2018年初級藥士《專業(yè)知識》專項練習(xí)題：藥物代謝動力學(xué)

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　　A型題：

　　1. 某弱酸藥物pka=3.4,在血漿中解離百分率約：

　　A.10% B.90% C.99% D.99.9% E.99.99%

　　2. 阿司匹林的pKa是3.5,它在pH為7.5腸液中可吸收約：

　　A.1% B.0.1% C.0.01% D.10% E.99%

　　3.某弱堿性藥在pH5時，非解離部分為90.9%，該藥pKa的接近數(shù)值：

　　A .2 B. 3 C. 4 D.5 E.6

　　4.下列情況可稱為首關(guān)消除：

　　A 苯巴比妥納肌注后被肝藥酶代謝，使血中濃度降低

　　B 硝酸甘油舌下給藥，自口腔粘膜吸收，經(jīng)肝代謝后藥效降低。

　　C 青霉素口服后被胃酸破壞，使吸收入血的藥量減少

　　D 普萘洛爾口服，經(jīng)肝代謝，使進(jìn)入體循環(huán)的藥量減少

　　5.弱酸性藥物從胃腸道吸收的主要部位是：

　　A 胃粘膜 B 小腸 C 橫結(jié)腸 D 乙狀結(jié)腸 E 十二指腸

　　6. 臨床上可用丙磺舒以增加青霉素的療效,原因是：

　　A.在殺菌作用上有協(xié)同作用 B.二者競爭腎小管的分泌通道

　　C.對細(xì)菌代謝有雙重阻斷作用 D.延緩抗藥性產(chǎn)生 E.以上都不對

　　7、藥物的t1/2是指：

　　A 藥物的血藥濃度下降一半所需時間

　　B 藥物的穩(wěn)態(tài)血藥濃度下降一半所需時間

　　C 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為小時

　　D 與藥物的血漿濃度下降一半相關(guān)，單位為克

　　E 藥物的血漿蛋白結(jié)合率下降一半所需劑量

　　8、某催眠藥的t1/2為1小時，給予100mg 劑量后，病人在體內(nèi)藥物只剩12.5mg時便清醒過來，該病人

　　睡了：

　　A 2h B 3h C 4h D 5h E 0.5h

　　9、藥物的作用強(qiáng)度，主要取決于：

　　A 藥物在血液中的濃度 B 在靶器官的濃度大小 C 藥物排泄的速率大小

　　D 藥物與血漿蛋白結(jié)合率之高低 E 以上都對

　　10、一次靜注給藥后約經(jīng)過幾個血漿t1/2可自機(jī)體排出達(dá)95%以上：

　　A 3個 B 4個 C 5個 D 6個 E 7個

　　11、弱酸性藥物與抗酸藥物同服時，比單用該弱酸性藥物：

　　A 在胃中解離增多，自胃吸收增多 B 在胃中解離減少，自胃吸收增多

　　C 在胃中解離減少，自胃吸收減少 D 在胃中解離增多，自胃吸收減少

　　E 無變化

　　12、甲藥與血漿蛋白的結(jié)合率為95%，乙藥的血漿蛋白結(jié)合率為85%，甲藥單用時血漿t1/2為4h，如甲

　　藥與乙藥合用，則甲藥血漿t1/2為：

　　A 小于4h B 不變 C 大于4h D 大于8h E 大于10h

　　13、常用劑量恒量恒速給藥最后形成的血藥濃度為：

　　A 有效血濃度 B 穩(wěn)態(tài)血濃度 C 峰濃度 D 閾濃度 E 中毒濃度

　　14、藥物產(chǎn)生作用的快慢取決于：

　　A 藥物的吸收速度 B 藥物的排泄速度 C 藥物的轉(zhuǎn)運方式

　　D 藥物的光學(xué)異構(gòu)體 E 藥物的代謝速度

　　15、苯巴比妥中毒時應(yīng)用碳酸氫鈉的目的是：

　　A 加速藥物從尿液的排泄 B 加速藥物從尿液的代謝滅活

　　C 加速藥物由腦組織向血漿的轉(zhuǎn)移 D A和C E A和B

　　16、某藥在體內(nèi)可被肝藥酶轉(zhuǎn)化，與酶抑制劑合用時比單獨應(yīng)用的效應(yīng)：

　　A 增強(qiáng) B 減弱 C 不變 D 無效 E 相反

　　17、每個t1/2恒量給藥一次，約經(jīng)過幾個血漿t1/2可達(dá)穩(wěn)態(tài)血濃度：

　　A 1個 B 3個 C 5個 D 7個 E 9個

　　18、某藥t1/2為8h，一天給藥三次，達(dá)到穩(wěn)態(tài)血濃度的時間是：

　　A 16h B 30h C 24h D 40h E 50h

　　19、藥物的時量曲線下面積反映：

　　A 在一定時間內(nèi)藥物的分布情況 B 藥物的血漿t1/2長短

　　C 在一定時間內(nèi)藥物消除的量 D 在一定時間內(nèi)藥物吸收入血的相對量

　　E 藥物達(dá)到穩(wěn)態(tài)濃度時所需要的時間

　　20、靜脈注射某藥0.5mg，達(dá)到穩(wěn)態(tài)時測定其血漿藥物濃度為0.7ηg/ml，其表觀分布容積約為：

　　A 0.5L B 7L C 50L D 70L E 700L

　　21、對于腎功能低下者，用藥時主要考慮：

　　A 藥物自腎臟的轉(zhuǎn)運 B 藥物在肝臟的轉(zhuǎn)化 C 胃腸對藥物的吸收

　　D 藥物與血漿蛋白的結(jié)合率 E 個體差異

　　22、二室模型的藥物分布于：

　　A 血液與體液 B 血液與尿液 C 心臟與肝臟

　　D 中央室與周邊室 E 肺臟與腎臟

　　23、血漿t1/2是指哪種情況下降一半的時間：

　　A 血漿穩(wěn)態(tài)濃度 B 有效血濃度 C 血漿濃度

　　D 血漿蛋白結(jié)合率 E 閾濃度

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　　24、關(guān)于坪值，錯誤的描述是：

　　A 血藥濃度相對地穩(wěn)定在一定水平稱坪值，平均血藥濃度稱坪濃度

　　B 通常用藥間隔時間約為一個血漿半衰期時,需經(jīng)4~5個t1/2才能達(dá)到坪值

　　C 坪濃度的高低與每日總量成正比，在每日總量相等時，用藥次數(shù)不改變坪濃度

　　D 坪濃度的高限(峰)和低限(谷)的差距與每次用藥量成正比

　　E 首次用突擊劑量，不能使血藥濃度迅速達(dá)到坪濃度

　　25、藥物的零級動力學(xué)消除是指：

　　A 藥物完全消除至零 B 單位時間內(nèi)消除恒量的藥物

　　C 藥物的吸收量與消除量達(dá)到平衡 D 藥物的消除速率常數(shù)為零

　　E 單位時間內(nèi)消除恒定比例的藥物

　　26、按一級動力學(xué)消除的藥物，其血漿t1/2等于：

　　A 0.301/ke B 2.303/ke C ke/0.693 D 0.693/ke E ke/2.303

　　27、離子障指的是：

　　A 離子型藥物可自由穿過，而非離子型藥物則不能穿過

　　B 非離子型藥物不可自由穿過，離子型的也不能穿過

　　C 非離子型藥物可自由穿過，離子型的也能穿過

　　D 非離子型藥物可自由穿過，而離子型的則不能穿過

　　E 以上都不是

　　28、pka是：

　　A 藥物90%解離時的pH值 B 藥物不解離時的pH值

　　C 50%藥物解離時的pH值 D 藥物全部長解離時的pH值

　　E 酸性藥物解離常數(shù)值的負(fù)對數(shù)

　　29、某病人應(yīng)用雙香豆素治療血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，結(jié)果病人的凝血酶原時間比未

　　加苯巴比妥時縮短，這是因為：

　　A 苯巴比妥對抗雙香豆素的作用 B 苯巴比妥誘導(dǎo)肝藥酶使雙香豆素代謝加速

　　C 苯巴比妥抑制凝血酶 D 病人對雙香豆素產(chǎn)生了耐藥性

　　E 苯巴比妥抗血小板聚集

　　30、藥物進(jìn)入循環(huán)后首先：

　　A 作用于靶器官 B 在肝臟代謝 C 由腎臟排泄

　　D 儲存在脂肪 E 與血漿蛋白結(jié)合

　　31、藥物的生物轉(zhuǎn)化和排泄速度決定其：

　　A 副作用的多少 B 最大效應(yīng)的高低 C 作用持續(xù)時間的長短

　　D 起效的快慢 E 后遺效應(yīng)的大小

　　32、時量曲線的峰值濃度表明：

　　A 藥物吸收速度與消除速度相等 B 藥物吸收過程已完成

　　C 藥物在體內(nèi)分布已達(dá)到平衡 D 藥物消除過程才開始

　　E 藥物的療效最好

　　33、藥物的排泄途徑不包括：

　　A 汗腺 B 腎臟 C 膽汁 D 肺 E 肝臟

　　34、關(guān)于肝藥酶的描述，錯誤的是：

　　A 屬P-450酶系統(tǒng) B 其活性有限 C 易發(fā)生競爭性抑制

　　D 個體差異大 E 只代謝20余種藥物

　　35、已知某藥按一級動力學(xué)消除，上午9時測得血藥濃度為100μg/ml，晚6時測得的血藥濃度為

　　12.5μg/ml，則此藥的t1/2為：

　　A 4h B 2h C 6h D 3h E 9h

　　36、某藥的時量關(guān)系為：

　　時間(t) 0 1 2 3 4 5 6

　　C(μg/ml) 10.00 7.07 5.00 3.50 2.50 1.76 1.25

　　該藥的消除規(guī)律是：

　　A 一級動力學(xué)消除 B 一級轉(zhuǎn)為零級動力學(xué)消除 C 零級動力學(xué)消除

　　D 零級轉(zhuǎn)為一級動力學(xué)消除 E 無恒定半衰期

　　B型題：

　　問題 37~38

　　A 消除速率常數(shù) B 清除率 C 半衰期

　　D 一級動力學(xué)消除 E 零級動力學(xué)消除

　　37、單位時間內(nèi)藥物消除的百分速率：

　　38、單位時間內(nèi)能將多少體積血中的某藥全部消除凈：

　　問題 39~43

　　A 生物利用度 B 血漿蛋白結(jié)合率 C 消除速率常數(shù) D 劑量 E 吸收速度

　　39、作為藥物制劑質(zhì)量指標(biāo)：

　　40、影響表觀分布容積大?。?/p>

　　41、決定半衰期長短：

　　42、決定起效快慢：

　　43、決定作用強(qiáng)弱：

　　問題 44~48

　　A 血藥濃度波動小 B 血藥濃度波動大 C 血藥濃度不波動

　　D 血藥濃度高 E 血藥濃度低

　　44、給藥間隔大：

　　45、給藥間隔小：

　　46、靜脈滴注：

　　47、給藥劑量?。?/p>

　　48、給藥劑量大：

　　參考答案：

　　1 E 2 C 3 E 4 D 5 B 6 B 7 A 8 B 9 B 10 C 11 D 12 B 13 B

　　14 A 15 D 16 A 17 C 18 D 19 D 20 E 21 A 22 D 23 C 24 E 25 B 26 D

　　27 D 28 E 29 B 30 E 31 C 32 A 33 E 34 E 35 D 36 A 37A 38 B 39 A

　　40 B 41 C 42 E 43 D 44 B 45 A 46 C 47 E 48 D

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