2008執(zhí)業(yè)藥師考試藥事管理與法規(guī)全真試題
一、A型題(最佳選擇題)共40題,每題1分。每題的備選答案中只有一個最佳答案。
1、社區(qū)衛(wèi)生服務(wù)組織、門診部及個體診所可以經(jīng)銷
A、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的非處方藥
B、省級衛(wèi)生、藥品監(jiān)督管理部門審定的常用藥和急救周藥。
C、藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)的醫(yī)療機構(gòu)制劑
D、國家基本藥物目錄遴選的藥品。
E、國家《基本醫(yī)療保險藥品目錄》公布的藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
2、 設(shè)定和實施行政許可的原則不包括
A、便民和效率原則 B、權(quán)和與義務(wù)對等原則
C、信賴保護(hù)原則 D、法定原則
E、公開、公平、公正原則
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
3、 下列敘述中不符合我國中藥管理規(guī)定的是
A、新發(fā)現(xiàn)的藥材,必須經(jīng)國務(wù)院藥最監(jiān)督管理部門審核批準(zhǔn)方可銷售
B、 藥品經(jīng)營企業(yè)購進(jìn)中藥材應(yīng)標(biāo)明產(chǎn)地
C、城鄉(xiāng)集市貿(mào)易市場可以銷售中藥材、中藥飲片、中成藥
D、實施批準(zhǔn)文號管理的中藥材,必須從具有藥品生產(chǎn)、經(jīng)營資格的企業(yè)購進(jìn)
E、中藥材和中藥飲片應(yīng)有包裝,并附有質(zhì)量合格的標(biāo)志
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
4、 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》國家一級保護(hù)野生藥材物種是指
A、資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
B、分布區(qū)域縮小的重要野生藥材物種
C、資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種
D、瀕臨滅絕狀態(tài)酣稀有珍貴野生藥材物種
E、用于預(yù)防和治療特殊疾病的重要野生藥材物種
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
5、 制定《中華人民共和國藥品管理法》的宗旨是
A、加強藥品管理,制止藥品經(jīng)營不正當(dāng)競爭,穩(wěn)定市場價格水平,保障消費者的合法權(quán)益
B、打擊走私、制造毒品,維護(hù)社會管理秩序
C、鼓勵研究、創(chuàng)制新藥,發(fā)展我國醫(yī)藥事業(yè)
D、加強藥品監(jiān)督管理,保證藥品質(zhì)量,保障人體用藥安全,維護(hù)人民身體健康和用藥的合法權(quán)益
E、加強藥品監(jiān)督檢驗,打擊制售假劣藥品的違法活動,保證人民用藥安全,維護(hù)人民身體健康
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
6、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當(dāng)是
A、本單位科研需要的品種
B、本單位臨床需要的品種
C、市場供不應(yīng)求的品種
D、市場上沒有供應(yīng)的品種
E、本單位臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
7、 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心報告,某省藥品生產(chǎn)企業(yè)的某藥品療效不確,不良反應(yīng)大。根據(jù)《中華人良菸和國藥品管理法》,對該藥品應(yīng)當(dāng)
A、按劣藥處理 B、撤銷批準(zhǔn)文號
C、進(jìn)行再評價 D、按假藥處理
E、進(jìn)行市場調(diào)查
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
8、 根據(jù)《中華人良共和營藥品管理法實施條例》,藥品被抽驗單位沒有正當(dāng)理由,拒絕抽查檢驗,國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門和被抽驗單位所在地省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門可以宣布:
A、該單位拒絕抽驗的藥品按假藥處理
B、該單位拒絕抽驗的藥品按劣藥處理
C、停止該單位拒絕抽驗的藥品上市銷售和使用
D、撤銷該單位拒絕抽驗藥品的批準(zhǔn)文號
E、對該單位進(jìn)行警告并限期整改
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
9、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》中藥飲片的標(biāo)簽不須注明的內(nèi)容是
A、品名 B、產(chǎn)地
C、產(chǎn)品批號 D、有效期限
E、生產(chǎn)日期
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
10、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,實行政府定價或政府指導(dǎo)價的藥品是
A、列入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄的藥品
B、列入國家基本藥物目錄的藥品
C、列入中華人民共和國藥典的藥品
D、劌入國家基本醫(yī)療保險藥品目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的常用藥品
E、列入國家基本藥物目錄以外生產(chǎn)和經(jīng)營的具有壟斷性藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
11、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,醫(yī)院從藥品批發(fā)企業(yè)購進(jìn)第一類精神藥品時
A、應(yīng)由醫(yī)院自行到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
B、應(yīng)由藥品批發(fā)企業(yè)糨藥品譽至醫(yī)院
C、應(yīng)由公安部門協(xié)助藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
D、 應(yīng)由公安部門協(xié)助醫(yī)院到藥品批發(fā)企業(yè)提貨
E、應(yīng)由公安部門監(jiān)督藥品批發(fā)企業(yè)將藥品送至醫(yī)院
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
12、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,具有銷售第二類精神藥品資格的零售企業(yè)
A、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)助理醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
B、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師出具的處方,按規(guī)定劑量銷售第二類精神藥品
C、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)藥師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
D、應(yīng)當(dāng)憑醫(yī)師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
E、應(yīng)當(dāng)憑執(zhí)業(yè)篋師出具的處方,按醫(yī)囑劑量銷售第二類精神藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
13、 《麻醉藥品、第一類精神藥品購用印鑒卡》有效期為
A、1年 B、 2年
C、3年 D、 4年
E、5年
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
14、 根據(jù)《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》,執(zhí)業(yè)醫(yī)師開具處方中含有毒性中藥川烏,執(zhí)業(yè)藥師調(diào)配處方時
A、每次處方劑量不得超過三日極量 B、應(yīng)當(dāng)給付川烏的炮制品
C、應(yīng)當(dāng)給付生川烏 D、應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配
E、取藥后處方保存一年備查
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
15、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,執(zhí)業(yè)藥師資格考試合格者取得的《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
A、在頒發(fā)地省內(nèi)有效 B、在全國范圍內(nèi)有效
C、在取得者的居住地有效 D、在取得者的工作所在地有效
E、在取得者的身份證發(fā)放地有效
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
16、 《處方藥與非處方藥分類管理辦法(試行)》規(guī)定,非處方藥分為甲、乙兩類的依據(jù)是
A、藥品的適用性 B、藥品的穩(wěn)定性
C、藥品的可靠性 D、藥品的安全傳
E、藥品的有效性
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
17、 根據(jù)《非處方藥專有標(biāo)識管理規(guī)定(暫行)》,用作經(jīng)營非處方藥藥品的企業(yè)指南性標(biāo)志應(yīng)為
A、紅色專有標(biāo)識 B:黃色專有標(biāo)識
C、單色專有標(biāo)識 D、綠色專有標(biāo)識
E、藍(lán)色專存標(biāo)識
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
18、 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機輻普通處方的印刷用紙為
A、淡紅色 B、淡綠色
C、白色 D、淡黃色
E、淡藍(lán)色
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
19、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)督管理辦法》,藥品不良反應(yīng)是指
A、合格藥品在正常用法下導(dǎo)致的致畸反應(yīng)
B、合格藥品在正常用法用量下出現(xiàn)的與用藥目的無關(guān)的或意外的有害反應(yīng)
C、不合理用藥可能造成的有害反應(yīng)
D、長期用藥對器官功能產(chǎn)生永久損傷的有害反應(yīng)
E、正常用法甩量下出現(xiàn)的能預(yù)測鈞有害反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
20、 根據(jù)《藥品注冊管理辦法》,在藥物臨床試驗中,所采用的具有足夠樣本量隨機盲法對照實驗屬于
A、I期臨床試驗 B、II期臨床試驗
C、Ⅲ斯臨床試驗 D、Ⅳ期臨床試驗、
E、生物等效性試驗
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
21、 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,藥品標(biāo)簽、使用說明書須
A、經(jīng)企業(yè)物料供應(yīng)部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用
B、經(jīng)企業(yè)采購部門校對無誤后后印制、發(fā)放、使用
C、經(jīng)企業(yè)生產(chǎn)管理部門校對無誤后制、發(fā)放、使用
D、經(jīng)企業(yè)質(zhì)量管理部門校對無誤后印制、發(fā)放、使用
E、 經(jīng)企業(yè)藥品管理的負(fù)責(zé)人校對無誤后印制、發(fā)放、使用
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
22、 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,藥品召回的主體是
A、藥品監(jiān)督管理部門 B、藥品研究機構(gòu)
C、藥品生產(chǎn)企業(yè) D、藥品經(jīng)營企業(yè)
E、藥品使用單位
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
23、 根據(jù)《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》,開辦藥品零售企業(yè)應(yīng)符合設(shè)置規(guī)定,下列與規(guī)定不符合的是
A、企業(yè)具有保證所經(jīng)營藥品質(zhì)量的規(guī)章制度
B、企業(yè)質(zhì)量負(fù)責(zé)入應(yīng)有二年或二年以上的藥學(xué)技術(shù)工作經(jīng)驗
C、農(nóng)村鄉(xiāng)鎮(zhèn)以下地區(qū)設(shè)立藥品零售企業(yè),有條件的應(yīng)當(dāng)配備執(zhí)業(yè)藥師、
D、在商業(yè)企業(yè)內(nèi)設(shè)立零售藥店的。必須具有獨立的區(qū)域_
E、企業(yè)具有配備當(dāng)?shù)叵M者所需藥品的能力,并能保證24小時供應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
24、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》,不符合藥品批發(fā)企業(yè)進(jìn)貨管理要求的是
A、簽訂進(jìn)貨合同應(yīng)明確質(zhì)量條款
B、購進(jìn)藥品應(yīng)有合法票據(jù)
C、建立購進(jìn)記錄,做到票、賬、貨相符
D、按規(guī)定保存購貨記錄
E、每兩年應(yīng)對進(jìn)貨情況進(jìn)行質(zhì)量評審
標(biāo)準(zhǔn)答案: e
25、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,下列敘述錯誤的是
A、跨地域連鎖經(jīng)營的零售連鎖企業(yè)質(zhì)量管理工作負(fù)責(zé)人,應(yīng)是執(zhí)業(yè)藥師
B、藥品零售連鎖企業(yè)應(yīng)設(shè)置單獨的、便于配貨活動展開的酌配貨場所
c、藥品零售連鎖門店根據(jù)銷售情況獨立購進(jìn)常用藥品
D、藥品零售企業(yè)對陳列的藥品按月進(jìn)行檢查
E、藥品零售企業(yè)的中藥飲片應(yīng)符合炮制規(guī)范,并做到計量準(zhǔn)確
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
26、 根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》,下列敘述錯誤的是
A、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營釜業(yè)對其藥品購銷行為負(fù)責(zé)
B、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)可派出銷售人員以本企業(yè)名義從事藥品購銷活動
c、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員從事的藥品購銷行為承擔(dān)法律責(zé)任
D、藥品生產(chǎn)、經(jīng)營企業(yè)應(yīng)對銷售人員的銷售行為作出具體規(guī)定
E、藥品生產(chǎn)、,經(jīng)營企業(yè)應(yīng)加強對藥品銷售人員的管理
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
27、 根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)審批暫行規(guī)定》,向個人消費者提供互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)的企業(yè),應(yīng)當(dāng)具備的條件不包括
A、依法開辦的藥品連鎖零售企業(yè)
B、獲得國務(wù)院藥品監(jiān)管部門的批準(zhǔn)
C、具備與上網(wǎng)交易品種相適應(yīng)的藥品配送系統(tǒng)
D、具有負(fù)責(zé)網(wǎng)上實時咨詢的執(zhí)業(yè)藥師
E、對上網(wǎng)交易藥品品種有完整的管理制度與措施
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
28、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)藥事管理暫行規(guī)定》,醫(yī)務(wù)人員如發(fā)現(xiàn)可能與用藥有關(guān)的不良反應(yīng),應(yīng)在做好觀察記錄的同時,及時向本機構(gòu)主管部門報告其中的
A、一般不良反應(yīng) B、較重不良反應(yīng)
C、輕微不良反應(yīng) D、嚴(yán)重不良反應(yīng)
E、可疑的不良反應(yīng)
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
29、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制荊注冊管理辦法(試行)》,醫(yī)療機構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號有效期為
A、1年 B、 2年
C、3年 D、4年
E、5年
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
30、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制質(zhì)量管理規(guī)范(試行)》,制劑使用過程中發(fā)現(xiàn)的不良反應(yīng),應(yīng)按規(guī)定予以記錄,且保留病歷和有關(guān)镎驗、檢查報告單等原始記錄備查,原始記錄的最短保存期限為
A、1年 B、2年
C、3年 C、4年
D、5年
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
31、 根據(jù)《醫(yī)療機構(gòu)制劑配制監(jiān)督管理辦法(試行),屬于《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》許可事項變更的項目是
A、醫(yī)療機構(gòu)名稱變更 B、法定代表人變更
c、制劑室負(fù)責(zé)人變更 D、注冊地址變更
E、醫(yī)療機構(gòu)類別變更
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
32、 根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》,下列敘述錯誤的是
A、藥品說明書由省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
B、藥品標(biāo)簽由國務(wù)院藥晶監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)
c、藥品包裝必須按照規(guī)定印有標(biāo)簽
D、藥品包裝必頦按照規(guī)定貼有標(biāo)簽
E、藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)供上市銷售的最小包裝必須附有說明書
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
33、 根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》說明書【藥品名稱】項中所列順序正確的是
A、通用名稱、漢語拼音、商品名稱、英文名稱
B、通用名稱、商品名稱、英文名稱、漢語拼音
c、通用名稱、商品名稱、漢語拼音、英文名稱
D、通用名稱、,英文名稱、商品名稱、漢語拼音
E、商品名稱、通用名稱、英文名稱、漢語拼音
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
34、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店須
A、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審查,并經(jīng)勞動保障行政部門確定
B、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)確定
c、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)勞動保障行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定
D、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查,并經(jīng)勞動保障行政部門確定
E、經(jīng)統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門審查,并經(jīng)藥品監(jiān)督管理部門確定
標(biāo)準(zhǔn)答案: b
35、 根據(jù)《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險定點零售藥店管理暫行辦法》,定點零售藥店審查和確定的原則不包括
A、保證基本醫(yī)療保險用藥的品種 B、保證基本醫(yī)療保險用藥的質(zhì)量
C、保證提供藥品的合理使用 D、引入競爭機制
E、合理控制藥品服務(wù)成本
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
36、 根據(jù)《中華人民共和國廣告法》,下列敘述錯誤的是
A、藥品廣告不得說明治愈率或有效率
B、藥品廣告應(yīng)按批準(zhǔn)的說明書說明適應(yīng)癥
C、第二類精神藥品不得做廣告
D、藥品廣告可以使用“國家級新藥”用語
E、藥品廣告不可以患者的名義作療效證明
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
37、 根據(jù)《中華人民共和國價格法》,經(jīng)營者銷售商品,可以不注明商品的
A、品名 B、等級
C、成份 D、價格
E、計價單位
標(biāo)準(zhǔn)答案: c
38、 根據(jù)《中華人民共和國消費者權(quán)益保護(hù)法》,消費者在購買商品時,不享有的權(quán)利是
A、人身安全不受損害 B、知悉所購買商品的真實情況
C、自主選擇商晶 D、無理由退貨
E、公平交易
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
39、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則》的要求,若在咨詢中知曉本單位甲藥師的處方調(diào)配存在不當(dāng)之處,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)
A、向患者說明甲藥師的專業(yè)能力的不足,借機宣傳自己的專業(yè)能力
B、 應(yīng)聯(lián)系甲藥師等德其本人回拳予以糾正
c、為尊重同行,應(yīng)告知患者等待甲藥師上班時間再來咨詢
D、應(yīng)積極提供咨詢,并給予糾正
E、藥品已售出,應(yīng)拒絕糾正,但可以為其再提供其他安全、有效藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: d
40、 在藥品經(jīng)營過程中,最具特點的職業(yè)道德要求是
A、依法促銷,誠信推廣 B、科學(xué)嚴(yán)謹(jǐn),實事求是
C、保護(hù)環(huán)境,規(guī)范包裝 D、團結(jié)協(xié)作,尊重同仁
E、以德為先,尊重生命
標(biāo)準(zhǔn)答案: a
二、X型題(多項選擇題)共20題,每題1分。每題的備選答案中有2個或2個以上正確答案。少選或多選均不得分。
41、 藥品質(zhì)量特性包括
A、安全性 B、有效性
C、實用性 D、穩(wěn)定性
E、。均一性
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d, e
42、 根據(jù)《野生藥材資源保護(hù)管理條例》,屬于國家蘭蘞保護(hù)野生藥材物種的藥材有
A、鹿茸 B、蟾蜍
C、川貝母 D、龍膽
E、天麻
標(biāo)準(zhǔn)答案: c, d
43、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按劣藥論處的藥品包括
A、未標(biāo)明有效期或更改有效期的藥品
B、不注明或者更改生產(chǎn)拙號的藥品
C、擅自添加了防腐劑的藥品
D、擅自舔加了輔料的藥品
E、使用未經(jīng)批準(zhǔn)的直接接觸藥品的包裝材料和容器的藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e
44、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》,應(yīng)按假藥論處的藥品包括
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定禁止使用的藥品
B、未經(jīng)批準(zhǔn)生產(chǎn)、進(jìn)口的藥品
C、微生物限度超標(biāo)的藥品
D、所標(biāo)明的適應(yīng)癥或者功能主治超出規(guī)定范圍時藥矗
E、夸大宣傳療效的藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d
45、 根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條例》,藥品生產(chǎn)企業(yè)使用的直接接觸藥
品的包裝材料,必須
A、符合藥甩要求
B、符合保障人體健康和安全的標(biāo)準(zhǔn)
C、經(jīng)國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
D、是國務(wù)酷葑品監(jiān)督管理部門公布的品種
E、 經(jīng)省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門批準(zhǔn)注冊
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c
46、 根據(jù)《中華人民共和國刑法》,違法行為情節(jié)嚴(yán)重,應(yīng)按非法經(jīng)營罪定罪處罰的有
A、違反國家規(guī)定,向吸食毒品者銷售麻醉藥品
B、買賣進(jìn)出口許可證和進(jìn)出口原產(chǎn)地證明
C、買賣《藥品經(jīng)營許可證》或藥品批準(zhǔn)文號
D、未經(jīng)許可經(jīng)營藥品
E、藥品廣告發(fā)布者利用廣告對藥品作虛假宣傳
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d
47、 根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》,下列敘述正確的有
A、郵寄麻醉藥品和精神藥品,寄件人應(yīng)當(dāng)提交本企業(yè)上級管理部門出具的準(zhǔn)予郵寄證明
B、 運輸?shù)谝活惥袼幤返某羞\人在運輸過程中應(yīng)當(dāng)攜帶運輸證明副本
C、第二類精神藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)在藥品庫房中設(shè)置專區(qū)儲存第二類精神藥品
D、醫(yī)療機構(gòu)搶救病人急需麻醉藥品而本醫(yī)療機構(gòu)無法提供時,可以從定點批發(fā)企業(yè)借用
E、麻醉藥鼯和第-類精神藥品木得零售
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e
48、 根據(jù)《易制毒化學(xué)品管理條例》,下列敘述正確的有
A、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的輔助原料
B、第一類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料
c、第二類易制毒化學(xué)晶是可以用于制毒的化學(xué)配劑
D、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的主要原料
E、第三類易制毒化學(xué)品是可以用于制毒的化學(xué)配劑
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e
49、 根據(jù)《執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定》,申請注冊者必須具備的條件有
A、取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》
B、取得學(xué)歷繼續(xù)教育的證明
C、遵紀(jì)守法、遵守藥師職業(yè)道德
D、身體健康、能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作
E、經(jīng)所在單位考核同意
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, c, d, e
50、 根據(jù)《處方管理辦法》,下列敘述正確的有
A、藥師應(yīng)當(dāng)對處方用藥選用劑型與給藥途徑的合理性進(jìn)行審核
B、藥師對于不規(guī)范處方或者不能判定其合法性的處方,不得調(diào)劑
c、中成藥和中藥飲片可以分別開具處方,也可以開具一張?zhí)幏?/P>
D、藥師應(yīng)當(dāng)認(rèn)真逐項檢查處方前記、正文和后記書寫是否清晰、完整,并確認(rèn)處方的合法性
E、醫(yī)療機構(gòu)購進(jìn)同一通用名稱藥品的品種,口服劑型不得超過三種
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d
51、 根據(jù)《處方管理辦法》,醫(yī)療機構(gòu)處方保存期限為1年的有
A、醫(yī)療用毒性藥品處方 B、普通處方
C、急診處方 D、第二類精神藥品處方
E、兒科處方
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e
52、 根據(jù)《藥品不良反應(yīng)報告和監(jiān)測管理辦法》,國家藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)藥品不良反應(yīng)監(jiān)測中心的分析評價結(jié)果,可以采取
A、責(zé)令修改藥品說明書
B、暫停生產(chǎn)、銷售和使用該藥品
C、對不良反應(yīng)大的藥品應(yīng)當(dāng)撤銷藥品批準(zhǔn)證明文件,并予以公布
D、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品生產(chǎn)企業(yè)銷毀處理
E、對已撤銷批準(zhǔn)證明文件的藥品,退回藥品經(jīng)營企業(yè)銷毀處理
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c
53、 根據(jù)《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》,生產(chǎn)藥品所用物料應(yīng)符合
A、藥品標(biāo)準(zhǔn) B、包裝材料標(biāo)準(zhǔn)
C、生物制品規(guī)程 D、醫(yī)藥行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E、制藥工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d, e
54、 根據(jù)《藥品召回管理辦法》,對于存在安全隱患的藥品。下列敘述正確的有
A、藥品生產(chǎn)企業(yè)決定召回后,應(yīng)在規(guī)定時間內(nèi)通知藥品經(jīng)營企業(yè)、使用單位停止銷售和使用該藥品
B、藥品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)當(dāng)協(xié)助藥品生產(chǎn)企業(yè)履行召回該藥品義務(wù)
c、藥品使用單位應(yīng)向衛(wèi)生行政部門報告,等待停止使用該藥品的通知
D、藥品監(jiān)督管理部門采用有效途徑向社會公布該藥品信息和召回情況桌
E、藥品監(jiān)督管理部門對該藥品安全隱患開展調(diào)查時,該藥品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)回避
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d
55、 《藥品經(jīng)營許可證管理辦法》適用于《藥品經(jīng)營許可證》的
A、驗收 B、發(fā)證
C、換證 D、變更
E、監(jiān)督管理
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, d, e
56、 根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范實施細(xì)則》,藥品零售企業(yè)制定的質(zhì)量管理制度應(yīng)包括
A、有關(guān)業(yè)務(wù)和管理崗位的質(zhì)量責(zé)任 B、服務(wù)質(zhì)量的管理
C、質(zhì)量管理人員的考勤 D、質(zhì)量信息的管理
E、衛(wèi)生和人員健康狀況的管理
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, d, e
57、 根據(jù)《藥品廣告審查辦法》,下列敘述正確的有
A、藥品廣告批準(zhǔn)文號的申請人可以委托代辦人代辦藥品廣告批準(zhǔn)文號的申辦事宜
B、已批準(zhǔn)的藥品廣告內(nèi)容需要改動的,應(yīng)當(dāng)?shù)皆瓕徟鷻C關(guān)審查備案
C、申請藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向藥品生產(chǎn)企業(yè)所在地的藥品廣告審查機關(guān)提出
D、申請進(jìn)口藥品廣告批準(zhǔn)文號,應(yīng)當(dāng)向進(jìn)口藥品代理機構(gòu)所在地的藥品審查機關(guān)提出
E、藥品廣告批準(zhǔn)文號有效期為2年,過期作廢
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, c, d
58、 根據(jù)《中華人民共和國反不正當(dāng)競爭法》,經(jīng)營者從事經(jīng)營活動時不得采用的手段有
A、假冒他人的注冊商標(biāo)
B、擅自使用知名商品特有的包裝
C、在商品上冒用質(zhì)量標(biāo)志
D、在商品上偽造產(chǎn)地
E、在商品上使用經(jīng)營者的聯(lián)系電話號碼
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c, d
59、 根據(jù)《關(guān)于禁止商業(yè)賄賂行為的暫行規(guī)定》,應(yīng)以行賄或者受賄論處的行為有
A、經(jīng)營者銷售商品,以明示方式給予對方折扣,且如實入賬
B、經(jīng)營者銷售商品,以明示方式給予對方現(xiàn)金,且未如實入賬
C、經(jīng)營者購買商品時,接受對方以明示方式給予的實物,且未如實入賬
D、經(jīng)營者購買商品時,接受對方以明示方式給予的折扣,且如實入賬
E、經(jīng)營者銷售商品,。在賬外暗中以實物方式退給對方單位一定比例的商品價款
標(biāo)準(zhǔn)答案: b, c, e
60、 藥學(xué)工作人員在直接面對服務(wù)對象時,應(yīng)當(dāng)遵守的職業(yè)道德規(guī)范包括
A、仁愛救人,文明服務(wù)
B、濟世為懷,清廉正派
C、嚴(yán)謹(jǐn)治學(xué),理明術(shù)精
D、謙讓謹(jǐn)慎,獨立創(chuàng)新
E、宣傳醫(yī)藥知識,承擔(dān)治療保健職責(zé)
標(biāo)準(zhǔn)答案: a, b, c
三、B型題(配伍選擇題)共80題,每題0、5分。備選答案在前,試題在后。每組若干題。每組題均對應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
61、
[4l―43]
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、衛(wèi)生行政部門
C、發(fā)展與改革宏觀調(diào)控部門 D、勞動保障行政部門
E、工商行政管理部門
41、負(fù)責(zé)藥品價格的監(jiān)督管理工作的部門是
42、負(fù)責(zé)藥品廣告監(jiān)管與處罰的部門是
43、負(fù)責(zé)審批與吊銷醫(yī)療機構(gòu)執(zhí)業(yè)證書的部門是
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,E,B
62、
[44-46]
A、 GLP B、GCP
C、GMP D、 GSP
E、GAP
44、為申請藥品注冊而進(jìn)行的非臨床安全性評價研究必須遵守的規(guī)范,英文縮寫是
45、藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范;英文縮寫是
46、藥品在購進(jìn)、儲存、銷售等環(huán)節(jié)實行的質(zhì)量管理規(guī)范,英文縮寫是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,D
63、
[47-48]
A、對公民處50元以下罰款 B、對公民處500元罰款
C、沒收非法所得 D、吊銷許可證
E、行政拘留
根據(jù)《中華人民共和國行政處罰法》
47、可以適用聽證程序的是
48、可以適用簡易程序的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,A
64、
[49--51]
A、貨值金額三倍以上五倍以下的罰款
B、貨值金額一倍以上三倍以下的罰款、
C、貨值金額百分之五十以上三倍以下的罰款
D、貨值金額五倍以上七倍以下的罰款
E、貨值金額二倍以上五倍以下的罰款
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
49、醫(yī)療機構(gòu)將其配制的制劑在市場銷售,應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法銷售的制劑,并處違法銷售制劑
50、藥品經(jīng)營企業(yè)從無許可證企業(yè)購進(jìn)藥品。應(yīng)責(zé)令改正,沒收違法購進(jìn)的藥品,并處違法購進(jìn)藥品
51、藥品經(jīng)營企業(yè)銷售劣藥,,應(yīng)沒收違法銷售藥品和違法所得,并處違法銷售藥品
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,E,B
65、
[52~54]
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
B、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門會同海關(guān)總署
C、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院價格主管部門
D、國務(wù)院財政部門會同國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門
E、國務(wù)院工商行政管理部門
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
52、麻醉藥品《進(jìn)口準(zhǔn)許證》的核發(fā)部門是
53、進(jìn)口藥品檢驗費收繳辦法的制定部門是
54、負(fù)責(zé)對已經(jīng)批準(zhǔn)進(jìn)口的藥品療效、不良反應(yīng)組織調(diào)查的部門是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,A
66、
[55~57]
A、常用藥品價格 B、藥品價格清單
C、藥品招標(biāo)價格 D、藥品零售價格
E、藥品購銷價格
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》
55、醫(yī)療機構(gòu)向患者提供所用藥品時應(yīng)當(dāng)提供
56、醫(yī)療保險定點醫(yī)療機構(gòu)應(yīng)當(dāng)按照規(guī)定如實公布其
57、藥品經(jīng)營企業(yè)購銷記錄必須注明
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,A,E
67、
[58---61]
A、7日 B、15日
C、30日 D、3個月
E、6個月
根據(jù)《中華人民共和國藥品管理法實施條飼》
58、《藥品經(jīng)營許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)經(jīng)營藥品的,持證企業(yè)牟請換發(fā)新證的時間應(yīng)在屆滿前
S9、《藥品經(jīng)營許可證》的許可事項發(fā)生變更的,提出變更登記申請期限為
60、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》的許可事項發(fā)生變更的,提出變更登記申請期限為
61、《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》有效期屆滿,需要繼續(xù)配制制劑的,一提出申請換發(fā)新證的期限應(yīng)在期滿前
標(biāo)準(zhǔn)答案: E,C,C,E
68、
[62~63]
A、 處拘役或者管制
B、處3年以下有期徒刑
c、處7年以上有期徒刑,并處罰金
D、處15年有期徒刑或無期徒刑
E、處2年以下有期徒刑或者艷役,并處或者單處罰金
根據(jù)<中華人民共和國刑法》
62、某制藥廠擅自將庫存老批號產(chǎn)品復(fù)方氨基酸膠囊重新加工成批號產(chǎn)品出廠銷售,直至案發(fā),雖未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,但銷售金額已達(dá)一百三十萬元,追究刑事責(zé)任時應(yīng)
63、某個體診所無《醫(yī)療機構(gòu)制劑許可證》,擅自用中藥黃芪、黃連等生產(chǎn)胃康沖劑,幸未發(fā)現(xiàn)對人體造成嚴(yán)重危害,銷售金額為七萬五千元,追究刑事責(zé)任時可
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,E
69、
[64--65]
A、1年 B、2年
C、 3年 D、4年 時,
E、5年
根據(jù)《麻醉藥品和精神藥品管理條例》
64、第二類精神藥晶處方至少保存
65、第二類精神藥品專用賬冊的保存期限應(yīng)當(dāng)自藥品有效期滿之日起不少于
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,E
70、
[66-67]
A、苯丙胺 B、麥角胺
C、罌粟殼 D、麥角胺咖啡因片
E、復(fù)方樟腦酊
66、列入易制毒化學(xué)品品種目錄的是
67、列入精神藥品第二類品種目錄的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,D
71、
[68~7l]
A、哌唑嗪 B、布桂嗪
C、氯胺酮 D、麥角酸
E、氨酚氫可酮片
68、屬于第一類精神藥品的是
69,屬于第二類精神藥品的是
70、屬于藥晶類易薪毒拒拿品的起
71、屬于麻醉藥品的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,E,D,B
72、
[72-74]
A、定點藥品零售企業(yè) B、疫苗藥品批發(fā)企業(yè)
C、縣級疾病預(yù)防控制機構(gòu) D、設(shè)區(qū)的市級以上疾病預(yù)防控制機構(gòu)
E、國家疾病預(yù)防控制機構(gòu)
根據(jù)《疫苗流通和預(yù)防接種管理條例》
72、可以向省級疾病預(yù)防控制機構(gòu)供應(yīng)第一類疫苗的是
73、不得從事疫苗經(jīng)營活動的是
74、可以向接種單位、其他疫苗批發(fā)企業(yè)銷售第二類疫苗的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,A,B
73、
[75--76]
A、國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門 B、國家藥典委員會
C、國家勞動保障行政部門 D、省級人民政府藥品監(jiān)督管理部門
E、省級衛(wèi)生行政管理部門
根據(jù)《處方藥與非處方藥分類管理辦法譬式行)》
75、負(fù)責(zé)非處方藥目錄審批的部門是
76、非處方藥的標(biāo)簽和說明書的批準(zhǔn)部門是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,A
74、
[77―80]
A、分柜擺放銷售方式 B、有獎銷售方式
C、開架自選銷售方式 D、附贈藥品銷售方式
E、憑執(zhí)業(yè)醫(yī)師處方銷售方式
77、藥品零售藥店對處方藥和非處方藥應(yīng)采用
78、藥品零售藥店對甲類非處方藥可采用
79、藥品零售藥店對乙類非處方藥可采用
80、藥品零售藥店對處方藥應(yīng)采用
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,C,E
75、
[8l~84]
A、一次常用量 B、3日常用量
C、5日常用量 D、7日常用量
E、15日常用量
《處方管理辦法》規(guī)定
81、門診對中度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
82、門診對重度慢性疼痛患者開具的麻醉藥品控緩釋制劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
83、門診對重度慢性疼痛患者開具的第一類精神藥品注射劑,每張?zhí)幏讲坏贸^
84、門診對患者開具的麻醉藥品注射劑,每張?zhí)幏綖?/P>
標(biāo)準(zhǔn)答案: B,E,B,A
76、
[85~86]
A、化學(xué)藥品 B、中藥
C、生物制品 D、進(jìn)白藥品
E、進(jìn)口藥品分包裝
根據(jù)《藥品注冊管理辦法》
85、甲藥品批準(zhǔn)文號為國藥準(zhǔn)字J20080022,其中J表示
86、乙藥品批準(zhǔn)文號為國藥淮字S20080010, 其中S表示
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C
77、
[87~90]
A、 100級 B、1000級
C、 l0000級 D、 100000級
E、300000級
《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范附錄》規(guī)定
87、不得設(shè)地漏的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為
88、口服固體藥品的暴露工序要求的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為
89、供角膜創(chuàng)傷或手術(shù)用滴眼劑的配制和灌裝的潔凈區(qū)潔凈級別應(yīng)為
90、使用的傳輸設(shè)備不得穿越較低級別區(qū)域的潔凈區(qū)級別應(yīng)為
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,E,C,C
78、
[91-92]
A、五蔽右詢 B、四級召回
C、三級召回 D、二級召回
E、―級召回
《藥品召回管理拇法》規(guī)定
91、對可能引起暫時的或者可逆的健康危害的藥品召回為
92、對不會引起健康危害,但由于其他原因需要收回的為
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C
79、
[93--94]
A、1年 B、2審
C、3年 D、4年
E、5年
根據(jù)《藥品經(jīng)營質(zhì)量管理規(guī)范》
93、藥品批發(fā)企業(yè)中,有效期為1年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為
94、藥品批發(fā)企業(yè)中,有效期為2年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為
95、藥品批發(fā)企業(yè)中,有效期為3年的藥品出庫后的質(zhì)量跟蹤記錄保存期限至少為
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,C,D
80、
[96---97]
A、1年
B、3年
C、5年
D、超過藥品有效期l年,但不得少于3年
E、超過藥品有效期1年,值不得少于4年
96、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品退貨記錄應(yīng)保存
97、藥品批發(fā)企業(yè)的藥品驗收記錄應(yīng)保存
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C
81、
[98~100]
A、藥品生產(chǎn)企業(yè) B、藥品批發(fā)企業(yè)
C、藥品零售企業(yè) D、醫(yī)療機構(gòu)
E、計劃生育技術(shù)服霧機構(gòu)
根據(jù)《藥品流通監(jiān)督管理辦法》
98、只能在藥品監(jiān)督管理部門核準(zhǔn)的地址銷售本企業(yè)藥品的是
99、對經(jīng)營處方藥企業(yè),、就業(yè)藥師或其他藥學(xué)技術(shù)人員不在崗時,粵鷲謦孝知的是
100、銷售藥品時應(yīng)提供加蓋本企業(yè)原印章的《藥品經(jīng)營許可證》復(fù)印件的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C,B
82、
[101-- 102]
A、藥品說明書B、藥品、內(nèi)標(biāo)簽
C、藥品外標(biāo)簽D、原料蓊標(biāo)簽
E、運輸包裝的標(biāo)簽
根據(jù)《藥品說明書和標(biāo)簽管理規(guī)定》
101、應(yīng)當(dāng)列出全部活性成份或者組方中的全部中藥藥味的是
102,應(yīng)當(dāng)注明藥品名稱、貯藏、生產(chǎn)日斯、產(chǎn)品批號、有效期、執(zhí)行標(biāo)準(zhǔn)、批準(zhǔn)文號、生產(chǎn)企業(yè)等內(nèi)容的是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,D
83、
[103~106]
A、【適應(yīng)癥】 B、【注意事項】
C、【藥物相互作用】 D、【不良反應(yīng)】
E、【禁忌】
根據(jù)《化學(xué)藥品和治療用生物制品說明書規(guī)范細(xì)則》
103、該藥品與其他藥品合并用藥的注意事項應(yīng)列在
104、需要慎用該藥品(如肝、腎功能問題)的內(nèi)容應(yīng)列在
105,該藥品可以輔助治療某種疾病的內(nèi)容應(yīng)列在
106、使用該藥品需要觀察過敏反應(yīng)的內(nèi)容應(yīng)列在
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,B,A,D
84、
[107--110]
A、中成藥B、中藥飲片
C、口服泡騰劑D、血液制品
E、中藥材
根據(jù)《城鎮(zhèn)職工醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》
107、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金準(zhǔn)予支付的藥品是
108、在《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中列基本醫(yī)療保險基金不予支付的藥品是
109、《基本醫(yī)療保險藥品目錄》的“甲類目錄”和“乙類目錄”均有列入的藥品是
1l0、特殊適應(yīng)癥與急救、搶救需要時,才可以納入基本醫(yī)療保險用藥的藥品是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,B,A,D
85、
[111―-112]
A、氯雷他定片( OTC) B、艾司唑侖片
C、阿奇霉素分散片 D、曲馬多片
E、 復(fù)方樟腦酊
根據(jù)《藥品廣告審查發(fā)布標(biāo)準(zhǔn)》
111、可以在大眾傳播媒介發(fā)布廣告的藥品是
112、必須在廣告中注明“本廣告僅供醫(yī)學(xué)藥學(xué)專業(yè)人士閱讀”的藥品是
標(biāo)準(zhǔn)答案: A,C
86、
[113--114]
A、盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù) B、非盈利性互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
C、 經(jīng)營性互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù) D、非經(jīng)營性覃聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)
E、互聯(lián)網(wǎng)藥品交易服務(wù)
根據(jù)《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)管理辦法》
113、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶無償提供公開的、共享性藥品信息服務(wù)活動,屬于
114、通過互聯(lián)網(wǎng)向上網(wǎng)用戶有償提供藥品信息服務(wù)的活動,屬于
標(biāo)準(zhǔn)答案: D,C
87、
[ll5---116]
A、安全保障權(quán) B、自主選擇權(quán)
C、公平交易權(quán) D、獲得賠償權(quán)
E、知悉真情權(quán)
根據(jù)《中華人民熱和國消費者權(quán)益保護(hù)法》
115、甲藥品零售企業(yè)出售西洋參片短斤缺兩,該行為侵犯了消費者的
116、乙藥品零售企業(yè)向消費者出售超過有效期的感冒藥,該行為侵犯了消費者的
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,E
88、
[117--120]
A:救死扶傷,不辱使命B、尊重患者,一視同仁
C、依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一D、進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽
E、尊重同仁,密切協(xié)作
根據(jù)《中國執(zhí)業(yè)藥師職業(yè)道德準(zhǔn)則適用指導(dǎo)》
117、,執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)科學(xué)指導(dǎo)用藥,確保藥品質(zhì)量
118、執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺抵制不道德和違法行為
119、執(zhí)業(yè)藥師對待患者不得有任何歧視性行為
120、執(zhí)業(yè)藥師在患者生命安全存在危險時,應(yīng)當(dāng)提供必要的救助措施
標(biāo)準(zhǔn)答案: C,D,B,A
最新資訊
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師西藥學(xué)知識一真題2024-11-12
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師西藥一真題答案2024-11-12
- 執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題及解析答案2024-11-12
- 免費下載!2024年中藥執(zhí)業(yè)藥師真題考試題2024-11-11
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師考試真題及答案大全下載2024-11-11
- 執(zhí)業(yè)藥師西藥歷年真題及解析2024-10-30
- 執(zhí)業(yè)藥師考試歷年真題及解析:中藥師2024-10-30
- 2024年中藥執(zhí)業(yè)藥師真題(完整網(wǎng)友回憶版)2024-10-25
- 2024年執(zhí)業(yè)藥師中藥真題答案2024-10-25
- 完整真題!2024年執(zhí)業(yè)藥師資格考試真題試卷答案(網(wǎng)友版)2024-10-25