2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題六

[89-91]

A．1次常用量

B．3日常用量

C．5日常用量

D．6日常用量

E．7日常用量

根據《處方管理辦法》

89．鹽酸二氫埃托啡片的處方最大用量為

90．磷酸可待因片的處方最大用量為

91．鹽酸芬太尼貼劑的處方最大用量為

[92-95]

A．對藥品性狀、用法用量

B．對臨床診斷

C．對科別、姓名、年齡

D．對藥名、劑型、規(guī)格、數量

E．對價格收費

根據《處方管理辦法》

92．查處方

93．查藥品

94．查配伍禁忌

95．查用藥合理性

[96-98]

A．每日報告

B．每2日報告

C．每3日報告

D．每7日報告

E．每10日報告

根據《藥品召回管理辦理》，藥品生產企業(yè)向所在地省級藥品監(jiān)督管理部門報告藥品召回進展情況的要求

96．一級召回應

97．二級召回應

98．三級召回應

[99-101]

A．質量審核

B．專柜存放

C．質量復核

D．抽樣檢驗

E．抽樣送檢

根據《藥品經營質量管理規(guī)范》

99．中藥飲片裝斗前應

100．購進首營品種應

101．對拆零藥品應

[102-103]

A．2%（最低不應少于3人）

B．3%（最低不應少于3人）

C．4%（最低不應少于3人）

D．5%（最低不應少于3人）

E．6%（最低不應少于3人）

根據《藥品經營質量管理規(guī)范實施細則》

102．藥品批發(fā)企業(yè)從事質量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數量，不應少于企業(yè)職工總數的

103．藥品零售連鎖企業(yè)從事質量管理、檢驗、驗收、養(yǎng)護及計量等工作的專職人員數量，不應少于企業(yè)職工總數的

[104-105]

A．國家食品藥品監(jiān)督管理局

B．國家信息產業(yè)部門

C．國家工商行政管理部門

D．省級食品藥品監(jiān)督管理部門

E．市級食品藥品監(jiān)督管理部門

根據《互聯網藥品交易服務審批暫行規(guī)定》

104．對通過自身網站與本企業(yè)成員之外的其他企業(yè)進行互聯網藥品交易的藥品生產企業(yè)、藥品批發(fā)企業(yè)進行審批部門是

105．向個人消費者提供互聯網藥品交易服務的藥品連鎖零售企業(yè)進行審批部門是

[106-108]

A．有效期10月/2013年

B．2013年11月

C．2013年10月31日

D．2013年11月1日

E．2013年10月30日

根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

106．生產日期為2011年10月31日的有效期為

107．生產日期為2011年11月1日的有效期為

108．生產日期為2011年12月15日的有效期為

[109-110]

A．說明書

B．標簽

C．執(zhí)行標準

D．注冊商標

E．注意事項

根據《藥品說明書和標簽管理規(guī)定》

109．藥品生產企業(yè)生產供上市銷售的藥品最小包裝必須附有

110．藥品包裝必須印有或貼有

[lll-112]

A．《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的藥品

B．《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“甲類目錄”

C．《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的“乙類目錄”

D．《基本醫(yī)療保險藥品目錄》中的中藥飲片

E．《國家基本藥物目錄》中的藥品

根據《城鎮(zhèn)職工基本醫(yī)療保險用藥范圍管理暫行辦法》

111．由國家統(tǒng)一制定，各地不得調整的是

112．由國家制定，各省可根據當地經濟水平、醫(yī)療需求和用藥習慣適當進行調整的是、

[ll3-114]

A．本廣告僅供醫(yī)學藥學專業(yè)人士閱讀

B．請在醫(yī)師或臨床藥師指導下購買和使用

C．請按藥品說明書或在藥師指導下購買和使用

D．請按醫(yī)師處方或說明書購買和使用

E．本廣告僅供醫(yī)藥衛(wèi)生專業(yè)人士閱讀根據《藥品廣告審查發(fā)布標準》

113．處方藥廣告的忠告語是

114．非處方藥廣告的忠告語是

[115-116]

A．國家食品藥品監(jiān)督管理局

B．省級藥品監(jiān)督管理部門

C．縣級以上藥品監(jiān)督管理部門

D．縣級以上工商行政管理部門

E．省級工商行政管理部門

根據《藥品廣告審查辦法》

115．藥品廣告審查機關是

116．藥品廣告的監(jiān)督管理機關是

[ll7-118]

A．暫停該藥品在轄區(qū)內銷售，同時責令違法發(fā)布藥品廣告的企業(yè)在當地相應的媒體發(fā)布更正啟事

B．轍消該藥品廣告批準文號

C．責令停止銷售

D．1年

E．3年

根據《藥品廣告審查辦法》

117．對提供虛假材料申請廣告審批，被審查機關在審查中發(fā)現的處以幾年內不受理該品種審批

118．對任意擴大產品功能主治范圍，絕對夸大藥品療效，嚴重欺騙和誤導消費者的違法廣告，被藥品監(jiān)督管理部門發(fā)現的，應當

[119-120]

A．1年

B．2年

C．3年

D．4年

E．5年

根據《互聯網藥品信息服務管理辦法》