2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考點(diǎn)新增：器官移植患者用藥
更新時(shí)間：2020-06-19 14:14:48
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摘要 2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試用書(shū)發(fā)生了不小的變動(dòng)，還有一些新增的知識(shí)點(diǎn)可能是大家之前沒(méi)有了解過(guò)的。環(huán)球網(wǎng)校執(zhí)業(yè)藥師頻道帶來(lái)“2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考點(diǎn)新增：器官移植患者用藥”，幫助大家學(xué)習(xí)這一新增考點(diǎn)。
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2020年執(zhí)業(yè)藥師考試時(shí)間為10月24日、25日，2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考試教材出現(xiàn)了不小的變動(dòng)，各章節(jié)也有相應(yīng)的考點(diǎn)增加。
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2020年執(zhí)業(yè)藥師《藥學(xué)綜合知識(shí)與技能》考點(diǎn)新增：器官移植患者用藥
| 免疫抑制劑使用原則 | 糖皮質(zhì)激素，鈣調(diào)磷酸酶抑制劑（CNI, 如他克莫司、環(huán)孢素）、雷帕霉素靶蛋白抑制劑（mTOR，如西羅奠司）、嘌呤和嘧啶合成抑制劑（如嗎替麥考酚酯、咪唑立賓、硫唑嘌呤） | |
| 采用聯(lián)合用藥方案。利用免疫抑制劑協(xié)同作用，增加藥物的免疫抑制效果，同時(shí)減少各種藥物的劑量，降低其不良反應(yīng) | ||
| 根據(jù)不同的個(gè)體，或同一個(gè)體在不同時(shí)段以及個(gè)體對(duì)藥物的依從性和不良反應(yīng)調(diào)整用藥種類(lèi)和劑量 | ||
| 由于存在個(gè)體的藥動(dòng)學(xué)差異，某些藥物如CNI類(lèi)需要通過(guò)監(jiān)測(cè)血藥濃度來(lái)調(diào)整用量 | ||
| 關(guān)注藥物間相互作用以平衡其免疫強(qiáng)度，從而降低受者因免疫功能抑制所致繼發(fā)感染和腫瘤的發(fā)生率 | ||
| 免疫抑制劑用藥方案及藥物監(jiān)護(hù) | 環(huán)孢素 | 通過(guò)結(jié)合環(huán)孢素A結(jié)合蛋白而選擇性抑制T淋巴細(xì)胞活化，從而減少鈣調(diào)磷酸酶激活，發(fā)生免疫抑制作用 |
| 他克莫司 | 通過(guò)與體內(nèi)FK506結(jié)合蛋白12形成復(fù)合物，專(zhuān)一性地與鈣調(diào)磷酸酶結(jié)合，抑制T細(xì)胞中產(chǎn)生鈣離子依賴(lài)型信號(hào)傳導(dǎo)通路，從而抑制細(xì)胞因子IL-2及干擾素γ的生成 | |
| 嗎替麥考酚酯 | 前體藥物，經(jīng)肝-腸循環(huán)被轉(zhuǎn)化為霉酚酸，是次黃嘌呤核苷酸脫氫酶的非競(jìng)爭(zhēng)性、可逆性抑制劑，通過(guò)抑制T、B淋巴細(xì)胞的增殖，發(fā)揮其抗排斥作用 | |
| 硫唑嘌呤 | 嘌呤類(lèi)抗代謝劑，對(duì)初次免疫反應(yīng)具有很強(qiáng)的抑制作用，但對(duì)再次免疫反應(yīng)幾乎無(wú)任何作用 | |
| 咪唑立賓 | 嘌呤類(lèi)似物，在細(xì)胞內(nèi)形成活性形式-5-磷酸MZR，后者能競(jìng)爭(zhēng)性抑制核酸合成，從而阻止淋巴細(xì)胞增殖 | |
| 來(lái)氟米特 | 人工合成的異噁唑衍生物，通過(guò)影響淋巴細(xì)胞內(nèi)嘧啶合成，從而抑制淋巴細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞性和體液性免疫應(yīng)答。因臨床耐受性差，一般不作為臨床首選 | |
| 西羅莫司 | 與FKBP12結(jié)合形成復(fù)合物，抑制鈣依賴(lài)性和非鈣依賴(lài)性的IL-2R后傳導(dǎo)信號(hào)，從而抑制T、B淋巴細(xì)胞活性，不抑制淋巴細(xì)胞凋亡 | |
| 糖皮質(zhì)激素 | 抑制白介素的合成與釋放，降低T淋巴細(xì)胞向淋巴母細(xì)胞轉(zhuǎn)化，抑制原發(fā)免疫反應(yīng)的擴(kuò)展；大劑量糖皮質(zhì)激素抑制B淋巴細(xì)胞轉(zhuǎn)化成漿細(xì)胞，減少抗體生成，干擾體液免疫，抑制細(xì)胞因子 | |
| 慢性排斥反應(yīng)的危險(xiǎn)因素及防范措施 | 患者用藥依從性 | 依從性差是導(dǎo)致移植腎遠(yuǎn)期失功的重要危險(xiǎn)因素之一 |
| 患者心理因素、生活節(jié)律改變、經(jīng)濟(jì)原因、藥物知識(shí)缺乏等因素 | ||
| 伴發(fā)疾病影響 | 他克莫司可誘發(fā)藥物性腹瀉，同時(shí)腹瀉也會(huì)使他克莫司吸收減少導(dǎo)致免疫抑制效應(yīng)不足而引發(fā)排斥反應(yīng) | |
| 長(zhǎng)期使用免疫抑制劑可致機(jī)會(huì)性致病菌（巨細(xì)胞病毒、EB病毒）感染風(fēng)險(xiǎn)，從而增加排斥反應(yīng)導(dǎo)致移植器官失功的可能 | ||
| 伴發(fā)疾病用藥影響免疫抑制劑藥物濃度，導(dǎo)致慢性排斥反應(yīng) | ||
| 藥物毒性 | CNI所致的腎小球人球/出球小動(dòng)脈血管收縮和動(dòng)脈病變，引發(fā)腎小球?yàn)V過(guò)率降低以及腎間質(zhì)纖維化 | |
| 環(huán)孢素的腎毒性與劑量相關(guān)，多見(jiàn)于用藥6-12個(gè)月后，表現(xiàn)為血肌酐逐漸升高；他克莫司的腎毒性與環(huán)孢素相似 | ||
| 對(duì)于腎移植受者一旦發(fā)現(xiàn)血肌酐升高，應(yīng)注意鑒別是CNI濃度不足引發(fā)的排斥反應(yīng)還是藥源性腎功能異常 | ||
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