2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》將近400個(gè)必備知識(shí)點(diǎn)匯總（點(diǎn)擊免費(fèi)下載）

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2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)專業(yè)知識(shí)一》將近400個(gè)必備知識(shí)點(diǎn)匯總

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1.不屬于第二信使的物質(zhì)是生長因子

2.藥物口服后主要吸收部位是小腸

3.不屬于關(guān)聯(lián)合用藥的是增加給藥劑量

4.不屬于干擾核酸生物合成的抗腫瘤藥物是依托泊苷

5.組胺和腎上腺合用可發(fā)生生理性拮抗

6.苯海拉明與 H1 受體激動(dòng)藥合用可發(fā)生抵消作用

7.苯巴比妥使避孕藥藥效下降屬于生化性拮抗

8.結(jié)構(gòu)中含 5 位氨基的，抗菌活性強(qiáng)，但有強(qiáng)光毒性的藥物是司帕沙星

9.含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑是藥物是甲氧嘧啶

10.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是左氧氟沙星

11.第一個(gè)在喹諾酮分子引入氟原子的藥物是諾氟沙星

12.化學(xué)結(jié)構(gòu)與美西律相似，具有抗心律失常作用和局部麻煩作用的藥物是利 多卡因

13.具有兩個(gè)對應(yīng)異構(gòu)體，在藥效學(xué)和藥動(dòng)學(xué)方面存在顯著差異的藥物是普羅帕酮

14.含有碘原子，可影響甲狀腺素代謝的鉀通道阻滯藥是胺碘酮

15.屬于 α-?糖苷酶抑制劑的是阿卡波糖

16.母核為噻唑烷二酮結(jié)構(gòu)的是吡格列酮

17.屬于磺酰脲類降糖藥的是格列齊特

18.屬于非磺酰脲類降糖藥是瑞格列奈

19.紫杉醇為抗腫瘤植物有效成分

20.卡鉑為抗腫瘤金屬配合物

21.鹽酸多柔比星為抗腫瘤抗生素

22.非共價(jià)鍵的鍵合類型有離子-偶極和偶極-偶極相互作用;電荷轉(zhuǎn)移復(fù)合物;??氫鍵;范德華力;疏水性相互作用

23.藥物流行病學(xué)的主要研究方法有描述性研究;分析性研究;實(shí)驗(yàn)性研究

24.具有抗抑郁作用的藥物有文拉法辛;丙米嗪;去甲氟西汀;西酞普蘭;舍曲林

25.影響藥物在胃腸道吸收的因素有 PH 的作用;離子的作用;腸吸收功能的影響;胃排空速率;腸蠕動(dòng)速率

26.阿片類藥物的依賴性治療包括美沙酮替代治療;可樂定治療;東莨菪堿綜合戒毒法;預(yù)防復(fù)吸

27.由于各種抗菌藥的廣泛使用，病原微生物為了生存，加強(qiáng)自身防御能力，抵御甚至適應(yīng)抗菌藥物，稱為耐藥性

28.藥源性疾病不包括藥物過量引起的急性中毒

29.17β-羧酸衍生物，體內(nèi)水解成羧酸失活，避免皮質(zhì)激素全身作用的藥物是丙酸氟替卡松

30.對睪酮結(jié)構(gòu)改造，19 位去甲基，17 位引入乙炔基得到的孕激素是炔諾酮

31.噴他佐辛與阿片受體結(jié)合后，內(nèi)在活性 1>?α>0,屬于部分激動(dòng)藥。

32.阿托品與乙酰膽堿合用，使乙酰膽堿的量-效曲線平行右移，但不影響乙酰膽堿的效能，屬于競爭性拮抗藥

33.苯二氮?類藥物產(chǎn)生的鎮(zhèn)靜作用、催眠作用、抗驚厥和抗癲癇作用，屬于藥物的劑量

34.耐甲氧西林的金黃色葡萄球菌 MR-SA 出現(xiàn)，可用萬古霉素和利福平聯(lián)合治療，但隨著萬古霉素的廣泛應(yīng)用，其敏感性逐漸降低，屬于療程

35.麻黃堿治療哮喘時(shí)有中樞神經(jīng)興奮作用，可引起患者失眠，若同時(shí)服用催眠藥可糾正，屬于副作用

36.長期應(yīng)用腎上腺素皮質(zhì)激素，可引起腎上腺素皮質(zhì)萎縮，一旦停藥，腎上腺皮質(zhì)功能下降，數(shù)月難以恢復(fù)，屬于后遺效應(yīng)

37.判明不良反應(yīng)是否與并用藥物的作用、患者病情的進(jìn)展和其他治療措施相關(guān)，屬于影響因素甄別

38.判明不良反應(yīng)與現(xiàn)有資料或生物學(xué)上的合理性是否一致，屬于文獻(xiàn)合理性

39.某些個(gè)體對藥物產(chǎn)生不同于常人的反應(yīng)，與其遺傳缺陷有關(guān)如葡萄糖-6-磷酸脫氫酶缺乏，服用伯氨喹、磺胺、阿司匹林、對乙酰氨基酚時(shí)，引起溶血;血漿膽堿酯酶活性低，應(yīng)用琥珀膽堿致呼吸麻痹等，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

40.新藥試驗(yàn)趨向采用所謂”老師式”動(dòng)物，如變態(tài)反應(yīng)選用豚鼠;熱原檢查用家兔;抗高血壓試驗(yàn)常用大鼠、兔;抗動(dòng)脈硬化藥物試驗(yàn)常用兔與鵪鶉等。屬于種屬差異

41.選擇性拮抗中樞和外周的 5-HT3 受體的止吐藥是格拉司瓊

42.地西泮體內(nèi)代謝，3 位羥基化，極性大，更安全的藥物是奧沙西泮

43.基本骨架噻嗪環(huán)易氧化，部分病人用藥后，易發(fā)生光毒化過敏反應(yīng)的藥物是氯丙嗪

44.凡是不符合用藥目的并給患者帶來不適或痛苦的反應(yīng)是藥品不良反應(yīng)

45..貫穿藥物發(fā)展到應(yīng)用的全過程;包括任何可能與藥物有關(guān)問題的科學(xué)研究與活動(dòng)的是藥物警戒

46.極性較大，不能透過血-腦屏障，故中樞副作用小的促胃腸動(dòng)力學(xué)是多潘立酮

47.直接抑制 NDA 合成的蒽醌類藥物有：”3 柔”即多柔比星;表柔比星;柔紅霉素

48.液體制劑附加劑的作用為水——極性溶劑 ;丙二醇——半極性溶劑;液狀石蠟——非極性溶劑;聚乙二醇 400——溶劑;苯甲酸一一防腐劑 ;維生素 E 一一抗氧劑;甘油——防腐劑;苯扎溴銨——抑菌劑;山梨酸——防腐劑

49.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入氟原子，脂溶性大，口服易吸收的藥物是頭孢克洛 2 代

50.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入酸性的三嗪環(huán)，透過血-腦屏障的藥物是頭孢曲松 3 代

51.天然的頭孢類抗生素的 3 位是乙酰氧甲基，體內(nèi)易水解，成環(huán)，失去活性，為改善該類藥物的體內(nèi)藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)，對其 3 位改造。3 位引入季銨結(jié)構(gòu)，迅速穿透細(xì)菌細(xì)胞壁的藥物是頭孢吡肟

52.某男，65 歲，患有骨質(zhì)疏松癥，適合該患者使用的藥物有阿法骨化醇;阿侖膦酸鈉;骨化三醇;依替膦酸二鈉

53.抗生素可抑制腸道細(xì)菌，減少維生素 K 生成，從而增加口服抗凝血藥的活性。

54.臨床上使用單一光學(xué)異構(gòu)體，具有代謝慢、作用時(shí)間長的質(zhì)子泵抑制劑是埃索美拉唑

55.為苯甲酰胺的類似物，結(jié)構(gòu)與普魯卡因胺類似，臨床用作胃動(dòng)力藥和止吐藥，但有中樞神經(jīng)系統(tǒng)不良反應(yīng)的藥物是甲氧氯普胺

56.含氮的 15 環(huán)大環(huán)內(nèi)酯類抗生素，具有較長半衰期的藥物是阿奇霉素

57.體內(nèi)發(fā)生乙?；x產(chǎn)生肝毒性的藥物是異煙肼

58.水楊酸類，磺胺類等藥物同服碳酸氫鈉或服用抗酸分泌的 H2 受體拮抗劑及質(zhì)子泵抑制劑藥奧美拉唑等，都將減少這些弱酸性藥物的吸收，屬于 HP 的影響

59.新霉素與地高辛合用，后者吸收減少，血漿濃度降低，屬于腸吸收功能影響

60.假性膽堿酯酶缺乏者，應(yīng)用琥珀膽堿后，由于延長了肌肉松弛作用而常出現(xiàn)呼吸暫停反應(yīng)，屬于特異質(zhì)反應(yīng)

61.抗腫瘤藥物烷化劑、咖啡因等，有致骨髓細(xì)胞突變導(dǎo)致白血病的可能，屬于特殊毒性

62.雄甾烷結(jié)構(gòu)，半合成可口服的雄激素是甲睪酮

63.19 位去除甲基的同化激素類藥物是苯丙酸諾龍

64.影響藥物作用的因素包括藥物因素和機(jī)體因素，在機(jī)體因素中，有生理因素 ;精神因素 ;疾病因素 ;遺傳因素和時(shí)辰因素等，直接或間接影響藥物療效和不良反應(yīng)。

65.受體的主要類型有?G?蛋白偶聯(lián)受體;配體門控離子通道受體 ;酶活性受體;細(xì)胞核激素受體

66.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。使該病人脫癮的治療藥物是美沙酮

67.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療。該藥的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)是氨基酮結(jié)構(gòu)

68.有一吸食海洛因毒品的患者，出現(xiàn)吸食過量的中毒癥狀，需要及時(shí)搶救，并強(qiáng)制戒毒，減輕戒斷癥狀和脫癮治療?？捎糜谠摬∪宋局卸窘饩鹊乃幬锸羌{洛酮

69.被稱為”餐時(shí)血糖調(diào)節(jié)劑”的非磺酰脲胰島素分泌促進(jìn)劑為瑞格列奈;那格列奈

70.能引起體內(nèi)金屬離子流失屬于喹諾酮類抗菌藥是諾氟沙星;環(huán)丙沙星

71.右旋體的活性高于左旋體是抗敏藥馬來酸氯苯那敏片的一個(gè)特

72.半數(shù)有效量為 ED50

73.半數(shù)致死量為 LD50

74.治療指數(shù)為 LD50/ED50

75.安全指數(shù)為 LD5/ED95

76.安全界限為 LD1/ED99

77.可用于治療三叉神經(jīng)痛并含有二苯并氮?結(jié)構(gòu)的藥物是卡馬西平

78.屬國家特殊管理并含有環(huán)狀丙二酰脲結(jié)構(gòu)的精神藥品是苯巴比妥

79.具有”飽和代謝動(dòng)力學(xué)”特點(diǎn)并含有乙內(nèi)酰脲結(jié)構(gòu)藥物是苯妥英鈉

80.使酸性和解離度增加的官能團(tuán)是羧基

81.使堿性增加的官能團(tuán)是氨基

82.使脂溶性明顯增加的是羥基

83.手性藥物的對映異構(gòu)體之間藥物活性的差異主要有具有等同的藥理活性;產(chǎn)生相同的藥理活性，但強(qiáng)弱不同;一個(gè)有活性，一個(gè)沒有活性;產(chǎn)生相反的活性;產(chǎn)生不同類型的藥理活性

84.藥物脂溶性與吸收性關(guān)系為藥物脂溶性適當(dāng)，吸收性為好

85.藥物的第Ⅰ相生物轉(zhuǎn)化，是體內(nèi)酶對藥物分子進(jìn)行的氧化;還原;水解;羥基化

86.拮抗劑對受體有親和力，但缺乏內(nèi)在活性，故不產(chǎn)生效能。

87.競爭性拮抗藥使激動(dòng)藥的量-效曲線平行右移，最大效應(yīng)不變。

88.結(jié)構(gòu)中含有巰基，引起味覺障礙、皮疹的藥物是卡托普利

89.磺胺類藥物與甲氧芐啶合用，如磺胺甲惡唑與甲氧芐啶合用為復(fù)方新諾明， 屬于增強(qiáng)作用

90.華法林與維生素 K 合用，屬于拮抗作用

91.用于改善長期使用甲氧芐啶或甲氨蝶呤引起的貧血癥狀的是亞葉酸鈣

92.用于肝素引起的出血的是魚精蛋白

93.一種以反復(fù)發(fā)作為特征的慢性腦病為精神依賴性

94.突然停止使用或者劑量減少，呈現(xiàn)極為痛苦的感受及明顯的生理功能紊亂是屬于藥物戒斷綜合征

95.人體在重復(fù)用藥條件下形成的一種對藥物反應(yīng)性逐漸減弱的狀態(tài)是屬于藥物耐受性

96.癲癇患兒長期服用苯巴比妥與苯妥英鈉易出現(xiàn)佝僂病屬于酶誘導(dǎo)

97.丙磺舒與青霉素合用，使青霉素作用時(shí)間延長屬于腎小管分泌

98.結(jié)構(gòu)中含有嘧啶結(jié)構(gòu)，常與磺胺甲惡唑組成復(fù)方制劑的藥物是甲氧芐啶

99.結(jié)構(gòu)中含有手性碳原子，其左旋體活性較強(qiáng)的藥物是氧氟沙星

100.結(jié)構(gòu)中含有乙酯結(jié)構(gòu)，神經(jīng)氨酸酶抑制劑，對禽流感病毒有效的藥物是奧司他韋

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