2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前模擬題

2018執(zhí)業(yè)藥師《藥事管理與法規(guī)》考前模擬題

第1題(A型題)：中藥處方調(diào)配時，用藥劑量因治療需要而超過常用量，必須經(jīng)

A.院領(lǐng)導(dǎo)簽字

B.藥劑科主任簽字

C.主治醫(yī)生再簽字

D.收方者簽字

E.患者簽字

答案：C

第2題(A型題)：《中華人民共和國藥品管理法實施辦法》規(guī)定，醫(yī)療單位除藥劑科(室)外，可以配制、供應(yīng)藥品的科室是

A.同位素室

B.供應(yīng)科

C.急診室

D.外科

E.小兒科

答案：A

第3題(A型題)：《新藥審批辦法》(1999年5月1日起施行)規(guī)定，改變中藥傳統(tǒng)口服湯劑為注射劑的新藥屬于

A.西藥二類

B.中藥二類

C.西藥三類

D.中藥三類

E.中藥四類

答案：B

第4題(A型題)：“戒毒藥品”系指控制并消除濫用下列哪類藥物成癮者的急劇戒斷癥狀與體征的藥品

A.大麻類

B.阿片類

C.麻黃堿類

D.精神藥品類

E.合成麻醉藥品類

答案：B

第5題(A型題)：下列哪部法規(guī)規(guī)定了生產(chǎn)麻醉性戒毒藥品，需由國家指定的藥品生產(chǎn)企業(yè)進行生產(chǎn)

A.《藥品管理法》

B.《藥品管理法實施辦法》

C.《藥品生產(chǎn)質(zhì)量規(guī)范》

D.《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》

E.《麻醉藥品管理辦法》

答案：E

第6題(A型題)：關(guān)于藥品質(zhì)量的理解正確的是

A.藥品活性成分的含量越高，藥品的質(zhì)量越好

B.藥品包裝材料的特性和質(zhì)量不會影響到藥品本身的質(zhì)量

C.藥品的包裝、標簽、說明書、廣告、宣傳品中的有關(guān)信息與藥品的質(zhì)量無關(guān)

D.藥品的活性成分合格，藥品的質(zhì)量肯定合格

E.即使一片藥或一粒藥的質(zhì)量合格，不一定這種藥品的質(zhì)量就合格，藥品內(nèi)包材的化學(xué)特性、透光透氣性等也會影響到藥品的質(zhì)量及其穩(wěn)定性

答案：E

第7題(A型題)：負責在取得定點資格的醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)中確定定點醫(yī)療機構(gòu)(零售藥店)的是

A.參保人員

B.統(tǒng)籌地區(qū)勞動和社會保障部門

C.統(tǒng)籌地區(qū)社會保險經(jīng)辦機構(gòu)

D.統(tǒng)籌地區(qū)藥品監(jiān)督管理部門

E.統(tǒng)籌地區(qū)衛(wèi)生行政部門

答案：C

第8題(A型題)：國家設(shè)置或確定的藥檢機構(gòu)的法定業(yè)務(wù)不包括

A.新藥審批檢驗

B.醫(yī)院制劑審批檢驗

C.進口藥品審批檢驗

D.藥品生產(chǎn)企業(yè)藥品出廠前檢驗

E.藥品質(zhì)量監(jiān)督檢查檢驗

答案：D

第9題(A型題)：下列按劣藥處理的是

A.使用依照本法必須取得批準文號而未取得批準文號的原料藥生產(chǎn)的

B.藥品所含成分與國家藥品標準規(guī)定的成分不符的

C.必須批準而未經(jīng)批準生產(chǎn)、進口

D.被污染的

E.直接接觸藥品的包裝材料未經(jīng)審批的

答案：E

第10題(A型題)：個體診所不得配備常用藥品和急救藥品以外的其他藥品，常用藥品和急救藥品的范圍和品種由誰規(guī)定

A.國家藥品監(jiān)督管理局規(guī)定

B.衛(wèi)生部規(guī)定

C.國家藥品監(jiān)督管理局會同衛(wèi)生部規(guī)定

D.所在地省級衛(wèi)生行政部門會同同級藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定

E.國務(wù)院規(guī)定

答案：D

第11題(A型題)：試行標準藥品轉(zhuǎn)正的時間是

A.試行期滿前3個月

B.試行期滿前6個月

C.試行期滿前9個月

D.試行期滿前12個月

E.試行期滿前2個月

答案：A

第12題(A型題)：《戒毒藥品管理辦法》規(guī)定，主管全國戒毒藥品監(jiān)督管理工作的部門是

A.衛(wèi)生部

B.公安部

C.國家藥品監(jiān)督管理局

D.國家經(jīng)濟貿(mào)易委員會

E.國家中醫(yī)管理局

答案：C

第13題(A型題)：執(zhí)業(yè)藥師資格制度的性質(zhì)是

A.職稱評定制度

B.專業(yè)職稱制度

C.執(zhí)業(yè)資格制度

D.人員管理制度

E.執(zhí)業(yè)規(guī)范制度

答案：C

第14題(A型題)：“批號”是指

A.在規(guī)定限度內(nèi)具有同一性質(zhì)和質(zhì)量的藥品

B.用于識別“批”的一組數(shù)字或字母加數(shù)字，用之可以追溯和審查該批藥品的生產(chǎn)歷史

C.同一生產(chǎn)周期中，生產(chǎn)出來的一定數(shù)量的藥品

D.同一生產(chǎn)設(shè)備生產(chǎn)出來的具有同一性質(zhì)和數(shù)量的藥品

E.用于識別“批”的符號

答案：B

第15題(A型題)：藥品生產(chǎn)企業(yè)可以從事以下哪項活動

A.在藥品集貿(mào)市場銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

B.將處方藥銷售給非處方藥經(jīng)營單位

C.銷售更改生產(chǎn)批號但質(zhì)量合格的藥品

D.銷售說明書、標簽、藥品批準文號不符合規(guī)定的藥品

E.在外地設(shè)立辦事機構(gòu)銷售本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

答案：E

第16題(A型題)：知識產(chǎn)權(quán)的特征是

A 專業(yè)性、無形財產(chǎn)性、時間性

B 專業(yè)性、地域性、小、時間性、無形財產(chǎn)性

C 地域性、時間性、無形財產(chǎn)性

D 專業(yè)性、地域性、時間性

E 專業(yè)性、地域性、多樣性、時間性

答案：B

第17題(A型題)：國家衛(wèi)生行政部門設(shè)置的藥品監(jiān)督員是由

A 藥學(xué)技術(shù)人員擔任

B 衛(wèi)生技術(shù)人員擔任

C 行政管理人員擔任

D 專業(yè)技術(shù)人員擔任

E 工程技術(shù)人員擔任

答案：A

第18題(A型題)：下列哪種條件的新藥將不受理技術(shù)轉(zhuǎn)讓

A 中藥注射劑，申報生產(chǎn)單位為1家

B 簡單改變劑型的新藥，申報生產(chǎn)單位超過3家

C 首創(chuàng)的原料藥及其制劑;申報生產(chǎn)單位為2家

D 工藝重大改革后的生物制品，申報生產(chǎn)單位為1家

E 國內(nèi)外尚未批準上市的生物制品，申報生產(chǎn)單位為2家

答案：B

第19題(A型題)：申請注冊的進口藥品必須提供

A 在中國進口，銷售情況

B 進口藥品使用及不良反應(yīng)情況的總結(jié)報告

C 質(zhì)量標準和檢驗方法的資料不完善

D 中國藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范的證明文件

E 藥品生產(chǎn)國藥品主管當局批準注冊、生產(chǎn)、銷售、出口許可證的證明文件

答案：E

第20題(A型題)：“進口藥品國內(nèi)銷售代理商備案規(guī)定”的備案表格由

A 省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號

B 國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一印刷并統(tǒng)一編排序號

C 縣級藥品監(jiān)督管理局印刷

D 省級藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號

E 地方印刷，國家藥品監(jiān)督管理局統(tǒng)一編排序號

答案：B

第21題(A型題)：GMP規(guī)定，廠房的合理布局主要按

A 生產(chǎn)廠長的生產(chǎn)工作經(jīng)驗

B 采光和照明

C 周邊環(huán)境

D 領(lǐng)導(dǎo)意圖和老師意見

E 生產(chǎn)工藝流程及所要求的空氣潔凈級別

答案：E

第22題(A型題)：申請開辦藥品批發(fā)企業(yè)的審核時，批準程序依次是

A 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

B 藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證

C 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證、營業(yè)執(zhí)照

D 營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

E 藥品經(jīng)營企業(yè)合格證、營業(yè)執(zhí)照、藥品經(jīng)營企業(yè)許可證

答案：C

第23題(A型題)：中藥材專業(yè)市場嚴禁出售

A 中藥飲片、中成藥

B 化學(xué)原料藥及其制劑

C 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品

D 血清疫苗、血液制品和診斷藥品

E 中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、 抗生素、化學(xué)藥品、放射性藥品血清疫苗、血液制品和診斷藥品以及國家規(guī)定限制銷售的中藥材

答案：E

第24題(A型題)：中藥材專業(yè)市場應(yīng)建在

A 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地

B 傳統(tǒng)的中藥材集散地

C 交通便利的地方

D 地方布局要合理

E 中藥材主要品種的集中產(chǎn)地或傳統(tǒng)的中藥材集散地、交通便利、布局合理

答案：E

第25題(A型題)：國家對中藥保護品種分為

A 五級

B 四級

C 三級

D 一級

E 二級

答案：E

第26題(A型題)：我國衛(wèi)生事業(yè)是

A 政府實行一定福利政策的社會公益事業(yè)

B 政府扶持的社會公益事業(yè)

C 社會主義全民性福利事業(yè)

D 屬于社會慈善事業(yè)

E 政府實行一定福利政策的服務(wù)事業(yè)

答案：A

第27題(A型題)：遴選非處方藥的原則是

A 應(yīng)用安全，不易變質(zhì)

B 療效確切，藥到病除

C 質(zhì)量符合藥典要求

D 應(yīng)用安全，療效確切，質(zhì)量穩(wěn)定，使用方便

E 使用方便，便于運輸、儲存和養(yǎng)護

答案：D

第28題(A型題)：藥品生產(chǎn)企業(yè)只能銷售

A 任何藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

B 個人承包的藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)的藥品

C 合資企業(yè)生產(chǎn)的藥品

D 本企業(yè)生產(chǎn)的藥品

E 轉(zhuǎn)銷經(jīng)營、批發(fā)企業(yè)的藥品

答案：D

第29題(A型題)：藥品銷售人員對其他企業(yè)的藥品購銷活動

A 可以兼職

B 不得兼職

C 可以過問

D 當顧問

E 可以單品種指導(dǎo)

答案：B

第30題(A型題)：個人發(fā)現(xiàn)藥品引起可疑不良反應(yīng)，應(yīng)向

A 國家藥品監(jiān)督管理局報告

B 國家藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)報告

C 所在地衛(wèi)生局報告

D 所在省級藥品不良反應(yīng)監(jiān)測專業(yè)機構(gòu)或藥品監(jiān)督管理局報告

E 所在地藥品檢定所報告

答案：D

第31題(A型題)：因產(chǎn)品存在缺陷造成受害人人身傷亡的，侵害人應(yīng)當賠償

A 醫(yī)療費、因誤工減少的收入

B 殘疾者生活補助費

C 醫(yī)療費、因誤工減少的收入，殘疾者生活補助費，以及支付死亡者的喪葬費，撫恤費，死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費等費用

D 支付死者的喪葬費、撫恤費、死者生前撫養(yǎng)人必要的生活費

答案：C

第32題(A型題)：《中華人民共和國廣告法》的使用范圍是

A 廣告主在我國境內(nèi)從事廣告活動

B 廣告經(jīng)營者在境內(nèi)從事廣告活動

C 廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事廣告活動

D 各種各樣形式的廣告活動

E 廣告主、廣告經(jīng)營者、廣告發(fā)布者在中華人民共和國境內(nèi)從事的廣告活動

答案：E

第33題(A型題)：藥品監(jiān)督行政處罰程序所指的行政處罰是指

A 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)依據(jù)藥品監(jiān)督管理法律、法規(guī)、規(guī)章，對應(yīng)受處罰的違法單位或個人作出的行政處罰

B 對違反法律、法規(guī)的行為作出的行政處罰

C 藥品監(jiān)督管理局對違反法律、法規(guī)單位作出的行政處罰

D 藥品監(jiān)督管理局對違法個人作出的行政出發(fā)

E 藥品監(jiān)督管理行政機關(guān)對違法的個人做出的行政處罰

答案：A

第34題(A型題)：經(jīng)營者銷售或者購買商品時，經(jīng)營者

A 可給對方折扣

B 給中間人傭金

C 必須如實入帳

D 可給對方折扣，給中間人傭金的，必須如實入帳。接受折扣、傭金的經(jīng)營者必須如實入帳

E 接受折扣、傭金的必須如實入帳

答案：D

第35題(A型題)：申請人申請行政復(fù)議，可采取

A 書面申請

B 口頭申請

C 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間

D 書面申請，也可以口頭申請?？陬^申請的，行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)當當場記錄申請人的基本情況、行政復(fù)議要求、申請行政復(fù)議的主要事實、理由和時間

E 口頭申請。行政復(fù)議機關(guān)應(yīng)了解申請人的基本情況和行政復(fù)議請求

答案：D

第36題(A型題)：《國務(wù)院辦公廳關(guān)于繼續(xù)整頓和規(guī)范藥品生產(chǎn)經(jīng)營秩序加強藥品管理工作的通知》中、對在藥品購銷活動中檢查出來的單位或個人的回扣問題的處罰是

A 處以罰款、并責令停業(yè)整頓

B 通過新聞媒介公開曝光，并吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

C 追究當事人民事責任，吊銷《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

D 對違法者個人進行行政處分，并吊銷其單位《藥品經(jīng)營企業(yè)許可證》

E 沒收收受的回扣款等非法所得，并以行賄，受賄論處

答案：E

第37題(A型題)：《精神藥品管理辦法》規(guī)定：對利用職務(wù)上的便利，為他人開具不符合規(guī)定的處方騙取，、濫用精神藥品的直接責任人員，應(yīng)

A 由其所在單位給予行政處分

B 由司法機關(guān)依法追究其刑事責任

C 由其所在單位的上級主管部門進行通報批評

D 由藥品監(jiān)督管理部門處以罰款

E 由藥品監(jiān)督管理部門給予警告

答案：A

第38題(A型題)：2001年2月28日全國人大常委會通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定醫(yī)療機構(gòu)配制的制劑應(yīng)當是本單位

A 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

B 臨床、科研需要而市場上沒有供應(yīng)的品種

C 臨床需要而市場上沒有供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

D 臨床、科研需要而市場上無供應(yīng)或供應(yīng)不足的品種

E 臨床需要而市場上供應(yīng)不足的品種

答案：A

第39題(A型題)：藥品零售連鎖企業(yè)的配送中心是連鎖企業(yè)的是

A 經(jīng)營管理核心

B 對外批發(fā)部門

C 物流機構(gòu)

D 跨地區(qū)連鎖的管理部門

E 經(jīng)營銷售部門

答案：C

第40題(A型題)：《醫(yī)療用毒性藥品管理辦法》 規(guī)定，醫(yī)療單位調(diào)配毒性藥品，每次處方劑量不得超過

A 2日劑量

B 3日劑量

C 2日極量

D 3日極量

E 4日劑量

答案：C

第41題(B型題)：

A.1年

B.6個月

C.2年

D.3年

E.5年

1.準藥品GMP認證證書的有效期

2.取得GMP認證證書的企業(yè)，在有效期前提出認證申請的期限為

3.在認證證書的有效期內(nèi)進行復(fù)查的最長期限為

4.藥品GMP認證證書有效期為

5.被撤銷認證證書的，不得再次申請藥品GMP認證的期限為

答案：ABCEA

第42題(B型題)：

A.省級藥品監(jiān)督管理部門

B.國家藥品監(jiān)督管理部門

C.省級衛(wèi)生部門

D.衛(wèi)生部

E.國家藥典委員會

1.審定戒毒藥品的國家標準

2.審批頒布戒毒藥品的國家標準

3.批準戒毒機構(gòu)配制戒毒藥品

4.批準戒毒藥品的研制立項申請

答案：EBAB

第43題(B型題)：

A.紅色色標

B.藍色色標

C.綠色色標

D.黃色色標

E.黑色色標

1.待驗藥品庫(區(qū))

2.退貨藥品庫(區(qū))

3.合格藥品庫(區(qū))

答案：DDC

第44題(B型題)：

A.1年

B.2年

C.3年

D.4年

E.5年

1.藥品批發(fā)購銷記錄保存至藥品有效期后

2.藥品零售購進記錄保存至藥品有效期后

3.藥品零售購進記錄保存不得少于

4.藥品批發(fā)購銷記錄保存不得少于

5.《執(zhí)業(yè)藥師注冊證》有效期

答案：AABCC

第45題(B型題)：

A.藥品廣告不得含有

B.應(yīng)當在醫(yī)生指導(dǎo)下使用的治療性藥品廣告

C.非處方藥廣告

D.乙類非處方藥廣告

E.特殊管理藥品

1.必須注明“按醫(yī)生處方購買和使用”

2.不得做廣告

3.不科學(xué)的表示功效的斷言或保證

4.與其他藥品的功效和安全性比較的

答案：BEAA

第46題(B型題)：

A 新開辦的外商投資藥品生產(chǎn)企業(yè)

B 港、澳、臺地區(qū)投資者開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)

C 限制類外商投資項目

D 允許類外商投資項目

E 鼓勵類外商投資項目

1在向?qū)ν赓Q(mào)易經(jīng)濟合作管理部門申辦批準證書申請開辦資料審查的項目

2完成可行性研究報告后申請開辦資料審查的項目

3完成項目建議書后申請開辦資料審查的項目

4須按照“指導(dǎo)外商投資方向暫行規(guī)定”、“外商投資產(chǎn)業(yè)指導(dǎo)目錄”及醫(yī)藥行業(yè)利用外商投資政策進行審查的項目

5也按外商投資政策等要求進行審查的項目

答案：EDCAB

第47題(B型題)：

A 毒性藥品、一般精神藥品

B 人用藥與獸用藥

C 性能相互影響，容易串味的品種

D 長期儲存的怕壓品種

E 性質(zhì)不同的危險品

1必須嚴格分類存放于有專門設(shè)施的專用倉庫的藥品是

2必須定期翻碼整跺的藥品是

3應(yīng)分開存放的藥品是

4必須嚴格分開存放的藥品是

5應(yīng)專庫或?qū)９翊娣?、專帳記錄的藥品?/p>

答案：EDCBA

第48題(B型題)：

A 高中以上文化水平

B 副主任藥師或相應(yīng)專業(yè)的高級工程師

C 主管藥師或相應(yīng)專業(yè)的工程師

D 藥師或相應(yīng)專業(yè)的助理工程師

E 藥劑師或相應(yīng)職稱的專業(yè)技術(shù)員

1醫(yī)藥專業(yè)商店應(yīng)配備

2從事醫(yī)藥商品質(zhì)量管理的專職人員應(yīng)具有

3小型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

4中型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

5大型醫(yī)藥商品經(jīng)營企業(yè)應(yīng)配備

答案：EADCB

第49題(B型題)：

A 國家標準

B 行業(yè)標準

C 企業(yè)標準

D 地方標準

E 強制性標準

1保障人體健康、人身、財產(chǎn)安全的標準和法律、行政法規(guī)規(guī)定強制執(zhí)行的標準是

2由國務(wù)院標準化行政主管部門對需要在全國范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求編制計劃，組織草擬、統(tǒng)一審批、編號，發(fā)布的是

3對沒有國家標準和行業(yè)標準而又需要在省、自治區(qū)、直轄市范圍內(nèi)統(tǒng)一的工業(yè)產(chǎn)品的安全、衛(wèi)生要求，可以制定

4對沒有國家標準而又需要在全國某個行業(yè)范圍內(nèi)統(tǒng)一的技術(shù)要求，可以制定

5企業(yè)生產(chǎn)的產(chǎn)品沒有國家標準和行業(yè)標準的，也無地方標準的，為組織生產(chǎn)有所依據(jù)，應(yīng)當制定相應(yīng)的

答案：EABDC

第50題(B型題)：

A 行政復(fù)議

B 申請人

C 被申請人

D 第三人

E 費用

1依照《中華人民共和國行政復(fù)議法》申請行政復(fù)議的公民、法人和其他組織是

2同申請行政復(fù)議的具體行政行為有利害關(guān)系的其他公民、法人或者其他組織，可以作為

3公民、法人或者其他組織對行政機關(guān)的具體行政行為不服申請行政復(fù)議的，作出具體行政行為的行政機關(guān)是

4行政復(fù)議機關(guān)受理行政復(fù)議申請，不得向申請人收取任何

5公民、法人或者其他組織認為具體行政行為侵犯其合法權(quán)益，可向行政機關(guān)提出

答案：BDCEA

第51題(C型題)：

A.中藥口服藥品

B.生化藥口服藥品

C.兩者均是

D.兩者均不是

1.不得檢出活螨的是

2.允許限量檢出霉菌的是

3.暫不進行限度要求的是

4.不得檢出大腸桿菌的是

5.可限量檢出酵母菌的是

答案：CCDDC

第52題(C型題)：

A.產(chǎn)品質(zhì)量認證標志

B.注冊商標

C.兩者均是

D.兩者均不是

1.可印在商品包裝上的是

2.持有者可享有優(yōu)質(zhì)優(yōu)價的是

3.可進行轉(zhuǎn)讓的是

4.中藥材上市必須具備的是

5.持有者可享有出廠免驗的是

答案：CABDD

第53題(C型題)：

A 安全監(jiān)管司的職責

B 市場監(jiān)督司的職責

C 兩者均是

D 兩者均不是

1制定處方藥、非處方藥、中藥材、中藥飲片的購銷規(guī)則

2負責藥品不良反應(yīng)的監(jiān)測

3擬定、修改和頒布藥品的法定標準

4審批藥品廣告

5審核臨床藥理基地

答案：BADBA

第54題(C型題)：

A 國家重點保護的野生藥材物種

B 中藥材

C 兩者均是

D 兩者均不是

1枸杞子是可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

2蟾蜍是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

3雄黃是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

4芹菜是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

5五味子是不可以在中藥材專業(yè)市場買得到的

答案：BCBDC

第55題(C型題)：

A 中藥一級保護品種

B 中藥二級保護品種

C 兩者均是

D 兩者均不是

1申請延長保護期的中藥品種應(yīng)當由生產(chǎn)企業(yè)在該品種保護期滿前六個月申報

2保護期限為三十年的中藥品種為

3向國外轉(zhuǎn)讓的中藥品種的處方組成、工藝制法應(yīng)當按照國家有關(guān)保密規(guī)定辦理的是

4在保護期滿后可以延長七年的中藥品種是

5以生產(chǎn)假藥論處的擅自仿制中藥保護品種是

答案：CAABC

第56題(C型題)：

A 藥品廣告

B 廣告

C 兩者均是

D 兩者均不是

1廣告內(nèi)容必須以國務(wù)院衛(wèi)生行政部門批準的說明書為準的是

2不得損害未成年人和殘疾人的身心健康

3特殊藥品如麻醉藥不得做

4廣告審查批準文號的有效期為一年的是

5不得含有治愈率、有效率、獲獎內(nèi)容的廣告是

答案：ABBAA

第57題(X型題)：實行出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量注冊的目的

A.保證出口中藥產(chǎn)品質(zhì)量

B.維護中藥的國際聲譽

C.保護注冊商標

D.加強出口中藥質(zhì)量管理

E.實行中藥品種保護

答案：ABD

第58題(X型題)：《中華人民共和國計量法》規(guī)定國家法定計量單位為

A.通用制計量單位

B.歐美制計量單位

C.國際單位制汁量單位

D.國家選定的其他計量單位

E.市制計量單位

答案：CD

第59題(X型題)：乙類非處方藥的管理原則包括

A.在藥品零售網(wǎng)點數(shù)量不足、分布不合理的地區(qū)，經(jīng)有關(guān)部門批準普通商業(yè)企業(yè)可以銷售乙類非處方藥

B.普通商業(yè)企業(yè)的乙類非處方藥銷售人員和管理人員必須經(jīng)當?shù)氐厥幸陨纤幤繁O(jiān)督管理部門的有關(guān)培訓(xùn)、考核并持證上崗

C.普通商業(yè)企業(yè)銷售乙類非處方藥時應(yīng)設(shè)立專架或?qū)９?，必須從合法的企業(yè)采購乙類非處方藥，并按有關(guān)規(guī)定保存采購記錄

D.普通商業(yè)連鎖超市銷售乙類非處方藥必須由連鎖總部統(tǒng)一從合法的渠道采購、配送，分店不得獨自采購

E.銷售乙類非處方藥的普通商業(yè)連鎖超市其連鎖總部必須具備與其經(jīng)營規(guī)模和品種相適應(yīng)的倉儲條件，并配備1名以上藥師以上的藥學(xué)技術(shù)人員負責質(zhì)量管理工作

答案：ABCDE

第60題(X型題)：藥品不良反應(yīng)的分類有

A.A類藥品不良反應(yīng)

B.B類藥品不良反應(yīng)

C.藥物相互作用引起的不良反應(yīng)

D.可疑不良反應(yīng)

E.遲現(xiàn)性不良反應(yīng)

答案：ABCE

第61題(X型題)：國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門負責審批

A.工藝規(guī)程

B.改變影響藥品質(zhì)量的生產(chǎn)工藝

C.新藥、已有國家標準藥品的生產(chǎn)

D.新發(fā)現(xiàn)和從國外引種的藥材

E.進口藥品

答案：ABCDE

第62題(X型題)：全國人大常委會修訂通過的《中華人民共和國藥品管理法》規(guī)定，在銷售前或者進口時，必須經(jīng)過指定的藥品檢驗機構(gòu)檢驗合格才能銷售或者進口的藥品是

A.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的生物制品

B.國務(wù)院藥品監(jiān)督管理部門規(guī)定的抗生素

C.首次在中國銷售的藥品

D.上市不滿3年的新藥

E.國務(wù)院規(guī)定的其他藥品

答案：ACE

第63題(X型題)：精神藥品的經(jīng)營單位和醫(yī)療單位應(yīng)當

A.建立精神藥品收支帳目

B.按月盤點，帳物相符

C.按季度盤點，帳物相符

D.年度盤點，帳物相符

E.處方留存1年備查

答案：AC

第64題(X型題)：藥品批發(fā)企業(yè)的購進票據(jù)和記錄、藥品驗收記錄、出庫記錄保存

A.至有效期后1年

B.至有效期后2年

C.不少于2年

D.不少于3年

E.5年

答案：AD

第65題(X型題)：在醫(yī)藥商業(yè)企業(yè)，藥品出庫必須貫徹

A.雙人核對的原則

B.先產(chǎn)先出的原則

C.近期先出的原則

D.專人負責的原則

E.按批號發(fā)貨的原則

答案：BCE

第66題(X型題)：藥廠生產(chǎn)操作區(qū)內(nèi)

A.不得存放非生產(chǎn)物品

B.不得帶人個人雜物

C.不得裸手操作

D.廢棄物應(yīng)及時處理

E.操作人員不得化妝和佩戴裝飾物

答案：ABD

第67題(X型題)：300000級潔凈室用于

A.最終滅菌口服液的暴露工序

B.直腸用藥的暴露工序

C.口服固體藥(如中藥丸劑)的暴露工序

D.表皮外用藥的暴露工序

E.非無菌原料藥的生產(chǎn)暴露環(huán)境

答案：ABCDE

第68題(X型題)：與《中華人民共和國消費者權(quán)益保護法》的規(guī)定相符的是

A.經(jīng)營者應(yīng)當向消費者提供有關(guān)商品或服務(wù)的真實信息，不得作引入誤解的虛假宣傳

B.經(jīng)營者應(yīng)當標明其真實名稱和標記

C.經(jīng)營者不得以格式合同、通知、聲明、店堂告示等方式作出對消費者不公平、不合理的規(guī)定

D.經(jīng)營者應(yīng)當保證在正常使用情況下其提供的商品或服務(wù)應(yīng)當具有的質(zhì)量、性能、用途和有效期限

E.經(jīng)營者不得對消費者進行侮辱、誹謗，不得搜查消費者的身體及其攜帶的物品，不得侵犯消費者的人身自由

答案：ABCDE

第69題(X型題)：以低于成本的價格銷售下列哪些商品不屬于不正當競爭行為

A.銷售鮮活商品

B.處理即將過期的商品或其他積壓商品

C.以排擠競爭對手為目的低價傾銷商品

D.季節(jié)性降價

E.因清償債務(wù)、轉(zhuǎn)產(chǎn)、歇業(yè)降價銷售商品

答案：ABDE

第70題(X型題)：藥品質(zhì)量監(jiān)督管理的主要內(nèi)容是

A 制定和執(zhí)行藥品標準

B 制定國家基本藥物

C 藥品不良反應(yīng)監(jiān)測報告制度

D 要品品種的整頓和淘汰

E 對藥品實行處方藥和非處方藥管理

答案：ABCDE

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