 百萬分之一

　　11. 用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮

　　A. 精密度 B. 定量限 C. 檢測(cè)限 D. 專屬性 E. 準(zhǔn)確度

　　12. 藥品的鑒別是證明

　　A. 已知藥物的療效 B. 已知藥物的真?zhèn)?C. 藥物的純度

　　D. 未知藥物的真?zhèn)?E. 藥物的穩(wěn)定性

　　13. 常用RSD來表示

　　A. 純度 B. 準(zhǔn)確度 C. 相對(duì)誤差 D. 限度 E. 精密度

　　14. 用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮

　　A. 耐用性 B. 線性與范圍 C. 精密度 D. 準(zhǔn)確度 E. 定量限

　　15. 減少分析方法中偶然誤差的方法可采用

　　A. 進(jìn)行空白試驗(yàn) B. 加校正值的方法 C. 進(jìn)行對(duì)照試驗(yàn)

　　D. 增加平行測(cè)定次數(shù) E. 進(jìn)行回收試驗(yàn)

　　16. 度量吸收度和溶液濃度間是否存在線性關(guān)系可以用

　　A. 比例常數(shù) B. 相關(guān)常數(shù) C. 相關(guān)系數(shù)

　　D. 回歸方程 E. 相關(guān)規(guī)律

　　17. 相關(guān)系數(shù)(r)的值

　　A. <-1 B. >+1 C. 在0和1之間 D. 在0和-1之間 E. 在0和±1之間

　　18. 藥物鑒別試驗(yàn)中屬于化學(xué)方法的是

　　A. 紫外光譜法 B. 紅外光譜法 C. 用微生物進(jìn)行試驗(yàn)

　　D. 用動(dòng)物進(jìn)行試驗(yàn) E. 制備衍生物測(cè)定熔點(diǎn)

　　19. 下面哪一項(xiàng)屬于均一性檢查

　　A. 水分 B. 粒度 C. 制酸力 D. 重量差異 E. 重金屬

　　20. 不屬于藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容是

　　A. 物理常數(shù) B. 藥品純度 C. 溶解度 D. 外觀 E. 臭、味

　　配伍選擇題

　　[21-24]

　　A. USP B. BP C. JP D. Ph. Eur. E. Ch.P

　　21.《英國藥典》縮寫符號(hào)為

　　22.《日本藥局方》縮寫符號(hào)為

　　23.《美國藥典》縮寫符號(hào)為

　　24.《歐洲藥典》縮寫符號(hào)為

　　[25-28]

　　A. Pa·s B. GBq C. cm-1 D. ng E. MPa

　　25.壓力《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為

　　26.放射性活度《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為

　　27.波數(shù)《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為

　　28.質(zhì)量《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)為

　　多項(xiàng)選擇題

　　29. 國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括

　　A. 名稱 B. 性狀 C. 鑒別 D. 檢查 E. 含量測(cè)定

　　30. 《中國藥典》收載的物理常數(shù)有

　　A. 相對(duì)密度 B. 比旋度 C. 溶解度 D. 吸收系數(shù) E. 凝點(diǎn)

　　31. 《中國藥典》正文部分的檢查項(xiàng)下包括

　　A. 藥物的真?zhèn)螜z查 B. 均一性檢查 C. 外觀性檢查

　　D. 純度檢查 E. 物理常數(shù)檢查

　　32. 檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)包括的內(nèi)容有

　　A. 供試品名稱、批號(hào) B. 檢驗(yàn)依據(jù) C. 檢驗(yàn)步驟

　　D. 送檢人蓋章 E. 報(bào)告日期

　　參考答案

　　1. 答案為[B]，我國目前共出版了9版藥典，分別為1953，1963，1977，1985，1990，1995，2000, 2005和2010年版。

　　2. 答案為[E]，《中華人民共和國藥典》，簡稱《中國藥典》;英文名稱是Pharmacopoeia of The People’s Republic of China，英文簡稱為Chinese Pharmacopoeia, 縮寫為Ch.P.;通常寫法為《中國藥典》(××××年版)。

　　3. 答案為[D]，《英國藥典》(British Pharmacopoeia, 縮寫B(tài)P)由英國藥典委員會(huì)編制。《英國藥典》的配套資料有《馬丁德爾藥典》、《英國國家處方集》(BNF)、《英國草藥典》(BHP)、《藥物分離與鑒定》(IID)等。

　　4. 答案為[A]，《中國藥典》的主要內(nèi)容包括凡例、正文和附錄。

　　5. 答案為[B]，《中國藥典》規(guī)定“稱取”或“量取”的量，其精確度可根據(jù)數(shù)值的有效位數(shù)來確定。稱取“0.1g”，系指稱取重量可為0.06g～0.14g;稱取“2g”，系指稱取重量可為1.5g～2.5g;稱取“2.0g”，系指稱取重量可為1.95g～2.05g;稱取“2.00g”，系指稱取重量可為1.995g～2.005g。

　　6. 答案為[B]，《中國藥典》凡例規(guī)定溫度高低對(duì)試驗(yàn)結(jié)果有顯著影響者，除另有規(guī)定外，應(yīng)為25℃±2℃。

　　7. 【解析】答案為[D]，《中國藥典》凡例規(guī)定“恒重”系指供試品連續(xù)兩次干燥或熾灼后的重量差在0.3mg以下的重量。

　　8. 答案為[D]，《中國藥典》從1977年版起分為二冊(cè)，分成一部、二部。從2005年版開始分為三部，其中一部收載藥材和飲片、植物油脂和提取物、成方制劑和單味制劑等;二部收載化學(xué)藥品、抗生素、生化藥品、放射性藥品和藥用輔料;三部收載生物制品。應(yīng)注意各版藥典的主要變化。

　　9. 答案為[C]，《中國藥典》(2010年版)附錄新增的指導(dǎo)原則有：“化學(xué)藥品注射液安全性檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則”、“拉曼光譜指導(dǎo)原則”、“微生物限度檢查法應(yīng)用指導(dǎo)原則”等。

　　10.答案為[C]，《中國藥典》凡例規(guī)定“精密稱定”指稱取重量應(yīng)準(zhǔn)確至所取重量的千分之一。

　　11.答案為[D]，用于藥物鑒別的分析方法驗(yàn)證需要考慮專屬性和耐用性。

　　12. 答案為[B]，藥品的鑒別是證明已知藥物的真?zhèn)巍?/p>

　　13. 答案為[E]，用RSD來表示精密度。

　　14. 答案為[A]，用于藥物雜質(zhì)限量檢查的分析方法驗(yàn)證需要考慮專屬性、檢測(cè)限和耐用性。

　　15. 答案為[D]，減少分析方法中偶然誤差的方法是增加平行測(cè)定次數(shù)。

　　16. 答案為[C]，相關(guān)系數(shù)(r)用來度量因變量和自變量之間是否存在線性關(guān)系。

　　17. 答案為[E]，。相關(guān)系數(shù)(r)在0～±1之間。越接近1，線性關(guān)系越好，r=±1時(shí)，各點(diǎn)在一條直線上。當(dāng)r﹥0，稱正相關(guān);r﹤0，稱負(fù)相關(guān);r=0，無線性關(guān)系。

　　18. 答案為[E]，鑒別是用規(guī)定的試驗(yàn)方法來辨別藥物的真?zhèn)巍Ｔ囼?yàn)方法有化學(xué)方法、物理化學(xué)方法和生物學(xué)方法等。

　　19. 答案為[D]，均一性檢查主要是檢查制劑的均勻程度，如片劑等固體制劑的重量差異、含量均勻度檢查等。

　　20. 答案為[B]，藥品質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中性狀項(xiàng)下的內(nèi)容包括外觀、臭、味，溶解度，相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等物理常數(shù)。

　　21-24答案為[BCAD]，《英國藥典》的縮寫為BP;《日本藥局方》的縮寫為JP;《美國藥典》的縮寫為USP;《歐洲藥典》的縮寫Ph. Eur.。

　　25-28答案為[EBCD]，應(yīng)注意掌握《中國藥典》采用的法定計(jì)量單位符號(hào)。

　　29. 答案為[ABCDE]，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)的主要內(nèi)容包括名稱、有機(jī)藥物的結(jié)構(gòu)式、分子式和分子量、來源或有機(jī)藥物的化學(xué)名稱、含量或效價(jià)的規(guī)定、性狀、鑒別、檢查、含量測(cè)定、類別和貯藏等。

　　30. 答案為[ABDE]，《中國藥典》收載的物理常數(shù)有相對(duì)密度、餾程、熔點(diǎn)、凝點(diǎn)、比旋度、折光率、黏度、吸收系數(shù)、碘值、酸值和皂化值等。

　　31. 答案為[BD]，中國藥典》正文部分的檢查項(xiàng)下包括安全性、有效性、均一性和純度檢查等內(nèi)容。

　　32. 答案為[ABE]，檢驗(yàn)報(bào)告書內(nèi)容主要包括：品名、規(guī)格、批號(hào)、數(shù)量、來源、檢驗(yàn)依據(jù);取樣日期、報(bào)告日期;檢驗(yàn)結(jié)果;結(jié)論;檢驗(yàn)人、復(fù)核人、負(fù)責(zé)人簽名或蓋章。

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