2016年藥學(xué)專業(yè)初級職稱考試模擬試題(含解題思路)|初級藥師資格考試模擬題

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　　5.苯二氮類藥物的作用特點是

　　A.對快動眼睡眠時相影響大

　　B.沒有抗驚厥作用

　　C.沒有抗焦慮作用

　　D.停藥后代償性反跳較重

　　E.可縮短睡眠誘導(dǎo)時間

　　正確答案:E　解題思路：本題重在考核地西泮的藥理作用、作用特點、對睡眠時相的影響等。地西泮對中樞的抑制作用表現(xiàn)為抗焦慮、鎮(zhèn)靜催眠、抗癲癇抗驚厥、中樞性肌松作用;對睡眠時相的影響表現(xiàn)為縮短睡眠誘導(dǎo)時間、延長睡眠時間、縮短快動眼睡眠時間但影響不大，停藥后快動眼睡眠時間反跳性延長情況輕而少見。故正確答案為E。

　　6.腎上腺素的作用，錯誤的是

　　A.使腎上腺血管平滑肌舒張

　　B.使心率加快

　　C.使內(nèi)臟和皮膚血管收縮

　　D.使骨骼肌血管舒張

　　E.使心肌收縮力增強

　　正確答案:A　解題思路：本題要點是心血管活動的調(diào)節(jié)。循環(huán)中的腎上腺素和去甲腎上腺素主要來自腎上腺髓質(zhì)的分泌，腎上腺素約占80%，去甲腎上腺素約占20%。腎上腺素可與α和β兩類受體結(jié)合。在心臟，腎上腺與β型受體結(jié)合，使心肌收縮加強，傳導(dǎo)加速，使心輸出量增加，主要表現(xiàn)出"強心"作用;在血管其作用取決于血管平滑肌上α和β兩類受體分布情況。由于皮膚，腎上腺和胃腸道的血管平滑肌上α腎上腺素能受體占優(yōu)勢，激活時引起血管收縮;在骨骼肌和肝的血管，小劑量腎上腺素以β受體作用為主，引起血管舒張;大劑量腎上腺素則因α受體作用的加強使體內(nèi)大多數(shù)血管收縮，總外周阻力增大。

　　7.縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制是

　　A.直接興奮子宮平滑肌

　　B.作用于子宮平滑肌細(xì)胞膜上的縮宮素受體

　　C.阻斷子宮肌細(xì)胞膜上的β受體

　　D.促進(jìn)子宮平滑肌細(xì)胞膜上的鈣內(nèi)流

　　E.增加子宮平滑肌細(xì)胞內(nèi)鈣離子水平

　　正確答案:B　解題思路：重點考查縮宮素興奮子宮平滑肌的作用機制。目前認(rèn)為子宮內(nèi)膜和蛻膜有縮宮素受體存在，并隨妊娠過程不斷增加，至臨產(chǎn)時達(dá)高峰;縮宮素激動縮宮素受體，引起子宮平滑肌收縮，宮頸松弛，促進(jìn)胎兒娩出;當(dāng)縮宮素分泌或其受體數(shù)目減少時，分娩過程延長，故選B。

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　　8.一般顆粒劑的制備工藝是

　　A.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-整粒與分級-干燥-裝袋

　　B.原輔料混合-制濕顆粒-制軟材-干燥-整粒與分級-裝袋

　　C.原輔料混合-制濕顆粒-干燥-制軟材-整粒與分級-裝袋

　　D.原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級-裝袋

　　E.原輔料混合-制濕顆粒-千燥-整粒與分級-制軟材-裝袋

　　正確答案:D　解題思路：此題考查顆粒劑制備的工藝過程。為原輔料混合-制軟材-制濕顆粒-干燥-整粒與分級一裝袋。故本題答案應(yīng)選擇為D。

　　9.與鹽酸哌唑嗪的敘述不符的是

　　A.為α受體拮抗劑

　　B.結(jié)構(gòu)中含有喹唑啉環(huán)

　　C.結(jié)構(gòu)中含呋喃環(huán)

　　D.具有旋光性

　　E.臨床用于治療輕中度高血壓

　　正確答案:D　解題思路：考查鹽酸吩噻嗪的結(jié)構(gòu)特點、理化性質(zhì)及用途。哌唑嗪不含手性中心，因而無旋光性，故選D答案。

　　10.適用于熱敏性物料的粉碎設(shè)備是

　　A.球磨機

　　B.研缽

　　C.沖擊式粉碎機

　　D.流能磨

　　E.膠體磨

　　正確答案:D　解題思路：此題考查流能磨粉碎的適用情況。流能磨粉碎由于高壓空氣從噴嘴噴出時產(chǎn)生焦耳-湯姆遜冷卻效應(yīng)，故適用于熱敏性物料和低熔點物料粉碎。故答案應(yīng)選擇D。

　　11.醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是

　　A.完畢

　　B.結(jié)束

　　C.無意義

　　D.處方完畢

　　E.處方結(jié)束

　　正確答案:D　解題思路：醫(yī)師開具處方后，在處方的空白處畫一斜線，其含義是處方完畢。

　　12.以下有關(guān)"藥物的時間治療的臨床意義"的敘述中，不恰當(dāng)?shù)氖?/p>

　　A.增強藥物療效

　　B.降低藥物的毒性

　　C.影響患者的依從性

　　D.減弱藥物的副作用

　　E.指導(dǎo)臨床合理用藥

　　正確答案:C　解題思路："藥物的時間治療"能夠增強藥物療效、減弱藥物的副作用、提高患者的依從性。

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　　13.下列頭孢菌素中腎毒性最強的是

　　A.頭孢呋辛

　　B.頭孢哌酮

　　C.頭孢噻肟

　　D.頭孢曲松

　　E.頭孢噻吩

　　正確答案:E　解題思路：頭孢菌素中第一代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)最為突出，第二代次之，第三和第四代頭孢菌素的腎毒性反應(yīng)較輕，發(fā)生率也遠(yuǎn)不如第一、二代高。頭孢呋辛屬第二代頭孢菌素，頭孢哌酮、頭孢噻肟、頭孢曲松屬第三代頭孢菌素，頭孢噻吩屬第一代頭孢菌素。故選E。

　　14.急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是

　　A.藥品分類保管

　　B.藥品集中保管

　　C.藥品統(tǒng)一保管

　　D.設(shè)立急救藥品專柜，分類保管

　　E.設(shè)立急救藥品專柜，集中保管

　　正確答案:E　解題思路：急診藥房處方調(diào)劑工作最突出的特點是設(shè)立急救藥品專柜，集中保管。

　　15.在下列事項中，由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定的是

　　A.處方

　　B.處方前記

　　C.印制處方

　　D.處方標(biāo)準(zhǔn)

　　E.處方格式

　　正確答案:D　解題思路："處方標(biāo)準(zhǔn)由衛(wèi)生部統(tǒng)一規(guī)定，處方格式由省、自治區(qū)、直轄市衛(wèi)生行政部門(以下簡稱省級衛(wèi)生行政部門)統(tǒng)一制定，處方由醫(yī)療機構(gòu)按照規(guī)定的標(biāo)準(zhǔn)和格式印制"。

　　16.某藥品有效期為2007.09.，表示該藥品可以使用至

　　A.2007年9月30日

　　B.2007年9月31日

　　C.2007年8月30日

　　D.2007年8月31日

　　E.2007年10月31日

　　正確答案:D　解題思路：《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》指出，藥品有效期的表示方式有"有效期至××××年××月"、"有效期至 ××××.××."或者"有效期至××××年××月××日"、"有效期至××××/××/××"。其分別表示該藥品可以使用至對應(yīng)年月的前一個月及對應(yīng)年月日的前一天。某藥品有效期為2007.09.，則表示該藥品可以使用至2007年8月31日。

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　　17.臨界膠束濃度為

　　A.Krafft點

　　B.曇點

　　C.HLB

　　D.CMC

　　E.殺菌和消毒

　　正確答案:D　解題思路：此題重點考查表面活性劑性質(zhì)及應(yīng)用中名詞縮寫表示的意義。Krafft點是離子型表面活性劑的特征值，曇點為表面活性劑溶解度下降，出現(xiàn)渾濁時的溫度，HLB為親水親油平衡值，CMC為臨界膠束濃度。故本題答案應(yīng)選擇D。

　　18.維生素B在堿性溶液中，與試劑作用后，在正丁醇中產(chǎn)生藍(lán)色熒光，該試劑是

　　A.亞鐵氰化鉀

　　B.氰化鉀

　　C.鐵氰化鉀

　　D.高錳酸鉀

　　E.溴水

　　正確答案:C　解題思路：維生素B在堿性溶液中，可被鐵氰化鉀氧化生成硫色素，硫色素溶于正丁醇(或異丁醇)中，顯藍(lán)色熒光。

　　19.以下鎮(zhèn)痛藥中，屬于阿片受體的完全激動劑的不是

　　A.嗎啡

　　B.納洛酮

　　C.哌替啶

　　D.芬太尼

　　E.美沙酮

　　正確答案:B　解題思路：納洛酮屬于阿片受體的拮抗劑。

　　20.有關(guān)促進(jìn)擴散的特征不正確的是

　　A.不消耗能量

　　B.具有部位特異性

　　C.由高濃度向低濃度轉(zhuǎn)運

　　D.不需要載體進(jìn)行轉(zhuǎn)運

　　E.有飽和現(xiàn)象

　　正確答案:D　解題思路：此題主要考查生物膜轉(zhuǎn)運方式促進(jìn)擴散的特征。促進(jìn)擴散是需要載體從高濃度區(qū)向低濃度區(qū)順濃度梯度轉(zhuǎn)運，不需要能量，具有部位特異性，有飽和現(xiàn)象。所以本題答案應(yīng)選擇D。

　　21.在下列藥物中，能拮抗磺酰脲類降糖藥效果的是

　　A.保泰松

　　B.氯噻嗪

　　C.雙香豆素

　　D.磺胺類藥

　　E.吲哚美辛

　　正確答案:B　解題思路：氯噻嗪能拮抗磺酰脲類降糖藥效果(抑制分泌胰島素)。

　　22.有關(guān)散劑的質(zhì)量檢查的項目不正確的是

　　A.均勻度

　　B.干燥失重

　　C.水分

　　D.吸濕性

　　E.裝量差異

　　正確答案:B　解題思路：此題考查散劑的質(zhì)量檢查項目。散劑的質(zhì)量檢查項目除主藥含量外，在藥典中還規(guī)定了均勻度、水分、吸濕性、裝量差異。所以答案應(yīng)選擇B。

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　　23.納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是

　　A.化學(xué)結(jié)構(gòu)與嗎啡相似

　　B.與阿片受體的親和力小

　　C.與阿片受體的親和力大

　　D.阻止嗎啡樣物質(zhì)與受體結(jié)合

　　E.與阿片受體的親和力比阿片類藥大

　　正確答案:E　解題思路：納洛酮救治阿片類藥物中毒的機制是"與阿片受體的親和力比阿片類藥大"。

　　24.脂肪動員的過程主要涉及該酶作用的是

　　A.組織細(xì)胞中的甘油三酯脂肪酶

　　B.組織細(xì)胞中的甘油二酯脂肪酶

　　C.組織細(xì)胞中的甘油一酯脂肪酶

　　D.脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶

　　E.毛細(xì)血管上皮細(xì)胞中的脂蛋白脂肪酶

　　正確答案:D　解題思路：本題要點是脂肪動員的限速酶。儲存在脂肪細(xì)胞中的脂肪被脂肪酶逐步水解為游離脂酸和甘油并釋放入血以供其他組織氧化利用的過程稱為脂肪動員。脂肪動員的限速酶是組織細(xì)胞特別是脂肪組織中的激素敏感性甘油三酯脂肪酶(HSL)，該酶受多種激素調(diào)節(jié)，腎上腺素、胰高血糖素等可激活該酶，為脂解激素，而胰島素等則為抗脂解激素。

　　25.對洛伐他汀的描述不正確的是

　　A.為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后水解成開環(huán)羥基酸型呈現(xiàn)活性

　　B.可使TC明顯降低

　　C.可使LDL-C明顯降低

　　D.可使HDL-C明顯降低

　　E.主要經(jīng)膽汁排泄

　　正確答案:D　解題思路：洛伐他汀是HMG-CoA還原酶抑制劑，能抑制肝臟合成膽固醇的限速酶HMG-CoA還原酶活性，從而阻滯HMG- CoA向甲基二羥戊酸轉(zhuǎn)化，使肝內(nèi)膽固醇合成減少。能明顯降低血漿TC和LDL-C，也使VLDL明顯下降，對TG作用較弱，可使HDL-C上升。洛伐他汀為無活性的內(nèi)酯環(huán)型，吸收后在肝臟將內(nèi)酯環(huán)打開才轉(zhuǎn)化成活性物質(zhì)。用藥后1.3～2.4小時血藥濃度達(dá)到高峰。原藥和代謝活性物質(zhì)與血漿蛋白結(jié)合率為 95%左右。大部分藥物分布于肝臟，隨膽汁排出。故選D。

　　26.下列藥物中，以傳統(tǒng)"胃黏膜保護劑"而實施消化性潰瘍治療的藥物是

　　A.硫糖鋁

　　B.碳酸鈣

　　C.丙谷胺

　　D.蘭索拉唑

　　E.瑞巴派特

　　正確答案:A　解題思路：作為消化性潰瘍治療藥物，硫糖鋁歸屬"傳統(tǒng)的"胃黏膜保護劑，瑞巴派特是新型胃黏膜保護劑。

　　27.混懸劑中使微粒ζ電位降低的物質(zhì)是

　　A.助懸劑

　　B.穩(wěn)定劑

　　C.潤濕劑

　　D.反絮凝劑

　　E.絮凝劑

　　正確答案:E　解題思路：此題考查混懸劑常用的穩(wěn)定劑?；鞈覄┏Ｓ玫姆€(wěn)定劑有助懸劑、潤濕劑、絮凝劑、反絮凝劑。向混懸劑中加入適量的無機電解質(zhì)，使混懸劑微粒的ζ電位降低至一定程度(控制在20～25mV)使混懸劑產(chǎn)生絮凝，加入的電解質(zhì)稱為絮凝劑。加入電解質(zhì)使ζ電位增加，防止發(fā)生絮凝，起這種作用的電解質(zhì)稱為反絮凝劑。故本題答案應(yīng)選擇E。

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