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腎上腺疾病_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講

更新時間:2015-10-10 14:42:51 來源:環(huán)球網(wǎng)校 瀏覽148收藏29

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摘要   2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束,2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時間預(yù)計為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)網(wǎng)整理腎上腺疾病_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考

  2015年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試順利結(jié)束,2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試筆試時間預(yù)計為2016年9月10日、11日。為方便備考2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試的考生復(fù)習(xí),環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理腎上腺疾病_2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講供大家參考,希望對大家備考有幫助。

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  庫欣綜合征

  庫欣綜合征是腎上腺皮質(zhì)長期過量分泌皮質(zhì)醇引起的綜合征。就是皮質(zhì)醇分泌多了。

  各種原因造成的糖皮質(zhì)激素增多了,就叫庫欣綜合征。包括:

  1.庫欣?。焊贵w有關(guān)。

  2.非庫欣?。焊贵w無關(guān)。

  一.病因(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講腎上腺疾病)

  1.ACTH依賴性(庫欣病)

  垂體ACTH分泌過量,導(dǎo)致的糖皮質(zhì)激素過多,最常見,其中70%~80%是垂體分泌ACTH的腺瘤,大部分是微腺瘤,

  2.非ACTH依賴性(非庫欣病)

  是由腎上腺瘤或癌自己分泌了過多的皮質(zhì)醇。ACTH不增多。

  二、臨床表現(xiàn)

  包括:滿月臉、水牛背、高血壓、高血糖、皮膚紫紋

  最常見臨床表現(xiàn)(發(fā)生率最高的)為多血質(zhì)。

  腎上腺皮質(zhì)腺癌患者雄性素分泌過多,女患者可有顯著男性化。

  三、診斷

  1.小劑量地塞米松抑制試驗:一個病人,我們用小劑量地塞米松抑制試驗,結(jié)果不能被抑制,說明就是庫欣綜合征。

  2.大劑量地塞米松抑制試驗用來作病因診斷:

  (1)大劑量地塞米松抑制試驗?zāi)鼙灰种频氖菐煨啦?ACTH依賴性)

  (2)大劑量地塞米松抑制試驗不能被抑制的是非庫欣病(非ACTH依賴性)

  要注意:庫欣病和庫欣綜合征不是一回事啊,庫欣病是庫欣綜合征最常見的病因。

  小劑量地塞米松抑制試驗只能診斷庫欣綜合征,大劑量地塞米松抑制試驗可以診斷庫欣病。

  四、治療

  首選手術(shù):1.經(jīng)蝶竇手術(shù)用于庫欣病;2.腎上腺手術(shù)用于非庫欣病

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  原發(fā)性醛固酮增多癥

  原發(fā)性醛固酮增多癥(簡稱原醛癥)是由腎上腺皮質(zhì)病變使醛固酮分泌增多所致,屬于不依賴腎素-血管緊張素的鹽皮質(zhì)激素分泌過多癥。醛固酮是保鈉保水鉀排,如果醛固酮增多就是出現(xiàn)水鈉潴留。導(dǎo)致高血壓,低血鉀(典型的臨床表現(xiàn))。

  一、病因(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講腎上腺疾病)

  原自腎上腺皮質(zhì)小球帶的醛固酮腺瘤占60%~90%。

  二、臨床表現(xiàn)

  高血壓+低血鉀=原醛

  血鉀正常是3.5-5.5mmol/L,原醛血鉀低至2-3mmol/L

  三、治療

  治療手術(shù)切除醛固酮分泌瘤是惟一有效的根治性治療

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  原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講腎上腺疾病)

  原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥,又稱Addison病,由于雙側(cè)腎上腺的大部分被毀損所致。繼發(fā)性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥主要是下丘腦一垂體病變引起。一提到這個病,馬上想到四個字:“色素沉著”

  一、病因

  本病最常見的病因為腎上腺結(jié)核或自身免疫性腎上腺炎

  二、臨床表現(xiàn)

  本病腎上腺皮質(zhì)全層毀壞,包括球狀帶。并可累及腎上腺髓質(zhì),故有皮質(zhì)醇缺乏和醛固酮缺乏引起的多系統(tǒng)癥狀和代謝紊亂。

  表現(xiàn)包括:乏力明顯、心臟縮小、頭昏眼花、對感染、外傷、勞累等各種應(yīng)激的抵御能力減弱等等,但是記住特征性的一個表現(xiàn):皮膚、黏膜色素沉著.

  三.診斷

  診斷結(jié)果最具意義的是:皮質(zhì)醇降低;

  血漿總皮質(zhì)醇水平及24小時尿游離皮質(zhì)醇(UFC)明顯降低;

  四、治療

  還是那句話,減退的用替代治療,這里也一樣。

  我們用糖皮質(zhì)激素替代治療 氫化可的松20~30mg,發(fā)熱、感冒或勞累等應(yīng)激狀況劑量應(yīng)增加2~3倍。治療用替代:主選藥物---氫化可的松

  五、腎上腺危象

  原發(fā)性慢性腎上腺皮質(zhì)功能減退癥患者不治療或中斷治療,在遇有感染、勞累、創(chuàng)傷、手術(shù)或明顯情緒波動等應(yīng)激情況下就可以發(fā)生。表現(xiàn)為極度虛弱無力、惡心、嘔吐、有時腹痛、腹瀉、精神萎靡、嗜睡或躁狂,常有高熱

  治療主要是靜脈輸注糖皮質(zhì)激素。

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  嗜鉻細(xì)胞瘤

  這個病間斷釋放大量兒茶酚胺(包括腎上腺素和去甲腎上腺素)

  一.臨床表現(xiàn)(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)整理2016年臨床執(zhí)業(yè)醫(yī)師考試內(nèi)分泌系統(tǒng)考點串講腎上腺疾病)

  它的典型臨床表現(xiàn)就是陣發(fā)性高血壓(一會高一會正常) 陣發(fā)性高血壓=嗜鉻細(xì)胞瘤

  嗜鉻細(xì)胞瘤也會出現(xiàn)低血壓,是因為兒茶酚胺用光啦。就到了傳說中的危象。

  3個危像:甲狀腺腎上腺功能危象--先垂體功能減退,粘液性水腫昏迷---甲減危象,高血壓低血壓交替出現(xiàn)---嗜鉻細(xì)胞瘤危象

  二、診斷

  確診:腎上腺素和去甲腎上腺素和最終產(chǎn)物香草酸作為檢查項目;

  24小時尿兒茶酚胺、兒茶酚胺的中間代謝產(chǎn)物甲氧基腎上腺素(MN)和甲氧基去甲腎上腺素(NMN)及最終代謝產(chǎn)物升高

  題目中出現(xiàn)香草扁桃酸(VMA)升高考慮嗜鉻細(xì)胞瘤。

  三、治療

  嗜鉻細(xì)胞瘤,可以手術(shù)根治,需要先降壓,后手術(shù)

  嗜鉻細(xì)胞瘤90%為良性,手術(shù)是惟一根治性治療辦法

  手術(shù)前一定要用α-受體阻滯劑降壓,如酚芐明、苯妥拉明、哌唑嗪、壓寧定。通常需要4周的α阻滯劑準(zhǔn)備,病情穩(wěn)定后才可接受手術(shù)。

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