1999年執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法律法規(guī)》真題(4)

三、C型題（比較選擇題）共30題，每題0.5分；備選答案在前，試題在后。每組若干題。每組題均對應同一組備選答案，每題只有一個正確答案。每個備選答案可重復選用，也可不選用。
　　[91-95]
　　A 中藥二類 B 中藥三類
　　C 兩者均是 D 兩者均不是
　　91.新的中藥復方制劑是
　　92.中藥材的人工制成品是
　　93.中藥材新的藥用部位及其制劑是
　　94.需經(jīng)國家藥品監(jiān)督部門審批才能進入臨床研究的是
　　95.有試產(chǎn)期的藥品是
　　[96-100]
　　A 《藥品管理法》 B 《產(chǎn)品質(zhì)量法》
　　C 兩者均是 D 兩者均不是
　　96.全國人大常委會通過發(fā)布的法律為
　　97.生產(chǎn)、經(jīng)營藥品的監(jiān)督管理適用于
　　98.建筑工程質(zhì)量的監(jiān)督適用于
　　99.保健食品衛(wèi)生標準監(jiān)督管理適用于
　　100.美容品的質(zhì)量監(jiān)督管理適用于
　　[101-105]
　　A 麻醉藥品 B 毒性藥品
　　C 兩者均是 D 兩者均不是
　　101.輕粉屬于
　　102.玄明粉屬于
　　103.紅粉屬于
　　104.松花粉屬于
　　105.復方樟腦酊屬于
　　[106-110]
　　A 醫(yī)藥批發(fā)企業(yè) B 醫(yī)藥零售企業(yè)
　　C 兩者均是 D 兩者均不是
　　106.營業(yè)場所應明亮整潔，無環(huán)境污染源的是
　　107.營業(yè)場所必須具備必要的樣品柜（廚）的是
　　108.與經(jīng)營規(guī)模相適應的倉庫條件的是
　　109.個體工商戶可以依法申辦的是
　　110.應具有在24h供應國家基本藥物目錄所列品種能力的是
　　[111-115]
　　A 中藥品種一級保護 B 中藥品種二級保護
　　C 兩者均是 D 兩者均不是
　　111.相當于國家一級保護野生藥材物種的人工制成品可申請
　　112.對特定疾病有顯著療效的品種可申請
　　113.對特定疾病有較好療效的進口品種可申請
　　114.用于預防和治療特殊疾病的品種可申請
　　115.從天然藥物中提取的有效物資及特殊制劑可申請
　　[116-120]
　　A 中藥口服藥品 B 生化口服藥品
      C 兩者均是 D 兩者均不是
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　　116.不得檢出活螨的是
　　117.允許限量檢出霉菌的是
　　118.暫不進行限度要求的是
　　119.不得檢出大腸桿菌的是
　　120.可限量檢出酵母菌的是
　　四、X型題（多項選擇題）共20題，每題1分。每題備選答案中有2個或2個正確答案。少選或多選均不得分。
　　121.《中華人民共和國藥品管理辦法》規(guī)定的藥品生產(chǎn)不包括
　　A 動物藥材的飼養(yǎng) B 中成藥的生產(chǎn)
　　C 中藥材的種植 D 化學藥品的生產(chǎn)
　　E 中藥材的采集
　　122.偽造《中藥保護品種證書》及有關(guān)證明文件進行生產(chǎn) 銷售的應處以
　　A 警告
　　B 沒收全部有關(guān)藥品
　　C 沒收違法所得
　　D 有關(guān)藥品正在價格三倍以下罰款
　　E 停產(chǎn) 停業(yè)整頓
　　123.《醫(yī)院藥劑管理辦法》規(guī)定的藥事管理委員會組成人員是
　　A 主管業(yè)務院長 B 藥劑科主任
　　C 工會主席 D 有關(guān)科室主任
　　E 人事科長
　　124.《中藥品種保護條例》適用于我國生產(chǎn)制造的
　　A 中藥材 B 中藥人工制成品
　　C 天然藥品的提取物及其制劑 D 中藥飲片
　　E 中成藥
　　125.屬于醫(yī)療單位二級管理的藥品是
　　A 麻醉藥品 B 精神藥品
　　C 自費藥品 D 毒性藥品的原料藥
　　E 貴重藥品
　　126.依據(jù)《行政復議條例》規(guī)定，行政復議應遵循
　　A 合法原則 B 注冊原則
　　C 及時原則 D 準確原則
　　E 便民原則
　　127.依據(jù)《藥品衛(wèi)生標準》規(guī)定，暫不進行限度的要求是
　　A 藥酒 B 口服抗生素制劑
　　C 膏藥（不含生藥原粉的外用藥膏） D 消毒劑
　　E 防腐劑
　　128.授予發(fā)明專利權(quán)的藥品應當具備
　　A 經(jīng)濟性 B 專一性
　　C 實用性 D 創(chuàng)造性
　　E 新穎性
　　129.依據(jù)《新藥審批辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，新藥（化學藥）的名稱包括
　　A 通用名 B 漢語拼音名
　　C 化學名 D 拉丁名
　　E 英文名
　　130.加工炮制毒性中藥的質(zhì)量標準依據(jù)是
　　A 中華人民共和國藥典
　　B 企業(yè)主管部門制定的標準
　　C 行業(yè)標準
　　D 省 自治區(qū) 直轄市衛(wèi)生行政部門制定的《炮制規(guī)范》
      E 飲片生產(chǎn)企業(yè)操作規(guī)程

　　131.依據(jù)《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）規(guī)定，進口藥品的包裝和標簽必須用中文注明
　　A 藥品名稱 B 主要成分
　　C 注冊證號 D 藥品價格
　　E 生產(chǎn)工藝
　　132.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》（1992年）規(guī)定藥品生產(chǎn)工藝規(guī)程至少應包括
　　A 品名 B 工藝
　　C 處方 D 成品的質(zhì)量標準
　　E 理論收得率
　　133.藥品零售企業(yè)陳列商品應做到
　　A 藥品與非藥品分開 B 人用藥與獸用藥分開
　　C 毒性與非毒性藥品分開 D 內(nèi)服藥與外用藥分開
　　E 一般藥與易串味藥分開
　　134.依據(jù)《國務院關(guān)于進一步加強藥品管理工作的緊急通知》精神，個體工商戶可以
　　A 依法申請藥品零售業(yè)務
　　B 依法申請在中藥材專業(yè)市場從事中藥材批發(fā)業(yè)務
　　C 依法申請藥品批發(fā)業(yè)務 D 承包藥品經(jīng)營批發(fā)企業(yè)
　　E 承包藥品市場企業(yè)
　　135.《國務院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理 工作的通知》中指出當前藥品管理方面仍然存在問題有
　　A 無證照或證照不全違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
　　B 出租或轉(zhuǎn)讓證照違法生產(chǎn)經(jīng)營藥品
　　C 一些藥品集貿(mào)市場仍在開辦，有的集留市場被取締后擅自重新開業(yè)
　　D 少數(shù)地區(qū)片面追求局部利益，制售假劣藥品有恃無恐
　　E 開發(fā)新藥的數(shù)量太少速度太慢
　　136.執(zhí)業(yè)藥師資格實行注冊制度，申請注冊者必須同時具備的條件是
　　A 取得執(zhí)業(yè)藥師資格證書
　　B 尊紀守法，遵守藥師職業(yè)道德
　　C 身體健康，能堅持在執(zhí)業(yè)藥師崗位工作 D 經(jīng)所在單位考核同意
　　E 學歷注明
　　137.《進口藥品管理辦法》（1999年5月1日起施行）所稱進口包括
　　A 原料藥 B 制劑
　　C 制劑半成品 D 藥用輔料
　　E 藥用包裝材料
　　138.下列藥材屬于二級保護野生藥材物種的是
　　A 甘草 B 人參
　　C 龍膽 D 穿山甲
　　E 羚羊角
　　139.《中華人民共和國計量法》規(guī)定國家法定計量單位為
　　A 通用制計量 B 歐美制計量單位
　　C 國際單位制計量單位 D 國家選定其他計量單位
　　E 市制計量單位
　　140.依據(jù)《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，必須使用注冊商標的是
　　A 抗生素 B 化學藥品C 生化藥品 D 中藥藥品
　　E 中藥材