1999年全國(guó)執(zhí)業(yè)藥師資格考試試題專業(yè)知識(shí)1（藥物分析）試題

　　71.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定的陰涼處是指

　　A 放在陰暗處，溫度不超過(guò)2℃

　　B 放在陰暗處，溫度不超過(guò)lO℃

　　C 避光，溫度不超過(guò)2O℃

　　D 溫度不超過(guò)2O℃

　　E 放在室溫避光處

　　72.亞硝酸鈉滴定法中，加KBr的作用是

　　A 添加Br B 生成NO.Br

　　C 生成脅， D 生成Br

　　E 抑制反應(yīng)進(jìn)行

　　73.精密度是指

　　A 測(cè)得的測(cè)量值與真值接近的程度

　　B 測(cè)得的一組測(cè)量值彼此符合的程度

　　C 表示該法測(cè)量的正確性

　　D 在各種正常試驗(yàn)條件下，對(duì)同一樣品分析所得結(jié)果的準(zhǔn)確程度

　　E 對(duì)供試物準(zhǔn)確而專屬的測(cè)定能力

　　74.按藥典規(guī)定，精密標(biāo)定的滴定液 （如鹽酸及其濃度）正確表示為

　　A 鹽酸滴定液 （0.152mo1/L）

　　B 鹽酸滴定液 （0.1524mo1/L）

　　C 鹽酸滴定液 （0.152M/L）

　　D 0.1524M/L鹽酸滴定液

　　E 0.152mo1/L鹽酸滴定液

　　75.將不同強(qiáng)度的酸堿調(diào)節(jié)到同一強(qiáng)度水平的效應(yīng)稱為

　　A 酸效應(yīng) B 區(qū)分效應(yīng)

　　C 均化效應(yīng) D 鹽效應(yīng)

　　E 同離子效應(yīng)

　　76.氧瓶燃燒法測(cè)定含氯有機(jī)藥物時(shí)所用的吸收液多數(shù)為

　　A 溶液 B H2O2-NaQH溶液

　　C NaOH溶液 D 硫酸肼飽和液

　　E NaOH-硫酸肼飽和液

　　77.下列藥物的堿性溶液，加入鐵氰化鉀后，再加正丁醇，顯藍(lán)色熒光的是

　　A 維生素A B 維生素Bl

　　C 維生素C D 維生素D

　　E 維生素E

　　78.非水溶液滴定法測(cè)定硫酸奎寧原料的含量時(shí)，可以用高氯酸直接滴定冰醋酸介質(zhì)中的供試品，1摩爾硫酸奎寧需要消耗高氯酸的摩爾數(shù)為

　　A l B 2

　　C 3 D 4

　　E 5

　　79.下列藥物中，哪一個(gè)藥物加氨制硝酸銀能產(chǎn)生銀鏡反應(yīng)

　　A 地西拌 B 阿司匹林

　　C 異煙肼 D 苯佐卡因

　　E 苯巴比妥

　　80.葡萄糖中存在的特殊雜質(zhì)為

　　A 糊精 B 氯化物

　　C 砷鹽 D 酒精

　　E 鹽酸

　　81.兩步滴定法測(cè)定阿司匹林片的含量時(shí)，每1m1氫氧化鈉溶液 （0.lmol/L）相當(dāng)于阿司匹林 （分子量=180.16）的量是

　　A 18.021mg B 180.2mg

　　C 90.08mg D 45.04mg

　　E 450.0mg

　　82.硫噴妥鈉與銅鹽的鑒別反應(yīng)生成物為

　　A 紫色 B 綠色

　　C 藍(lán)色 D 黃色

　　E 紫繭色

　　83.雙相滴定法可適用的藥物為

　　A 阿司匹林 B 對(duì)乙酚氨基酚

　　C 水楊酸 D 苯甲酸

　　E 苯甲酸鈉

　　84.紫外可見(jiàn)吸收光譜中的B帶是下列哪一類的特征吸收帶

　　A 脂肪族 B 芳香族

　　C 有機(jī)胺類 D 烯烴類E 硝基化合物

　　85.硫酸-熒光反應(yīng)為地西泮的特征鑒別反應(yīng)之一。地西泮加硫酸溶解后，在紫外光下顯

　　A 紅色熒光 B 橙色熒光

　　C 黃綠色熒光 D 淡藍(lán)色熒光

　　E 紫色熒色

　　86.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定，凡檢查溶出度的制劑，可不再進(jìn)行

　　A 崩解時(shí)限檢查

　　B 主藥含量測(cè)定

　　C 熱原試驗(yàn)

　　D 含量均勻度檢查

　　E 重 （裝）量差異檢查

　　87.中國(guó)藥典 （1995年版）用碘量法測(cè)定加有亞硫酸氫鈉的維生素C注射液。在滴 定前應(yīng)加入

　　A 乙醇 B 草酸

　　C 鹽酸 D 氯化鈉

　　E 丙酮

　　88.中國(guó)藥典 （1995年版）采用以下何法測(cè)定維生素E含量

　　A 酸堿滴定法 B 氧化還原法

　　C 紫外分光光度法 D 氣相色譜法

　　E 非水滴定法

　　89.下列哪個(gè)藥物會(huì)發(fā)生烴肪酸反應(yīng)

　　A 青霉素 B 慶大霉素

　　C 紅霉素 D 鏈霉素

　　E 維生素C

　　90.四氮唑比色法可用于下列哪個(gè)藥物的含量測(cè)定

　　A 可的松 B 睪丸素

　　C 雌二醇 D 炔雌醇

　　E 黃體酮

　　二、B型題 （配伍選擇題）共25題，每題0.5分。備選答案在前，試題在后。每組5題。

　　每組題均對(duì)應(yīng)同一組備選答案，每題只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

　　[91一95]指出藥物的物理常數(shù)縮寫

　　A 百分吸收系數(shù) B 比旋度

　　C 折光率 D 熔點(diǎn)

　　E 沸點(diǎn)

　　91.m.p

　　92.

　　93.

　　94.

　　95.b.p

　　[96一100]修約后要求小數(shù)點(diǎn)后保留二位

　　A 22.44 B 22.43

　　C 22.42 D 22.40

　　E 22.45

　　以下各題修約后的數(shù)字各為

　　96.22.4449

　　97.22.4451

　　98.22.4050

　　99.22.4150

　　100.22.4259

　　[101一105]所含待測(cè)雜質(zhì)的適宜檢測(cè)量為

　　A.0.002mg

　　B.0.01一0.02mg

　　C.0.02一0.05mg

　　D.0.05一0.08mg

　　E.O.1一0.5mg

　　101.硫酸鹽檢查法中，50ml溶液中

　　102.鐵鹽檢查法中，50m1溶液中

　　103.重金屬檢查法中，35ml溶液中

　　104.古蔡法中，反應(yīng)液中

　　105.氯化物檢查法中，50ml溶液中

　　[106一110]藥品所對(duì)應(yīng)的特殊雜質(zhì)

　　A 對(duì)氨基苯甲酸 B 游離肼

　　C 其他甾體 D 嗎啡

　　E 游離水楊酸

　　106.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定磷酸可待因中應(yīng)檢查雜質(zhì)

　　107.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定阿司匹林中應(yīng)檢查雜質(zhì)

　　108.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定鹽酸普魯卡因中應(yīng)檢查雜質(zhì)

　　109.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定潑尼松中應(yīng)檢查雜質(zhì)

　　110.中國(guó)藥典 （1995年版）規(guī)定異煙腫中應(yīng)檢查雜質(zhì)

　　[111一115]中所用的指示液

　　A 結(jié)晶紫 B 碘化鉀-淀粉

　　C 熒光黃 D 酚酞

　　E 鄰二氮菲

　　111.亞硝酸鈉法

　　112.吸附指示劑法

　　113.非水堿量法

　　114.酸堿滴定法

　　115.鈰量法

　　三、C型題 （比鉸選擇肛）共15垣，每邁0.5分。行選笛案在前，試題在后。每組5題。每組題均對(duì)應(yīng)同一組行選答案，每僵只有一個(gè)正確答案。每個(gè)備選答案可重復(fù)選用，也可不選用。

　　[116一120]以下反應(yīng)可適用的藥物為

　　A 青霉素 B 鏈霉素

　　C 兩者均能 D 兩者均不能

　　116.反應(yīng)

　　117.羥圬酸鐵反應(yīng)

　　118.坂口反應(yīng)

　　119.N-甲基葡萄糖胺反應(yīng)

　　120.在酸性溶液中水解

　　[121一125]可發(fā)生以下反應(yīng)或現(xiàn)象的藥物為

　　A 維生素Bl（鹽酸硫胺） B 維生素C

　　C 兩者均能 D 兩者均不能

　　121.與碘化汞鉀生成黃色沉淀

　　122.麥芽酚反應(yīng)

　　123.在乙醚中不溶

　　124.與2，6-二氯靛酚反應(yīng)使顏色消失出

　　&nbp； 125.硫色素反應(yīng)

　　[126一130]可選擇的方法為

　　A 非水堿量法 B 非水酸量法

　　C 兩者均可 D 兩者均不可

　　l26.以冰醋酸為溶劑

　　127.以二甲基甲酌胺為溶劑

　　128.以水為溶劑

　　129.以苯為溶劑

　　130.以甲醇為溶劑

　　四、X型題 （多項(xiàng)選擇題）共10題，每題1分。每題的備選答案中有2個(gè)或2個(gè)以上正確答案。少選或多選均不得分。

　　131.藥物分析的任務(wù)是

　　A 常規(guī)藥品檢驗(yàn) B 制訂藥品標(biāo)準(zhǔn)

　　C 參與臨床藥學(xué)研究 D 藥物研制過(guò)程中的分析監(jiān)控

　　E 藥理動(dòng)物模型研究

　　132. USP （23版）正文部分所收載的質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)中，主要內(nèi)容有

　　A 鑒別 B 含量測(cè)定

　　C 作用與用途 D 性狀

　　E 雜質(zhì)檢查

　　133.紫外分光光度計(jì)是由以下部件組成的

　　A 氣燈 B 光柵

　　C 石英吸收池 D 光電管

　　E 真空熱電偶

　　134.氧瓶燃燒法可用于

　　A 含鹵素有機(jī)藥物的含量測(cè)定 B 醚類藥物的含量測(cè)定

　　C 檢查舀體激素類藥物中的氟 D 檢查淄體激素類藥物中的硒

　　E 芳酸類藥物的含量測(cè)定

　　135.HPLC法與GC法用于藥物復(fù)方制劑的分析時(shí)，其系統(tǒng)適用性試驗(yàn)系指

　　A 測(cè)定拖尾因子 B 測(cè)定回收率

　　C 測(cè)定保留體積 D 測(cè)定分離度

　　E 測(cè)定柱的理論板數(shù)

　　136.下列哪些藥物可以用高氯酸滴定液進(jìn)行非水溶液滴定

　　A 檸拘檬酸鉀 B 鹽酸麻黃堿

　　C 重酒石酸去甲腎上腺素 D 咖啡因

　　E 異戊巴比妥

　　137.在重量分析法中，形成無(wú)定形沉淀的條件通常有

　　A 在較濃的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng) B 在較稀的溶液中進(jìn)行沉淀反應(yīng)

　　C 在高溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng) D 在低溫下進(jìn)行沉淀反應(yīng)

　　E 反應(yīng)液中加人電解質(zhì)

　　138.藥典中溶液后記示的1-10符號(hào)系指

　　A 固體溶質(zhì)1.0g加溶劑l0ml的溶液

　　B 液體溶質(zhì)1.0ml溶劑10ml的溶液

　　C 固體溶質(zhì)1.09加溶劑使成10ml的溶液

　　D 液體溶質(zhì)1.0ml加溶劑使成10ml的溶液

　　E 固體溶質(zhì)1.0g加水 （未指明何種溶劑時(shí)）10ml的溶液

　　139.原料藥含量測(cè)定方法一般考慮采用

　　A 紫外分光光度法 B 準(zhǔn)確度高的方法

　　C 專屬性強(qiáng)的方法 D 容量分析法

　　E 高效液相色譜法

　　140.檢驗(yàn)報(bào)告應(yīng)有以下內(nèi)容

　　A 供試品名稱 B 外觀性狀

　　C 取樣日期 D 送檢人簽章

　　E 復(fù)核人簽章