2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)模擬試題：第二章

編輯推薦：2021年執(zhí)業(yè)藥師考試各科目復(fù)習(xí)計(jì)劃時(shí)間表

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2021年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》章節(jié)模擬試題

第二章 藥物的結(jié)構(gòu)與作用

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最佳選擇題

1[.單選題]羥甲戊二酰輔酶A還原酶抑制劑(他汀類降血脂藥)產(chǎn)生藥效的必需基團(tuán)是()。

A.3，5-二羥基羧酸

B.六氫萘

C.吲哚環(huán)

D.嘧啶環(huán)

E.吡咯環(huán)

2[.單選題]有關(guān)結(jié)構(gòu)特異性藥物和結(jié)構(gòu)非特異性藥物的描述，正確的是()。

A.結(jié)構(gòu)特異性藥物的藥效主要依賴于藥物分子特異的化學(xué)結(jié)構(gòu)，與藥物的理化性質(zhì)無(wú)關(guān)B.結(jié)構(gòu)非特異性藥物的藥效完全取決于藥物的理化性質(zhì)，與化學(xué)結(jié)構(gòu)無(wú)關(guān)

C.結(jié)構(gòu)非特異性藥物與藥物靶標(biāo)相互作用后方能產(chǎn)生活性

D.結(jié)構(gòu)特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)稍加變化，就會(huì)影響藥物分子與靶標(biāo)的相互作用及相互匹配，直梓影響藥效學(xué)性

E.結(jié)構(gòu)非特異性藥物的化學(xué)結(jié)構(gòu)與生物活性之間的關(guān)系稱為構(gòu)效關(guān)系

3[.單選題]非特異性結(jié)構(gòu)藥物的藥效主要取決于藥物的()。

A.化學(xué)結(jié)構(gòu)

B.理化性質(zhì)

C.構(gòu)效關(guān)系

D.劑型

E.給藥途徑

4[.單選題]藥物與靶點(diǎn)之間是以各種化學(xué)鍵方式結(jié)合，下列藥物中以共價(jià)鍵方式與靶點(diǎn)結(jié)合的是()。

A.尼群地平

B.乙酰膽堿

C.氯喹

D.奧美拉唑

E.普魯卡因

5[.單選題]與靶標(biāo)之間形成的不可逆結(jié)合的鍵合形式是()。

A.離子鍵

B.偶極—偶極

C.共價(jià)鍵

D.范德華力

E.疏水作用

6[.單選題]當(dāng)藥物上的缺電子基團(tuán)與受體上的供電子基團(tuán)產(chǎn)生相互作用時(shí)，電子在兩者間可發(fā)生轉(zhuǎn)移，這種作用力被稱為()。

A.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

B.氫鍵

C.離子—偶極和偶極—偶極相互作用

D.范德華引力

E.疏水性相互作用

7[.單選題]藥物分子結(jié)構(gòu)的改變對(duì)藥物的脂水分配系數(shù)的影響比較大，引入下列基團(tuán)后使藥物水溶性增加的是()。

A.羥基

B.異丙基

C.鹵素原子

D.烷氧基

E.脂環(huán)

8[.單選題]有機(jī)藥物多數(shù)為弱酸或弱堿，在體液中只能部分解離，以解離的形式(離子型)或非解離的形式(分子型)同時(shí)存在于體液中。有關(guān)藥物解離對(duì)藥效的影響，說(shuō)法錯(cuò)誤的是()。

A.胃中環(huán)境pH較小，有利于弱酸性藥物的吸收

B.腸道環(huán)境pH較高，有利于弱堿性藥物的吸收

C.藥物在體內(nèi)的解離程度與藥物的pKa有關(guān)，與體內(nèi)環(huán)境的pH無(wú)關(guān)

D.藥物的離子型有利于藥物在血液、體液中轉(zhuǎn)運(yùn)，進(jìn)入細(xì)胞后的藥物以離子形式發(fā)揮藥效

E.通常藥物以非解離的形式通過(guò)各種生物膜被吸收

9[.單選題]人體腸道pH值約4.8~8.2，當(dāng)腸道pH為7.8時(shí)，最容易在腸道被吸收的藥物是()。

A.奎寧(弱堿pKa8.5)

B.麻黃堿(弱堿pKa9.6)

C.地西泮(弱堿pKa3.4)

D.苯巴比妥(弱酸pKa7.4)

E.阿司匹林(弱酸pKa3.5)

配伍選擇題

1[.共享答案題]

A.范德華力

B.離子鍵

C.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

D.偶極相互作用

E.疏水性相互作用

1[1單選題]與生物大分子鍵合作用力最弱的是()。

2[1單選題]與生物大分子鍵合作用力最強(qiáng)的是()。

2[.共享答案題]

A.離子鍵

B.氫鍵

C.離子-偶極

D.范德華引力

E.電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物

3[1單選題]美沙酮結(jié)構(gòu)中的羰基與N原子之間形成的鍵合類型是()。

4[1單選題]去甲腎上腺素結(jié)構(gòu)中的氨基在體內(nèi)形成季銨鹽后，與

受體之間形成的主要鍵合類型是()。

5[1單選題]磺酰脲類利尿劑與碳酸酐酶的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是()。

6[1單選題]氯喹與瘧原蟲(chóng)DNA的結(jié)合，形成的主要鍵合類型是()。

多項(xiàng)選擇題

1[.多選題]藥物在機(jī)體內(nèi)作用的靶標(biāo)包括()。

A.受體

B.酶

C.離子通道

D.DNA

E.RNA

2[.多選題]普魯卡因與受體的鍵合方式包括()。

A.共價(jià)鍵

B.范德華力

C.偶極-偶極作用

D.靜電引力

E.疏水性作用

3[.多選題]有關(guān)藥物解離常數(shù)對(duì)藥效影響的說(shuō)法，正確的有()。

A.酸性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH)，分子型藥物所占比例高

B.堿性藥物的pKa值大于消化道體液pH時(shí)(pKa>pH)，離子型藥物所占比例高

C.當(dāng)藥物的pKa=pH時(shí)，未解離型和解離型藥物各占50%

D.當(dāng)pH比pKa增加一個(gè)單位時(shí)，對(duì)于酸性藥物而言，其分子型比例可達(dá)到90%

E.當(dāng)pH比pKa增加二個(gè)單位時(shí)，對(duì)于堿性藥物而言，其分子型比例可達(dá)到99%

4[.多選題]藥物的藥效與化學(xué)結(jié)構(gòu)有關(guān)，稱為結(jié)構(gòu)特異性藥物，但藥效也受到理化性質(zhì)的影響。藥物的理化性質(zhì)較多，對(duì)于一個(gè)具體的藥物而言，并非每一個(gè)理化性質(zhì)都對(duì)藥效產(chǎn)生明顯影響。但對(duì)絕大多數(shù)藥物而言，對(duì)藥效影響比較重要的理化性質(zhì)主要指()。

A.溶解度

B.分配系數(shù)

C.沸點(diǎn)

D.解離度

E.密度

5[.多選題]與藥效有關(guān)的藥物立體結(jié)構(gòu)因素包括()。

A.光學(xué)異構(gòu)

B.脂水分配系數(shù)

C.幾何異構(gòu)

D.解離常數(shù)

E.構(gòu)象異構(gòu)

6[.多選題]幾何異構(gòu)體之間存在活性差異、臨床使用單一幾何異構(gòu)體的藥物是()。

A.氯普噻噸

B.氯苯那敏

C.扎考必利

D.己烯雌酚

E.普羅帕酮

7[.多選題]屬于Ⅱ相代謝反應(yīng)的是()。

A.甲基化反應(yīng)

B.乙?；磻?yīng)

C.與硫酸結(jié)合

D.與氨基酸結(jié)合

E.與谷胱甘肽結(jié)合

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