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2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題三

更新時間:2013-12-12 10:30:03 來源:|0 瀏覽0收藏0

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摘要 2014執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)模擬題三

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  1.醫(yī)療機構(gòu)制劑室對各工作間的要求是按

  A.制劑要求的溫、濕度布局

  B.制劑工序和空氣潔凈度級別要求合理布局

  C.工作間照度的要求布局

  D.空氣潔凈級別要求布局

  E.制劑工序的要求布局

  顯示答案 正確答案:B

  2.藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動是

  A.可以單品種指導(dǎo)

  B.可以兼職

  C.不得兼職

  D.可以過問

  E.當(dāng)顧問

  顯示答案 正確答案:C

  3.對重大、復(fù)雜的違法藥品經(jīng)營案件組織查處的單位是

  A.國家技術(shù)監(jiān)督局

  B.中華人民共和國衛(wèi)生部

  C.勞動和社會保障部

  D.國家藥品監(jiān)督管理局

  E.國家發(fā)展計劃委員會

  顯示答案 正確答案:D

  4.醫(yī)院設(shè)立的藥事管理委員會的組成是

  A.主管院長、內(nèi)、外科主任

  B.藥劑科、檢驗科和內(nèi)、外科主任

  C.主管院長和藥劑科主任

  D.主管院長、藥劑部門及有關(guān)科、室負責(zé)人

  E.藥劑科和有關(guān)科室負責(zé)人

  顯示答案 正確答案:D

  5.醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中,發(fā)現(xiàn)不良反應(yīng)后處理的依據(jù)是

  A.《藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法》的規(guī)定予以記錄,填表上報

  B.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄

  C.《藥品監(jiān)督行政處罰程序》的規(guī)定予以記錄

  D.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》的規(guī)定予以記錄

  E.《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》的規(guī)定予以記錄,填表上報

  顯示答案 正確答案:A

  6.藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

  A.轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

  B.任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  C.個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  D.合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  E.本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  顯示答案 正確答案:E

  7.已獲《進口藥品注冊證》的進口藥品在國內(nèi)市場銷售,國外制藥廠商須選定

  A.藥品生產(chǎn)企業(yè)

  B.藥品零售藥店

  C.中國合法的進口藥品國內(nèi)銷售代理商

  D.藥品批發(fā)商店

  E.醫(yī)院的藥房

  顯示答案 正確答案:C

  8.醫(yī)療機構(gòu)制劑是指

  A.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制的處方制劑

  B.醫(yī)療機構(gòu)配制的自用的固定處方制劑衛(wèi)生

  C.醫(yī)療機構(gòu)按常規(guī)配制自用的固定處方制劑

  D.醫(yī)療機構(gòu)根據(jù)本單位臨床需要而常規(guī)配制、自用的固定處方制劑

  E.單位配制的自用的固定處方制劑

  顯示答案 正確答案:D

  9.藥品采購必有購進記錄,沒有藥品購進記錄的將處以

  A.處以一萬元以下罰款

  B.處以一萬元以上罰款

  C.處以二萬元以內(nèi)罰款

  D.警告或者并處一萬j己以下的罰款

  E.警告

  顯示答案 正確答案:D

  10.《藥品流通監(jiān)督管理辦法》適用于

  A.所有從事藥品購銷的單位和個人

  B.從事藥品批發(fā)的單位

  C.藥品零售藥店

  D.醫(yī)院門診藥房

  E.醫(yī)院急診藥房

  顯示答案 正確答案:A

  11.藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動

  A.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

  C.銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品

  D.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規(guī)定的藥品

  E.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

  顯示答案 正確答案:E

  12.進口藥品國內(nèi)銷售代理商未進行備案從事進口藥品國內(nèi)經(jīng)銷的處以

  A.警告或者并處一萬元至三萬元罰款

  B.三萬元至九萬元罰款

  C.警告

  D.一萬元至三萬元罰款

  E.二萬元至六萬元罰款

  顯示答案 正確答案:A

  13.醫(yī)院藥劑科自配制劑必須堅持

  A.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,自用的原則

  B.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,不得進入市場

  C.為醫(yī)療和科研服務(wù)的方向,自用的原則,自配制劑必須制定操作規(guī)程和質(zhì)量標準,按要求檢驗合格后方可使用

  D.制定操作規(guī)程

  E.制訂質(zhì)量標準,檢驗合格后方可使用

  顯示答案 正確答案:C

  14.藥品零售連鎖店及其各連鎖店關(guān)鍵應(yīng)

  A.各連鎖店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  B.分別取得營業(yè)執(zhí)照即可

  C.藥品GMP證書

  D.分別取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

  E.總店取得《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》即可

  顯示答案 正確答案:D

  15.使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)應(yīng)按規(guī)定上報,保留病歷和有關(guān)檢驗、檢查報告單等原始記錄至少

  A.1年

  B.2年

  C.3年

  D.4年

  E.5年

  顯示答案 正確答案:A

  16.醫(yī)療機構(gòu)制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng)后處理的原則是

  A.按"藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄

  B.按"藥品不良反應(yīng)監(jiān)測管理辦法"的規(guī)定予以記錄,填表上報

  C.按"藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范"的規(guī)定予以記錄

  D.按"藥品監(jiān)督行政處罰程序"的規(guī)定予以記錄

  E.按"藥品流通監(jiān)督管理辦法"的規(guī)定予以記錄

  顯示答案 正確答案:B

  17.醫(yī)療機構(gòu)制劑室中藥材的前處理、提取、濃縮工序必須

  A.與其后工序分開,裝排風(fēng)設(shè)施

  B.與其后工序連接,裝有除塵、排風(fēng)設(shè)施

  C.裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

  D.與后續(xù)工序嚴格分開

  E.與其后工序嚴格分開,裝有有效的除塵、排風(fēng)設(shè)施

  顯示答案 正確答案:E

  18.醫(yī)療機構(gòu)制劑配制和檢驗用的儀器、儀表、量具、衡器等的校驗記錄應(yīng)

  A.保存一年

  B.保存二年

  C.保存三年

  D.至少保存一年

  E.保存五年

  顯示答案 正確答案:D

  19.定點零售藥店對外配處方要

  A.分類分別歸檔

  B.分別管理

  C.單獨記帳

  D.分別管理,單獨建帳

  E.分類管理,單獨記帳

  顯示答案 正確答案:D

  20.對易燃、易爆、易腐蝕等危險性藥品要

  A.另設(shè)倉庫、單獨存放

  B.注意安全

  C.注意安全、另設(shè)倉庫、單獨存放

  D.另設(shè)倉庫、注意安全

  E.單獨存放、注意安全

  顯示答案 正確答案:C

  21.醫(yī)療機構(gòu)制劑室的潔凈室(區(qū))的主要工作間的足夠照明度是

  A.200勒克斯

  B.100勒克斯

  C.400勒克斯

  D.300勒克斯

  E.500勒克斯

  顯示答案 正確答案:D

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