2017執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥劑學(xué)第二章液體制劑課后練習(xí)題
根據(jù)人力資源社會(huì)保障部辦公廳發(fā)布《2017年度專業(yè)技術(shù)人員資格考試工作計(jì)劃》,2017年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試時(shí)間為10月14、15日。為方便大家備考,環(huán)球網(wǎng)校分享2017執(zhí)業(yè)藥師考試試題藥劑學(xué)第二章液體制劑課后練習(xí)題供考生復(fù)習(xí),希望對(duì)大家有幫助。
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一、A型題(單項(xiàng)選擇題)
1、由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑
A、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、溶膠劑 D、乳劑 E、混懸劑
2、由難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散在液體分散介質(zhì)中形成的多項(xiàng)分散體系
A、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、溶膠劑 D、乳劑 E、混懸劑
3、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述錯(cuò)誤的是
A、 同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效
B、 體制劑攜帶、運(yùn)輸、貯存方便
C、 易于分劑量,服用方便,特別適用于兒童和老年患者
D、 液體制劑若使用非水溶劑具有一定藥理作用,成本高
E、 給藥途徑廣泛,可內(nèi)服,也可外用
4、液體制劑特點(diǎn)的正確表述是
A、 不能用于皮膚、粘膜和人體腔道
B、 藥物分散度大,吸收快,藥效發(fā)揮迅速
C、 液體制劑藥物分散度大,不易引起化學(xué)降解
D、 液體制劑給藥途徑廣泛,易于分劑量,但不適用于嬰幼兒和老年人
E、 某些固體制劑制成液體制劑后,生物利用度降低
5、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求不包括
A、 均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液
B、 非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻
C、 口服液體制劑應(yīng)口感好
D、 貯藏和使用過(guò)程中不應(yīng)發(fā)生霉變
E、 泄露和爆破應(yīng)符合規(guī)定
6、液體制劑的質(zhì)量要求不包括
A、 液體制劑要有一定的防腐能力
B、 外用液體藥劑應(yīng)無(wú)刺激性
C、 口服液體制劑外觀良好,口感適宜
D、 液體制劑應(yīng)是澄明溶液
E、 液體制劑濃度應(yīng)準(zhǔn)確,包裝便于患者攜帶和用藥
7、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述錯(cuò)誤的是
A、 水性制劑易霉變,不宜長(zhǎng)期貯存
B、 20%以上的稀乙醇即有防腐作用
C、 一定濃度的丙二醇尚可作為藥物經(jīng)皮膚或粘膜吸收的滲透促進(jìn)劑
D、 液體制劑中常用的為聚乙二醇1000~4000
E、 聚乙二醇對(duì)一些易水解的藥物有一定的穩(wěn)定作用
8、半極性溶劑是
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯
9、極性溶劑是
A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯
10、非極性溶劑是
A、水 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、DMSO
11、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述錯(cuò)誤的是
A、 對(duì)羥基苯甲酸酯類在酸性溶液中作用最強(qiáng),而在弱堿性溶液中作用減弱
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B、 對(duì)羥基苯甲酸酯類幾種酯聯(lián)合應(yīng)用可產(chǎn)生協(xié)同作用,防腐效果更好
C、 苯甲酸和苯甲酸鈉對(duì)霉菌和細(xì)菌均有抑制作用,可內(nèi)服也可外用
D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E、 山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)
12、下列哪項(xiàng)是常用防腐劑
A、氯化鈉 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、亞硫酸鈉 E、硫酸鈉
13、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是
A、 制備工藝過(guò)程中先取處方中全部溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)先將其溶解于溶劑中
C、 藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
14、關(guān)于溶液劑的制法敘述錯(cuò)誤的是
A、 制備工藝過(guò)程中先取處方中3/4溶劑加藥物溶解
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C、 藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)在最后加入
15、溶液劑制備工藝過(guò)程為
A、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→灌封→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
B、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→滅菌→質(zhì)量檢查→包裝
C、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝
D、 附加劑、藥物的稱量→溶解→滅菌→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→包裝
E、 附加劑、藥物的稱量→溶解→濾過(guò)→質(zhì)量檢查→滅菌→包裝
16、關(guān)于糖漿劑的說(shuō)法錯(cuò)誤的是
A、 可作矯味劑,助懸劑,片劑包糖衣材料
B、 蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C、 糖漿劑為高分子溶液
D、 冷溶法適用于對(duì)熱不穩(wěn)定或揮發(fā)性藥物制備糖漿劑,制備的糖漿劑顏色較淺
E、 熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)
17、單糖漿含糖量為多少(g/ml)
A、85% B、64.7% C、67% D、100% E、50%
18、下列哪種表面活性劑一般不做增溶劑或乳化劑使用
A、新潔爾滅 B、聚山梨酯80 C、月桂醇硫酸鈉 D、硬脂酸鈉 E、卵磷脂
19、下列各物具有起曇現(xiàn)象的表面活性劑是
A、硫酸化物 B、磺酸化物 C、季銨鹽類 D、脂肪酸山梨坦類 E、聚山梨酯類
20、下列哪種表面活性劑具有曇點(diǎn)
A、十二烷基硫酸鈉 B、三乙醇胺皂 C、吐溫 D、司盤(pán) E、泊洛沙姆
21、最適合作W/O型乳劑的乳化劑的HLB值是
A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18
22、最適合作O/W型乳劑的乳化劑的HLB值是
A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13 E、HLB值在8~16
23、最適合作潤(rùn)濕劑的HLB值是
A、HLB值在1~3 B、HLB值在3~8 C、HLB值在7~15
D、HLB值在9~13 E、HLB值在13~18
24、有關(guān)表面活性劑生物學(xué)性質(zhì)的錯(cuò)誤表述是
A、 表面活性劑對(duì)藥物吸收有影響
B、 表面活性劑與蛋白質(zhì)可發(fā)生相互作用
C、 表面活性劑中,非離子表面活性劑毒性最大
D、 表面活性劑長(zhǎng)期應(yīng)用或高濃度使用可能出現(xiàn)皮膚或粘膜損傷
E、 表面活性劑靜脈注射的毒性大于口服
25、吐溫類表面活性劑溶血作用的順序是
A、 吐溫20>吐溫40>吐溫60>吐溫80
B、 吐溫80>吐溫60>吐溫60>吐溫20
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C、 吐溫80>吐溫40>吐溫60>吐溫20
D、 吐溫20>吐溫60>吐溫40>吐溫80
E、 吐溫40>吐溫20>吐溫60>吐溫80
26、乳劑特點(diǎn)的錯(cuò)誤表述是
A、 乳劑液滴的分散度大
B、 乳劑中藥物吸收快
C、 乳劑的生物利用度高
D、 一般W/O型乳劑專供靜脈注射用
E、 靜脈注射乳劑注射后分布較快,有靶向性
27、能形成W/O型乳劑的乳化劑是
A、硬脂酸鈉 B、硬脂酸鈣 C、聚山梨酯80 D、十二烷基硫酸鈉 E、阿拉伯膠
28、制備O/W或W/O型乳劑的因素是
A、乳化劑的HLB值 B、乳化劑的量 C、乳化劑的HLB值和兩相的量比
D、制備工藝 E、兩相的量比
29、與乳劑形成條件無(wú)關(guān)的是
A、 降低兩相液體的表面張力
B、 形成牢固的乳化膜
C、 確定形成乳劑的類型
D、 有適當(dāng)?shù)南啾?/p>
E、 加入反絮凝劑
30、用45%司盤(pán)60(HLB=4.7)和55%吐溫60(HLB=14.9)組成的混合表面活性劑的HLB值是
A、19.6 B、10.2 C、10.3 D、0.52 E、16.5
31、以阿拉伯膠為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是
A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜
D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜
32、以吐溫為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是
A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜
D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜
33、以二氧化硅為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是
A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜
D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜
34、以膽固醇和十六烷基硫酸鈉為乳化劑形成乳劑,其乳化膜是
A、單分子乳化膜 B、多分子乳化膜 C、固體粉末乳化膜
D、復(fù)合凝聚膜 E、液態(tài)膜
35、乳劑的制備方法中水相加至含乳化劑的油相中的方法
A、手工法 B、干膠法 C、濕膠法 D、直接混合法 E、機(jī)械法
36、關(guān)于干膠法制備乳劑敘述錯(cuò)誤的是
A、 水相加至含乳化劑的油相中
B、 油相加至含乳化劑的水相中
C、 油是植物油時(shí),初乳中油、水、膠比例是4:2:1
D、 油是揮發(fā)油時(shí),初乳中油、水、膠比例是2:2:1
E、 本法適用于阿拉伯膠或阿拉伯膠與西黃耆膠的混合膠作為乳化劑制備乳劑
37、向用油酸鈉為乳化劑制備的O/W型乳劑中,加入大量氯化鈣后,乳劑可出現(xiàn)
A、分層 B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相 D、合并 E、破裂
38、乳劑中分散的乳滴聚集形成疏松的聚集體,經(jīng)振搖即能恢復(fù)成均勻乳劑的現(xiàn)象稱為乳劑的
A、分層 B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相 D、合并 E、破裂
39、乳劑放置后出現(xiàn)分散相粒子上浮或下沉的現(xiàn)象,這種現(xiàn)象是乳劑的
A、分層 B、絮凝 C、轉(zhuǎn)相 D、合并 E、破裂
40、關(guān)于絮凝的錯(cuò)誤表述是
A、 混懸劑的微粒荷電,電荷的排斥力會(huì)阻礙微粒的聚集
B、 加入適當(dāng)電解質(zhì),可使ξ—電位降低
C、 混懸劑的微粒形成絮狀聚集體的過(guò)程稱為絮凝
D、 為形成絮凝狀態(tài)所加入的電解質(zhì)稱為反絮凝劑
E、 為了使混懸劑恰好產(chǎn)生絮凝作用,一般應(yīng)控制ξ—電位在20~25mV范圍內(nèi)
41、混懸劑的質(zhì)量評(píng)價(jià)不包括
A、粒子大小的測(cè)定 B、絮凝度的測(cè)定 C、溶出度的測(cè)定
D、流變學(xué)測(cè)定 E、重新分散試驗(yàn)
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42、混懸劑的物理穩(wěn)定性因素不包括
A、混懸粒子的沉降速度 B、微粒的荷電與水化 C、絮凝與反絮凝
D、結(jié)晶生長(zhǎng) E、分層
43、有關(guān)助懸劑的作用錯(cuò)誤的有
A、 能增加分散介質(zhì)的粘度
B、 可增加分散微粒的親水性
C、 高分子物質(zhì)常用來(lái)作助懸劑
D、 表面活性劑常用來(lái)作助懸劑
E、 觸變膠可以用來(lái)做助懸劑
44、在口服混懸劑加入適量的電解質(zhì),其作用為
A、 使粘度適當(dāng)增加,起到助懸劑的作用
B、 使Zeta電位適當(dāng)降低,起到絮凝劑的作用
C、 使?jié)B透壓適當(dāng)增加,起到等滲調(diào)節(jié)劑的作用
D、 使PH值適當(dāng)增加,起到PH值調(diào)節(jié)劑的作用
E、 使主藥被掩蔽,起到金屬絡(luò)合劑的作用
45、下列哪種物質(zhì)不能作混懸劑的助懸劑
A、西黃耆膠 B、海藻酸鈉 C、硬脂酸鈉 D、羧甲基纖維素鈉 E、聚維酮
46、制備混懸液時(shí),加入親水高分子材料,增加體系的粘度,稱為
A、助懸劑 B、潤(rùn)濕劑 C、增溶劑 D、絮凝劑 E、乳化劑
二、B型題(配伍選擇題)
[1—4] A、低分子溶液劑 B、高分子溶液劑 C、乳劑 D、溶膠劑 E、混懸劑
1、是由低分子藥物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑,分散微粒小于1nm
2、由高分子化合物分散在分散介質(zhì)中形成的液體制劑
3、疏水膠體溶液
4、由不溶性液體藥物以小液滴狀態(tài)分散在分散介質(zhì)中所形成的多項(xiàng)分散體系
[5—8] A、Krafft點(diǎn) B、曇點(diǎn) C、HLB D、CMC E、殺菌與消毒
5、親水親油平衡值
6、表面活性劑的溶解度急劇增大時(shí)的溫度
7、臨界膠束濃度
8、表面活性劑溶解度下降,出現(xiàn)混濁時(shí)的溫度
[9—12] A、吐溫類 B、司盤(pán)類 C、卵磷脂 D、季銨化物 E、肥皂類
9、可作為油/水型乳劑的乳化劑,且為非離子型表面活性劑
10、可作為水/油型乳劑的乳化劑,且為非離子型表面活性劑
11、主要用于殺菌和防腐,且屬于陽(yáng)離子型表面活性劑
12、一般只用于皮膚用制劑的陰離子型表面活性劑
[13—15] A、阿拉伯膠 B、聚山梨酯 C、硫酸氫鈉 D、二氧化硅 E、氯化鈉
可形成下述乳化膜的乳化劑
13、單分子乳化膜
14、多分子乳化膜
15、固體粒子膜
[16—19]A、W/O型乳化劑 B、O/W型乳化劑 C、助懸劑 D、絮凝劑 E、抗氧劑
16、硬脂酸鈣
17、枸櫞酸鈉
18、卵磷脂
19、亞硫酸鈉
[20—23] A、 Zeta電位降低 B、分散相與連續(xù)相存在密度差
C、微生物及光、熱、空氣等作用 D、乳化劑失去乳化作用
E、乳化劑類型改變
造成下列乳劑不穩(wěn)定性現(xiàn)象的原因是
20、分層
21、轉(zhuǎn)相
22、酸敗
23、絮凝
[24—27]A、甲基纖維素 B、氯化鈉 C、硫柳汞 D、焦亞硫酸鈉 E、EDTA鈉鹽
指出附加劑的作用
24、等滲調(diào)節(jié)劑
25、螯合劑
26、抗氧劑
27、抑菌劑
[28—31]A、助懸劑 B、穩(wěn)定劑 C、潤(rùn)濕劑 D、反絮凝劑 E、絮凝劑
28、使微粒表面由固—氣二相結(jié)合轉(zhuǎn)為固—液二相結(jié)合狀態(tài)的附加劑
29、使微粒Zeta電位增加的電解質(zhì)
30、增加分散介質(zhì)粘度的附加劑
31、使微粒Zeta電位降低的電解質(zhì)
[32—35] A、撒于水面 B、浸泡、加熱、攪拌 C、溶于冷水
D、加熱至60~70℃ E、水、醇中均溶解
32、明膠
33、甲基纖維素
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34、胃蛋白酶
35、聚維酮
[36—39] A、含漱劑 B、滴鼻劑 C、搽劑 D、洗劑 E、瀉下灌腸劑
36、專供消除糞便使用
37、專供咽喉、口腔清潔使用
38、專供揉搽皮膚表面使用
39、專供涂抹,敷于皮膚使用
三、X型題(多項(xiàng)選擇題)
1、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于均相液體制劑的是
A、低分子溶液劑 B、溶膠劑 C、高分子溶液劑 D、乳劑 E、混懸劑
2、液體制劑按分散系統(tǒng)分類屬于非均相液體制劑的是
A、低分子溶液劑 B、乳劑 C、溶膠劑 D、高分子溶液劑 E、混懸劑
3、關(guān)于液體制劑的特點(diǎn)敘述正確的是
A、 藥物的分散度大,吸收快,同相應(yīng)固體劑型比較能迅速發(fā)揮藥效
B、 能減少某些固體藥物由于局部濃度過(guò)高產(chǎn)生的刺激性
C、 易于分劑量,服用方便,特別適用于兒童與老年患者
D、 化學(xué)性質(zhì)穩(wěn)定
E、 液體制劑能夠深入腔道,適于腔道用藥
4、關(guān)于液體制劑的質(zhì)量要求包括
A、 均相液體制劑應(yīng)是澄明溶液
B、 非均相液體制劑分散相粒子應(yīng)小而均勻
C、 口服液體制劑應(yīng)口感好
D、 所有液體制劑應(yīng)濃度準(zhǔn)確
E、 滲透壓應(yīng)符合要求
5、關(guān)于液體制劑的溶劑敘述正確的是
A、 乙醇能與水、甘油、丙二醇等溶劑任意比例混合
B、 5%以上的稀乙醇即有防腐作用
C、 無(wú)水甘油對(duì)皮膚和廿膜無(wú)刺激性
D、 液體制劑中可用聚乙二醇300~600
E、 聚乙二醇對(duì)一些易水解藥物有一定的穩(wěn)定作用
6、半極性溶劑是
A、水 B、丙二醇 C、甘油 D、乙醇 E、聚乙二醇
7、極性溶劑是
A、水 B、聚乙二醇 C、丙二醇 D、甘油 E、DMSO
8、非極性溶劑是
A、植物油 B、聚乙二醇 C、甘油 D、液體石蠟 E、醋酸乙酯
9、關(guān)于液體制劑的防腐劑敘述正確的是
A、 對(duì)羥基苯甲酸酯類在弱堿性溶液中作用最強(qiáng)
B、 對(duì)羥基苯甲酸酯類廣泛應(yīng)用于內(nèi)服液體制劑中
C、 醋酸氯乙定為廣譜殺菌劑
D、 苯甲酸其防腐作用是靠解離的分子
E、 山梨酸對(duì)霉菌和酵母菌作用強(qiáng)
10、下列是常用防腐劑
A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、氫氧化鈉 D、苯扎溴胺 E、山梨酸
11、下列是常用的防腐劑
A、醋酸氯乙定 B、亞硫酸鈉 C、對(duì)羥基苯甲酸酯類 D、苯甲酸 E、丙二醇
12、液體制劑常用的防腐劑有
A、尼泊金類 B、苯甲酸鈉 C、脂肪酸 D、山梨酸 E、苯甲酸
13、關(guān)于溶液劑的制法敘述正確的是
A、 溶液劑可采用將藥物制成高濃度溶液,使用時(shí)再用溶劑稀釋至需要濃度的方法制備
B、 處方中如有附加劑或溶解度較小的藥物,應(yīng)最后加入
C、 藥物在溶解過(guò)程中應(yīng)采用粉碎、加熱、攪拌等措施
D、 易氧化的藥物溶解時(shí)宜將溶劑加熱放冷后再溶解藥物
E、 對(duì)易揮發(fā)性藥物應(yīng)首先加入
14、溶液劑的制備方法有
A、物理凝聚法 B、溶解法 C、稀釋法 D、分解法 E、熔合法
15、關(guān)于糖漿劑的敘述正確的是
A、 低濃度的糖漿劑特別容易污染和繁殖微生物,必須加防腐劑
B、 蔗糖濃度高時(shí)滲透壓大,微生物的繁殖受到抑制
C、 糖漿劑是單純蔗糖的飽和水溶液,簡(jiǎn)稱糖漿
D、 冷溶法生產(chǎn)周期長(zhǎng),制備過(guò)程中容易污染微生物
E、 熱溶法制備有溶解快,濾速快,可以殺死微生物等優(yōu)點(diǎn)
16、糖漿可作為
A、矯味劑 B、粘合劑 C、助懸劑 D、片劑包糖衣材料 E、乳化劑
17、糖漿劑的制備方法有
A、化學(xué)反應(yīng)法 B、熱溶法 C、凝聚法 D、冷溶法 E、混合法
18、關(guān)于芳香水劑的錯(cuò)誤表述是
A、 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的飽和或近飽和水溶液
B、 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀水溶液
C、 芳香水劑系指芳香揮發(fā)性藥物的稀乙醇的溶液
D、 芳香水劑不宜大量配制和久貯
E、 芳香水劑應(yīng)澄明
19、吐溫類表面活性劑具有
A、增溶作用 B、助溶作用 C、潤(rùn)濕作用 D、乳化作用 E、分散作用
20、下列哪些表面活性劑在常壓下有濁點(diǎn)
A、硬脂酸鈉 B、司盤(pán)80 C、吐溫80 D、賣澤 E、泊洛沙姆188
21、表面活性劑的特性是
A、增溶作用 B、殺菌作用 C、HLB值 D、吸附作用 E、形成膠束
22、有關(guān)兩性離子表面活性劑的錯(cuò)誤表述是
A、 卵磷脂屬于兩性離子表面活性劑
B、 兩性離子表面活性劑分子結(jié)構(gòu)中有酸性和堿性基團(tuán)
C、 卵磷脂外觀為透明或半透明黃的褐色油脂狀物質(zhì)
D、 卵磷脂是制備注射用乳劑及脂質(zhì)體制劑的主要輔料
E、 氨基酸型和甜菜堿型兩性離子表面活性劑是另一種天然表面活性劑
23、可作乳化劑的輔料有
A、豆磷脂 B、西黃耆膠 C、聚乙二醇 D、HPMC E、蔗糖脂肪酸酯
24、關(guān)于乳化劑的說(shuō)法正確的有
A、 注射用乳劑應(yīng)選用硬脂酸鈉、磷脂、泊洛沙姆等乳化劑
B、 乳化劑混合使用可增加乳化膜的牢固性
C、 選用非離子型表面活性劑作乳化劑,其HLB值具有加和性
D、 親水性高分子作乳化劑是形成多分子乳化膜
E、 乳劑類型主要由乳化劑的性質(zhì)和HLB值決定
25、關(guān)于乳劑的穩(wěn)定性下列哪些敘述是正確的
A、 乳劑分層是由于分散相與分散介質(zhì)存在密度差,屬于可逆過(guò)程
B、 絮凝是乳劑粒子呈現(xiàn)一定程度的合并,是破裂的前奏
C、 外加物質(zhì)使乳化劑性質(zhì)發(fā)生改變或加入相反性質(zhì)乳化劑可引起乳劑轉(zhuǎn)相
D、 乳劑的穩(wěn)定性與相比例、乳化劑及界面膜強(qiáng)度密切相關(guān)
E、 乳劑的合并是分散相液滴可逆的凝聚現(xiàn)象
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26、用于O/W型乳劑的乳化劑有
A、聚山梨酯80 B、豆磷脂 C、脂肪酸甘油酯 D、Poloxamer188 E、脂肪酸山梨坦
27、用于O/W型乳劑的乳化劑有
A、硬脂酸鈉 B、豆磷脂 C、脂肪酸山梨坦 D、Poloxamer188 E、硬脂酸鈣
28、關(guān)于混懸劑的說(shuō)法正確的有
A、 制備成混懸劑后可產(chǎn)生一定的長(zhǎng)效作用
B、 毒性或劑量小的藥物應(yīng)制成混懸劑
C、 沉降容積比小說(shuō)明混懸劑穩(wěn)定
D、 干混懸劑有利于解決混懸劑在保存過(guò)程中的穩(wěn)定性問(wèn)題
E、 混懸劑中可加入一些高分子物質(zhì)抑制結(jié)晶生長(zhǎng)
29、混懸劑的質(zhì)量評(píng)定的說(shuō)法正確的有
A、 沉降容積比越大混懸劑越穩(wěn)定
B、 沉降容積比越小混懸劑越穩(wěn)定
C、 重新分散試驗(yàn)中,使混懸劑重新分散所需次數(shù)越多,混懸劑越穩(wěn)定
D、 絮凝度也大混懸劑越穩(wěn)定
E、 絮凝度越小混懸劑越穩(wěn)定
參考答案
一、A型題
1、B 2、E 3、B 4、B 5、E 6、D 7、D 8、B 9、A 10、D
11、D 12、B 13、A 14、B 15、C 16、C 17、A 18、A 19、E 20、C
21、B 22、E 23、C 24、C 25、D 26、D 27、B 28、C 29、E 30、C
31、B 32、A 33、C 34、D 35、B 36、B 37、C 38、B 39、A 40、D
41、C 42、E 43、D 44、B 45、C 46、A
二、B型題
[1—4]ABDC [5—8]CADB [9—12]ABDE
[13—15]BAD [16—19]ADBE
[20—23]BECA [24—27]BEDC [28—31]CDAE
[32—35]BCAE [36—39]EACD
三、X型題
1、AC 2、BCE 3、ABCE 4、ABCD 5、ADE 6、BDE 7、ADE
8、ADE 9、BCE 10、ABDE 1、ACD 12、ABDE 13、ACD 14、BC
15、ABDE 16、ABCD 17、BDE 18、BC 19、ACDE 20、CD
21、ACE 22、BE 23、AB 24、BCDE 25、ACD 26、ABD
27、ABD 28、ADE 29、AD
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