2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學專業(yè)知識一》第五章重要考點練習題

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　　第五章 藥物遞送系統(tǒng)(DDS)與臨床應(yīng)用

　　最佳選擇題

　　1、不屬于固體分散體的特點的是

　　A、掩蓋藥物的不良氣味和刺激性

　　B、對易受熱、濕、光照等影響的藥物，可提高穩(wěn)定性

　　C、久貯會發(fā)生老化現(xiàn)象

　　D、可使液態(tài)藥物固體化

　　E、可以達到緩釋作用改善藥物的生物利用度

　　2、關(guān)于分散片說法錯誤的是

　　A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

　　B、分散片主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度高的藥物

　　C、適合于老、幼和吞服困難的患者

　　D、在 15℃～25℃水中應(yīng)在 3 分鐘之內(nèi)完全崩解

　　E、分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服

　　3、有關(guān)分散片的敘述錯誤的是

　　A、分散片中的藥物應(yīng)是難溶性的

　　B、不適用于毒副作用較大、安全系數(shù)較低的藥物

　　C、分散片可加水分散后口服，但不能含于口中吮服或吞服

　　D、易溶于水的藥物不能應(yīng)用

　　E、生產(chǎn)成本低，適合于老、幼和吞服困難患者

　　4、舌下片給藥屬于哪種給藥途徑

　　A、注射給藥劑型

　　B、皮膚給藥劑型

　　C、呼吸道給藥劑型

　　D、黏膜給藥劑型

　　E、腔道給藥劑型

　　5、分散片的崩解時限為

　　A、3min

　　B、5min

　　C、10min

　　D、15min

　　E、30min

　　6、滴丸的非水溶性基質(zhì)是

　　A、PEG6000

　　B、水

　　C、泊洛沙姆

　　D、蟲蠟

　　E、硬脂酸鈉

　　7、以水溶性基質(zhì)制備滴丸時應(yīng)選用的冷凝液是

　　A、水與醇的混合液

　　B、乙醇水溶液

　　C、液體石蠟

　　D、乙醇與甘油的混合液

　　E、以上都不行

　　8、藥物與基質(zhì)加熱熔融混勻后，滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中收縮成球形的制劑

　　A、膠丸

　　B、滴丸劑

　　C、脂質(zhì)體

　　D、靶向乳劑

　　E、微球

　　9、從滴丸劑組成及制法看，關(guān)于滴丸劑的特點，說法錯誤的是

　　A、工藝周期長

　　B、發(fā)展了耳、眼科用藥新劑型

　　C、基質(zhì)容納液態(tài)藥物量大，故可使液態(tài)藥物固化

　　D、設(shè)備簡單、操作方便、利于勞動保護

　　E、用固體分散技術(shù)制備的滴丸具有吸收迅速，生物利用度高的特點

　　10、滴丸的水溶性基質(zhì)包括

　　A、硬脂酸

　　B、石油醚

　　C、蟲蠟

　　D、PEG6000

　　E、液體石蠟

　　11、滴丸的脂溶性基質(zhì)是

　　A、明膠

　　B、硬脂酸

　　C、泊洛沙姆

　　D、聚乙二醇 4000

　　E、聚乙二醇 6000

　　12、以下關(guān)于吸入制劑的說法錯誤的是

　　A、吸收速度快

　　B、肺部沉積量小于藥物標示量

　　C、吸入粉霧劑的計量不準確

　　D、可轉(zhuǎn)變成蒸汽的制劑包括固體制劑

　　E、吸入氣霧劑含拋射劑

　　13、最適合制備緩、控釋制劑的藥物半衰期是

　　A、<1h

　　B、2-8h

　　C、15h

　　D、24h

　　E、48h

　　14、滲透泵型控釋制劑的組成不包括

　　A、推動劑

　　B、黏合劑

　　C、崩解劑

　　D、半透膜材料

　　E、滲透壓活性物質(zhì)

　　15、下列輔料中不用于骨架型緩釋材料的是

　　A、聚乙烯

　　B、聚乙烯醇

　　C、聚維酮

　　D、殼聚糖

　　E、甲基纖維素

　　16、下列分類中不是根據(jù)釋藥原理分類的是

　　A、透皮緩控釋制劑

　　B、溶出型

　　C、滲透泵型

　　D、溶蝕型

　　E、擴散型

　　17、不屬于緩、控釋制劑的是

　　A、滴丸劑

　　B、植入劑

　　C、滲透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃內(nèi)滯留片

　　18、關(guān)于緩、控釋制劑說法錯誤的是

　　A、減少給藥次數(shù)，大大提高患者的用藥順應(yīng)性，特別適用于需要長期用藥的慢性病患者

　　B、減少用藥的總劑量

　　C、臨床應(yīng)用中可靈活調(diào)節(jié)劑量

　　D、易產(chǎn)生體內(nèi)藥物的蓄積

　　E、根據(jù)藥物存在狀態(tài)緩釋、控釋制劑可分為骨架型、貯庫型以及滲透泵型三種

　　19、制成不溶性骨架片其緩、控釋制劑釋藥原理是

　　A、溶出原理

　　B、擴散原理

　　C、溶蝕與擴散相結(jié)合原理

　　D、滲透泵原理

　　E、離子交換作用原理

　　20、利用溶出原理達到緩(控)釋目的的方法是

　　A、包衣

　　B、制成微囊

　　C、制成不溶性骨架片

　　D、制成乳劑

　　E、制成難溶性鹽

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　　21、有關(guān)緩、控釋制劑的特點不正確的是

　　A、減少給藥次數(shù)

　　B、避免峰谷現(xiàn)象

　　C、降低藥物的毒副作用

　　D、首過效應(yīng)大的藥物制成緩控釋制劑生物利用度高

　　E、減少用藥總劑量

　　22、下列緩、控釋制劑不包括

　　A、分散片

　　B、植入劑

　　C、滲透泵片

　　D、骨架片

　　E、胃內(nèi)漂浮片

　　23、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　24、不能用于滲透泵片劑中的滲透壓活性物質(zhì)的是

　　A、聚乙烯吡咯烷酮

　　B、果糖

　　C、葡萄糖

　　D、甘露醇

　　E、乳糖

　　25、緩釋制劑常用的增稠劑有

　　A、乙基纖維素

　　B、聚維酮(PVP)

　　C、羥丙甲纖維素酞酸酯(HPMCP)

　　D、羥丙甲纖維素(HPMC)

　　E、蜂蠟

　　26、利用擴散原理達到緩(控)釋作用的方法是

　　A、制成溶解度小的鹽

　　B、制成滲透泵片

　　C、將藥物包藏于親水性高分子材料中

　　D、制成水不溶性骨架片

　　E、將藥物包藏于溶蝕性骨架中

　　27、關(guān)于口服緩、控釋制劑描述錯誤的是

　　A、劑量調(diào)整的靈活性降低

　　B、藥物的劑量、溶解度和脂水分配系數(shù)都會影響口服緩、控釋制劑的設(shè)計

　　C、藥物釋放速率可為一級也可以為零級

　　D、口服緩、控釋制劑應(yīng)與相應(yīng)的普通制劑生物等效

　　E、服藥時間間隔一般為 24h 或 48h

　　28、口服緩控釋制劑的特點不包括

　　A、最小劑量可以達到最大藥效

　　B、可提高病人的服藥依從性

　　C、有利于降低藥物的不良反應(yīng)

　　D、有利于避免肝首過效應(yīng)

　　E、適用于需要長期服藥的慢性病患者

　　29、成功的靶向制劑可不具備

　　A、定位濃集

　　B、被網(wǎng)狀內(nèi)皮系統(tǒng)識別

　　C、載體無毒

　　D、控制釋藥

　　E、載體可生物降解

　　30、下列不是按靶向機理分類的是

　　A、物理化學靶向制劑

　　B、生物化學靶向制劑

　　C、生物物理靶向制劑

　　D、生物免疫靶向制劑

　　E、雙重、多重靶向制劑

　　31、不屬于靶向制劑的常見分類方式的是

　　A、按靶向原動力

　　B、按藥物種類

　　C、按靶向機理

　　D、按制劑類型

　　E、按靶向部位

　　32、靶向制劑的優(yōu)點不包括

　　A、提高藥效

　　B、提高藥品的安全性

　　C、改善病人的用藥順應(yīng)性

　　D、迅速釋藥

　　E、降低毒性

　　33、表面帶正電荷的微粒易被攝取至

　　A、肝

　　B、脾

　　C、腎

　　D、肺

　　E、骨髓

　　34、被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于

　　A、粒徑大小

　　B、荷電性

　　C、疏水性

　　D、溶解性

　　E、酸堿性

　　35、不屬于物理化學靶向制劑的是

　　A、磁性靶向制劑

　　B、熱敏靶向制劑

　　C、栓塞靶向制劑

　　D、pH 敏感靶向制劑

　　E、免疫靶向制劑

　　36、粒徑小于 10nm 的被動靶向微粒，靜脈注射后的靶部位是

　　A、骨髓

　　B、肝、脾

　　C、肺

　　D、腦

　　E、腎

　　37、應(yīng)用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

　　38、屬于主動靶向制劑的是

　　A、糖基修飾脂質(zhì)體

　　B、聚乳酸微球

　　C、靜脈注射用乳劑

　　D、氰基丙烯酸烷酯納米囊

　　E、pH 敏感的口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)

　　39、將微粒表面加以修飾作為“導(dǎo)彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑稱為

　　A、被動靶向制劑

　　B、主動靶向制劑

　　C、物理靶向制劑

　　D、化學靶向制劑

　　E、物理化學靶向制劑

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　　40、以下屬于主動靶向制劑的是

　　A、脂質(zhì)體

　　B、靶向乳劑

　　C、熱敏脂質(zhì)體

　　D、納米粒

　　E、修飾的脂質(zhì)體

　　41、下列哪項不是脂質(zhì)體的特點

　　A、具有靶向性

　　B、細胞非親和性

　　C、具有緩釋性

　　D、降低藥物毒性

　　E、提高藥物穩(wěn)定性

　　42、關(guān)于脂質(zhì)體的說法錯誤的是

　　A、脂質(zhì)體的形態(tài)應(yīng)為封閉的多層囊狀物

　　B、通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達 80%以上

　　C、脂質(zhì)體載藥量愈大，愈易滿足臨床需要

　　D、滲漏率可反映在貯存期間脂質(zhì)體的包封率變化情況

　　E、磷脂具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，是脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”

　　43、不屬于脂質(zhì)體質(zhì)量要求的是

　　A、融變時限

　　B、形態(tài)、粒徑及其分布

　　C、包封率

　　D、載藥量

　　E、穩(wěn)定性

　　44、關(guān)于脂質(zhì)體說法不正確的是

　　A、脂質(zhì)體具有相變溫度和荷電性

　　B、酸性脂質(zhì)的脂質(zhì)體顯電正性

　　C、脂質(zhì)體可包封水溶性和脂溶性兩種類型藥物

　　D、藥物被脂質(zhì)體包封后可提高穩(wěn)定性

　　E、藥物被脂質(zhì)體包封后具有緩釋和長效性

　　45、脂質(zhì)體的給藥途徑不包括

　　A、注射

　　B、口服

　　C、眼部

　　D、肺部

　　E、直腸

　　46、注射給藥脂質(zhì)體粒徑應(yīng)

　　A、>500nm

　　B、>300nm

　　C、>200nm

　　D、<500nm

　　E、<200nm

　　47、脂質(zhì)體的包封率不得低于

　　A、50%

　　B、60%

　　C、70%

　　D、80%

　　E、90%

　　48、當溫度升高時脂質(zhì)體雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕�態(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為

　　A、曇點

　　B、Krafft 點

　　C、固化溫度

　　D、膠凝溫度

　　E、相變溫度

　　49、微球質(zhì)量要求不包括

　　A、包封率

　　B、載藥量

　　C、體外釋放

　　D、粒子大小

　　E、有機溶劑殘留檢查

　　50、天然微球骨架材料不包括A.殼聚糖B.白蛋白C.葡聚糖D.聚丙交酯

　　E.明膠

　　A B C D E

　　51、以下不屬于微球合成載體材料的是

　　A、聚乳酸

　　B、聚丙交酯已交酯

　　C、殼聚糖

　　D、聚己內(nèi)酯

　　E、聚羥丁酸

　　52、微球的質(zhì)量要求不包括

　　A、粒子大小

　　B、載藥量

　　C、有機溶劑殘留

　　D、融變時限

　　E、釋放度

　　53、下列關(guān)于微囊的敘述錯誤的是

　　A、制備微型膠囊的過程稱微型包囊技術(shù)

　　B、微囊的粒徑大小分布在納米級

　　C、囊心物是指被囊材包裹的藥物和附加劑

　　D、囊材是指用于包裹囊心物所需的材料

　　E、微囊由囊材和囊心物構(gòu)成

　　54、關(guān)于微囊的說法正確的是

　　A、微囊系指將固態(tài)或液態(tài)藥物包裹在天然的或合成的高分子材料中而形成的微小囊狀物，稱為微型膠囊B、微囊不能進一步制成其他制劑C、不同制劑對微囊的粒徑要求相同D、可加快藥物的釋放E、可使藥物迅速到達作用部位

　　55、常用囊材形成的囊壁釋藥速率正確的是

　　A、明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

　　B、苯乙烯-馬來酸酐共聚物>明膠>乙基纖維素>聚酰胺

　　C、聚酰胺>乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物

　　D、乙基纖維素>明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺

　　E、明膠>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>乙基纖維素>聚酰胺

　　56、下列屬于半合成高分子囊材的是

　　A、阿拉伯膠

　　B、聚糖

　　C、聚乙烯醇

　　D、聚氨基酸

　　E、醋酸纖維素酞酸酯

　　57、關(guān)于微囊技術(shù)的說法錯誤的是

　　A、將對光、濕度和氧不穩(wěn)定的藥物制成微囊，可防止藥物降解

　　B、利用緩釋材料將藥物微囊化后，可延緩藥物釋放

　　C、揮發(fā)油藥物不適宜制成微囊

　　D、PLA 是可生物降解的高分子囊材

　　E、將不同藥物分別包囊后，可減少藥物之間的配伍變化

　　58、下列輔料中，可生物降解的合成高分子囊材是

　　A、CMC-Na

　　B、HPMC

　　C、EC

　　D、PLGA

　　E、CAP

　　答案部分

　　1、【正確答案】 B

　　【答案解析】 B 選項為包合技術(shù)的特點，對易受熱、濕、光照等影響的藥物，包合后可提高穩(wěn)定性。固體分散體由于藥物是高度分散的，所以是不夠穩(wěn)定的。

　　【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】2、【正確答案】 B

　　【答案解析】 分散片劑型主要適用于要求快速起效的難溶性藥物和生物利用度低的藥物。【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】3、【正確答案】 C 【答案解析】 分散片可加水分散后口服，也可將分散片含于口中吮服或吞服。

　　【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】4、【正確答案】 D

　　【答案解析】 舌下片：系指置于舌下能迅速溶化，藥物經(jīng)舌下黏膜吸收發(fā)揮全身作用的片劑�！驹擃}針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】5、【正確答案】 A 【答案解析】 分散片在 15-25℃水中應(yīng)在 3 分鐘之內(nèi)完全崩解。

　　【該題針對“快速釋放制劑-口服速釋片劑”知識點進行考核】6、【正確答案】 D

　　【答案解析】 滴丸脂溶性基質(zhì)：常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等�！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】7、【正確答案】 C

　　【答案解析】 水溶性基質(zhì)用于脂溶性藥物制備滴丸，應(yīng)選用的冷凝液是脂溶性的�！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】8、【正確答案】 B

　　【答案解析】 滴丸劑系指固體或液體藥物與適宜的基質(zhì)加熱熔融后溶解、乳化或混懸于基質(zhì)中，再滴入不相混溶、互不作用的冷凝液中，由于表面張力的作用使液滴收縮成球狀而制成的制劑，主要供口服用。

　　【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】9、【正確答案】 A

　　【答案解析】 此題重點考查滴丸劑的特點。滴丸劑設(shè)備簡單、操作方便、工藝周期短、生產(chǎn)率高�！驹擃}針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】10、【正確答案】 D

　　【答案解析】 此題重點考查滴丸劑的基質(zhì)。滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似，凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類。水溶性基質(zhì)常用的有、PEG 類，如 PEG6000、PEG4000、PEG9300 及肥皂類如硬脂酸鈉和甘油明膠等，脂溶性基質(zhì)常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟等。

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　　【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】11、【正確答案】 B

　　【答案解析】 滴丸劑所用的基質(zhì)一般具備類似凝膠的不等溫溶膠凝膠互變性，分為兩大類：1.水溶性基質(zhì) 常用的有聚乙二醇類(如聚乙二醇 6000、聚乙二醇 4000 等)、泊洛沙姆、明膠等。2.脂溶性基質(zhì) 常用的有硬脂酸、單硬脂酸甘油酯、氫化植物油、蟲蠟、蜂蠟等。

　　【該題針對“快速釋放制劑-滴丸劑”知識點進行考核】12、【正確答案】 C

　　【答案解析】 吸入粉霧劑有特殊給藥裝置，計量準確，無超劑量給藥危險。【該題針對“快速釋放制劑-吸入制劑”知識點進行考核】13、【正確答案】 B

　　【答案解析】 半衰期小于 1h 或者大于 12h 的藥物，一般不宜或不需制成緩控釋制劑�！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】14、【正確答案】 C

　　【答案解析】 崩解劑系指促使片劑在胃腸液中迅速破裂成細小顆粒的輔料，滲透泵型控釋制劑不需要添加�！驹擃}針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】15、【正確答案】 B 【答案解析】 聚乙烯醇為增稠劑不作骨架型材料。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】16、【正確答案】 A

　　【答案解析】 根據(jù)釋藥原理緩釋、控釋制劑可分為溶出型、擴散型、溶蝕型、滲透泵型或離子交換型。透皮緩控釋制劑是根據(jù)給藥途徑和給藥方式進行的分類。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】17、【正確答案】 A 【答案解析】 滴丸劑屬于快速釋放制劑，BCDE 都是緩控釋制劑。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】18、【正確答案】 C 【答案解析】 因為服藥劑量和服藥次數(shù)減少所以在臨床應(yīng)用中對劑量調(diào)節(jié)的靈活性降低。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】19、【正確答案】 B

　　【答案解析】 利用擴散原理達到緩、控釋作用的方法包括：增加黏度以減小擴散速度、包衣、制微囊、不溶性骨架片、植入劑、乳劑等。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】20、【正確答案】 E

　　【答案解析】 由于藥物的釋放受溶出速度的限制，溶出速度慢的藥物顯示出緩釋的性質(zhì)。可采用制成溶解度小的鹽或酯、與高分子化合物生成難溶性鹽、控制粒子大小等方法和技術(shù)。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】21、【正確答案】 D 【答案解析】 對于首過效應(yīng)大的藥物制成緩控釋制劑時生物利用度可能比普通制劑低。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】22、【正確答案】 A 【答案解析】 分散片不具有緩控釋作用，其他選項中的藥物均符合要求。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】23、【正確答案】 D

　　【答案解析】 不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進行擴散釋放的。AC 屬于溶出原理;B 屬于滲透泵原理，E屬于溶蝕與溶出、擴散結(jié)合原理;所以此題選 D。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】24、【正確答案】 A

　　【答案解析】 滲透壓活性物質(zhì)起調(diào)節(jié)室內(nèi)滲透壓的作用，當藥物本身的滲透壓較小時，加入這些滲透壓活性物質(zhì)用來產(chǎn)生較高的滲透壓，作為釋放的動力，其用量多少往往關(guān)系到零級釋放時間的長短。常用乳糖、果糖、葡萄糖、甘露醇的不同混合物;而聚乙烯吡咯烷酮常作為滲透泵的促滲劑。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】25、【正確答案】 B

　　【答案解析】 增稠劑是一類水溶性高分子材料，溶于水后，其溶液黏度隨濃度而增大，可以減慢藥物的擴散速度，延緩吸收，主要用于延長液體藥劑如滴眼劑等的藥效。常用的有明膠、PVP、CMC-Na、PVA、右旋糖酐等。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】26、【正確答案】 D

　　【答案解析】 不溶性骨架片類制劑中藥物是通過骨架中許多彎彎曲曲的孔道進行擴散釋放的。ACE 屬于溶出原理;B 屬于滲透泵原理;所以此題選 D。

　　【該題針對“緩釋、控釋制劑概述、常用輔料和劑型特點”知識點進行考核】27、【正確答案】 E 【答案解析】 口服緩控釋制劑的服藥時間間隔一般為 12h 或 24h。

　　【該題針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】28、【正確答案】 D 【答案解析】 口服緩(控)釋制劑與普通口服制劑相比其主要特點是：

　　(1)對于半衰期短的或需要頻繁給藥的藥物，可以減少給藥次數(shù)，方便使用，從而大大提高患者的順應(yīng)性，特別適用于需要長期服藥的慢性病患者。

　　(2)血藥濃度平穩(wěn)，避免或減小峰谷現(xiàn)象，有利于降低藥物的不良反應(yīng)。

　　(3)減少用藥的總劑量，因此可用最小劑量達到最大藥效。但緩控制劑并不能避免肝臟的首過效應(yīng)，所以此題選 D�！驹擃}針對“口服緩釋、控釋制劑”知識點進行考核】29、【正確答案】 B

　　【答案解析】 靶向制劑應(yīng)具備定位濃集、控制釋藥、無毒及生物可降解性等特點。【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】30、【正確答案】 A 【答案解析】 物理化學靶向制劑是按靶向原動力分類的。

　　【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】31、【正確答案】 B

　　【答案解析】 靶向制劑常見分類方式有：按靶向原動力、按靶向機理、按制劑類型、按靶向部位�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】32、【正確答案】 D

　　【答案解析】 本題考查靶向制劑的特點。靶向制劑的優(yōu)點有提高藥效，降低毒性，提高藥品的安全性、有效性、可靠性和病人用藥的順應(yīng)性。故本題答案應(yīng)選 D。

　　【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】33、【正確答案】 D

　　【答案解析】 表面帶負電荷的微粒易被肝攝取，表面帶正電荷的微粒易被肺攝取�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】34、【正確答案】 A

　　【答案解析】 被動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后，其在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】35、【正確答案】 E

　　【答案解析】 物理化學靶向制劑包括：磁性靶向制劑、熱敏靶向制劑、pH 敏感靶向制劑和栓塞性制劑�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】36、【正確答案】 A

　　【答案解析】 動靶向制劑經(jīng)靜脈注射后在體內(nèi)的分布首先取決于其粒徑的大小，通常粒徑在 2.5～10μm 時，大部分積集于巨噬細胞;小于 7μm 時一般被肝、脾中的巨噬細胞攝取;200～400nm 的納米粒集中于肝后迅速被肝清除;小于 10nm 的納米粒則緩慢積集于骨髓;大于 7μm 的微粒通常被肺的最小毛細血管床以機械濾過方式截留，被單核白細胞攝取進入肺組織或肺氣泡。

　　【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】

　　37、【正確答案】 E

　　【答案解析】 物理化學靶向制劑：是應(yīng)用物理化學方法使靶向制劑在特定部位發(fā)揮藥效�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】38、【正確答案】 A

　　【答案解析】 選項中，BCD 屬于被動靶向制劑，E 屬于物理化學靶向制劑�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】39、【正確答案】 B

　　【答案解析】 本題考查靶向制劑的分類及定義。被動靶向制劑：通過生理過程的自然吞噬使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑。主動靶向制劑：將微粒表面加以修飾作為“導(dǎo)彈”載體，使藥物選擇性地濃集于病變部位的靶向制劑。物理化學靶向制劑：使用某種物理或化學方法使靶向制劑在特定的部位發(fā)生藥效的靶向制劑。

　　【該題針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】40、【正確答案】 E

　　【答案解析】 ABD 屬于被動靶向制劑，而 C 屬于物理化學靶向制劑，所以本題選 E�！驹擃}針對“靶向制劑概述”知識點進行考核】41、【正確答案】 B 【答案解析】 脂質(zhì)體具有細胞親和性與組織相容性。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】42、【正確答案】 E

　　【答案解析】 膽固醇具有調(diào)節(jié)膜流動性的作用，是脂質(zhì)體的“流動性緩沖劑”。【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】43、【正確答案】 A 【答案解析】 融變時限是栓劑的質(zhì)量要求，不是脂質(zhì)體質(zhì)量要求。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】44、【正確答案】 B

　　【答案解析】 荷電性：酸性脂質(zhì)如磷脂酸(PA)和磷脂酰絲氨酸(PS)等的脂質(zhì)體荷負電;含堿基(氨基)脂質(zhì)如十八胺等的脂質(zhì)體荷正電;不含離子的脂質(zhì)體顯電中性。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】45、【正確答案】 E

　　【答案解析】 脂質(zhì)體的給藥途徑主要包括：①靜脈注射給藥;②肌內(nèi)和皮下注射給藥;③口服給藥;④眼部給藥;⑤肺部給藥;⑥經(jīng)皮給藥;⑦鼻腔給藥。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】46、【正確答案】 E

　　【答案解析】 注射給藥脂質(zhì)體的粒徑應(yīng)小于 200nm，且分布均勻，呈正態(tài)性，跨距宜小。【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】47、【正確答案】 D 【答案解析】 通常要求脂質(zhì)體的藥物包封率達 80%以上。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】48、【正確答案】 E

　　【答案解析】 當溫度升高時脂質(zhì)體雙分子層中的疏水鏈可從有序排列變?yōu)闊o序排列，使脂質(zhì)體的雙分子層厚度減小，膜的流動性增加，由膠晶態(tài)變?yōu)橐壕�態(tài)，這種轉(zhuǎn)變溫度稱為相變溫度。曇點和 Krafft 點描述表面活性劑隨溫度變化的性質(zhì)。

　　【該題針對“靶向制劑-脂質(zhì)體”知識點進行考核】49、【正確答案】 A

　　【答案解析】 包封率是脂質(zhì)體的質(zhì)量要求，微球質(zhì)量要求包括：粒子大小與粒度分布、載藥量、體外釋放、有機溶劑殘留檢查�！驹擃}針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】50、【正確答案】 D

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　　距離2017年10月的執(zhí)業(yè)藥師資格考試僅剩40天了。為幫助大家備考，環(huán)球網(wǎng)校準備2017執(zhí)業(yè)藥師考試題庫《藥學專業(yè)知識一》第五章重要考點練習題幫助大家直擊要害，精準。預(yù)祝大家都能順利通過2017年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

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　　【答案解析】 微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等;合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。

　　【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】51、【正確答案】 C

　　【答案解析】 作為埋植型或注射型緩釋微球制劑的可生物降解的骨架材料主要有兩大類。(1)天然聚合物：如淀粉、白蛋白、明膠、殼聚糖、葡聚糖等。

　　(2)合成聚合物：如聚乳酸(PLA)、聚丙交酯、聚乳酸-羥乙酸(PLGA)、聚丙交酯乙交酯(PLCG)、聚己內(nèi)酯、聚羥丁酸等。【該題針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】52、【正確答案】 D

　　【答案解析】 微球的質(zhì)量要求包括：粒子大小與粒度分布、載藥量、有機溶劑殘留檢查、體外釋放度�！驹擃}針對“靶向制劑-微球”知識點進行考核】53、【正確答案】 B 【答案解析】 微囊的粒徑大小分布在微米級。

　　【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】54、【正確答案】 A

　　【答案解析】 微囊可進一步制成片劑、膠囊、注射劑等制劑;不同微囊制劑對粒徑的要求不同，如供肌內(nèi)注射用的微囊粒徑應(yīng)符合混懸注射劑的規(guī)定;用于靜脈注射應(yīng)符合靜脈注射的規(guī)定;供口服膠囊或片劑，粒徑可在數(shù)十至數(shù)百微米之間;微囊可以延緩藥物的釋放，延長藥物作用時間，達到長效目的，不能快速釋放;不能使藥物迅速到達作用部位。

　　【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】55、【正確答案】 A

　　【答案解析】 不同的囊材形成的囊壁具有不同的孔隙率和降解性能，常用囊材形成的囊壁釋藥速率依次如下：明膠>乙基纖維素>苯乙烯-馬來酸酐共聚物>聚酰胺。

　　【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】56、【正確答案】 E

　　【答案解析】 阿拉伯膠和聚糖屬于天然高分子囊材，而聚乙烯醇和聚氨基酸分別屬于非生物降解和生物降解類的合成高分子囊材�！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】57、【正確答案】 C

　　【答案解析】 揮發(fā)油類藥物制成微囊能夠防止其揮發(fā)，提高了制劑的物理穩(wěn)定性，因此適宜制成微囊。【該題針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】58、【正確答案】 D

　　【答案解析】 PLA 和 PLGA 是被 FDA 批準的可降解材料，且已上市�！驹擃}針對“靶向制劑-微囊”知識點進行考核】

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