完整真題！2024年執(zhí)業(yè)藥師真題及答案大全
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A.暫停針對(duì)該目標(biāo)細(xì)菌的臨床應(yīng)用
B.及時(shí)將預(yù)警信息通報(bào)本醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)務(wù)人員
C.慎重經(jīng)驗(yàn)用藥
D.參照藥敏試驗(yàn)結(jié)果選用
51.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)30%的抗菌藥物
52.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)40%的抗菌藥物
53.主要目標(biāo)細(xì)菌耐藥率超過(guò)75%的抗菌藥物
【答案】B、C、A
A.洋金花
B.鬧羊花
C.注射用A型肉毒毒素
D.阿托品注射液
54.不屬于醫(yī)療用毒性藥品的是
55.零售企業(yè)不得經(jīng)營(yíng)的是
【答案】D、C
A.1年
B.2年
C.3年
D.5年
56.醫(yī)療機(jī)構(gòu)制劑批準(zhǔn)文號(hào)有效期是
57.醫(yī)療機(jī)構(gòu)醫(yī)療毒性藥品處方保存期限是
【答案】C、B
A.藥物警戒
B.新的藥物不良反應(yīng)
C.群體藥物不良事件
D.個(gè)例藥物不良反應(yīng)
58.同一藥品使用過(guò)程中，對(duì)一定數(shù)量的群體的身體健康或者生命安全造成損害或者威脅，需要予以緊急處置的是
59.藥品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)工作的基礎(chǔ)是收集和報(bào)告
60.對(duì)藥品不良反應(yīng)及藥品使用過(guò)程中造成損害事件的監(jiān)測(cè)評(píng)估和處置的是
【答案】C、D、A
A.原料藥生產(chǎn)企業(yè)
B.接受委托生產(chǎn)的企業(yè)
C.自行生產(chǎn)的藥品上市許可持有人
D.委托生產(chǎn)的藥品上市許可持有人
藥品生產(chǎn)許可證分類碼是對(duì)許可生產(chǎn)規(guī)范進(jìn)行統(tǒng)計(jì)歸類的英文字母串，大寫(xiě)字母用于歸類藥品上市許可持有人和產(chǎn)品類型，其中
61.大寫(xiě)字母A代表
62.大寫(xiě)字母B代表
63.大寫(xiě)字母C代表
【答案】C、D、B
A.行政許可
B.行政強(qiáng)制
C.行政處罰
D.行政復(fù)議
64.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法吊銷《藥品經(jīng)營(yíng)許可證》的行為屬于
65.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依法查封、扣押存在質(zhì)量問(wèn)題的藥品的行為屬于
66.藥品監(jiān)督管理部門(mén)依申請(qǐng)核發(fā)《藥品生產(chǎn)許可證》的行為屬于
【答案】C、B、A
A.3年
B.5年
C.10年
D.20年
67.掛靠執(zhí)業(yè)藥師資格證，持證人注冊(cè)單位與實(shí)際工作單位不符，發(fā)證單位吊銷其資格證，并在一段時(shí)間內(nèi)不予注冊(cè)，時(shí)限是
68.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)銷售假藥情節(jié)嚴(yán)重，吊銷其藥品經(jīng)營(yíng)經(jīng)營(yíng)許可，不在受理其許可申請(qǐng)的時(shí)限是
69.藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)負(fù)責(zé)人，藥品采購(gòu)相關(guān)人員，在購(gòu)銷時(shí)，收受藥品經(jīng)營(yíng)企業(yè)錢(qián)財(cái)及不正當(dāng)利益，禁止從事藥品相關(guān)行業(yè)時(shí)限
【答案】A、C、B
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