1998年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥劑學(xué)》真題及答案(二)

題號：11答案：A
　　解答：表觀分布容積是指給藥劑量或體內(nèi)藥量與血漿藥物濃度的比值，其單位為L或L/Kg.表觀分布容積的大小可以反映藥物在體內(nèi)的分布情況，數(shù)值大表明藥物在血漿中濃度較小，并廣泛分布于體內(nèi)各組織，或與血漿蛋白結(jié)合，或蓄積于某組織中。表觀分布容積不代表藥物在體內(nèi)的真正容積，不具有生理學(xué)和解剖學(xué)意義。藥物在體內(nèi)真正分布容積不會超過體液量，但表觀分布容積可從幾升到上百升。故本題答案應(yīng)選A. 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　題號：12答案：D
　　解答：皮膚給藥可起局部作用，如軟膏劑等；但也可通過皮膚吸收發(fā)揮全身作用，如皮膚用貼片。皮膚主要是由表皮（主要為角質(zhì)層）、皮下組織和附屬器組成。附屬器包括毛囊、皮脂腺。、汗腺。皮下組織有毛細血管和淋巴分布。當(dāng)藥物發(fā)揮局部作用時，藥物可通過角質(zhì)層到達皮下組織起局部作用，而不是通過皮膚在用藥部位起作用，藥物也可通過毛囊和皮脂腺吸收，但藥物主要還是通過完整皮膚吸收。所以說藥物主要通過毛囊和皮質(zhì)腺吸收到達體內(nèi)是不正確的。破損皮膚由于失去了皮膚的保護作用，對藥物的吸收速度特別快，一般經(jīng)皮吸收藥物不用于破損皮膚部位。藥物經(jīng)皮吸收主要過程是經(jīng)過表皮的角質(zhì)層、皮下組織皮毛細血管和淋巴吸收進入體循環(huán)。故正確答案應(yīng)選D.
　　題號：13答案：D
　　解答：口服藥物劑型在胃腸道中通過胃腸道粘膜吸收，進入體循環(huán)。藥物要在胃腸道吸收，必須首先從制劑中釋放出來。其釋放階快慢就決定了藥物吸收的快慢。一般口服溶液劑不存在藥物釋放問題，其他劑型如乳劑，混懸劑是液體制劑，雖然存在釋放問題，但由于分散度大，仍會很快釋放藥物。在固體劑型中，膠囊劑較常用，它的外殼為明膠外殼，崩解后相當(dāng)于散劑分散程度。片劑和包衣片比較，片劑溶出相對較快，而包衣片則需在衣層溶解后才能釋放藥物。一般而言，釋放藥物快，吸收也快。所以口服劑型在胃腸道吸收順序為溶液劑＞混懸劑＞膠囊劑＞片劑＞包衣片。故本題答案應(yīng)選D.
　　題號：14答案：E
　　解答：在對栓劑的質(zhì)量評定時，需檢查重量差異、融變時限、硬度，作溶出和吸收試驗。一般而言，重量差異較大，融變時限太長或太短，硬度過大，體外溶出的快慢，都與生物利用度有關(guān)。但關(guān)系最密切的是體內(nèi)吸收試驗，通過測定血藥濃度，可繪制血藥濃度―時間曲線，計算曲線下面積，從而評價栓劑生物利用度的高低。故本題答案應(yīng)選E.
　　題號：15答案：D
　　解答：靜脈注射給藥，注射劑量即為X.本題Xo＝60ng.初始血藥濃度即靜脈注射的瞬間血藥濃度，用Co表示，本題Co＝15μg／ml.計算時將重量單位換算成同一單位，即Xo＝60mg＝60000μg.
　　題號：16答案：C
　　解答：藥物晶型分為穩(wěn)定型和亞穩(wěn)定型，亞穩(wěn)定型可轉(zhuǎn)變?yōu)榉€(wěn)定型，屬熱力學(xué)不穩(wěn)定晶型。由于其溶解度大于穩(wěn)定型藥物，故常用亞穩(wěn)定型藥物制成多種固體制劑。制劑中不應(yīng)避免使用。
　　乳劑中由于分散相和分散介質(zhì)比重不同，乳劑放量過程中分散相上浮，出現(xiàn)分層，分層不是破壞，經(jīng)振搖后仍能分散為均勻乳劑?！胺謱邮遣豢赡娆F(xiàn)象”是錯誤的。
　　絮凝劑作為電解質(zhì)，可降低Zeta電位，當(dāng)其Zeta電位降低20―25mV時，混懸微?？尚纬尚鯛畛恋恚贿@種現(xiàn)象稱為絮凝，加人的電解質(zhì)稱為絮凝劑。本題是正確的。
　　乳劑常因乳化劑的破壞而使乳劑油水兩相分離，造成乳劑的破壞。乳劑破壞后不能再重新分散恢復(fù)原來的狀態(tài)。
　　給出質(zhì)子或接受質(zhì)子的催化稱為一般酸堿催化，而不是特殊酸堿催化。
　　故本題答案應(yīng)選C.
　　題號：17答案：E
解答：按滴眼劑的定義，滴眼劑為直接用于眼部的外用液體制劑。眼部可耐受的pH值為5.0―9.0.對混懸型滴眼劑其微粒大小有一定的要求，不得有超過50μm粒子存在，否則會引起強烈刺激作用。滴眼劑中藥物吸收途徑是首先進入角膜，通過角膜至前房再進入虹膜。另一個吸收途徑是通過結(jié)膜途徑吸收，再通過鞏膜到達眼球后部。滴眼劑的質(zhì)量要求之一是有一定的粘度，以延長藥液與眼組織的接觸時間，增強藥效，而不是不利于藥物的吸收。故本題答案應(yīng)選E.
?環(huán)球網(wǎng)校2008年執(zhí)業(yè)藥師考試保過班輔導(dǎo)開始招生

　　題號：18答案：D
　　解答：有些片劑要進行包衣，其目的是：掩蓋不良氣味；防潮避光，隔離空氣；控制在胃腸道中藥物的釋放；防止藥物間的配伍變化等。包衣時為了防止水分進入片芯，須先包一層隔離衣。包衣輔料有胃溶性薄膜衣材料和腸溶性薄膜衣材料，如聚乙烯吡咯烷酮為胃溶性薄膜衣材料，不具有抗酸性，而乙基纖維素則為腸溶性薄膜衣材料，可制成水分散體薄膜衣材料。在包衣方法上，薄膜衣可用包衣鍋進行滾轉(zhuǎn)包衣，流化包衣，壓制包衣等方法。故本題答案應(yīng)選D.
　　題號：19答案：B
　　解答：軟膏劑是用于皮膚或粘膜的半固體制劑，起局部作用或吸收發(fā)揮全身作用。軟膏劑的作用發(fā)揮的好壞，與其質(zhì)量有密切關(guān)系。軟膏劑的質(zhì)量要求應(yīng)該均勻、細膩、無粗糙感；有一定稠度，在皮膚上不融化流失，易于涂布；性質(zhì)穩(wěn)定，不酸敗，保持固有療效；無刺激性，符合衛(wèi)生學(xué)要求。藥物在軟膏劑中可以是可溶性的（溶于水相或溶于油相），也可以是不溶性藥物，以極細微粒分散于基質(zhì)中，并非藥物與基質(zhì)必須是互溶性的。
　　故本題答案應(yīng)選B.
　　題號：20答案：B
　　解答：生物利用度是指藥物從劑型中到達體循環(huán)的相對數(shù)量和相對速度。生物利用度與藥物吸收有密切關(guān)系，維生素B2為主動轉(zhuǎn)運的藥物，飯后服用可使維生素B2隨食物逐漸通過吸收部位，有利于提高生物利用度。為了提高生物利用度，可對難溶性藥物進行微粉化處理，但水溶性藥物微粉化處理并不能提高生物利用度。藥物經(jīng)胃腸道吸收，符合一級過程，為被動擴散吸收，藥物脂溶性愈大，吸收愈好，生物利用度愈高，而不是愈差。
　　水溶性藥物通過生物膜上的微孔吸收，水溶性大小不是決定生物利用度的條件，而是濃度大小。許多藥物具有多晶型現(xiàn)象，分穩(wěn)定型、亞穩(wěn)定型和無定形。無定形藥物溶解時不需克服晶格能，所以溶解度大，溶解速度快，吸收好，常為有效型。所以無定形藥物生物利用度大于穩(wěn)定型。故本題答案應(yīng)選B.　[21――25] （ ）
　　A.Zeta電位降低
　　B.分散相與連續(xù)相存在密度差
　　C.微生物及光、熱、空氣等的作用
　　D.乳化劑失去乳化作用
　　E.乳化劑類型改變造成下列乳劑不穩(wěn)定現(xiàn)象的原因是
　　21.分層
　　22.轉(zhuǎn)相
　　23.酸敗
　　24.絮凝
　　25.破裂
　　[26――30] （ ）
　　A.羥丙基甲基纖維素
　　B.單硬脂酸甘油酯
　　C.大豆磷脂
　　D.無毒聚氯乙烯 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　E.乙基纖維素
　　26.可用于制備脂質(zhì)體
　　27.可用于制備溶蝕性骨架片
　　28.可用于制備不溶性骨架片
　　29.可用于制備親水凝膠型骨架片
　　30.可用于制備膜控緩釋片
　　[31――35] （ ）
　　寫出下列處方中各成分的作用
　　A.醋酸氫化可的松微晶 25g
　　B.氯化鈉 8g
　　C.吐溫80 3.5g
　　D.羧甲基纖維素鈉 5g
E.硫柳汞 0.01g/制成l000ml
環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　31.防腐劑
　　32.助懸劑
　　33.滲透壓調(diào)節(jié)劑
　　34.主藥
　　35.潤濕劑
　　[36――40] （ ）
　　A.氟利昂
　　B.可可豆脂
　　C.月桂氮卓同
　　D.司盤85
　　E.硬脂酸鎂
　　36.氣霧劑中作拋射劑
　　37.氣霧劑中作穩(wěn)定劑
　　38.軟膏劑中作透皮促進劑
　　39.片劑中作潤滑劑
　　40.栓劑中作基質(zhì)
　　[4l――45] （ ）
　　A.聚乙烯吡咯烷酮溶液 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
　　B.L―羥丙基纖維素
　　C.乳糖
　　D.乙醇
　　E.聚乙二醇6000
　　41.片劑的潤滑劑
　　42.片劑的填充劑
　　43.片劑的濕潤劑
　　44.片劑的崩解劑
　　45.片劑的粘合劑
　　解答題號：（21―25）
　　答案：21.B 22.E 23.C 24.A 25.D
　　解答：分層是指乳劑中油相密度小于水相，當(dāng)油相以微粒狀態(tài)分散于水相后，形成均勻分散的乳劑。但乳劑在放量過程中，由于密度差，造成分散相粒子上浮，稱為分層，乳劑分層后，經(jīng)振搖仍能恢復(fù)均勻的乳劑、故21題答案應(yīng)選B.轉(zhuǎn)相是指乳劑類型有O／w和W／O，轉(zhuǎn)相是由O／W乳劑轉(zhuǎn)變?yōu)閃／O或由W／O轉(zhuǎn)變?yōu)镺／W型。主要是受各種因素的影響使乳化劑的類型改變所引起的。故22題答案應(yīng)選E.酸敗是指乳劑中的油，含有不飽和脂肪酸，極易被空氣中的氧氧化，或由微生物、光、熱破壞而引起酸敗。故23題答案應(yīng)選C.絮凝是指乳劑具有雙電層結(jié)構(gòu)，即具有Zeta電位，當(dāng)Zeta電位降至20―25mV時，引起乳劑粒子發(fā)生絮凝，故24題答案應(yīng)選A.破裂是指乳劑的類型主要決定于乳化劑的類型，所以乳化劑在乳劑形成過程中起關(guān)鍵作用。但乳劑受許多因素的影響，如電解質(zhì)，相反電荷的乳化劑，強酸強堿等，均可使乳化劑失去乳化作用使乳劑破壞。故25題答案應(yīng)選D.
　　題號：（26―30）
　　答案：26.C 27.B 28.D 29.A 30.E 環(huán) 球 網(wǎng) 校 搜 集 整 理
解答：制備脂質(zhì)體所用輔料主要有磷脂和膽固醇，磷脂是脂質(zhì)體形成不可缺的輔料。故26題答案應(yīng)選擇C.溶蝕性骨架片是由藥物分散于脂肪性基質(zhì)中如硬脂醇、硬脂酸、氫化植物油、單硬脂酸甘油酯等形成的。故27題答案應(yīng)選B.不溶性骨架片主要是一些不溶性骨架材料如聚乙烯、無毒聚氯乙烯等，與藥物均勻混合，制成骨架片，在胃腸道中藥物溶解，擴散而釋放。故28題答案應(yīng)選D.另一種骨架片是親水性凝膠骨架片，由親水性高分子化合物與藥物混均，制顆?；虿恢祁w粒而壓制成片劑，在胃腸道中骨架材料逐漸被水化形成親水凝膠層而逐漸溶解釋放藥物。如羥丙甲纖維素、羥丙基纖維素、羧甲基纖維素等。故29題答案應(yīng)選A.緩釋片有骨架型、滲透泵型及膜控型等。膜控型主要是在可溶性藥物片劑外包一層不溶性薄膜，在胃腸道中由于胃腸液進入片劑中，藥物溶解后通過膜孔而擴散于胃腸液中，被粘膜吸收。乙基纖維素、硝酸纖維素等均可作為膜控緩釋片的包衣材料，故30題答案應(yīng)選E.