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2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》終極沖刺六

更新時(shí)間:2017-11-15 12:49:18 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽95收藏9

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摘要   2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行,11月18日上午9:00-11:30考《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》,全部為客觀題,均在答題卡上作答?记碍h(huán)球網(wǎng)校搜集整理2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》終極沖刺六,幫助考生快速提分,一舉

  2017年執(zhí)業(yè)藥師考試本周進(jìn)行,11月18日上午9:00-11:30考《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》,全部為客觀題,均在答題卡上作答?记碍h(huán)球網(wǎng)校搜集整理“2017執(zhí)業(yè)藥師題庫《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》終極沖刺六”,幫助考生快速,一舉通過執(zhí)業(yè)藥師考試。

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  一、最佳選擇題。

  1、 適合制備難溶性藥物灰黃霉素滴丸的基質(zhì)是

  A 、 MCC  B 、 EC  C 、 HPMCP  D 、 CAP  E 、 PEG

  答案: E

  2、 適合于藥物過敏試驗(yàn)的給藥途徑是

  A 、 靜脈滴注  B 、 肌內(nèi)注射  C 、 皮內(nèi)注射  D 、 皮下注射  E 、 脊椎腔注射

  答案: C

  3、 第一個(gè)上市的血管緊張素Ⅱ受體拮抗劑是

  A 、 氯沙坦  B 、 氟伐他汀  C 、 利血平  D 、 氯貝丁酯  E 、 卡托普利

  答案: A

  4、 溶液型氣霧劑的組成部分不包括

  A 、 拋射劑  B 、 潛溶劑  C 、 耐壓容器  D 、 閥門系統(tǒng)  E 、 潤濕劑

  答案: E

  解析: 此題重點(diǎn)考查氣霧劑的組成及處方設(shè)計(jì)。氣霧劑是由拋射劑、藥物與附加劑、耐壓容器和閥門系統(tǒng)組成的。其處方組成由藥物、拋射劑和附加劑組成,溶液型氣霧劑中可加入潛溶劑溶解藥物,混懸型氣霧劑中處方設(shè)計(jì)中必須考慮提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,可以添加適量的助懸劑,乳劑型氣霧劑的組成部分還包括乳化劑。所以本題答案應(yīng)選擇E。

  5、 利用溶出原理達(dá)到緩釋作用的方法不包括

  A 、 控制粒子大小  B 、 制成溶解度較小的鹽  C 、 制成溶解度小的鹽

  D 、 制成不溶性骨架片  E 、 與高分子化合物生成難溶性鹽

  答案: D

  6、 可作為非水溶性基質(zhì)滴丸劑冷凝液的是

  A 、 醋酸纖維素  B 、 單硬脂酸甘油酯  C 、 山梨醇  D 、 液狀石蠟  E 、 水

  答案: E

  7、 下列配伍變化,屬于物理配伍變化的是

  A 、 水楊酸遇鐵鹽顏色變深  B 、 硫酸鎂溶液與碳酸氫鈉溶液混合產(chǎn)生沉淀

  C 、 芳香水中加入一定量的鹽可使揮發(fā) 油分離出來

  D 、 維生素B12與維生素C混合制成溶液時(shí),維生素B12效價(jià)顯著降低

  E 、 烏洛托品與酸性藥物配伍產(chǎn)生甲醛

  答案: C

  8、 影響藥物制劑穩(wěn)定性的外界因素是

  A 、 溫度  B 、 溶劑  C 、 離子強(qiáng)度  D 、 表面活性劑  E 、 填充劑

  答案: B

  9、 直接壓片常選用的助流劑是

  A 、 糖漿  B 、 微晶纖維素  C 、 微粉硅膠  D 、 PEG 6000  E 、 硬脂酸鎂

  答案: C

  10、 口服劑型在胃腸道中吸收快慢的順序一般認(rèn)為是

  A 、 混懸劑>溶液劑>膠囊劑>片劑>包衣片  B 、 膠囊劑>混懸劑>溶液劑>片劑>包衣片

  C 、 片劑>包衣片>膠囊劑>混懸劑>溶液劑  D 、 溶液劑>混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片

  E 、 包衣片>片劑>膠囊劑>混懸劑>溶液劑

  答案: D

  解析: 本題考查藥物劑型對(duì)藥物吸收的影響。一般而言,釋放藥物快,吸收也快。所以服劑型在胃腸道吸收順序?yàn)槿芤簞?gt;混懸劑>膠囊劑>片劑>包衣片。故本題答案應(yīng)選D。

  11、 有關(guān)藥物劑型中無菌制劑其分類方法是

  A 、 按給藥途徑分類 B 、按分散系統(tǒng)分類  C 、按制法分類 D 、按形態(tài)分類 E 、按藥物種類分類

  答案: C

  12、 關(guān)于藥物流行病學(xué)的研究方法,說法不正確的是

  A 、 分析性研究是藥物流行病學(xué)的起點(diǎn)  B 、 描述性研究包括病例報(bào)告、生態(tài)學(xué)研究和橫斷面調(diào)查

  C 、 分析性研究包括隊(duì)列研究和病例對(duì)照研究

  D 、 實(shí)驗(yàn)性研究是按照隨機(jī)分配的原則將研究人群分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組

  E 、 藥物流行病學(xué)的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和實(shí)驗(yàn)性研究

  答案: A

  13、 在體內(nèi)藥物分析中最為常用的樣本是

  A 、 尿液  B 、 血液  C 、 唾液  D 、 臟器  E 、 組織

  答案: B

  14、 一般藥物的有效期是

  A 、 藥物的含量降解為原含量的50 %所需要的時(shí)間  B 、 藥物的含量降解為原含量的70 %所需要的時(shí)間

  C 、 藥物的含量降解為原含量的80 %所需要的時(shí)間  D 、 藥物的含量降解為原含量的90 %所需要的時(shí)間

  E 、 藥物的含量降解為原含量的95 %所需要的時(shí)間

  答案: D

  15、 有關(guān)植入劑的特點(diǎn)錯(cuò)誤的是

  A 、 定位給藥  B 、 長效恒速作用  C 、 減少用藥次數(shù)

  D 、 適用于半衰期長的,尤其是不能口服的藥物  E 、 給藥劑量小

  答案: D

  解析: 此題考查植入劑的特點(diǎn)。植入劑的特點(diǎn)包括定位給藥;減少用藥次數(shù);給藥劑量小;長效恒速作用;可采用立體定位技術(shù);適用于半衰期短、代謝快。尤其是不能口服的藥物。故本題答案應(yīng)選D。

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  16、 受體的類型不包括

  A 、 核受體  B 、 內(nèi)源性受體  C 、 離子通道受體  D 、 G蛋白偶聯(lián)受體  E 、 酪氨酸激酶受體

  答案: B

  解析: 本題考查受體的類型。根據(jù)受體蛋白結(jié)構(gòu)、信息轉(zhuǎn)導(dǎo)過程、信號(hào)轉(zhuǎn)導(dǎo)通路,受體蛋白位置和效應(yīng)器性質(zhì)等特點(diǎn),受體大致分為四類,即G蛋白偶聯(lián)受體、配體門控的離子通道受體、酶活性受體和細(xì)胞核激素受體。

  17、 下述不能增加藥物溶解度的方法

  A 、加入助溶劑  B 、加入非離子表面活性劑  C 制成鹽類  D 、應(yīng)用潛溶劑  E 、加入助懸劑

  答案: E

  解析: 此題考查增加藥物溶解度的方法! ≡黾铀幬锶芙舛鹊姆椒ò尤胫軇、加入增溶劑、應(yīng)用潛溶劑、形成共晶、制成鹽類。非離子型表面活性劑可起到增溶的作用;加助懸劑是提高混懸劑穩(wěn)定性的重要措施,它可增加混懸液介質(zhì)的黏度,并被吸附于混懸微粒的表面增加其親水性,有利于減小微粒的沉降速度和聚結(jié),增加混懸劑的穩(wěn)定性。但不能增加混懸粒子的溶解度。所以本題答案應(yīng)選E。

  18、 可用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是

  A 、 阿拉伯膠  B 、 西黃蓍膠  C 、 豆磷脂  D 、 脂肪酸山梨坦  E 、 十二烷基硫酸鈉

  答案: C

  19、 受體拮抗藥的特點(diǎn)是,與受體

  A 、 無親和力,無內(nèi)在活性  B 、 有親和力,有內(nèi)在活性  C 、 無親和力,有內(nèi)在活性

  D 、 有親和力,無內(nèi)在活性  E 、 有親和力,有較弱的內(nèi)在活性

  答案: D

  解析: 本題考查受體的激動(dòng)藥和拮抗藥。

  與受體有親和力,又有內(nèi)在活性的藥物是受體激動(dòng)藥;與受體有親和力,有較弱內(nèi)在活性的藥物是受體部分激動(dòng)藥:與受體有親和力,但無內(nèi)在活性的藥物是受體拮抗藥。故本題答案應(yīng)選D。

  20、 下列不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)的是.

  A 、 0、N 、S和C的葡萄糖醛苷化  B 、 核苷類藥物的磷酸化  C 、 兒茶酚的間位羥基形成甲氧基

  D 、 酚羥基的硫酸酯化  E 、 苯甲酸形成馬尿酸

  答案: B

  解析:本題考查藥物代謝中結(jié)合反應(yīng)的類型。馬尿酸為苯甲酸與甘氨酸結(jié)合的產(chǎn)物,屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng);兒茶酚的間位羥基形成甲氧基,為甲基化代謝;酚羥基的硫酸酯化為與硫酸的結(jié)合反應(yīng);而核苷類藥物的磷酸化不屬于第Ⅱ相結(jié)合反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選B。

  21、 關(guān)于血漿代用液敘述錯(cuò)誤的是

  A 、 血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替全血的作用  B 、 代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn)

  C 、 不妨礙紅血球的攜氧功能  D 、 在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時(shí)間,易被機(jī)體吸收

  E 、 不得在臟器組織中蓄積

  答案: A

  解析: 此題重點(diǎn)考查血漿代用液的質(zhì)量要求。血漿代用液在有機(jī)體內(nèi)有代替血漿的作用,但不能代替全血。對(duì)于血漿代用液的質(zhì)量,除符合注射劑有關(guān)質(zhì)量要求外,代血漿應(yīng)不妨礙血型試驗(yàn),不妨礙紅血球的攜氧功能,在血液循環(huán)系統(tǒng)內(nèi),可保留較長時(shí)間,易被機(jī)體吸收,不得在臟器組織中蓄積。故答案應(yīng)選擇A。

  22、 藥劑學(xué)概念正確的表述是

  A 、 研究藥物制劑的處方理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

  B 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

  C 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的技術(shù)科學(xué)

  D 、 研究藥物制劑的處方設(shè)計(jì)、基本理論和應(yīng)用的科學(xué)

  E 、 研究藥物制劑的基本理論、處方設(shè)計(jì)和合理應(yīng)用的綜合性技術(shù)科學(xué)

  答案: B  解析: 解析:此題考查藥劑學(xué)的基本概念,為了便于理解這一概念,將其內(nèi)涵分成如下三個(gè)層次加以具體闡述:第一,藥劑學(xué)所研究的對(duì)象是藥物制劑;第二,藥劑學(xué)研究的內(nèi)容有基本理論、處方設(shè)計(jì)、制備工藝、質(zhì)量控制和合理應(yīng)用等五個(gè)方面;第三,藥劑學(xué)是一門綜合性技術(shù)科學(xué)。

  23、 有很強(qiáng)的黏合力,可用來增加片劑的硬度,但吸濕性較強(qiáng)的附加劑是

  A 、 淀粉  B 、 蔗糖  C 、 藥用碳酸鈣  D 、 羥丙甲纖維素  E 、 糊精

  答案: B

  解析: 本題考察片劑中常用的輔料。  片劑中淀粉、蔗糖、藥用碳酸鈣、羥丙甲纖維素、糊精均可以作填充劑,其中蔗糖黏合力強(qiáng),可用來增加片劑的硬度,并使片劑的表面光滑美觀,其缺點(diǎn)在于吸濕性較強(qiáng),長期貯存,會(huì)使片劑的硬度過大,崩解或溶出困難。所以答案應(yīng)選擇B。12.解析:本題考察片劑中常用的輔料的特性。淀粉、乳糖、無機(jī)鹽、微晶纖維素均可以作片劑填充劑,微晶纖維素是纖維素部分水解而制得的聚合度較小的結(jié)晶性纖維素,具有良好的可壓性,有較強(qiáng)的結(jié)合力,壓成的片劑有較大硬度,可作粉末直接壓片的“干黏合劑”使用。微粉硅膠為助流劑。所以答案應(yīng)選擇B。

  24、 適合油性藥液的抗氧劑有

  A 、 亞硫酸氫鈉  B 、 亞硫酸鈉  C 、 焦亞硫酸鈉  D 、 硫代硫酸鈉  E 、 生育酚

  答案: E

  25、 下列藥物配伍使用的目的不包括

  A 、 增強(qiáng)療效  B 、 預(yù)防或治療合并癥  C 、 提高生物利用度

  D 、 提高機(jī)體的耐受性  E 、 減少副作用

  答案: C

  26、 制備復(fù)方碘溶液時(shí),加入的碘化鉀的作用是

  A 、 助溶劑  B 、 增溶劑  C 、 極性溶劑  D 、 潛溶劑  E 、 消毒劑

  答案: A

  27、 下列藥物中,哪個(gè)藥物結(jié)構(gòu)中不含羧基卻具有酸性

  A 、 阿司匹林  B 、 美洛昔康  C 、 布洛芬  D 、 吲哚美辛  E 、 舒林酸

  答案: B

  解析: 考查本組藥物的結(jié)構(gòu)特征及酸堿性。美洛昔康結(jié)構(gòu)中含有烯醇結(jié)構(gòu),具有酸性。其余藥物均含有羧基。故本題答案應(yīng)選8。

  28、 有關(guān)片劑包衣錯(cuò)誤的敘述是

  A 、 可以控制藥物在胃腸道的釋放速度  B 、 滾轉(zhuǎn)包衣法適用于包薄膜衣

  C 、 包隔離層是為了形成一道不透水的障礙,防止水分浸入片芯

  D 、用聚乙烯吡咯烷酮包腸溶衣,具有包衣容易、抗胃酸性強(qiáng)的特點(diǎn) E 、乙基纖維素為水分散體薄膜衣材料

  答案: D

  解析: 解析:本題考查片劑包衣的目的、方法和包衣材料。

  有些片劑要進(jìn)行包衣,其目的是:掩蓋不良?xì)馕?防潮避光,隔離空氣;控制藥物在胃腸道中的釋放;防止藥物間的配伍變化等。包農(nóng)時(shí)為了防止水分進(jìn)入片芯,須先包一層隔離衣。包衣材料有胃溶型薄膜衣材料和腸溶型薄膜衣材料,如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶型薄膜衣材料,不具有抗酸性,而乙基纖維素為水中不溶性高分子薄膜衣材料,可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上,薄膜衣可用包衣鍋進(jìn)行滾轉(zhuǎn)包衣、流化包衣、壓制包衣等方法。

  29、 采用水溶性基質(zhì)制備栓劑的融變時(shí)限是

  A 、 15分鐘  B 、 30分鐘  C 、 45分鐘  D 、 60分鐘  E 、 90分鐘

  答案: D

  30、 混懸劑中藥物粒子的大小~般為

  A 、 <0.1nm  B 、 < 1nm  C 、 < 100nm  D 、 < 10nm  E 、 500~1000nm

  答案: E

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  31、 藥物作用的兩重性指

  A 、 既有原發(fā)作用,又有繼發(fā)作用  B 、 既有副作用,又有毒性作用

  C 、 既有治療作用,又有不良反應(yīng)  D 、 既有局部作用,又有全身作用

  E 、 既有對(duì)因治療作用,又有對(duì)癥治療作用

  答案: C

  解析: 本題考查藥物作用兩重性的含義。

  藥物作用的兩重性是指藥物在發(fā)揮治療作用的同時(shí),也會(huì)出現(xiàn)一些與治療無關(guān)、對(duì)患者不利的作用,即不良反應(yīng)。臨床用藥的愿望是盡量充分發(fā)揮藥物的治療作用而減少不良反應(yīng)。故本題答案應(yīng)選C。

  32、 粉末直接壓片時(shí),既可作稀釋劑,又可作黏合劑,還兼有崩解作用的輔料是

  A 、 甲基纖維素  B 、 乙基纖維素  C 、 微晶纖維素  D 、 羥丙基纖維素  E 、 羥丙甲纖維素

  答案: E

  解析: 略

  33、 地西泮經(jīng)體內(nèi)代謝,1位脫甲基,3位羥基化生成的活性代謝產(chǎn)物為

  A 、 去甲西泮  B 、 勞拉西泮  C 、 替馬西泮  D 、 奧沙西泮  E 、 氯硝西泮

  答案: D

  34、 制劑中藥物的化學(xué)降解途徑不包括

  A 、 水解  B 、 氧化  C 、 結(jié)晶  D 、 脫羧  E 、 異構(gòu)化

  答案: C

  35、 分子中含有硫醚結(jié)構(gòu)的祛痰藥是

  A 、 苯丙哌林  B 、 羧甲司坦  C 、 氨溴索  D 、 乙酰半胱氨酸  E 、 溴己新

  答案: B

  36、 下列屬于栓劑油脂性基質(zhì)的是

  A 、 甘油明膠  B 、 Poloxamer  C 、 聚乙二醇類  D 、 S-40  E 、 可可豆脂

  答案: E

  37、 下列有關(guān)影響分布的因素不正確的是

  A 、 體內(nèi)循環(huán)與血管透過性  B 、 藥物與血漿蛋白結(jié)合的能力  C 、 藥物的理化性質(zhì)

  D 、 藥物與組織的親和力  E 、 給藥途徑和劑型

  答案: E

  38、 藥物化學(xué)的研究對(duì)象是

  A 、 中藥飲片  B 、 化學(xué)藥物  C 、 中成藥  D 、 中藥材  E 、 生物藥物

  答案: B

  39、 當(dāng)一種藥物與特異性受體結(jié)合后,阻止激動(dòng)劑與其結(jié)合,此拮抗作用為

  A 、 抵消作用  B 、 相減作用  C 、 脫敏作用  D 、 生化性拮抗  E 、 化學(xué)性拮抗

  答案: A

  40、 質(zhì)反應(yīng)中藥物的ED50是指藥物

  A 、 和50%受體結(jié)合的劑量  B 、 引起50%動(dòng)物陽性效應(yīng)的劑量  C 、 引起最大效能50% 的劑量

  D 、 引起50%動(dòng)物中毒的劑量  E 、 達(dá)到50%有效血濃度的劑量

  答案: B

  二、配伍選擇題。

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.增加藥物的水溶性,并增加解離度  B.可與生物大分子形成氫鍵,增強(qiáng)與受體的結(jié)合力

  C.增強(qiáng)藥物的親水性,并增加其與受體的結(jié)合力  D .明顯增加藥物的親脂性,并降低解離度

  E.影響藥物的電荷分布及作用時(shí)間

  41、藥物分子中引入羥基

  答案: C

  42、 藥物分子中引入酰胺基

  答案: B

  43、 藥物分子中引入鹵素

  答案: D

  44、 藥物分子中引入磺酸基

  答案: A

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.烴基  B.羰基  C.羥基  D .氨基  E.羧基

  45、使酸性和解離度增加的是

  答案: E

  46、 使堿性增加的是

  答案: D

  47、 使脂溶性明顯增加的是

  答案: A

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.弱酸性藥物  B.弱堿性藥物  C.強(qiáng)堿性藥物  D .兩性藥物  E.中性藥物

  48、在胃中易吸收的藥物是

  答案: A

  49、 在腸道易吸收的藥物是

  答案: B

  50、在消化道難吸收的藥物是

  答案: C

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.解離度  B.分配系數(shù)  C.立體構(gòu)型  D .空間構(gòu)象  E.電子云密度分布

  51、影響手性藥物對(duì)映體之間活性差異的因素是

  答案: C

  解析:解析:本組題考查藥物的物理

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  52、 影響結(jié)構(gòu)非特異性全身麻醉藥活性的因素是

  答案: B

  解析: 性質(zhì)與活性的關(guān)系。非特異性全身麻醉藥活性與分配系數(shù)有關(guān);手性藥物對(duì)映體之間活性與立體構(gòu)型有關(guān),而其余答案與題不符

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.10例  B.30例  C.100例  D .300例  E.500例

  53、I期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

  答案: B

  54、 Ⅱ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

  答案: C

  55、 Ⅲ期臨床試驗(yàn)受試者數(shù)

  答案: D

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.藥物劑型  B.藥物制劑  C.藥劑學(xué)  D .調(diào)劑學(xué)  E.方劑學(xué)

  56、根據(jù)藥典等標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式的具體品種稱為

  答案: B

  57、 為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的藥物應(yīng)用形式稱為

  答案: A

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.紅色  B.白色  C.綠色  D .黃色  E.黑色

  藥品儲(chǔ)存按質(zhì)量狀態(tài)實(shí)行色標(biāo)管理

  58、合格藥品為

  答案: C

  59、 不合格藥品為

  答案: A

  60、 待確定藥品為

  答案: D

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.弱酸性藥液 B.乙醇溶液  C.堿性藥液  D .非水性藥  E.油溶性維生素類(如維生素A、D)制劑

  下列抗氧劑適合的藥液為

  61、焦亞硫酸鈉

  答案: A

  62、 亞硫酸氫鈉

  答案: A

  63、 硫代硫酸鈉

  答案: C

  64、 BHA

  答案: E

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.降低介電常數(shù)使注射液穩(wěn)定  B.防止藥物水解  C.防止藥物氧化  D .降低離子強(qiáng)度使藥物穩(wěn)定

  E.防止藥物聚合

  65、苯巴比妥鈉注射劑中加有60 %丙二醇的目的是

  答案: A

  66、 硫酸鋅滴眼劑中加入少量硼酸的目的是

  答案: B

  67、 青霉素G鉀制成粉針劑的目的是

  答案: B

  68、 維生素A制成β一環(huán)糊精包合物的目的是

  答案: C

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  69、溶劑介電常數(shù)對(duì)藥物降解反應(yīng)影響方程式

  答案: B

  70、 專屬酸催化對(duì)降解速度常數(shù)影響的方式程式

  答案: C

  71、離子強(qiáng)度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式

  答案: D

  72、溫度對(duì)藥物降解反應(yīng)影響的方程式

  答案: A

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.水解  B.氧化  C.異構(gòu)化  D .聚合  E.脫羧

  下述變化分別屬于

  73、維生素A轉(zhuǎn)化為2 ,6-順式維生素A

  答案: C

  74、 青霉素G鉀在磷酸鹽緩沖液中降解

  答案: A

  75、 氯霉素在pH 7 以下生成氨基物和二氯乙酸

  答案: A

  76、腎上腺素顏色變紅

  答案: B

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.乳劑分層、混懸劑結(jié)晶生長、片劑溶出速度改變 B.藥物水解、結(jié)晶生長、顆粒結(jié)塊

  C.藥物氧化、顆粒結(jié)塊、溶出速度改變 D .藥物降解、乳液分層、片劑崩解度改變

  E.藥物水解、藥物氧化、藥物異構(gòu)化

  77、一種現(xiàn)象屬于藥物制劑化學(xué)穩(wěn)定性變的是

  答案: E

  78、 三種現(xiàn)象均屬于藥物制劑物理穩(wěn)定性變化的是

  答案: A

  根據(jù)下列選項(xiàng),回答題

  A.7天  B.14天  C.28天  D .84天  E.91天

  79、某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1,其t0.9是

  答案: B

  解析:解析:此題考查有效期的計(jì)算。

  80、 某藥的降解反應(yīng)為一級(jí)反應(yīng),其反應(yīng)速度常數(shù)k=0.0076天- 1,其t 1/2是

  答案: E

  根據(jù)公式,t0.9=0.1054 /k=0.1054 /0.0096—14天,t 1 /2=0.693 /k=0.693 /0.0096—91天。故本組題答案應(yīng)選BE。

  三、多項(xiàng)選擇題。

  81、 與氟康唑敘述相符的是

  A 、 結(jié)構(gòu)中含有咪唑環(huán)  B 、 結(jié)構(gòu)中含有三唑環(huán)  C 、 口服不易吸收

  D 、 為廣譜抗真菌藥  E 、 可以治療滴蟲性陰道炎

  答案: B,D

  82、 為提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性,可采取的措施有

  A 、 將藥物微粉化,粒度控制在5um 以下  B 、 控制水分含量在0.03 %以下

  C 、 選用對(duì)藥物溶解度小的拋射劑  D 、 調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度盡量使兩者相等

  E 、 添加適量的助懸劑

  答案: A,B,C,D,E

  解析: 本題考查提高混懸型氣霧劑的穩(wěn)定性的措施。

  在拋射劑及潛溶劑中均不溶解的固體藥物可制成混懸型氣霧劑。其處方設(shè)計(jì)必須注意提高分散系統(tǒng)的穩(wěn)定性,其要求如下:①藥物先經(jīng)微粉化,粒度最好控制在1~5trm,一般不超過10trm;②水分含量控制極低,應(yīng)在0.03%以下;③選用的拋射劑對(duì)藥物的溶解度越小越好,以免在貯存過程中藥物結(jié)晶變粗;④調(diào)節(jié)拋射劑與混懸藥物粒子的密度,盡量使兩者相等;⑤添加適量的助懸劑。故本題答案應(yīng)選ABCDE。

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  83、無l9位甲基的甾體藥物有

  A 、 黃體酮  B 、 甲睪酮  C 、 左炔諾孕酮  D 、 炔雌醇  E 、 炔諾酮

  答案: C,D,E

  解析:本題考查甾體藥物的結(jié)構(gòu)特征。雄甾烷和孕甾烷類結(jié)構(gòu)中含有l(wèi)9位甲基,而雌甾烷類結(jié)構(gòu)的藥物中沒有。故本題答案應(yīng)選CDE。

  84、 能用于玻璃器皿除去熱原的方法有

  A 、 高溫法  B 、 酸堿法  C 、 吸附法  D 、 超濾法  E 、 反滲透法

  答案: A,B

  解析: 本題考查熱原的除去方法。熱原的除去方法包括:①高溫法:對(duì)于注射用的針筒或其他玻璃器皿,在洗滌干燥后,于2500C加熱30分鐘以上,可以破壞熱原。②酸堿法:玻璃容器、用具還可用重鉻酸鉀硫酸清潔液或稀氫氧化鈉處理,可將熱原破壞。故本題答案應(yīng)選AB。

  85、 利用擴(kuò)散原理制備緩(控)釋制劑的工藝有

  A 、包衣  B 、制成不溶性骨架片 C 、制成親水性凝膠骨架片 D 、微囊化  E 、制成溶蝕性骨架片

  答案: A,B,D

  解析: 本題考查緩、控釋制劑的釋藥原理。

  利用擴(kuò)散原理達(dá)到緩(控)釋作用的有:制成包衣小丸或片劑、制成微囊、制成不溶性骨架片、增加黏度以減小擴(kuò)散速度、制成植入劑、制成乳劑。溶蝕性骨架片中藥物可以從骨架中釋放,骨架本身也處于溶解過程,所以是溶蝕與擴(kuò)散、溶出相結(jié)合。親水性凝膠骨架片遇水或消化液骨架膨脹,形成凝膠屏障而具控制藥物釋放的作用。水溶性藥物主要以藥物通過凝膠層的擴(kuò)散為主;難溶性藥物則以凝膠層的逐步溶蝕為主。故本題答案應(yīng)選ABD。

  86、 下列關(guān)于包合物優(yōu)點(diǎn)的正確表述是

  A 、 增大藥物的溶解度  B 、 提高藥物的穩(wěn)定性  C 、 使液態(tài)藥物粉末化

  D 、 使藥物具靶向性  E 、 提高藥物的生物利用度

  答案: A,B,C,E

  解析: 此題考查速釋技術(shù)包合物的特點(diǎn)。包合物優(yōu)點(diǎn)有:包合物可使藥物溶解度增大,穩(wěn)定性提高;將液體藥物粉末化;可防止揮發(fā)性成分揮發(fā);掩蓋藥物的不良?xì)馕痘蛭兜,降低藥物的刺激性與毒副作用;調(diào)節(jié)釋藥速率;提高藥物的生物利用度等。故本題答案應(yīng)選ABCE。

  87、 下列關(guān)于制劑的正確表述是

  A 、 制劑是指根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式

  B 、 藥物制劑是根據(jù)藥典或藥政管理部門批準(zhǔn)的標(biāo)準(zhǔn),為適應(yīng)治療或預(yù)防的需要而制備的不同給藥形式的具體品種

  C 、 同一種制劑可以有不同的藥物  D 、 制劑是藥劑學(xué)所研究的對(duì)象

  E 、 紅霉素片、撲熱息痛片、紅霉素粉

  答案: B,D,E

  88、 液體制劑常用的防腐劑有

  A 、 尼泊金類  B 、 苯甲酸鈉  C 、 脂肪酸  D 、 山梨酸  E 、 苯甲酸

  答案: A,B,D,E

  89、 凍干制劑常見問題包括

  A 、含水量偏高  B 、出現(xiàn)霉團(tuán)  C 、噴瓶  D 、用前稀釋出現(xiàn)渾濁  E 、產(chǎn)品外觀不飽滿或萎縮

  答案: A,C,E

  90、 體內(nèi)樣品測(cè)定的常用方法

  A 、 UV  B 、 IR  C 、 GC  D 、 HPLC-MS  E 、 GC—MS

  答案: C,D,E

  91、 不屬于苯二氮革類的鎮(zhèn)靜催眠藥物是

  A 、 唑吡坦  B 、 阿普唑侖  C 、 奧沙西泮  D 、 丁螺環(huán)酮  E 、 佐匹克隆

  答案: A,D,E

  92、 與氨溴索敘述相符的是

  A 、 為溴己胺的活性代謝物  B 、 鎮(zhèn)咳藥  C 、 有順反異構(gòu)體  D 、 分子中有兩個(gè)手性中心

  E 、 黏痰溶解劑,用作祛痰藥

  答案: A,C,D,E

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