執(zhí)業(yè)藥師資格考試及制度問答

　　1.我國執(zhí)業(yè)藥師資格制度是從哪年開始實施？

　　1994年3月15日我國開始實施執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

　　2.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的依據(jù)是什么？

　　根據(jù)《中共中央關(guān)于建立社會主義市場經(jīng)濟體制若干問題的決定》第43條：“要制定各種職業(yè)資格標準和錄用標準，實行學(xué)歷文憑和職業(yè)資格兩種證書制度?！备鶕?jù)《中共中央、國務(wù)院關(guān)于衛(wèi)生改革與發(fā)展的決定》第25條：“要在醫(yī)師和藥師等專業(yè)技術(shù)人員中實施執(zhí)業(yè)資格制度。”根據(jù)國家勞動部與人事部頒布的《職業(yè)資格證書規(guī)定》。

　　3.執(zhí)業(yè)藥師由哪個部門管理？

　　根據(jù)國務(wù)院賦予國家藥品監(jiān)督管理局的職能，國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的藥學(xué)技術(shù)人員實施執(zhí)業(yè)資格準入控制和監(jiān)督管理。

　　4.哪些單位需配備執(zhí)業(yè)藥師？

　　凡是從事藥品的生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)執(zhí)業(yè)藥師，并以此作為開辦藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的必備條件之一。

　　5.執(zhí)業(yè)藥師資格通過什么方法取得？

　　執(zhí)業(yè)藥師資格通過考試的方法取得?？荚噷嵭腥珖y(tǒng)一大綱、統(tǒng)一命題、統(tǒng)一組織的考試。

　　6.執(zhí)業(yè)藥師資格考試的性質(zhì)是什么？

　　執(zhí)業(yè)藥師資格考試屬于職業(yè)準入性考試，凡經(jīng)過本考試并成績合格者，國家發(fā)給執(zhí)業(yè)藥師資格證書，表明具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力。本資格在全國范圍內(nèi)有效。

　　7.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度？

　　為了實行對藥學(xué)技術(shù)人員的職業(yè)準入控制，科學(xué)、公正、客觀地評價和選拔人才，全面提高藥學(xué)技術(shù)人員的素質(zhì)，建設(shè)一支即有專業(yè)知識和實際能力，又有藥事管理和法規(guī)知識、能嚴格依法執(zhí)業(yè)的藥師隊伍，以確保藥品質(zhì)量、保障人民用藥的安全有效，國家實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度。

　　8.執(zhí)業(yè)藥師的職責(zé)是什么？

　?。?）執(zhí)業(yè)藥師必須遵守職業(yè)道德，忠于職守，以對藥品質(zhì)量負責(zé)、保證人民用藥安全有效為基本準則。

　?。?）執(zhí)業(yè)藥師必須嚴格執(zhí)行《藥品管理法》及國家有關(guān)藥品研究、生產(chǎn)、經(jīng)營、使用的各項法規(guī)及政策。執(zhí)業(yè)藥師對違反《藥品管理法》及有關(guān)法規(guī)的行為或決定，有責(zé)任提出勸告、制止、拒絕執(zhí)行，并向上級報告。

　?。?）執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)范圍內(nèi)負責(zé)對藥品質(zhì)量的監(jiān)督和管理，參與制定、實施藥品全面質(zhì)量管理，對本單位違反規(guī)定的行為進行處理。

　?。?）執(zhí)業(yè)藥師負責(zé)處方的審核及監(jiān)督調(diào)配，提供用藥咨詢與信息，指導(dǎo)合理用藥，開展治療藥物的監(jiān)測及藥品療效的評價等臨床藥學(xué)工作。

　　9.執(zhí)業(yè)藥師和藥學(xué)技術(shù)人員的同異點？

　　執(zhí)業(yè)藥師是指經(jīng)全國統(tǒng)一考試合格，取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》并經(jīng)注冊登記取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》，在藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位中執(zhí)業(yè)的藥學(xué)技術(shù)人員。藥學(xué)技術(shù)人員是指具有藥學(xué)專業(yè)知識，取得藥學(xué)專業(yè)技術(shù)職稱并從事藥學(xué)工作的技術(shù)人員。執(zhí)業(yè)藥師是藥學(xué)技術(shù)人員的一部分，藥學(xué)技術(shù)人員不一定是執(zhí)業(yè)藥師，但執(zhí)業(yè)藥師一定是藥學(xué)技術(shù)人員。

　　10.執(zhí)業(yè)藥師在銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店的作用是什么？

　?。?）銷售處方藥和甲類非處方藥的零售藥店必須配

　　備駐店執(zhí)業(yè)藥師（或藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員）。執(zhí)業(yè)藥師證書應(yīng)懸掛在醒目易見的地方，執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)佩戴標明其姓名、技術(shù)職稱等內(nèi)容的胸卡。

　?。?）駐店執(zhí)業(yè)藥師必須對醫(yī)師的處方進行審核，簽字后依據(jù)處方正確調(diào)配、銷售藥品，對處方不得擅自更改或代用。對有配伍禁忌或超劑量的處方應(yīng)當(dāng)拒絕調(diào)配、銷售，必要時經(jīng)處方醫(yī)師更正或重新簽字，方可調(diào)配、銷售。

　?。?）執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)對病患者選購非處方藥提供用藥指導(dǎo)或提出尋求醫(yī)師治療的建議。

　　11.未配備執(zhí)業(yè)藥師的單位怎么辦？

　　按國家有關(guān)規(guī)定，藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位均應(yīng)配備相應(yīng)的執(zhí)業(yè)藥師。如未配備，應(yīng)限期配備。逾期將追究單位負責(zé)人的責(zé)任。

　　12.現(xiàn)已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位工作，而本人不是執(zhí)業(yè)藥師的怎么辦？

　　由于執(zhí)業(yè)藥師資格制度剛剛施行，存在很多現(xiàn)尚未取得執(zhí)業(yè)藥師資格，而已在需由執(zhí)業(yè)藥師擔(dān)任的崗位上工作的藥學(xué)技術(shù)人員?，F(xiàn)行政策是：

　?。?）擬在藥品使用單位進行一次資格認定工作，使具備一定條件的藥學(xué)技術(shù)人員通過認定取得執(zhí)業(yè)藥師資格。

　?。?）對已進行過認定工作的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位，要對尚未取得資格的人員進行強化培訓(xùn)，限期達到要求，通過考試取得資格。

　?。?）對通過培訓(xùn)仍不能通過執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員，說明其不具備執(zhí)業(yè)藥師的學(xué)識、技術(shù)和能力的必備標準，按執(zhí)業(yè)藥師準入控制的原則，必須調(diào)離崗位。

　　13.對涂改、偽造或以虛假和不正當(dāng)手段獲取《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》或《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》的人員怎么辦？

　　對上述人員，一經(jīng)發(fā)現(xiàn)，發(fā)證機構(gòu)應(yīng)收回證書，取消其執(zhí)業(yè)藥師資格，注銷注冊。并對直接責(zé)任者根據(jù)有關(guān)規(guī)定給予行政處分，構(gòu)成犯罪的，由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

　　14.對違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦？

　　執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，違反執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定有關(guān)條款的，由所在地藥品監(jiān)督管理局根據(jù)情況給予處分。注冊機構(gòu)對執(zhí)業(yè)藥師所受處分及時地記錄在其《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》中的備注《執(zhí)業(yè)情況紀錄》欄目內(nèi)。

　　15.對違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦？

　　執(zhí)業(yè)藥師在執(zhí)業(yè)期間，違反《藥品管理法》及其它法律法規(guī)構(gòu)成犯罪的，由司法機構(gòu)追究法律責(zé)任。

　　16.對在執(zhí)業(yè)單位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師怎么辦？

　　對在執(zhí)業(yè)單位關(guān)鍵崗位工作業(yè)績突出的執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按國家有關(guān)獎勵規(guī)定，給于表彰和獎勵。獎勵形式是精神和物質(zhì)獎勵兩種。執(zhí)業(yè)單位也可按情況給予一定的崗位津貼。

　　17.取得執(zhí)業(yè)藥師資格與專業(yè)技術(shù)職務(wù)的關(guān)系是什么？

　　通過全國統(tǒng)一考試取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書的人員，單位根據(jù)工作需要可聘任其為主管藥師或主管中藥師專業(yè)技術(shù)職務(wù)。

　　18.執(zhí)業(yè)藥師資格制度暫行規(guī)定各條款由誰進行解釋？

　　人事部和國家藥品監(jiān)督管理局按照各自的職責(zé)分工對有關(guān)條款進行解釋。

　　19.執(zhí)業(yè)藥師資格認定是怎么一回事？

　　1994年和1995年國家人事部和原國家醫(yī)藥管理局、國家中醫(yī)藥管理局分別組成執(zhí)業(yè)藥師資格認定小組，按照一定的程序，對符合一定條件的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營單位中關(guān)鍵崗位的藥學(xué)、中藥學(xué)高級專業(yè)技術(shù)人員，不經(jīng)考試直接，給予了資格認定，并發(fā)給資格證書。其條件是：（1）堅持四項基本原則，遵紀守法；（2）1994年3月15日以前擔(dān)藥品、中藥品生產(chǎn)或經(jīng)營的高級專業(yè)技術(shù)人員；（3）獲得省（部）級醫(yī)藥科技成果獎，或在?。ú浚┘壙锷习l(fā)表過有代表性的醫(yī)藥專業(yè)論文兩篇，或有醫(yī)藥行業(yè)的重要專著：（4）連續(xù)直接從事醫(yī)藥生產(chǎn)、經(jīng)營或藥學(xué)崗位工作五年以上，累計十年以上；（5）經(jīng)省級醫(yī)藥管理部門對有關(guān)藥事管理及法規(guī)方面知識考核合格。下一步國家人事部與國家藥品監(jiān)督管理局擬按上述條件對藥品使用單位的人員進行資格認定。

　　20.什么是執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位？

　　凡取得藥品生產(chǎn)企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品使用單位執(zhí)業(yè)許可證的藥品生產(chǎn)、經(jīng)營和使用單位為執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)單位。

　　21.實行執(zhí)業(yè)藥師資格制度的意義是什么？

　?。?）是醫(yī)藥事業(yè)適應(yīng)“兩個根本轉(zhuǎn)變”，走向社會主義市場經(jīng)濟，實行法制化建設(shè)，加強宏觀管理，依法行政，促進醫(yī)藥體制改革，特別是藥品分類管理的戰(zhàn)略性措施。

　?。?）是醫(yī)藥人事制度改革，實行科學(xué)化管理，提高藥學(xué)技術(shù)人員素質(zhì)，加強藥師隊伍建設(shè)的有效措施。

　?。?）是維護社會公共利益，凈化醫(yī)藥市場，規(guī)范藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用行為，保證藥品質(zhì)量、保障人民用藥安全有效的重大措施。

　?。?）是與國際慣例接軌，實行國際互認，使中國醫(yī)藥走向世界的保證措施。

　　執(zhí)業(yè)藥師考試工作

　　22.什么人可以申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試？

　　凡中華人民共和國的公民和獲準在我國境內(nèi)就業(yè)的其他國籍的人員符合規(guī)定條件者，均可申請參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試。

　　23.申請參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的人員應(yīng)具備哪些條件？

　　具有藥學(xué)、中藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)中專以上（含中專）學(xué)歷，并有一定的專業(yè)工作實踐經(jīng)歷。

　　24.報考條件中的相關(guān)專業(yè)指哪些專業(yè)？

　　相關(guān)專業(yè)指化學(xué)專業(yè)、醫(yī)學(xué)專業(yè)、生物學(xué)專業(yè)。

　　25.報考條件中對專業(yè)工作年限的具體規(guī)定了什么？

　　對中專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿七年；

　　對大專學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿五年；

　　對本科學(xué)歷的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿三年；

　　對第二學(xué)士學(xué)歷、研究生班畢業(yè)或取得碩士學(xué)位的人員要求從事藥學(xué)或中藥學(xué)專業(yè)工作滿一年；取得博士學(xué)歷的人員可直接申請參加考試。

　　26.中藥專業(yè)人員考試科目有哪些？

　　中藥專業(yè)人員考試科目為：藥事管理與法規(guī)、中藥專業(yè)知識（一）、中藥專業(yè)知識（二）、中藥綜合知識與技能。

　　27.中藥專業(yè)知識（一）包括哪些內(nèi)容？

　　中藥專業(yè)知識（一）包括中藥學(xué)和中藥藥劑學(xué)兩部分內(nèi)容。

　　28.中藥專業(yè)知識（二）包括哪些內(nèi)容？

　　中藥專業(yè)知識（二）包括中藥鑒定學(xué)和中藥化學(xué)兩部分內(nèi)容。

　　29.藥學(xué)專業(yè)人員考試科目有哪些？

　　藥學(xué)人員考試科目為：藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)專業(yè)知識（一）、藥學(xué)專業(yè)知識（二）、藥學(xué)綜合知識與技能。

　　30.藥學(xué)專業(yè)知識（一）包括哪些內(nèi)容？

　　藥學(xué)專業(yè)知識（一）包括藥理學(xué)和藥物分析兩部分內(nèi)容。

　　31.藥學(xué)專業(yè)知識（二）包括哪些內(nèi)容？

　　藥學(xué)專業(yè)知識（二）包括藥物制劑和藥物化學(xué)兩部分內(nèi)容。

　　32.哪些人員參加國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試可以免試部分科目？

　　按照國家有關(guān)規(guī)定評聘為高級專業(yè)技術(shù)職務(wù)，并具備下列條件之一的人員：（1）中藥學(xué)徒、藥學(xué)或中藥專業(yè)中專畢業(yè)，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥學(xué)工作滿20年。（2）取得藥學(xué)、中藥或相關(guān)專業(yè)大專以上學(xué)歷，連續(xù)從事藥學(xué)或中藥專業(yè)工作滿15年。

　　33.可以免試的部分科目是什么？

　　對中藥專業(yè)人員可以免試：中藥學(xué)專業(yè)知識（一）、中藥學(xué)專業(yè)知識（二）。對藥學(xué)專業(yè)人員可以免試：藥學(xué)專業(yè)知識（一）、藥學(xué)專業(yè)知識（二）。

　　只參加藥事管理與法規(guī)、藥學(xué)（中藥學(xué)）綜合知識與技能兩個科目的考試。

　　34.如何理解國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考試周期？

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試規(guī)定兩年為一個考試周期。即參加全部科目考試的人員須在連續(xù)兩個考試年度內(nèi)過全部科目的考試。

　　例如：應(yīng)試人員于當(dāng)年參加執(zhí)業(yè)藥師資格考試，有兩個科目的考試成績合格；第二年須參加另外兩個科的考試，若成績合格則視為通過全部科目的考試；若其中有一個科目考試成績不合格，則第三年只承認二年考試中合格科目的成績，另外三個科目須重新參加考試，如此滾動。

　　35.考試周期對參加部分科目免試部分的人員適用嗎？

　　不適用，參加部分科目免試的人員須在一個考試年度內(nèi)通過應(yīng)試科目。

　　36.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試定在每年的什么時間舉行？

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試日期定在每年的十月舉行。

　　2000年度國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的具體時間是2000年10月14日至15日。

　　37.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的時間是如何規(guī)定的？

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試分四個半天進行，每個科目的考試時間為2.5小時。

　　38.如何辦理國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試報名手續(xù)？

　　凡報名參加考試的人員，由本人提出申請，所在單位同意，攜帶本人的身份證、畢業(yè)證或?qū)W歷證明、單位證明信，到當(dāng)?shù)乜荚嚬芾頇C構(gòu)辦理報名手續(xù)。

　　39.黨中央、國務(wù)院各部門、部隊及其直屬單位的人員在哪報名？

　　黨中央、國務(wù)院、部隊及其直屬單位的人員按照屬地原則到所在地考試管理機構(gòu)報名。

　　40.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場設(shè)在哪里？

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試的考場須設(shè)在省轄市以上的中心城市和行政專員公署所在城市。應(yīng)試人員憑考試通知指定的時間、地點參加考試。

　　41.國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由誰負責(zé)？

　　國家執(zhí)業(yè)藥師資格考試由人事部、國家藥品監(jiān)督管理局共同負責(zé)。

　　42.考試工作是如何分工的？

　　考試的日常管理工作由國家藥品監(jiān)督管理局負責(zé)。考務(wù)工作委托人事部人事考試中心組織實施。具體考務(wù)工作由各省、自治區(qū)、直轄市人事（職改）部門會同藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)實際情況確定并實施。

　　43.如何理解考試工作中考培分開的原則？

　　考培分開的原則是指參與考前培訓(xùn)工作的人員不得參與考試工作。

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊管理

　　44.為什么要實行執(zhí)業(yè)藥師注冊制度？

　?。?）是對獲得執(zhí)業(yè)藥師資格人員在執(zhí)業(yè)活動前必須經(jīng)過的準入控制，注冊機構(gòu)通過對申請注冊者的資格審核，符合條件才予以注冊，同意準入。

　?。?）是對執(zhí)業(yè)藥師進行行政管理，加強監(jiān)督調(diào)控的一種手段。

　?。?）通過注冊制度對藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位的用人實行依法監(jiān)督管理。

　　45.為什么要實行再次注冊？

　　為了加強對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)活動的監(jiān)督管理，不是一次就可以，要不斷地對執(zhí)業(yè)藥師的執(zhí)業(yè)行為、職業(yè)道德、技術(shù)水平、工作態(tài)度、能力業(yè)績等進行評價、檢查和監(jiān)督，特別是要考核其執(zhí)業(yè)能力，是否保持和提高到必備的執(zhí)業(yè)標準。上述情況都是通過再次注冊的形式來實現(xiàn)的。

　　46.執(zhí)業(yè)藥師注冊申請應(yīng)具備哪些條件？

　　申請注冊者，必須同時具備下列條件：（1）取得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》；（2）遵紀守法，遵守藥師職業(yè)道德；（3）身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作；（4）經(jīng)執(zhí)業(yè)單位考核同意。

　　47.執(zhí)業(yè)藥師的注冊管理機構(gòu)和注冊機構(gòu)設(shè)在哪里？

　　國家藥品監(jiān)督管理局為全國執(zhí)業(yè)藥師資格注冊管理機構(gòu)。各省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理部門為執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)。

　　48.執(zhí)業(yè)藥師注冊包括哪些方面？

　　執(zhí)業(yè)藥師應(yīng)按照執(zhí)業(yè)類別、執(zhí)業(yè)范圍、執(zhí)業(yè)地區(qū)進行注冊。執(zhí)業(yè)類別分為藥學(xué)、中藥學(xué)兩類：執(zhí)業(yè)范圍包括藥品生產(chǎn)、經(jīng)營、使用單位；執(zhí)業(yè)地區(qū)為省、自治區(qū)、直轄市。

　　49.執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為幾年？

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期為三年，有效期滿須再次注冊。

　　50.持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員是否可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)？

　　持有《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的人員，必須向注冊機構(gòu)申請注冊并取得《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》后，方可以執(zhí)業(yè)藥師身份執(zhí)業(yè)。

　　51.什么是執(zhí)業(yè)藥師首次注冊？

　　獲得《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》后，第一次到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理注冊手續(xù)為執(zhí)業(yè)藥師首次注冊。

　　52.什么是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊？

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊有效期滿（有效期三年），持證者須在有效期滿前三個月到執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)申請辦理再次注冊手續(xù)。申請再次注冊的執(zhí)業(yè)藥師必須有參加執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育的記錄。

　　53.什么是執(zhí)業(yè)藥師變更注冊？

　　執(zhí)業(yè)藥師在同一執(zhí)業(yè)地區(qū)變更執(zhí)業(yè)單位或執(zhí)業(yè)范圍的，須到原執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)。執(zhí)業(yè)藥師變更執(zhí)業(yè)地區(qū)的，須到原注冊機構(gòu)辦理變更注冊手續(xù)，并向新執(zhí)業(yè)地區(qū)的執(zhí)業(yè)藥師注冊機構(gòu)重新申請注冊。

　　54.什么情況下執(zhí)業(yè)藥師將予以注銷？

　　執(zhí)業(yè)藥師注冊后如有下列情況之一的，予以注銷：

　?。?）死亡或被宣告失蹤的；（2）受刑事處罰的；（3）被吊銷《執(zhí)業(yè)藥師資格證書》的；（4）受開除行政處分的；（5）因健康原因或其它原因不能從事執(zhí)業(yè)藥師業(yè)務(wù)的。

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育

　　55.什么是執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育？

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育是針對取得執(zhí)業(yè)藥師資格的人員進行的有關(guān)法律法規(guī)、職業(yè)道德和專業(yè)知識與技能的繼續(xù)教育。

　　56.執(zhí)業(yè)藥師為什么要接受繼續(xù)教育？

　　為了不斷提高執(zhí)業(yè)藥師的職業(yè)道德和技術(shù)素質(zhì)，凡取得執(zhí)業(yè)藥師資格的藥學(xué)專業(yè)技術(shù)人員，每年必須參加有關(guān)部門組織的執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育，不斷更新知識，掌握最新醫(yī)藥信息，保持較高的專業(yè)水平，依法執(zhí)業(yè)。

　　57.為什么說接受繼續(xù)教育是執(zhí)業(yè)藥師的權(quán)利和義務(wù)？執(zhí)業(yè)藥師必須自覺參加繼續(xù)教育。執(zhí)業(yè)藥師所在單位須為執(zhí)業(yè)藥師提供學(xué)習(xí)經(jīng)費、時間和其它必要條件。

　　58.如何理解執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目制？

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目包括培訓(xùn)、研修、學(xué)術(shù)講座、學(xué)術(shù)會議、專題研討會、專題調(diào)研和考察、撰寫論文和專著以及有組織的自學(xué)等。執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育項目分為指定、指導(dǎo)和自修三類。

　　59.什么是指定項目？

　　指定項目為國家有關(guān)政策法規(guī)和職業(yè)道德等，是執(zhí)業(yè)藥師的必修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目學(xué)習(xí)每年不得少于7學(xué)分。

　　60.指定項目如何組織實施？

　　指定項目由國家藥品監(jiān)督管理局執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心負責(zé)立項、公布并組織實施，由國家藥品監(jiān)督管理局審核批準的執(zhí)業(yè)藥師培訓(xùn)中心承擔(dān)。

　　61.什么是指導(dǎo)項目？

　　指導(dǎo)項目為藥學(xué)或相關(guān)專業(yè)的新理論、新技術(shù)、新方法等，作為執(zhí)業(yè)藥師限定選修項目。執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目學(xué)習(xí)每年不得少于8學(xué)分。

　　62.指導(dǎo)項目如何組織實施？

　　指導(dǎo)項目分為兩類。一類由舉辦單位面向全國舉辦，此類項目經(jīng)執(zhí)業(yè)藥師考試管理中心審批并向全國公布。二類由舉辦單位面向本地區(qū)舉辦，此類項目由所在地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門審批公布。

　　63.什么是自修頂月？

　　自修項目為執(zhí)業(yè)藥師自行選定的項目，如參加學(xué)術(shù)會議、專題考察、撰寫論文、專著等。

　　64.執(zhí)業(yè)藥師選定自修項目如何確定學(xué)分？

　　執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目學(xué)習(xí)后，須提供相關(guān)材料，經(jīng)所在省、自治區(qū)、直轄市藥品監(jiān)督管理局核實確認后，在繼續(xù)教育登記證書上登記蓋章。

　　65.執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育后由誰登記確認？

　　執(zhí)業(yè)藥師參加指定項目的學(xué)習(xí)后，由項目舉辦單位登記確認。

　　執(zhí)業(yè)藥師參加指導(dǎo)項目的學(xué)習(xí)后，由項目舉辦單位登記確認。

　　執(zhí)業(yè)藥師參加自修項目的學(xué)習(xí)后，由所在省、自治區(qū)、

　　直轄市藥品監(jiān)督管理局登記確認。

　　66.《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》的作用是什么？

　　《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》由國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印制，是執(zhí)業(yè)藥師再次注冊的必備證件。注冊機構(gòu)以《執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記證書》為依據(jù)，考查執(zhí)業(yè)藥師接受繼續(xù)教育的情況。證書由本人保存。

　　67.執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容有哪些？

　　執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育登記的內(nèi)容包括：項目名稱、內(nèi)容形式、學(xué)時學(xué)分數(shù)、考核結(jié)果、日期、舉辦單位。

　　68.對執(zhí)業(yè)藥師繼續(xù)教育費用有什么規(guī)定？

　　執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育應(yīng)交相關(guān)費用；所交費用可從本人執(zhí)業(yè)單位教育經(jīng)費中報銷。

　　執(zhí)業(yè)藥師參加繼續(xù)教育期間的工資、福利待遇等按國家有關(guān)規(guī)定執(zhí)行。

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