2013臨床藥理學(xué)復(fù)習(xí)資料：慶大霉素的藥物動力學(xué)

　　肌注后吸收迅速而完全。局部沖洗或局部應(yīng)用后亦可經(jīng)身體表面吸收一定量。吸收后主要分布于細(xì)胞外液，其中5～15%再分布到組織中，在腎皮質(zhì)細(xì)胞中積蓄，本品可穿過胎盤。分布容積為0.2～0.25L/kg（0.06～0.63L/kg）。尿液中藥物濃度高。支氣管分泌物、腦脊液、蛛網(wǎng)膜下腔、眼組織以及房水中含藥量少。蛋白結(jié)合率低或很低。肌內(nèi)注射或靜脈滴注后30～60分鐘血藥濃度達(dá)峰值，成人肌注后的血藥峰濃度（μg/ml）一般為按體重肌注劑量（mg/kg）的4倍，靜滴完畢后可達(dá)4～6μg/ml，嬰兒單次給藥2.5mg/kg后可達(dá)3～6μg/ml；發(fā)熱或大面積燒傷患者，血藥濃度可能有所降低。T1/2成人為2～3小時，腎功能衰退者40～50小時。 

　　發(fā)熱、貧血、嚴(yán)重?zé)齻颊呋蚝嫌敏绕S青霉素的患者T1/2可能縮短；但在婦科、外科及燒傷的不同患者間有很大差異。小兒T1/2為5～l1.5小時，體重輕的T1/2較長。本品在體內(nèi)不代謝，經(jīng)腎小球濾過排出，尿中濃度可超過100μg/ml，24小時內(nèi)排出50～93%.新生兒出生3天以內(nèi)者，給藥12小時內(nèi)排出10%；新生兒出生5～40天者給藥12小時內(nèi)排出40%.血液透析與腹膜透析可從血液中清除相當(dāng)藥量，使T1/2顯著縮短。

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