2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》50個黃金考點

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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試《藥學專業(yè)知識一》50個黃金考點

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1.不屬于第二信使的物質是生長因子

2.藥物口服后主要吸收部位是小腸

3.不屬于關聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量

4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷

5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗

6.苯海拉明與H1受體激動藥合用可發(fā)生抵消作用

7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗

8.結構中含5位氨基的，抗菌活性強，但有強光毒性的藥物是司帕沙星

9.含有嘧男啶結構，常與磺胺甲惡唑組成復方制劑是藥物是甲氧嘧啶

10.結構中含有手性碳原子，其左旋體活性較強的藥物是左氧氟沙星

11.第一個在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星

12.化學結構與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利多卡因

13.具有兩個對應異構體，在藥效學和藥動學方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮

14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮

15.屬于α-?糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖

16.母核為噻唑烷二酮結構的是吡格列酮

17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特

18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈

19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分

20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物

21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素

22.非共價鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉移復合物;??氫鍵;范德華力;疏水性相互作用

23.藥物流行病學的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實驗性研究

24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林

25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有PH的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動速率

26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預防復吸

27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強自身防御能力，抵御甚至適應抗菌藥物，稱為耐藥性

28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒

29.17β-羧酸衍生物，體內水解成羧酸失活，避免皮質激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松

30.對睪酮結構改造，19位去甲基，17位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮

31.噴他佐辛與阿片受體結合后，內在活性1>?α>0,屬于部分激動藥。

32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥

33.苯二氮?類藥物產生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于藥物的劑量

34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌MR-SA出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應用，其敏感性逐漸降低，屬于療程

35.麻黃堿治療哮喘時有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時服用催眠藥可糾正，屬于副作用

36.長期應用腎上腺素皮質激素，可引起腎上腺素皮質萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質功能下降，數(shù)月難以恢復，屬于后遺效應

37.判明不良反應是否與并用藥物的作用、患者病情的進展和其他治療措施相關，屬于影響因素甄別

38.判明不良反應與現(xiàn)有資料或生物學上的合理性是否一致，屬于文獻合理性

39.某些個體對藥物產生不同于常人的反應，與其遺傳缺陷有關如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質反應

40.新藥試驗趨向采用所謂”老師式”動物，如變態(tài)反應選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗常用大鼠、兔;抗動脈硬化藥物試驗常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

41.選擇性拮抗中樞和外周的5-HT3受體的止吐藥是格拉司瓊

42.地西泮體內代謝，3位羥基化，極性大，更安全的藥物是奧沙西泮

43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應的藥物是氯丙嗪

44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應是藥品不良反應

45..貫穿藥物發(fā)展到應用的全過程;包括任何可能與藥物有關問題的科學研究與活動的是藥物警戒

46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動力學是多潘立酮

47.直接抑制NDA合成的蒽醌類藥物有：”3柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑;維生素E一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑

49.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內藥動學性質，對其3位改造。3位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是頭孢克洛2代

50.天然的頭孢類抗生素的3位是乙酰氧甲基，體內易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內藥動學性質，對其3位改造。3位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松3代

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