2013年執(zhí)業(yè)藥師模擬真題四
[43-46]
A.衛(wèi)生行政部門(mén)
B.國(guó)家發(fā)展和改革宏觀調(diào)控部門(mén)
C.人力資源和社會(huì)保障部門(mén)
D.工業(yè)和信息化管理部門(mén)
E.商務(wù)管理部門(mén)
根據(jù)現(xiàn)行法律法規(guī)和國(guó)務(wù)院辦公廳“三定方案”
43.負(fù)責(zé)中藥材生產(chǎn)扶持項(xiàng)目管理和國(guó)家藥品儲(chǔ)備管理工作的政府部門(mén)是
44.負(fù)責(zé)統(tǒng)籌擬訂醫(yī)療保險(xiǎn)、生育保險(xiǎn)等政策規(guī)劃和標(biāo)準(zhǔn)的政府部門(mén)是
45.負(fù)責(zé)研究制定藥品流通行業(yè)發(fā)展規(guī)劃、行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)和有關(guān)政策的政府部門(mén)是
46.負(fù)責(zé)建立國(guó)家基本藥物制度、制定國(guó)家藥物政策的政府部門(mén)是
[47-50]
A.中國(guó)藥典
B.企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
C.注冊(cè)標(biāo)準(zhǔn)
D.行業(yè)標(biāo)準(zhǔn)
E.炮制標(biāo)準(zhǔn)
47.國(guó)家藥品標(biāo)準(zhǔn)的核心是
48.每5年修訂一次的是
49.國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn)給申請(qǐng)人特定藥品的標(biāo)準(zhǔn)是
50.省級(jí)食品藥品監(jiān)督管理局制定的標(biāo)準(zhǔn)是
[51-54]
A.有效性
B.均一性
C.專(zhuān)一性
D.穩(wěn)定性
E.安全性
51.人體產(chǎn)生毒副反應(yīng)的程度體現(xiàn)藥品的
52.能滿足治療疾病的要求體現(xiàn)藥品的
53.能有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能體現(xiàn)藥品的
54.每一單位產(chǎn)品都具有相同的品質(zhì)體現(xiàn)藥品的
[55-57]
A.黃芪
B.黃柏
C.黃芩
D.半夏
E.羚羊角
55.分布區(qū)域縮小,資源處于衰竭狀態(tài)的重要野生藥材物種是
56.資源嚴(yán)重減少的主要常用野生藥材物種
57.瀕臨滅絕狀態(tài)的稀有珍貴野生藥材物種
[58-60]
A.救死扶傷,不辱使命
B.尊重患者,平等相待
C.依法執(zhí)業(yè),質(zhì)量第一
D.進(jìn)德修業(yè),珍視聲譽(yù)
E.尊重同仁,密切協(xié)作
58.要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)自覺(jué)抵制不道德行為和違法行為
59.要求執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)過(guò)程中不得拒絕為患者調(diào)配處方、提供藥品或藥學(xué)服務(wù)
60.要求執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷(xiāo)售有配伍、使用禁忌或超劑量的處方
161-63]
A.新藥
B.首次在中國(guó)銷(xiāo)售的藥品
C.非處方藥
D.醫(yī)療機(jī)構(gòu)配制的制劑
E.中藥
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
61.不得在市場(chǎng)銷(xiāo)售或變相銷(xiāo)售的藥品是
62.在銷(xiāo)售前必須經(jīng)指定檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)檢驗(yàn)的是
63.藥品管理法規(guī)定實(shí)行品種保護(hù)的是
[64-65]
A.白蛋白
B.福爾可定
C.頭孢哌酮
D.氧氟沙星
E.魚(yú)腥草注射液
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
64.實(shí)行特殊管理的是
65.其標(biāo)簽必須印有專(zhuān)有標(biāo)識(shí)的是
[66-67]
A.《藥品生產(chǎn)許可證》
B.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
C.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑許可證》
D.《醫(yī)療機(jī)構(gòu)執(zhí)業(yè)許可證》
E.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》
66.醫(yī)療機(jī)構(gòu)違反藥品管理法規(guī)定,從無(wú)許可證企業(yè)購(gòu)進(jìn)藥品且情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)吊銷(xiāo)其
67.企業(yè)在購(gòu)銷(xiāo)藥品中無(wú)真實(shí)、完整的購(gòu)銷(xiāo)記錄且情節(jié)嚴(yán)重的,應(yīng)吊銷(xiāo)其
[68-71]
A.《進(jìn)口藥品注冊(cè)證》
B.《醫(yī)藥產(chǎn)品注冊(cè)證》
C.《進(jìn)口準(zhǔn)許證》
D.《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》
E.《進(jìn)口藥品通關(guān)單》
根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法實(shí)施條例》
68.進(jìn)口單位向海關(guān)辦理報(bào)關(guān)驗(yàn)放手續(xù)應(yīng)取得
69.進(jìn)口在中國(guó)臺(tái)灣生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
70.進(jìn)口在英國(guó)的生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
71.進(jìn)口在中國(guó)香港生產(chǎn)的藥品應(yīng)取得
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