2016衛(wèi)生職稱藥學(xué)專業(yè)初級士考試試題及答案|初級藥士考試模擬試卷|練習(xí)題庫

　　2016年度衛(wèi)生職稱初級藥士資格考試大綱已公布。為便于大家快速復(fù)習(xí)，環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)特意為準(zhǔn)備參加2016藥學(xué)考試的考生整理了2016衛(wèi)生職稱藥學(xué)專業(yè)初級士考試試題及答案|初級藥士考試模擬試卷|練習(xí)題庫，希望對大家備考有幫助，詳細(xì)內(nèi)容如下：

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　　1 企業(yè)購進(jìn)藥品，對首營企業(yè)、首營品種進(jìn)行審核的內(nèi)容和質(zhì)量控制不包括( ) --- 答案：D

　　A.簽訂進(jìn)貨合同明確質(zhì)量條款 B.首營品種的合法性和質(zhì)量基本情況 C.應(yīng)有合法票據(jù)，并按規(guī)定建立購進(jìn)記錄(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016衛(wèi)生職稱藥學(xué)專業(yè)初級士考試試題及答案) D.藥品品種的經(jīng)濟(jì)利潤

　　2 處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：D

　　A.請遵守醫(yī)囑使用 B.請按藥品說明書或在醫(yī)師指導(dǎo)下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用 D.本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀

　　3 非處方藥廣告的忠告語是( ) --- 答案：C

　　A.請遵守醫(yī)囑使用 B.請按藥品說明書或在醫(yī)師、藥師指導(dǎo)下購買和使用 C.請按藥品說明書或在藥師指導(dǎo)下購買和使用 D.注意：過量使用本品有害健康

　　4 執(zhí)業(yè)藥師再次注冊，具備的條件應(yīng)增加( ) --- 答案：B

　　A.經(jīng)所執(zhí)業(yè)單位同意證明 B.參加繼續(xù)教育的證明 C.有體檢合格證 D.工作中無重大錯(cuò)誤的證明

　　5 倉庫內(nèi)儲(chǔ)存的物料，要嚴(yán)格管理，不合格的物料應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.要專庫存放，按有關(guān)規(guī)定清理銷毀 B.要專區(qū)存放，掛有紅色標(biāo)記 C.要專區(qū)存放，有易于識別的明顯標(biāo)志，并按有關(guān)規(guī)定及時(shí)處理 D.要專區(qū)專放，辦理退貨手續(xù)

　　6 關(guān)于《中華人民共和國藥品管理法》對中藥飲片的管理，正確的是( ) --- 答案：C

　　A.城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥飲片，國家另有規(guī)定的除外 B.藥品經(jīng)營企業(yè)銷售中藥飲片，必須標(biāo)明產(chǎn)地 C.中藥飲片的炮制，必須按照國家藥品標(biāo)準(zhǔn)炮制，國家藥品標(biāo)準(zhǔn)沒有規(guī)定的，必須按照省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門制定的炮制規(guī)范炮制 D.生產(chǎn)任何中藥飲片必須經(jīng)過國家藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)

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　　7 標(biāo)簽有效期具體表述為( ) --- 答案：D

　　A.有效期至X年X月 B.失效期至XX年XX月 C.有效期至XX年 D.有效期至XX年XX月

　　8 凡加工炮制毒性中藥，必須按照( ) --- 答案：A(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016衛(wèi)生職稱藥學(xué)專業(yè)初級士考試試題及答案)

　　A.《中華人民共和國藥典》或者省、自治區(qū)、直轄市藥監(jiān)部門制定的炮制規(guī)范 B.藥用要求 C.生產(chǎn)毒性藥品及其制劑 D.妥善處理，不得污染環(huán)境

　　9 凡在中國境內(nèi)銷售、使用的藥品，其包裝、標(biāo)簽及說明書所用文字必須( ) --- 答案：B

　　A.以中文、漢語拼音為主 B.以中文為主 C.以中英文為主 D.以中文、拉丁文為主

　　10 提供互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)的網(wǎng)站不得發(fā)布的產(chǎn)品信息，不包括( ) --- 答案：D

　　A.醫(yī)療用毒性藥品，放射性藥品 B.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑 C.戒毒藥品 D.國家基本藥物目錄中的藥品

　　11 企業(yè)對直接接觸藥品人員應(yīng)( )進(jìn)行一次全面體檢 --- 答案：B

　　A.半年 B.1年 C.2年 D.3年

　　12 內(nèi)包裝標(biāo)簽尺寸過小，無法標(biāo)注足夠內(nèi)容時(shí)，至少要標(biāo)注( ) --- 答案：B

　　A.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號 B.藥品名稱，規(guī)格，生產(chǎn)批號、有效期 C.藥品名稱，規(guī)格，用法用量，生產(chǎn)批號 D.藥品名稱，規(guī)格，適應(yīng)癥，生產(chǎn)批號，有效期

　　13 同一藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的同一藥品，規(guī)格品種相同( ) --- 答案：B

　　A.包裝顏色應(yīng)明顯區(qū)別 B.其包裝、標(biāo)簽的格式及顏色必須一致 C.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別或規(guī)格項(xiàng)應(yīng)明顯標(biāo)注 D.標(biāo)簽應(yīng)明顯區(qū)別

　　14 藥品零售連鎖總店及其各連鎖門店，必須( ) --- 答案：A

　　A.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 B.共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》 C.共用一張《GSP證書》 D.分別取得《GSP認(rèn)證證書》，但共用一張《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

　　15 關(guān)于復(fù)驗(yàn)，說法正確的是( ) --- 答案：B

　　A.復(fù)驗(yàn)可在任意時(shí)間內(nèi)提出申請 B.復(fù)驗(yàn)可以向原藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)或者上一級的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提出 C.不可以直接向國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門確定的藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)申請復(fù)驗(yàn) D.復(fù)驗(yàn)的申請者為藥品被抽檢者和原檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)

　　16 關(guān)于發(fā)運(yùn)中藥材必須有包裝，每件包裝必須注明的內(nèi)容，不正確的是( ) --- 答案：D

　　A.品名 B.質(zhì)量合格標(biāo)志 C.日期 D.適應(yīng)癥

　　17 當(dāng)事人對藥品檢驗(yàn)結(jié)果有異議申請復(fù)驗(yàn)的，不正確的是( ) --- 答案：A

　　A.由當(dāng)事人再提供復(fù)驗(yàn)的樣品 B.當(dāng)事人應(yīng)向復(fù)驗(yàn)藥品檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)提交書面申請、原藥品檢驗(yàn)報(bào)告書 C.復(fù)驗(yàn)結(jié)論與原檢驗(yàn)結(jié)論一致的，由當(dāng)事人支付檢驗(yàn)費(fèi)用 D.預(yù)先支付藥品檢驗(yàn)費(fèi)用

　　18 關(guān)于藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員對處方用藥適宜性進(jìn)行審核的內(nèi)容不包括( ) --- 答案：D

　　A.對規(guī)定必須做皮試的藥物、處方醫(yī)師是否注明過敏試驗(yàn) B.處方用藥與臨床診斷相符性 C.劑量、用法、劑型與給藥途徑 D.是否有特殊管理藥品

　　19 下列不屬于國家食品藥品監(jiān)督管理局根據(jù)對藥品不良反應(yīng)分析評價(jià)結(jié)果可采取的措施的是( ) --- 答案：D

　　A.責(zé)令修改藥品說明書 B.暫停生產(chǎn)、銷售、使用 C.撤銷該藥品批準(zhǔn)證明文件，并予以公布 D.監(jiān)督封存，等候處理

　　20 不須重新辦理《藥品經(jīng)營許可證》的是( ) --- 答案：B

　　A.企業(yè)分立 B.改變注冊地址 C.改變經(jīng)營方式 D.跨原管轄地遷移

　　21 藥品質(zhì)量驗(yàn)收，藥品內(nèi)外包裝標(biāo)識的檢查范圍中不包括( ) --- 答案：D

　　A.中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝，并附有質(zhì)量合格標(biāo)志 B.進(jìn)口藥品標(biāo)簽應(yīng)有中文注冊藥品名稱，主要成份及注冊證號 C.特殊管理藥品，外用藥品有規(guī)定的標(biāo)識和警示說明 D.藥品外觀變色，潮解

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　　22 藥品銷售人員必須符合的條件，不包括( ) --- 答案：C(環(huán)球網(wǎng)校醫(yī)學(xué)考試網(wǎng)提供2016衛(wèi)生職稱藥學(xué)專業(yè)初級士考試試題及答案)

　　A.在法律上無不良品行記錄 B.不得兼職其它企業(yè)進(jìn)行藥品購銷活動(dòng) C.在藥品行業(yè)工作多年有實(shí)踐經(jīng)驗(yàn) D.接受相應(yīng)的專業(yè)知識和藥事法規(guī)培訓(xùn)

　　23 有充分證據(jù)證明其不知道所銷售或者使用的藥品是假藥、劣藥的，應(yīng)當(dāng)( ) --- 答案：A

　　A.沒收銷售或者使用的假藥、劣藥和違法所得，但是可以免除其他行政處罰 B.責(zé)令停止銷售、使用，處一定數(shù)額的罰款 C.給予警告 D.責(zé)令停止銷售、使用，沒收違法所得

　　24 對涂改、偽造或以虛假不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證》的人員( ) --- 答案：C

　　A.由司法機(jī)關(guān)依法追究刑事責(zé)任 B.必須要調(diào)離崗位 C.發(fā)證機(jī)構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格、注銷注冊 D.所在單位如實(shí)上報(bào)，由藥品監(jiān)督管理部門給予處分

　　25 對已在需要崗位執(zhí)業(yè)的執(zhí)藥師經(jīng)過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試者( ) --- 答案：B

　　A.予以降級 B.必須要調(diào)離崗位 C.予以開除 D.予以警告

　　26 藥品不良反應(yīng)( ) --- 答案：C

　　A.實(shí)行逐級、不定期報(bào)告 B.不可越級報(bào)告 C.實(shí)行逐級、定期報(bào)告，必要時(shí)可以越級報(bào)告 D.實(shí)行非強(qiáng)制自發(fā)上報(bào)

　　27 新的藥品不良反應(yīng)是( ) --- 答案：A

　　A.藥品說明書中未載明的不良反應(yīng) B.未在我國境內(nèi)出現(xiàn)過的藥品不良反應(yīng) C.未被報(bào)道過的藥品不良反應(yīng) D.說明書中未載明的可能會(huì)危及生命的藥品不良反應(yīng)

　　28 藥品嚴(yán)重不良反應(yīng)不包括( ) --- 答案：D

　　A.死亡 B.致殘 C.對器官功能產(chǎn)生永久損傷 D.全身過敏

　　29 生產(chǎn)、銷售劣藥的構(gòu)成犯罪的，最高可判( ) --- 答案：C

　　A.死刑 B.有期徒刑20年 C.無期徒刑 D.有期徒刑10年

　　30 藥品零售企業(yè)陳列藥品時(shí)，不正確的是( ) --- 答案：C

　　A.按品種，規(guī)格劑型或用途分類擺放 B.對儲(chǔ)存中發(fā)現(xiàn)有質(zhì)量可疑問的藥品不得擺上柜臺銷售 C.近效期藥品，可采用開架促銷，以免過期失效 D.按月進(jìn)行檢查，發(fā)現(xiàn)質(zhì)量的問題及時(shí)處理

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