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1999年執(zhí)業(yè)藥師《綜合知識(shí)與技能》真題(2)

更新時(shí)間:2009-10-19 15:27:29 來源:|0 瀏覽0收藏0

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[46-50]
  A. 質(zhì)量審核制度 B.復(fù)核制度
  C. 不合格藥品管理制度 D.雙人收發(fā)貨制度
  E. 色標(biāo)管理
  46.首次經(jīng)營品種執(zhí)行
  47.商品出庫執(zhí)行
  48.麻醉藥品進(jìn)出庫執(zhí)行
  49.在庫驗(yàn)出不合格藥品停銷、存放與查詢處理執(zhí)行
  50.藥品儲(chǔ)存執(zhí)行
  [51-55]
  A.一類精神藥品 B.二類精神藥品
  C.麻醉藥品 D.毒性藥品
  E.放射性藥品
  51.巴比妥
  52.利他林
  53.可待因
  54.士的年
  55.毛果蕓香堿
  [56-60]
  A.百級(jí)廠房 B.萬級(jí)廠房
  C.十萬級(jí)廠房 D.大于十萬級(jí)廠房
  E.無潔凈度要求的廠房
  56.滴眼液的配液、濾過、灌封應(yīng)在
  57.大輸液翻塞應(yīng)在
  58.粉針劑的分裝、壓塞應(yīng)在
  59.片劑外包裝應(yīng)在
  60.片劑配料應(yīng)在
  [61-65]
  在制藥生產(chǎn)企業(yè)管理中
  A.不準(zhǔn)投入生產(chǎn)
  B.不得流入下工序
  C.不準(zhǔn)出廠
  D.不得進(jìn)行另一品種或不同規(guī)格的同品種生產(chǎn)
  E.不得存放私人雜物
  61.不合格原輔料
  62.末取得“清場合格證”
  63.不合格半成品
  64.生產(chǎn)場所
  65.不合格成品
  66-70
  A.精制白喉抗毒素 B.胃蛋白酶、胰蛋白酶
  C.硫酸阿托品 D.溴化鈉
  E.甲狀腺糖衣片
  66.濕度太高、吸水潮解的藥品是
  67.溫度太高而失效的藥品是
  66.濕度太高、吸潮后發(fā)霉腐敗的藥品是
  69.濕度太低、風(fēng)化后影響使用劑量的藥品是
      70.吸潮后軟化、粘連、膨脹破裂的藥品是
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生

  [71-75]
  指出計(jì)算機(jī)的硬件、軟件對(duì)應(yīng)組成
  A.外用設(shè)備 B.應(yīng)用軟件
  C.系統(tǒng)軟件 D.控制面版
  E.程序設(shè)計(jì)語言
  &bsp; 71.監(jiān)控程序?qū)儆?BR>  72.匯編語言屬于
  73.數(shù)據(jù)庫屬于
  74.軟件包屬于
  75.顯示器屬于
三、c型題(比較選擇題)共30題,每題o.5分。備選答案在前,試題在后。每組5題,
  每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案,每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用,也可不選用。
  [9l―95]
  A 濕熱滅菌 B.干熱滅菌
  C.兩者均可 D.兩者均不可
  91 抗生素菌種培養(yǎng)基滅菌采用
  92膠塞滅菌采用
  93 粉針分裝用空瓶滅菌采用
  94.包裝用塑料袋滅菌采用
  95 不銹鋼取樣用具的滅菌采用
  [96-100]在片劑生產(chǎn)中,下列工序質(zhì)量控制項(xiàng)目為
  A.片重差異 B.崩解時(shí)限
  C.兩者均控制 D.兩者均不控制
  96.粉碎
  97.制粒
  98.烘干
  99.壓片
  100.包片
  [101-105]
  A.零售企業(yè)憑蓋有醫(yī)療單位公章的醫(yī)生處方限量供應(yīng)
  B.實(shí)行專庫(柜)、雙人、雙鎖保管
  C.兩者均需
  D.兩者均不需
  101 生馬錢子
  102.復(fù)方樟腦酊
  103.硝基安定片
  104.強(qiáng)痛定片
  105.硫酸阿托品注射液
  [106-110]
  A.標(biāo)簽上應(yīng)注明質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)
  B.標(biāo)簽上應(yīng)有《中華人民共和國藥品管理法實(shí)施辦法)中規(guī)定的標(biāo)志
  C.兩者均需要
  D.兩者均不需要
  106.外用藥品
  107.原料藥
  108,精神藥品
  109.毒品(西藥)
      110.保健藥品

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