2016年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案藥學專業(yè)知識一網(wǎng)友文字完整版
2016年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試于2016年10月15日、10月16日如期舉行。為便于大家考后估分,環(huán)球網(wǎng)校分享“2016年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案藥學專業(yè)知識一網(wǎng)友文字完整版”供大家參考,希望考生及時關注。
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一、最佳選擇題
1.含有喹啉酮不母核結構的藥物是
A.氨芐西林
B.環(huán)丙沙星
C.尼群地平
D.格列本脲
E.阿昔洛韋
答案:B
2.臨床上藥物可以配伍使用或聯(lián)合使用,若使用不當,可能出現(xiàn)配伍禁忌,下列藥物配伍或聯(lián)合使用中,不合理的是
A.磺胺甲口惡唑與甲氧芐啶聯(lián)合應用
B.地西泮注射液與0.9%氯化鈉注射液混合滴注
C.硫酸亞鐵片與維生素C片同時服用
D.阿莫西林與克拉維酸聯(lián)合應用
E.氨芐西林溶于5%葡萄糖注射液后在4小時內(nèi)滴注
答案:B
3.鹽酸氯丙嗪注射液與異戊巴比妥鈉注射液混合后產(chǎn)生沉淀的原因是
A.水解
B.pH值的變化
C.還原
D.氧化
E.聚合
答案:B
4.新藥IV期臨床試驗的目的是
A.在健康志原者中檢驗受試藥的安全性
B.在患者中檢驗受試藥的不良反應發(fā)生情況
C.在患者中進行受試藥的初步藥效學評價
D.擴大試驗,在300例患者中評價受試藥的有效性、安全性、利益與風險
E.受試新藥上市后在社會人群中繼續(xù)進行安全性和有效性評價
答案:E
5.暫缺
6.暫缺
7.人體胃液約0.9-1.5,下面最易吸收的藥物是
A.奎寧(弱堿 pka8.0)
B.卡那霉素(弱堿 pka7.2)
C.地西泮(弱堿 pka 3.4 )
D.苯巴比妥(弱酸 7.4)
E.阿司匹林(弱酸 3.5)
答案:E
8.屬于藥物代謝第Ⅱ相反應的是
A.氧化
B.羥基化
C.水解
D.還原
E.乙?;?/p>
答案:E
9.適宜作片劑崩解劑的是
A.微晶纖維素
B.甘露醇
C.羧甲基淀粉鈉
D.糊精
E.******纖維素
答案:C
10.關于非無菌液體制劑特點的說法,錯誤的是
A.分散度大,吸收慢
B.給藥途徑大,可內(nèi)服也可外用
C.易引起藥物的化學降解
D.攜帶運輸不方便
E.易霉變常需加入防腐劑
答案:A
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11.上課用于靜脈注射脂肪乳的乳化劑是
A.阿拉伯膠
B.西黃蓍膠
C.卵磷脂
D.脂防酸山梨坦
E.十二烷基硫酸鈉
答案:C
12.為提高難溶液藥物的深解度常需要使用潛溶劑,不能與水形成潛溶劑的物質是(膽固醇)
A.乙醇
B.丙乙醇
C.膽固醇
D.聚乙二醇
E.甘油
答案:C
13.關于緩釋和控釋制劑特點說法錯誤,
A.減少給藥次數(shù),尤其是需要長期用藥的慢病患者,
B.血藥濃度平穩(wěn),可降低藥物毒副作用
C.可提高治療效果減少用藥總量,
D.臨床用藥,劑量方便調整,
E.肝臟首過效應大,生物利用度不如普通制劑
答案:D
14.藥物經(jīng)皮滲透速率與其理化性有關,透皮速率相對較大的
A.熔點高藥物
B.離子型
C.脂溶性大
D.分子體積大
E.分子極性高
答案:C
15.固體分散體中,藥物與載體形成低共溶混合物藥物的分散狀態(tài)是
A.分子狀態(tài)
B.膠態(tài)
C.分子復合物
D.微晶態(tài)
E.無定形
答案:D
16.以下不存在吸收過程的給藥方式是,
A.肌肉注射
B.皮下注射
C.椎管給藥
D皮內(nèi)注射
E,靜脈注射
答案:E
17.大部份的藥物在胃腸道中最主要的吸引部位是
A.胃
B.小腸
C.盲腸
D.結腸
E.直腸
答案:B
18.鐵劑治療缺鐵性貧血的作用機制是
A.影響酶的活性
B.影響核酸代謝
C.補充體內(nèi)物質
D.影響機體免疫功能
E.影響細胞環(huán)境
答案:C
19.屬于對因治療的藥物作用是
A.硝苯地平降血壓
B.對乙酰氨基酚降低發(fā)熱體溫
C.硝酸甘油緩解心絞痛發(fā)作
D.聚乙二醇4000治療便秘
E.環(huán)丙沙星治療腸道感染
答案:E
20.呋塞米氯噻嗪環(huán)戊噻嗪與氫氯噻嗪的效價強度與效能比較見下圖,對這四種利尿藥的效能和效價強度分析,錯誤的是
1.口服卡馬西平的癲癇病患者同時口服避孕藥可能會造成避孕失敗,其原因是
A.聯(lián)合用藥易導致用藥者對避孕藥產(chǎn)生耐藥性
B.聯(lián)合用藥導致避孕藥首過消除發(fā)生改變
C.卡馬西平和避孕藥互相競爭血漿蛋白結合部位
D.卡馬西平為肝藥酶誘導藥,加快避孕藥的代謝
E.卡馬西平為肝藥酶抑制藥,減慢避孕藥的代謝
答案:D
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22.關于藥物量效關系的說法,錯誤的是(獎藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖,則量-相應線為直方雙曲線)
A.量效關系是指在一定劑量范圍內(nèi),藥物的劑量與效應具有相關性
B.量效關系可用量-效曲線或濃度-效應曲線表示
C.將藥物的劑量或濃度改用對數(shù)值作圖,則量-相應線為直方雙曲線
D.在動物試驗中,量-效曲線以給藥劑量為橫坐標
E.在離體試驗中,量-效曲線以藥物濃度為橫坐
答案:C
23.下列給藥途徑中,產(chǎn)生效應最快的是
A.口服給藥
B.經(jīng)皮給藥
C.吸入給藥
D.肌內(nèi)注射
E.皮下注射
答案:C
24.依據(jù)新分類方法,藥品不良反應按不同反應的英文名稱首字母分為A~H和U九類。其中A類不良反應是指
A.促進微生物生長引起的不良反應
B.家庭遺傳缺陷引起的不良反應
C.取決于藥物或賦形劑的化學性質引起的不良反應
D.特定給藥方式引起的不良反應
E.藥物對人體呈劑量相關的不良反應
答案:E
25.應用地西泮催眠,次晨出現(xiàn)的乏力,困倦等反應屬于
A.變態(tài)反應
B.特異質反應
C.毒性反應
D.副反應
E.后遺效應
答案:E
26.患者肝中維生素K環(huán)氧化物還原酶發(fā)生變異,與香豆素類藥物的親和力降低,需要5~20倍的常規(guī)劑量的香豆素類藥物才能起到抗凝作用,這種個體差異屬于
A.高敏性
B.低敏性
C.變態(tài)反應
D.增敏反應
E.脫敏作用
答案:B
27.結核病人可根據(jù)其對異煙肼乙?;x速度的快慢分類異煙肼慢代謝者和快代謝者、異煙肼慢代謝者服用相同劑量異煙肼,其血藥濃度比快代謝者高,藥物蓄積而異致體內(nèi)維生素B6缺乏,而異煙肼快代謝者則易發(fā)生藥物性肝炎甚至肝壞死。白種人多為異煙肼慢代謝者,而黃種人多為異煙肼快代謝者。據(jù)此,對不同種族服用異煙肼嚇死現(xiàn)出不同不良反應的分析,正確的是
A.異煙肼對白種人和黃種人均易引起肝損害
B.異煙肼對白種人和黃種人均易誘發(fā)神經(jīng)炎
C.異煙肼對白種人易引起肝損害,對黃種人易誘發(fā)神經(jīng)炎
D.異煙肼對白種人和黃種人均不易誘發(fā)神經(jīng)炎和引起肝損害
E.異煙肼對白種人易誘發(fā)神經(jīng)炎,對黃種人易引起肝損害
答案:E
28.隨膽汁排出的藥物或代謝物,在腸道轉運期間重吸收面返回門靜脈的現(xiàn)象是
A.零級代謝
B.首過效應
C.被動擴散
D.腎小管重吸收
E.腸肝循環(huán)
答案:E
29.關于非線性藥物動力學特點的說法,正確的是
A.消除呈現(xiàn)一級動力學特征
B.AUC與劑量成正比
C.劑量增加,消除半衰期延長
D.平均穩(wěn)態(tài)血藥濃度與劑量成正比
E.劑量增加,消除速率常數(shù)恒定不變
答案:C
30.關于線性藥物動力學的說法,錯誤的是
A.單室模型靜脈注射給藥,tgC對t作用圖,得到直線的斜率為負值
B.單室模型靜脈 滴注給藥,在滴注開始時可以靜注一個負荷劑量,使血藥濃度迅速達到或接近穩(wěn)態(tài)濃度
C.單室模型口服給藥,在血藥濃度波動與藥物半衰期,給藥間隔時間有關
E.多劑量給藥,相同給藥間隔下,半衰期短的藥物容易蓄積
答案:E
31.非無菌藥物被某些微生物污染后可能導致其活性降低,所以多數(shù)非無菌制劑需進行微生物限度檢查,常用于藥品微生物限度檢查的方法是:
A.平皿法
B.柿量法
C.碘量法
D.色譜法
E.比色法
答案:A
32.中國藥典對藥品質量標準中含量(效價)限度的說法,錯誤的是:
A.原料藥的含量限度是指有效物質所占的百分比
B.制劑含量限度一般用含量占標示量的百分率表示
C.制劑效價限度一般用效價占標示量的百分率表示
D.抗生素效價限度一般用重量單位(mg)表示
E.原料藥含量測定的百分比一般是指重量的百分比
答案:C (——BC中肯定有一個錯的,效價一般形容的是抗生素!)
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33.臨床治療藥物檢測的前提是體內(nèi)藥物濃度的準確測定,在體內(nèi)藥物濃度測定中,如果抗凝劑、防腐劑可能與被測的藥物發(fā)生作用,并對藥物濃度的測定產(chǎn)生干擾,測檢測樣品宜選擇:
A.汗液
B.尿液
C.全血
D.血漿
E.血清
答案:E
34.甘藥物采用高效液相色譜法檢測,藥物響應后信號強度隨時間變化的色譜圖及參數(shù)如下,其中可用于該藥物含量測定的參數(shù)是
A.t
B.t
C.W
D.h
E.a
答案:D
35.在苯二氮卓結構的1,2位開合三氮唑結構,其脂溶性增加,易通過血腦屏障,產(chǎn)生較強的鎮(zhèn)靜催眠作用的藥物是
A.地西泮
B.奧沙西泮
C.氟西泮
D.阿昔唑侖
E.氟地西泮
答案:D
36.非經(jīng)典抗精神病藥利培酮(有圖)的組成是(帕利哌酮)
A.氭氮平(圖)
B.氯噻平(圖片)
C.齊拉西酮(圖)
D.帕利㖘酮(圖)
E.阿莫沙平(圖)
答案:D
37.屬于糖皮質激素類平喘藥的是
A.茶堿
B.布地奈德
C.噻托溴銨
D.孟魯司特
E.沙丁胺醇
答案:B
38.關于維拉帕米結構特征和作用的說法,錯誤的是
A.屬于芳烷基胺類的鈣通道阻滯劑
B.含有甲胺結構,易發(fā)生N-脫甲基化代謝
C.具有堿性,易被強酸分析
D.結構中含有手性碳原子,現(xiàn)仍用外消旋體
E.通常口服給藥,易被吸收
答案:C
39.下列關于依那普利的說法正確的是( )
A.依那普利是含有苯丙氨酸結構的藥物
B.是依那普利分子中只含有4個手性中心
C.口服吸收極差,只能靜脈注射給藥
D. 依那普利結構中含有堿性的賴氨酸基團,是產(chǎn)生藥效的關鍵藥
E. 依那普利代謝依那普利拉,具有抑制ACE作用
答案:E
40.根據(jù)磺酰脲類降糖藥的構效關系,當脲上取代基為甲基環(huán)己基時,甲基阻礙環(huán)己烷上的羥基化反應,因此具有高效、長效的降血糖作用。下列降糖藥中,具有上述結構特征的是
A.格列齊特
B.格列本脲
C.格列吡嗪
D.格列喹酮
E.格列美脲
二、配伍選擇題
【41~42】
A.水解
B.聚合
C.異構化
D.氧化
E.脫羧
41.鹽酸普魯卡因()在水溶液中易發(fā)生降解,降解的過程,首先會在酯鍵處斷開在水溶液中已發(fā)生降解,降解的過程,首先會在酯鍵處斷開,分解成對氨基苯甲酸與二乙氨基乙醇;對氨基苯甲酸還可繼續(xù)發(fā)生變化,生成有色物質,同時在一定條件下又能發(fā)生脫羧反應,生成有毒的苯胺
41.鹽酸普魯卡因在溶液中發(fā)生的第一步降解反應是
42.鹽酸普魯卡因溶液發(fā)黃的原因是
答案:AD
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【43~45】
A.解離多 重吸收少 排泄快
B.解離少 重吸收多 排泄慢
C.解離多 重吸收少 排泄慢
D.解離少 重吸收少 排泄快
E.解離多 重吸收多.排泄快
43.腎小管中,弱酸在酸性尿液中
44.腎小管中,弱酸在堿性尿液中
45.腎小管中,弱堿在酸性尿液中
答案:BAA
【46~48】
A.羥基
B.硫醚
C.羧酸
D.鹵素
E.酰胺
46.可氯化成亞砜或砜,使極性增加的官能團是
47.有較強的吸電子性,可增強脂溶性及藥物作用時間的管能團是
48.可與醇類成酯,使脂溶性境大,利于吸引的官能團是
答案:BDC
【49~50】
A.甲基化結合反應
B.與硫酸的結合反應
C.與谷胱甘肽的結合反應
D.與葡萄糖醛酸的結合反應
E與氨基酸的結合反應
49.含有甲磺酸酯結構的抗腫瘤藥物白消安,在體內(nèi)的相代謝反應是
50.含有兒茶酚胺結構的腎上腺素,在體內(nèi)發(fā)生COMT失活代謝反應是
答案:CA
【51~53】
A.3min
B.5min
C.15min
D.30min
E.60min
51.普通片劑的崩解時限是
52.泡騰片的崩解時限是
53.薄膜包衣片的崩解時限是
答案:CBD
【54~55】
A.分散相乳滴(Zeta)點位降低
B.分散相連續(xù)相存在密度差
C.乳化劑類型改變
D.乳化劑失去乳化作用
E.微生物的作用
乳劑屬于熱力學不穩(wěn)定的非均相分散體系。制成后,放置過程中若你故意出現(xiàn)分層、絮凝等不穩(wěn)定現(xiàn)象
54.若出現(xiàn)的分層現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀,其原因是
55.若出現(xiàn)的絮凝現(xiàn)象經(jīng)振搖后能恢復原狀,其原因是
答案:BA
【56~57】
A.增溶劑
B.防腐劑
C.矯味劑
D.著色劑
E.潛溶劑
56.液體制劑中,苯甲酸屬于
57.液體制劑中,薄荷揮發(fā)油屬于
答案:BC
【58~60】
A.常規(guī)脂質體
B.微球
C.納米囊
D.PH敏感脂質體
E.免疫脂質體
58.常用作栓劑治療給藥的靶向制劑是
59.具有主動靶向作用的靶向制劑是
60.基于病變組織與正常組織間酸堿性差異的靶向制劑是
答案:AED
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【61~63】
A.滲透壓調節(jié)劑
B.增溶劑
C.抑菌劑
D.穩(wěn)定劑
E.止痛劑
61注射劑處方中亞硫酸鈉的作用
62注射劑處方中氯化鈉的作用
63:注射劑處方中伯洛沙姆188的作用
答案:DAB
【64~66】
A.-環(huán)糊精
B.液狀石蠟
C.羊毛脂
D.七氟丙烷
E.硬脂醇
64.用于調節(jié)緩釋制劑中藥物釋放速度的是
65.可用于增加難溶性藥物的溶解度的是
66.以PEG6000為滴丸基質時,可用作冷凝液的是
答案:EAB
【67~69】
A.濾過
B.簡單擴散
C.易化擴散
D.主動轉運
E.膜動轉運
67.借助載體,由膜 的高濃度一側向低濃度一側轉運,不消耗能量的藥物轉運方式是
68.擴散速度取決于膜 兩側藥物的濃度梯度、藥物的脂水分配系數(shù)及藥物在膜內(nèi)擴散速度的藥物轉動方式是
69.借助載體或酶促系統(tǒng),消耗機體能量,從膜的低濃度一側向高濃度一側轉運的藥物轉運方式是
答案:CBD
【70~71】
A.藥物的吸收
B.藥物的
C.藥物的代謝
D.藥物的
E.藥物的消除
70.藥物從給藥部位進入體循環(huán)的過程是(藥物的吸收)
71.藥物從體內(nèi)
答案:AB
【72~73】
A.影響機體免疫功能
B.影響
C.影響細胞膜離子通道
D. 阻斷受體
E.干擾葉酸代謝
72.阿托品的作用機制是
73.73.硝苯地平的作用機制是
答案:DC
【74~76】
A.對受體親和力強,無內(nèi)在活性
B.對受體親和力強,內(nèi)在活性弱
C.對受體親和力強,內(nèi)在活性強
D.對受無體親和力,無內(nèi)在活性
E.對受體親和力弱,內(nèi)在活性弱
74.完全激動藥的特點是
75.部分激動藥的特點是
76.拮抗藥的特點是
答案:CBA
【77~79】
A.機體連續(xù)多次用藥后,其反應性降低,需加大劑量才能維持原有療效的現(xiàn)象
B.反復使用具有依賴性特征的藥物,產(chǎn)生一種適應狀態(tài),中斷用藥后產(chǎn)生的一系列強烈的癥狀或損害
C.病原微生物對抗菌藥的敏感性降低甚至消失的現(xiàn)象
D.連續(xù)用藥后,可使機體對藥物產(chǎn)生生理/心理的需求
E.長期使用拮抗藥造成受體數(shù)量或敏感性提高的現(xiàn)象
77.戒斷綜合征是
78.耐受性是
79.耐藥性是
答案:BAC
【80~81】
A.作用增強
B.作用減弱
C.L1/2延長,作用增強
D.L1/2縮短,作用減弱
E.游離藥物濃度下降
80.肝功能不全時,使用經(jīng)肝臟代謝或活性的藥物(如可的松),可出現(xiàn)
81.營養(yǎng)不良時,患者血漿蛋白含量減少,使用蛋白結合律高的藥物,可出現(xiàn)
答案:CA
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2016年執(zhí)業(yè)藥師考試合格分數(shù)線是多少?
2016年執(zhí)業(yè)藥師考試考前、考中、考后考生須知
2016年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試于2016年10月15日、10月16日如期舉行。為便于大家考后估分,環(huán)球網(wǎng)校分享“2016年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案藥學專業(yè)知識一網(wǎng)友文字完整版”供大家參考,希望考生及時關注。
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【82~84】
A.藥源性急性胃潰瘍
B.藥源性肝病
C.藥源性耳聾
D.藥源性心血管損害
E.藥源性血管神經(jīng)性水腫
82.地高辛易引起
83.慶大霉素易引起
84.利福平易引起
答案:DCB
【85~86】
A.鎮(zhèn)靜、抗驚厥
B.預防心絞痛
C.抗心律失常
D.阻滯麻醉
E.導瀉
85.靜脈滴注硫酸鎂可用于
86.口服硫酸鎂可用于
答案:AE
【87~88】
A.消除率
B.速率常數(shù)
C.生物半衰期
D.絕對生物利用度
E.相對生物利用度
87.同一藥物相同劑量的試驗制劑AUC與參比制劑AUC的比值稱為
88.單位用“體積/時間”表示的藥動學參數(shù)是
答案:EA
【89-90】
A.藥物消除速率常數(shù)
B.藥物消除半衰期
C.藥物在體內(nèi)的達峰時間
D.藥物在體內(nèi)的峰濃度
E.藥物在體內(nèi)的平均滯留時間
89.Cmax是指(藥物在體內(nèi)的峰濃度)
90.MRT是指(藥物在體內(nèi)的平均滯留時間)
答案:DE
【91-93】
A.0.2303
B.0.3465
C.2.0
D.3.072
E.8.42
給某患者靜脈注射一單室模型藥物,劑量為100.0mg,測得不同時刻血藥濃度數(shù)據(jù)如下表。外推出濃度為11.88ug/ml。
91.該藥物的半衰期(單位h-1)是(2.0)
92.該藥物的消除速率常數(shù)是(常位h-1)是(0.3465)
93.該藥物的表現(xiàn)分布容積(單位L)是(8.42)
答案:CBE
【94-95】
A.舒林酸
B.塞來昔布
C.吲哚美辛
D.布洛芬
E.萘丁美酮
94.用于類風濕性關節(jié)炎治療的選擇性環(huán)氧酶-2(COX-2)抑制劑是(塞來昔布)
95.在體外無效,體內(nèi)經(jīng)還原代謝產(chǎn)生甲硫基化合物而顯示生物活性的非物是(舒林酸)
答案:BA
【96~97】
A.氟尿嘧啶
B.金剛乙胺
C.阿昔洛韋
D.奧司他韋
E.拉米呋啶
96. 神經(jīng)氨酸酶抑制劑
97. 開環(huán)嘌零核苷酸類似物
答案:DC
【98~100】
A. 伊馬替尼
B. 伊馬替尼
C. 氨魯米特
D. 氟他胺
E. 紫杉醇
98.屬于有絲分裂
99. 雌激素受體調節(jié)劑
100. 酷氨酸激酶抑制劑
答案:EBA
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三、綜合分析選擇題
101.人體中,心房以β1受體為主,但同 時含有四份之一的β2受體,肺組織β1和β2之比為3:7,根據(jù)β受體分布并結合受體作用情況,下列說法正確的是()
A.非選擇性β受體阻斷藥,具有較強抑制心肌收縮力作用,同時具有引起支氣管痙攣及哮喘的副作用
B.選擇性β1受體阻斷藥,具有較強的增強心肌收縮力作用,臨床可用于強心和抗休克
C.選擇性β2受體阻斷藥,具有較強的抑制心肌收縮力作用,同時具有引起體位性低血壓的副作用
D.選擇性β1受體激動藥,具有較強擴張支氣管作用,可用于平喘和改善微循環(huán)
E.選擇性β2受體激動藥,比同時作用α和β受體的激動藥具有更強的收縮外周血管作用,可用于抗休克
答案:A
102.普萘洛爾是B受體陰斷藥的代表,屬于芬氧丙醇胺類結構類型。普萘洛爾的結構是
A.
B.
C.
D.
E.
答案:B
103.胰島細胞上的B受體屬于B2亞型,根據(jù)腎上腺素受體的功能分析,對于合并糖尿病的室上性心動過速患者,宜選用的抗心律失常藥物類型是(選擇性B1受體阻斷藥)
A.選擇性β1受體阻斷藥
B.選擇性β2受體阻斷藥
C.非選擇性β受體阻斷藥
D.β1受體激動藥
E.β2受體激動藥
正確答案:A
104.暫缺
105.下列關于丙酸氟替卡松吸入氣霧劑的使用方法和注意事項,錯誤的是
A.使用前需搖勻儲藥罐,使藥物充分混合
B.使用時用嘴唇包饒住吸入器口,緩慢吸氣并同時按動氣閥給藥
C.丙酸氟替卡松吸入結束后不能漱口和刷牙
D.吸入氣霧劑常用特殊的耐壓給藥裝置,需避光、避熱,防止爆炸
E.吸入氣霧劑中常使用拋射劑,在常壓下沸點低于室溫,需安全保管
答案:C
106.丙酸氟替卡松作用的受體屬于
A.G蛋白偶聯(lián)受體
B.配體門控例子通道受體
C.酪氨酸激酶受體
D.細胞核激素受體
E.生長激素受體
答案:D
107.鹽酸多柔比星產(chǎn)生抗腫瘤活性的作用機制是
A.抑制DNA拓撲異構酶Ⅱ
B.與DNA發(fā)生烷基化
C.拮抗胸腺嘧啶的生物合成
D.抑制二氫葉酸還原酶
E.干擾腫瘤細胞的有絲分裂
答案:A
108.鹽酸多柔比星毒性作用主要是骨髓抑制和心臟毒性,產(chǎn)生這一副作用的原因可能是
A.在體內(nèi)發(fā)生脫甲基化反應,生產(chǎn)的羥基代謝物具有較大毒性
B.在體內(nèi)容易進一步氧化,生產(chǎn)的醛基代謝物具有較大毒性
C.在體內(nèi)醌環(huán)易被還原成半醌自由基,誘發(fā)脂質過氧化反應
D.在體內(nèi)發(fā)生氨基糖開環(huán)反應,誘發(fā)脂質過氧化反應
E.在體內(nèi)發(fā)生脫水反應,代謝物具有較大毒性
答案:C
109.脂質體是一種具有多種功能的藥物載體,不屬于其特點的是
A.具有靶向性
B.降低藥物毒性
C.提高藥物的穩(wěn)定性
D.組織相容性
E.具有長效性
答案:D
110.PEG-DSPE是一種PEG花脂質材料,常用語對脂質體進行PEG話,降低與單核巨噬細胞的親和力。鹽酸多柔比星脂質體以PEG-DSPE為脂質體屬于
A.前體脂質體
B.Ph敏感脂質體
C.免疫脂質體
D.******
E.長循環(huán)脂質體
答案:E
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四、多項選擇題
111-112暫缺
113.緩釋、控釋制劑的釋藥原理有
A.擴散原理
B.溶出原理
C.溶蝕與溶出、擴散結合原理
D.滲透壓驅動原理
E.離子交換原理
答案:ABCDE
114.下列劑型給藥可以避免“首過效應”的有
A.注射劑
B.氣霧劑
C.口服溶液
D.舌下片
E.腸溶片
答案:ABD
115. 臨床常用的血藥濃度測定方法
A.紅外分光光度法(IR)
B.薄層色譜法(TLC)
C.酶免疫法(ELISA)
D.高相液相色溶法(HPLC)
E.液相色譜-質譜聯(lián)用法(LG-MS))
答案:CDE
116.藥品標準正文內(nèi)容,除收載有名稱、結構式、分子式、分子量與性狀外,還載有
A.鑒別
B.檢查
C.含量測定
D.藥動學參數(shù)
E.不良反應
答案:ABC
117.屬于受體信號轉導第二信使的有
A.環(huán)磷酸腺苷(cAMP)
B.環(huán)磷酸鳥苷(cGMP)
C鈣離子(Ca2+)
D.一氧化氫(NO)
E.乙酰膽堿(ACh)
答案:ABCD
118.藥物的協(xié)同作用包括
A.增敏作用
B.脫敏作用
C.增強作用
D.相加作用
E.拮抗作用
答案:ACD
119.在體內(nèi)可發(fā)生去甲基化代謝,其代謝產(chǎn)物仍具有活性抗抑郁的藥
A.氟西汀
B.舍曲林
C.文拉發(fā)辛
D.艾司西酞普蘭
E.阿米替林
答案:ABCDE
120.通過天然雌激素進行結構改造獲得作用時間長的比激素類藥物是
A.雌三醇
B.苯甲醛雌二醇
C.尼爾雌醇
D.炔雌醇
E.炔諾酮
答案:BC
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