2000年全國執(zhí)業(yè)藥師資格考試藥理學(xué)試題及答案
更新時(shí)間：2009-10-19 15:27:29
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執(zhí)業(yè)藥師報(bào)名、考試、查分時(shí)間 免費(fèi)短信提醒
一A型題
1受體是:
A.配體的一種
B.酶
C第二信使
**D蛋白質(zhì)
E神經(jīng)遞質(zhì)
2相對(duì)生物利用度是:
A口服等量藥物后AUC/靜注等量藥物后AUC×100%
**B受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100%
C口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量×100%
D受試藥物CMAX/標(biāo)準(zhǔn)藥物CMAX×100%
E口服等量藥物后CMAX×100%/靜注等量藥物后CMAX×100%
3為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,可采取的給藥方法是:
A藥物恒速靜脈滴注
**B一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑加倍
C一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑用1倍的劑量
D每五個(gè)半衰期給藥一次
E每五個(gè)半衰期增加給藥一次
4阿托品對(duì)眼的作用:
A散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
B縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
C縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
**D散瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
E散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
5同時(shí)具有α和β受體阻斷作用的藥物是
A妥拉唑林
B酚妥拉明
**C拉貝洛爾
D普萘洛爾
E哌唑嗪
6β受體激動(dòng)藥引起的效應(yīng)是
A支氣管平滑肌收縮
**B心臟興奮
C骨骼肌血管收縮
D糖原合成
E瞳孔縮小
7關(guān)于地西泮的作用特點(diǎn),哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用
B產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時(shí)可引起暫時(shí)性記憶缺失
C可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用
**D劑量加大可引起麻醉
E有良好的抗癲癇作用
8氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)是由于
Aα-受體阻斷作用
B阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2-受體
CM-受體阻斷作用
**D阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2-受體
E阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1-受體
9下述何種心種心絞痛藥為阿片受體部分激動(dòng)劑
A納洛酮
B芬太尼
C安那度
**D噴他佐辛
E美沙酮
10選擇性降低浦氏纖維自律性,縮短APD的藥物
A利多卡因
B奎尼丁
C普魯卡因胺
D普萘洛爾
**E胺碘酮
11下述何種藥物用于高血壓危象:
A依那普利
B氫氯噻嗪
C哌唑嗪
**D硝普鈉
E普萘洛爾
12不宜用于變異型心絞痛的藥物
A硝酸甘油
B硝苯地平
**C普萘洛爾
D維拉帕爾
E地爾硫卓
13肝素的抗凝作用特點(diǎn)是
A僅在體內(nèi)有效
B僅在體外有效
**C體內(nèi)、體外均有效
D必須有維生素K的輔助
E口服有效
14無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1－受體阻滯藥是：
A苯海拉明
B異丙嗪
**C阿司咪唑
D曲吡那敏
E氯苯那敏
15硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是
A影響碘的攝取
B
C干擾甲狀腺素的作用
**D抑制甲狀腺素的生物合成
E干擾促甲狀腺素的分泌
16與青霉素相比，阿莫西林
A對(duì)G＋細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng)
**B對(duì)G＋桿菌作用強(qiáng)
C對(duì)β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D對(duì)耐藥金葡菌有效
E對(duì)綠膿桿菌有效
17臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為
A慶大霉素
B妥布霉素
C阿米卡星
D卡那霉素
**E鏈霉素
18氟喹諾酮類藥對(duì)厭氧菌均呈天然耐藥性，但屬例外的是：
A氧氟沙星
B洛美沙星
C環(huán)丙沙星
D諾氟沙星
**E左旋氧氟沙星
19主要用于控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的藥物是
A青蒿素
B氯喹
C奎寧
**D伯氨喹
E乙胺嘧
20下述何種藥物屬于周期特異性抗腫瘤藥：
A順鉑
B馬利蘭
C絲裂霉素
**D阿糖胞苷
E環(huán)磷酰胺
二B型題
21－25
A地西泮
B苯巴比妥
C
D三唑侖
E水合氯醛
21
22
23主要以藥物原形自腎排泄B
24癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥A
25口服雖易吸收，但對(duì)胃有強(qiáng)烈的刺激性E
26－30
A苯妥英鈉
B胺碘酮
C維拉帕米
D地高辛
E普羅帕酮
26抗室性心律失常，抗癲癇A
27抗室性心律失常E
28抗室上性和室性心律失常，B，
29抗室上性心律失常伴冠心病C
30治心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)，D
31－35
A呋塞米
B乙酰唑胺
C氫氯噻嗪
D螺內(nèi)酯
E氨苯蝶啶
31預(yù)防急性腎功能衰竭C
32治療輕度尿崩癥A
33拮抗醛固酮D
34治療青光眼可選用B
35直接選擇性抑制鈉通道E
36－40
A青霉素V
B苯唑西林
C替卡西林
D哌拉西林
E舒巴坦
36主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素B
37耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏A
38口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療C
39與他唑巴坦配伍，兩者有良好的藥動(dòng)學(xué)同步性D
40與氨曲桿（1：2）配伍，可防止酶藥E
41－45
A乙胺丁醇
B利福平
C異煙肼
D對(duì)氨基水楊酸
E卡那霉素
41需同服維生素B6C
42誘導(dǎo)肝微粒體酶，加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝B
43長期大量應(yīng)用可致視神經(jīng)炎、視力下降、視野縮小，出現(xiàn)盲點(diǎn)A
44尿中析出結(jié)晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕D
45對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)損害嚴(yán)重E
三C型題
AM膽堿受體激動(dòng)
BN膽堿受體激動(dòng)
C兩者均激動(dòng)
D兩者均不能激動(dòng)
46琥珀膽堿D
47乙酰膽堿C
48阿托品D
49煙堿B
50烏拉膽堿A
[51-55]
A苯巴比妥
B苯妥英鈉
C兩者均有效
D兩者均無效
51癲癇大發(fā)作有效C
52過敏性藥物B
53藥物A
54對(duì)癲癇小發(fā)作D
55C
[56-60]
A地高辛
B奎尼丁
C兩者均可
D兩者均不可
56加強(qiáng)心肌收縮力A
57減慢心率C
58減弱心肌收縮力B
59治療癲癇D
60治療心房顫動(dòng)B
四X題型
61藥物吸收后可以ABCDE
A經(jīng)腎臟排出
B經(jīng)肺排出
C經(jīng)腸道排出
D經(jīng)膽囊排出
E經(jīng)乳汁排出
62毛果蕓香堿ACD
A
B對(duì)胃腸道平滑肌
C汗腺和唾液腺分泌增加
D適用于
E引起擴(kuò)瞳
63多巴胺的作用為BCD
A激動(dòng)M受體
B激動(dòng)N受體
C激動(dòng)多巴胺
D增加腎血流量
E保鈉利尿
64能增強(qiáng)中樞GABA作用的藥物有ABCDE
A地西泮
B氯硝西泮
C苯巴比妥
D苯妥英鈉
E丙戊酸鈉
65具有減慢心率和加強(qiáng)心肌收縮力的藥物有AC
A洋地黃毒苷
B奎尼丁
C毒毛花苷K
D維拉帕米
E普魯卡因胺
66強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括ACDE
A降低竇房結(jié)和心房自律性
B降低浦氏纖維自律性
C減慢房室傳導(dǎo)
D縮短心房有效不應(yīng)期
E縮短心室肌有效不應(yīng)期
67適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是ACDE
A卡托普利
B利舍平
C哌唑嗪
D氫氯噻嗪
E甲基多巴
68平喘藥有ABCE
A克侖特羅
B特布他林
C色甘酸鈉
D地布酸鈉
E酮替酚
69糖皮質(zhì)激素抗炎作用的機(jī)制包括CDE
A抗菌
B抗病毒
C穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜
D穩(wěn)定溶酶體膜
E抑制白烯合成
70阻止微管解聚的抗癌藥有AC
A紫杉醇
B長春堿
C紫杉?jí)A
DL-門冬酰胺酶
E喜樹堿
1受體是:
A.配體的一種
B.酶
C第二信使
**D蛋白質(zhì)
E神經(jīng)遞質(zhì)
2相對(duì)生物利用度是:
A口服等量藥物后AUC/靜注等量藥物后AUC×100%
**B受試藥物AUC/標(biāo)準(zhǔn)藥物AUC×100%
C口服藥物劑量/進(jìn)入體循環(huán)的藥量×100%
D受試藥物CMAX/標(biāo)準(zhǔn)藥物CMAX×100%
E口服等量藥物后CMAX×100%/靜注等量藥物后CMAX×100%
3為了很快達(dá)到穩(wěn)態(tài)血液濃度,可采取的給藥方法是:
A藥物恒速靜脈滴注
**B一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑加倍
C一個(gè)半衰期口服給藥一次時(shí),首劑用1倍的劑量
D每五個(gè)半衰期給藥一次
E每五個(gè)半衰期增加給藥一次
4阿托品對(duì)眼的作用:
A散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
B縮瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
C縮瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
**D散瞳,升高眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)麻?
E散瞳,降低眼內(nèi)壓,調(diào)節(jié)痙攣
5同時(shí)具有α和β受體阻斷作用的藥物是
A妥拉唑林
B酚妥拉明
**C拉貝洛爾
D普萘洛爾
E哌唑嗪
6β受體激動(dòng)藥引起的效應(yīng)是
A支氣管平滑肌收縮
**B心臟興奮
C骨骼肌血管收縮
D糖原合成
E瞳孔縮小
7關(guān)于地西泮的作用特點(diǎn),哪項(xiàng)是錯(cuò)誤的
A小于鎮(zhèn)靜劑量時(shí)即有抗焦慮作用
B產(chǎn)生鎮(zhèn)靜劑量時(shí)可引起暫時(shí)性記憶缺失
C可增強(qiáng)其他中樞抑制藥的作用
**D劑量加大可引起麻醉
E有良好的抗癲癇作用
8氯丙嗪導(dǎo)致錐體外系反應(yīng)是由于
Aα-受體阻斷作用
B阻斷結(jié)節(jié)-漏斗通路的D2-受體
CM-受體阻斷作用
**D阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D2-受體
E阻斷黑質(zhì)-紋狀體通路的D1-受體
9下述何種心種心絞痛藥為阿片受體部分激動(dòng)劑
A納洛酮
B芬太尼
C安那度
**D噴他佐辛
E美沙酮
10選擇性降低浦氏纖維自律性,縮短APD的藥物
A利多卡因
B奎尼丁
C普魯卡因胺
D普萘洛爾
**E胺碘酮
11下述何種藥物用于高血壓危象:
A依那普利
B氫氯噻嗪
C哌唑嗪
**D硝普鈉
E普萘洛爾
12不宜用于變異型心絞痛的藥物
A硝酸甘油
B硝苯地平
**C普萘洛爾
D維拉帕爾
E地爾硫卓
13肝素的抗凝作用特點(diǎn)是
A僅在體內(nèi)有效
B僅在體外有效
**C體內(nèi)、體外均有效
D必須有維生素K的輔助
E口服有效
14無中樞鎮(zhèn)靜作用的H1－受體阻滯藥是：
A苯海拉明
B異丙嗪
**C阿司咪唑
D曲吡那敏
E氯苯那敏
15硫脲類抗甲狀腺藥的主要藥理作用是
A影響碘的攝取
B
C干擾甲狀腺素的作用
**D抑制甲狀腺素的生物合成
E干擾促甲狀腺素的分泌
16與青霉素相比，阿莫西林
A對(duì)G＋細(xì)菌的抗菌作用強(qiáng)
**B對(duì)G＋桿菌作用強(qiáng)
C對(duì)β－內(nèi)酰胺酶穩(wěn)定
D對(duì)耐藥金葡菌有效
E對(duì)綠膿桿菌有效
17臨床主要用于鼠疫桿菌和結(jié)核桿菌感染的抗生素為
A慶大霉素
B妥布霉素
C阿米卡星
D卡那霉素
**E鏈霉素
18氟喹諾酮類藥對(duì)厭氧菌均呈天然耐藥性，但屬例外的是：
A氧氟沙星
B洛美沙星
C環(huán)丙沙星
D諾氟沙星
**E左旋氧氟沙星
19主要用于控制瘧疾復(fù)發(fā)和傳播的藥物是
A青蒿素
B氯喹
C奎寧
**D伯氨喹
E乙胺嘧
20下述何種藥物屬于周期特異性抗腫瘤藥：
A順鉑
B馬利蘭
C絲裂霉素
**D阿糖胞苷
E環(huán)磷酰胺
二B型題
21－25
A地西泮
B苯巴比妥
C
D三唑侖
E水合氯醛
21
22
23主要以藥物原形自腎排泄B
24癲癇持續(xù)狀態(tài)的首選藥A
25口服雖易吸收，但對(duì)胃有強(qiáng)烈的刺激性E
26－30
A苯妥英鈉
B胺碘酮
C維拉帕米
D地高辛
E普羅帕酮
26抗室性心律失常，抗癲癇A
27抗室性心律失常E
28抗室上性和室性心律失常，B，
29抗室上性心律失常伴冠心病C
30治心房顫動(dòng)、心房撲動(dòng)，D
31－35
A呋塞米
B乙酰唑胺
C氫氯噻嗪
D螺內(nèi)酯
E氨苯蝶啶
31預(yù)防急性腎功能衰竭C
32治療輕度尿崩癥A
33拮抗醛固酮D
34治療青光眼可選用B
35直接選擇性抑制鈉通道E
36－40
A青霉素V
B苯唑西林
C替卡西林
D哌拉西林
E舒巴坦
36主要用于耐藥金葡菌感染的半合成青霉素B
37耐酸、耐酶、抗菌活性不及青霉素，與青霉素有交叉過敏A
38口服不吸收，臨床主要用于綠膿桿菌感染治療C
39與他唑巴坦配伍，兩者有良好的藥動(dòng)學(xué)同步性D
40與氨曲桿（1：2）配伍，可防止酶藥E
41－45
A乙胺丁醇
B利福平
C異煙肼
D對(duì)氨基水楊酸
E卡那霉素
41需同服維生素B6C
42誘導(dǎo)肝微粒體酶，加速皮質(zhì)激素和雌激素代謝B
43長期大量應(yīng)用可致視神經(jīng)炎、視力下降、視野縮小，出現(xiàn)盲點(diǎn)A
44尿中析出結(jié)晶，損害腎臟，堿化尿液可減輕D
45對(duì)第八對(duì)腦神經(jīng)損害嚴(yán)重E
三C型題
AM膽堿受體激動(dòng)
BN膽堿受體激動(dòng)
C兩者均激動(dòng)
D兩者均不能激動(dòng)
46琥珀膽堿D
47乙酰膽堿C
48阿托品D
49煙堿B
50烏拉膽堿A
[51-55]
A苯巴比妥
B苯妥英鈉
C兩者均有效
D兩者均無效
51癲癇大發(fā)作有效C
52過敏性藥物B
53藥物A
54對(duì)癲癇小發(fā)作D
55C
[56-60]
A地高辛
B奎尼丁
C兩者均可
D兩者均不可
56加強(qiáng)心肌收縮力A
57減慢心率C
58減弱心肌收縮力B
59治療癲癇D
60治療心房顫動(dòng)B
四X題型
61藥物吸收后可以ABCDE
A經(jīng)腎臟排出
B經(jīng)肺排出
C經(jīng)腸道排出
D經(jīng)膽囊排出
E經(jīng)乳汁排出
62毛果蕓香堿ACD
A
B對(duì)胃腸道平滑肌
C汗腺和唾液腺分泌增加
D適用于
E引起擴(kuò)瞳
63多巴胺的作用為BCD
A激動(dòng)M受體
B激動(dòng)N受體
C激動(dòng)多巴胺
D增加腎血流量
E保鈉利尿
64能增強(qiáng)中樞GABA作用的藥物有ABCDE
A地西泮
B氯硝西泮
C苯巴比妥
D苯妥英鈉
E丙戊酸鈉
65具有減慢心率和加強(qiáng)心肌收縮力的藥物有AC
A洋地黃毒苷
B奎尼丁
C毒毛花苷K
D維拉帕米
E普魯卡因胺
66強(qiáng)心苷對(duì)心肌電生理的影響包括ACDE
A降低竇房結(jié)和心房自律性
B降低浦氏纖維自律性
C減慢房室傳導(dǎo)
D縮短心房有效不應(yīng)期
E縮短心室肌有效不應(yīng)期
67適用于高血壓病伴腎功能不良的藥物是ACDE
A卡托普利
B利舍平
C哌唑嗪
D氫氯噻嗪
E甲基多巴
68平喘藥有ABCE
A克侖特羅
B特布他林
C色甘酸鈉
D地布酸鈉
E酮替酚
69糖皮質(zhì)激素抗炎作用的機(jī)制包括CDE
A抗菌
B抗病毒
C穩(wěn)定肥大細(xì)胞膜
D穩(wěn)定溶酶體膜
E抑制白烯合成
70阻止微管解聚的抗癌藥有AC
A紫杉醇
B長春堿
C紫杉?jí)A
DL-門冬酰胺酶
E喜樹堿
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