2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

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2023年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識一》真題及答案【網(wǎng)友版】（嘗鮮版）

1.藥物劑型形態(tài)學(xué)分類中，除固體劑型、液體劑型、氣體劑型，還包括的是

A.經(jīng)胃腸道給藥劑型

B.浸出制劑

C.無菌制劑

D.半固體劑型

E.緩釋制劑

【答案】D

2.屬于藥品包裝材料、容器使用性能檢查的項目是

A.來源與純度

B.浸出物

C.密封性

D.微生物限度

E.異常毒性

【答案】C

3.關(guān)于藥品穩(wěn)定性試驗方法的說法，錯誤的是

A.影響因素試驗是對不同批次樣品進行考察，在規(guī)定時間內(nèi)取樣檢測

B.加速試驗是在超常條件下進行試驗，預(yù)測藥品在常溫條件下的穩(wěn)定性

C.長期試驗是將樣品在接近實際貯存條件下貯藏，每隔一定時間取樣檢測

D.長期試驗費時較長，不利于及時掌握制劑質(zhì)量變化的速度和規(guī)律

E.加速試驗是為了在較短時間內(nèi)，預(yù)測樣品在常溫條件下的質(zhì)量穩(wěn)定情況

【答案】A

4.關(guān)于色譜法的說法，錯誤的是

A.色譜法是一種物理或物理化學(xué)分離分析方法

B.色譜法是分析混合物的有效手段

C.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的保留時間 (tR) 作為鑒別依據(jù)

D.高效液相色譜法以待測成分色譜峰的峰面積 (A) 或峰高 (h) 作為含量測定的依據(jù)

E.薄層色譜法以斑點位置 (Rf) 作為含量測定的依據(jù)

【答案】E

5.用紫外-可見分光光度法測定藥物含量時，使用的標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)是

A.標(biāo)準(zhǔn)品

B.對照品

C.對照藥材

D.對照提取物

E.參考品

【答案】B

6.己烯雌酚的反式異構(gòu)體具有與雌二醇相同的藥理活性，而已烯雌酚的順式異構(gòu)體則沒有該活性，這一現(xiàn)象屬于

A.藥物的立體異構(gòu)對藥理活性的影響

B.藥物的幾何異構(gòu)對藥理活性的影響

C.藥物的構(gòu)象異構(gòu)對藥理活性的影響

D.藥物的對映異構(gòu)對藥理活性的影響

E.藥物的光學(xué)異構(gòu)對藥理活性的影響

【答案】B

7.患者使用鏈霉素一個療程，出現(xiàn)聽力下降，停藥幾周后仍不能恢復(fù)。產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.藥物變態(tài)反應(yīng)

C.藥物特異質(zhì)反應(yīng)

B.藥物后遺效應(yīng)

D.藥物毒性反應(yīng)

E.藥物副作用

【答案】D

8.臨床上生物技術(shù)藥物使用最廣泛的劑型是

A.膠囊劑

B.糖漿劑

C.滴眼劑

D.氣霧劑

E.注射劑

【答案】E

9.患者，男，65 歲，診斷為肝硬化。使用利多卡因后，其消除半衰期增加 3 倍，可能的原因是

A.肝糖原的合成減少

B.機體排泄能力下降

C.藥物代謝能力下降

D.藥物分布更加廣泛

E.藥物吸收增加

【答案】C

10.使用鎮(zhèn)靜催眠藥治療失眠癥，常會出現(xiàn)醒后思睡、乏力，產(chǎn)生該現(xiàn)象的原因是

A.藥物副作用

B.藥物后遺效應(yīng)

B.藥物繼發(fā)反應(yīng)

D.藥物毒性反應(yīng)

E.停藥反應(yīng)

【答案】B

11.卡馬西平在生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)中屬于第II類，是低溶解度、高滲透性的親脂性藥物。關(guān)于卡馬西平口服吸收的說法，正確的是

A.其吸收量取決于藥物的分子量

B.其吸收速率取決于藥物的滲透率

C.其吸收量取決于藥物的溶解度

D.其吸收快而完全

E.其吸收速率取決于藥物的解離常數(shù)

【答案】C

13.對長半衰期的非高變異藥物進行生物等效性研究，在嚴格的受試者入選條件下.推薦使用的方法是

A.兩制劑、單次給藥、平行試驗設(shè)計

B.兩制劑、單次給藥、交叉試驗設(shè)計

C.部分重復(fù)試驗設(shè)計

D.完全重復(fù)試驗設(shè)計

E.兩制劑、四周期、交叉試驗設(shè)計

【答案】A

16.通過抑制芳構(gòu)化酶，顯著降低體內(nèi)雌激素水平，用于治療雌激素依賴型乳腺癌的藥物是

A.阿那曲唑

B.他莫昔芬

C.己烯雌酚

D.苯丙酸諾龍

E.尼爾雌醇

【答案】A

17.魚精蛋白帶陽電荷，與帶陰電荷的肝素形成穩(wěn)定的復(fù)合物，從而抑制肝素過量引起的自發(fā)性出血，該相互作用屬于

A.藥理性拮抗

C.生化性拮抗

B.生理性拮抗

D.化學(xué)性拮抗

E.病理性拮抗

【答案】D

18.屬于非羧酸類非甾體抗炎藥的是

A.布洛芬

C.吲哚美辛

B.萘普生

D.美洛昔康

E.雙氯芬酸鈉

【答案】D

19.前列地爾注射液處方如下:

前列地爾0.5mg

注射用大豆油3.0g

泊洛沙姆 1881.0g

注射用卵磷脂1.0g

注射用水

加至 100g

該注射液涉及的制備工藝是

A.增溶

C.微粉化

B.助溶

D.微囊化

E.乳化

【答案】E

20.混懸劑是難溶性固體藥物以微粒狀態(tài)分散于分散介質(zhì)中形成的非均相的液體制劑。關(guān)于混懸劑穩(wěn)定性的說法，正確的是

A.熱力學(xué)穩(wěn)定、動力學(xué)不穩(wěn)定體系

B.熱力學(xué)不穩(wěn)定、動力學(xué)穩(wěn)定體系

C.熱力學(xué)與動力學(xué)均穩(wěn)定體系

D.與熱力學(xué)和動力學(xué)無關(guān)的體系

E.熱力學(xué)與動力學(xué)均不穩(wěn)定體系

【答案】E

21.大劑量應(yīng)用會導(dǎo)致體內(nèi)含疏基的酶消耗過多，難以將高鐵血紅蛋白還原成血紅蛋白，導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的藥物是

A.青霉素

B.硝酸甘油

D.阿司匹林

C.卡馬西平

E.兩性霉素B

【答案】B

22.下列表面活性劑中，安全性最好的是

A.十二烷基硫酸鈉

C.吐溫 80

B.吐溫 20

D.苯扎氯胺

E.苯扎溴銨

【答案】C

23.抗腫瘤藥物長春新堿導(dǎo)致周圍神經(jīng)病變的機制是

A.抑制鈣離子通道導(dǎo)致髓鞘損害

B.干擾神經(jīng)遞質(zhì)的釋放影響神經(jīng)功能

C.誘導(dǎo)活性氧的產(chǎn)生導(dǎo)致神經(jīng)損害

D.抑制微管形成導(dǎo)致軸突運輸障礙

E.拮抗多巴胺受體產(chǎn)生神經(jīng)損害

【答案】D

25.口腔速釋制劑具有起效快、使用方便的特點�？谇火つぶ袧B透能力最強的部位是

A.牙齦黏膜

B.聘黏膜

C.舌下黏膜

D.內(nèi)襯黏膜

E.頰黏膜

【答案】C

26.關(guān)于質(zhì)子泵抑制劑類抗消化性潰瘍藥構(gòu)效關(guān)系的說法，錯誤的是

A.在酸性環(huán)境下穩(wěn)定，不會發(fā)生解離

B.有苯并咪唑結(jié)構(gòu)，是抗?jié)�瘍活性的必需基團

C.有吡啶結(jié)構(gòu)，吡啶環(huán)也可用堿性基團取代的苯環(huán)替換

D.有亞砜基團，是藥物的手性中心，產(chǎn)生對映異構(gòu)體

E.抑制質(zhì)子泵減少胃酸分泌

【答案】A

29.關(guān)于競爭性拮抗藥特點的說法，正確的是(E)

A. 與受體結(jié)合后能產(chǎn)生與激動藥相似的效應(yīng)

B.與受體的親和力弱，產(chǎn)生較弱的效應(yīng)

C.增加激動藥的劑量也不能產(chǎn)生最大效應(yīng)

D.與激動藥作用于不同受體

E.使激動藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變

30.臨床上無需進行治療藥物監(jiān)測的藥物是(B)

A.在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性動力學(xué)特征的藥物

B.安全性良好、MTC 遠大于 MEC 的藥物

C.治療指數(shù)小、毒性反應(yīng)強的藥物

D.腎功能不全患者使用氨基糖苷類抗生素

E.藥物動力學(xué)行為個體間差異很大的藥物

32.反映藥物時-效關(guān)系的參數(shù)，不包括的是(A)

A.平均滯留時間

B.最大效應(yīng)時間

C.療效維持時間

D.作用殘留時間

E.起效時間

33.乳膏劑是將原料藥溶解或分散于乳狀液型基質(zhì)中形成的均勻半固體制劑。關(guān)于乳膏劑的說法，錯誤的是(C)

A.適用于各種急、慢性炎癥性皮膚病

B.可用于炎熱天氣或油性皮膚

C.避光密封，可冷凍保存

D.可添加保濕劑、增稠劑、抗氧劑或透皮促進劑

E.可用于寒冷天氣或干性皮膚

34.某藥物的表觀分布容積約為 5.6L。關(guān)于該藥物體內(nèi)分布的說法，正確的是(C)

A.該藥的血漿蛋白結(jié)合率很低

B.該藥主要分布在紅細胞中

C.該藥主要分布在血漿中

D.該藥主要分布在細胞內(nèi)液中

E.該藥主要分布在細胞外液中

35.注射劑是原料藥或與適宜輔料制成的供注入體內(nèi)的無菌制劑。關(guān)于注射劑的說法正確的是(B)

A.口服吸收好的藥物適宜做成注射劑

B.注射劑應(yīng)不含熱原

C.注射劑對生產(chǎn)設(shè)備要求低

D.注射劑對生產(chǎn)環(huán)境要求低

E.注射劑的 pH 控制在 3~10 的范圍內(nèi)

36.關(guān)于非線性藥物動力學(xué)的說法，錯誤的是(E)

A.藥物體內(nèi) ADME 過程中出現(xiàn)飽和現(xiàn)象是引起非線性藥物動力學(xué)的原因

B.在疾病情況下，藥物可能在治療劑量范圍內(nèi)具有非線性藥物動力學(xué)特征

C.具有非線性藥物動力學(xué)特征藥物的微小劑量變化有可能產(chǎn)生顯著的不良反應(yīng)

D.非線性藥物動力學(xué)過程不能用一級速率過程表示

E.臨床上大多數(shù)藥物在治療劑量范圍內(nèi)會出現(xiàn)非線性藥物動力學(xué)特征

37.地西泮注射液與 5%葡萄糖注射液存在配伍變化，配伍后出現(xiàn)沉淀的主要原因是(A)

A. 溶劑組成變化

B.pH 的改變

C.離子作用

D.直接反應(yīng)

E.混合順序

38.西替利嗪(lgP= 2.98;HA，pKa 3.6) 是第二代抗組胺藥，在生理條件下(pH=7.4),主要是以羚酸負離子(A-) 存在，難以通過血腦屏障。根據(jù) pKa= pH + lg[HA]/[A],在生理條件下，西替利嗪與西替利嗪負離子的比例約為(D)

A.50 : 50

B.25 : 75

C.1:100

D.1: 10000

E.1: 1000

[46~47]

A.增溶

B.共沉淀

C.助溶

D.潛溶

E.共晶

46.藥物在某一比例混合溶劑中的溶解度比在各單一溶劑中大，這種現(xiàn)象稱為(D)

47.水楊酸鈉提高咖啡因和可可豆堿溶解度的作用是(C)

[57~59]

A.硬膠囊

B.可溶片

C.軟膠囊

D.腸溶片

E.散劑

57.可用于液態(tài)藥物直接包封的藥物劑型是(C)

58.粒徑小、易分散、起效快的藥物劑型是(E)

59.需要采用包衣制備工藝的藥物劑型是(D)

[60~61]

A.異煙肼

B.伯氨喹

C.伊馬替尼

D.奧美拉唑

E.利多卡因

60.會促進組胺釋放，引起支氣管痙攣的藥物是(E)

61.乙酰化快代謝型患者應(yīng)用常規(guī)劑量時易發(fā)生肝損害作用的藥物是(A)

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